Intercalation Compounds(인터칼레이션 화합물)란 무엇입니까?
Intercalation Compounds 인터칼레이션 화합물 - To investigate the electronic structure and mechanical performance of the carbon cathode with intercalation compounds, we performed atomistic simulations. [1] The guest–host interactions in these intercalation compounds have been characterized by X-ray powder diffraction and solid-state NMR of the constituent nuclei (23Na, 19F, 27Al and 29Si) of the Somasif lattice. [2] The discovery of superconductivity in anti-PbO-type FeS has attracted great interest in the intercalation compounds of FeS. [3] In the development of next-generation electronics and energy devices, intercalation compounds of transition metal dichalcogenides (TMDCs) are gaining attention for their unique properties that result from synergistic interactions between guest species and host materials. [4] Vibrational circular dichroism (VCD) spectra were recorded on the intercalation compounds of sodium montmorillonite co-adsorbing two kinds of metal complexes, Δ- (or Λ-)[Ru(phen)3]2+ and Λ- (or Δ-). [5] This study introduces new principles for synergizing the chemical and structural properties of intercalation compounds for improved drug-DNA interactions targeting cancer. [6] , low-layer graphenes and nanoscrolls, binary and ternary graphite nitrate cointercalation compounds (GNCCs) with formic and acetic acid esters have been synthesized. [7] Cobalt chloride-ferric chloride-graphite bi-intercalation compounds (CoCl2–FeCl3-GICs) have been studied as anode materials for rechargeable lithium-ion batteries the first time. [8] In addition, different anode materials such as intercalation compounds, alloy compounds, conversion compounds, and organic compounds were discussed. [9] Vanadate as intercalation compounds are attracting considerable interest for use in electrochemical energy storage devices, such as lithium-ion batteries, sodium-ion batteries, and zinc-ion batteri. [10] Attempts to enhance the ZP conductivity led first to the development of intercalation compounds with aliphatic or aromatic amines and then to the synthesis of ZP organic derivatives (zirconium phosphonates) where acidic functions, such as carboxylic or sulfonic groups, were covalently anchored to the ZP layers through alkyl or aryl groups. [11] Because the conventional Li-ion batteries based on intercalation compounds are already facing their energy density limit, the next-generation lithium-sulfur batteries with high theoretical specific energy have been intensively investigated recently. [12] Intercalation compounds are popular candidate electrode materials for sodium-ion batteries and other ‘beyond lithium-ion’ technologies including potassium- and magnesium-ion batteries. [13] Representative applications of intercalation compounds are then exhibited with applications of nanosheets obtained via the exfoliation of layered materials. [14] It has been revealed that this not only improves the kinetics of the electrode materials but is also capable of regulating their thermodynamic properties, taking advantage of nanoscale phenomena regarding the changes in redox potential, solid-state solubility of the intercalation compounds, and reaction paths. [15] In order to improve the performance of these intercalation compounds in acid media, e. [16] The coexistence of sodium enrichment and graphite precipitated from iron phase implies key clues for the formation of intercalation compounds with micro graphite crystals of coke, probably providing an additional degradation mechanism for the coke in cohesive zone. [17] Solid-state vibrational circular dichroism (SD-VCD) spectra were measured for the intercalation compounds of layered double hydroxide (LDH) and d- or l-phenylalanine (d- or l-Phe). [18] The 3DOP electrode materials discussed here mainly include carbon materials, transition metal oxides (such as TiO2, SnO2, Co3O4, NiO, Fe2O3, V2O5, Cu2O, MnO2, and GeO2), transition metal dichalcogenides (such as MoS2 and WS2), elementary substances (such as Si, Ge, and Au), intercalation compounds (such as Li4Ti5O12, LiCoO2, LiMn2O4, LiFePO4), and conductive polymers (polypyrrole and polyaniline). [19] Furthermore, the recent advances and critical challenges for all-solid-state lithium-metal batteries based on the cathode materials of lithium-intercalation compounds, sulfur, and oxygen are overviewed, and their future developments are also prospected. [20] Despite the relatively low voltage of these systems, they attract a lot of attention and are considered to be very promising as next-generation batteries for the following reasons: (1) utilization of active metal anodes enables a leap in specific energy due to the high capacity of metal anodes in comparison to intercalation compounds, (2) sulfur as a cathode exhibits high theoretical specific capacity (1675 mAh/g), and (3) system components make RMSBs low-cost, less toxic batteries. [21] Antisite defects are a type of point defect ubiquitously present in intercalation compounds for energy storage applications. [22] The paper presents the results of investigation of phase transitions in the intercalation compounds based on fine crystalline anisotropic pyrolytic graphite with iodine chloride and bromine by X-ray diffraction method. [23]인터칼레이션 화합물이 있는 탄소 음극의 전자 구조와 기계적 성능을 조사하기 위해 원자 시뮬레이션을 수행했습니다. [1] 이러한 층간삽입 화합물에서 게스트-호스트 상호작용은 X선 분말 회절과 Somasif 격자의 구성 핵(23Na, 19F, 27Al 및 29Si)의 고체 상태 NMR을 특징으로 합니다. [2] Anti-PbO-type FeS에서 초전도성의 발견은 FeS의 인터칼레이션 화합물에 큰 관심을 불러일으켰습니다. [3] 차세대 전자 및 에너지 장치의 개발에서 전이 금속 디칼코게나이드(TMDC)의 인터칼레이션 화합물은 게스트 종과 호스트 재료 간의 시너지 상호 작용으로 인한 고유한 특성으로 주목을 받고 있습니다. [4] 진동 원형 이색성(VCD) 스펙트럼은 두 종류의 금속 착물, Δ-(또는 Λ-)[Ru(phen)3]2+ 및 Λ-(또는 Δ-)를 공동 흡착하는 나트륨 몬모릴로나이트의 삽입 화합물에 대해 기록되었습니다. [5] 이 연구는 암을 표적으로 하는 개선된 약물-DNA 상호작용을 위해 인터칼레이션 화합물의 화학적 및 구조적 특성을 상승시키는 새로운 원리를 소개합니다. [6] , 저층 그래핀 및 나노스크롤, 포름산 및 아세트산 에스테르를 포함하는 이원 및 삼원 흑연 질산염 상호삽입 화합물(GNCC)이 합성되었습니다. [7] 염화코발트-염화제2철-흑연 이중삽입 화합물(CoCl2–FeCl3-GICs)은 재충전 가능한 리튬 이온 배터리의 양극 재료로 처음 연구되었습니다. [8] 또한, 인터칼레이션 화합물, 합금 화합물, 변환 화합물, 유기 화합물과 같은 다양한 양극 재료에 대해 논의했습니다. [9] 인터칼레이션 화합물로서의 바나데이트는 리튬 이온 배터리, 나트륨 이온 배터리 및 아연 이온 배터리와 같은 전기화학적 에너지 저장 장치에 사용하기 위해 상당한 관심을 끌고 있습니다. [10] ZP 전도도를 향상시키려는 시도는 먼저 지방족 또는 방향족 아민과의 삽입 화합물의 개발로 이어졌고, 그 다음 카르복실산 또는 술폰산 그룹과 같은 산성 기능이 ZP 층에 공유 고정된 ZP 유기 유도체(포스포네이트 지르코늄)의 합성으로 이어졌습니다. 알킬 또는 아릴 그룹을 통해. [11] 기존의 인터칼레이션 화합물 기반 리튬이온 전지는 이미 에너지 밀도 한계에 직면해 있기 때문에 최근 이론적 비에너지가 높은 차세대 리튬-황 전지가 집중적으로 연구되고 있다. [12] 인터칼레이션 화합물은 나트륨 이온 배터리 및 칼륨 및 마그네슘 이온 배터리를 포함한 기타 '리튬 이온을 넘어서' 기술을 위한 인기 있는 후보 전극 재료입니다. [13] 층상 물질의 박리를 통해 얻은 나노시트의 적용으로 층간삽입 화합물의 대표적인 응용이 나타납니다. [14] 이것은 전극 물질의 동역학을 향상시킬 뿐만 아니라 산화 환원 전위, 층간 화합물의 고체 상태 용해도 및 반응 경로의 변화에 관한 나노 규모 현상을 이용하여 열역학적 특성을 조절할 수 있음이 밝혀졌습니다. [15] 산성 매질에서 이러한 삽입 화합물의 성능을 개선하기 위해, 예를 들어. [16] 철 상에서 침전된 나트륨 농축과 흑연의 공존은 코크스의 마이크로 흑연 결정과 층간 화합물 형성에 대한 핵심 단서를 의미하며, 아마도 응집 영역에서 코크스에 대한 추가적인 분해 메커니즘을 제공할 것입니다. [17] 고체 상태 진동 원형 이색성(SD-VCD) 스펙트럼은 층상 이중 수산화물(LDH)과 d- 또는 l-페닐알라닌(d- 또는 l-Phe)의 층간삽입 화합물에 대해 측정되었습니다. [18] 여기에서 논의되는 3DOP 전극 재료는 주로 탄소 재료, 전이 금속 산화물(예: TiO2, SnO2, Co3O4, NiO, Fe2O3, V2O5, Cu2O, MnO2, GeO2), 전이 금속 디칼코게나이드(예: MoS2 및 WS2), 기본 물질을 포함합니다. (Si, Ge, Au 등), 인터칼레이션 화합물 (Li4Ti5O12, LiCoO2, LiMn2O4, LiFePO4 등), 전도성 고분자 (폴리피롤, 폴리아닐린) [19] 또한 리튬 인터칼레이션 화합물, 황 및 산소의 양극 재료를 기반으로 하는 전고체 리튬 금속 배터리의 최근 발전과 중요한 과제를 살펴보고 앞으로의 발전도 전망합니다. [20] 이러한 시스템은 상대적으로 낮은 전압에도 불구하고 많은 주목을 받고 있으며 다음과 같은 이유로 차세대 전지로서 매우 유망한 것으로 여겨진다. 삽입 화합물과 비교하여 금속 양극의 용량, (2) 음극으로서의 황은 높은 이론적 비용량(1675mAh/g)을 나타내고, (3) 시스템 구성 요소는 RMSB를 저렴하고 독성이 적은 배터리로 만듭니다. [21] 안티사이트 결함은 에너지 저장 애플리케이션을 위한 인터칼레이션 화합물에 도처에 존재하는 일종의 점 결함입니다. [22] 이 논문은 염화요오드와 브롬을 함유한 미세결정질 이방성 열분해 흑연을 기반으로 하는 층간삽입 화합물의 상전이를 X선 회절법으로 조사한 결과를 제시한다. [23]
chemical bulk reductive
The chemical bulk reductive covalent functionalization of thin layer black phosphorus (BP) using BP intercalation compounds has been developed. [1] The chemical bulk reductive covalent functionalization of thin layer black phosphorus (BP) using BP intercalation compounds has been developed. [2] The chemical bulk reductive covalent functionalization of thin‐layer black phosphorus (BP) using BP intercalation compounds has been developed. [3]BP 삽입 화합물을 사용하여 얇은 층의 흑색 인(BP)의 화학적 벌크 환원 공유 기능화가 개발되었습니다. [1] BP 삽입 화합물을 사용하여 얇은 층의 흑색 인(BP)의 화학적 벌크 환원 공유 기능화가 개발되었습니다. [2] nan [3]
density functional theory
The lack of description of van der Waals interactions in layered materials such as graphite and binary graphite intercalation compounds remains a main drawback of conventional density functional theory. [1] A series of 2D transition metal dichalcogenide (TMD) intercalation compounds, PdCl2/PtCl2@MX2 (M = Mo, W; X = S, Se), formed by covalently intercalating PdCl2/PtCl2 into the bilayer space of MX2, have been designed and investigated using density functional theory (DFT) and non-equilibrium Green's function (NEGF) methods. [2] Here we performed hybrid density functional theory calculations to systematically investigate the electronic structures with polaronic redox behavior of polyanionic intercalation compounds similar to LiFePO4, such as in XMPO4 (X = Li, Na; M = Mn, Fe, Co, Ni). [3]흑연 및 이원 흑연 층간삽입 화합물과 같은 층상 물질에서 반 데르 발스 상호작용에 대한 설명 부족은 기존 밀도 기능 이론의 주요 단점으로 남아 있습니다. [1] PdCl2/PtCl2를 MX2의 이중층 공간에 공유 삽입하여 형성된 일련의 2D 전이 금속 디칼코겐화물(TMD) 삽입 화합물인 PdCl2/PtCl2@MX2(M = Mo, W; X = S, Se)가 설계되었으며 밀도 함수 이론(DFT) 및 비평형 그린 함수(NEGF) 방법을 사용하여 조사했습니다. [2] nan [3]
Graphite Intercalation Compounds 흑연 삽입 화합물
In this work, we have performed a combinatorial study of graphite intercalation compounds considering four anions, namely hexafluorophosphate (PF 6− ), perchlorate (ClO 4− ), bis(fluorosulfonyl)imide (FSI−), and bis(trifluoromethanesulfonyl)imide (TFSI−), via first-principles calculations. [1] However, to obtain graphite electrodes with higher performance, it is essential to deeply understand the fundamentals of graphite and Li-graphite intercalation compounds (GICs), especially their crystal and electronic structures, and thus to regulate the structure to boost the kinetics of Li ion intercalation, storage, and diffusion in graphite. [2] These kinetics for Li graphite intercalation compounds at elevated temperatures are formulated for the first time and should be helpful in understanding the Li intercalation/deintercalation mechanism of the graphite electrodes used in Li-ion batteries. [3] Graphite intercalation compounds (GICs) are a group of layered materials that are suitable as monochromators for cold neutrons. [4] Thermal treatments of graphite intercalation compounds were performed at a temperature of 600°C on the air for 10 min but additional annealing in temperature range of 100-600oC for 1 hour was done. [5] The experimental results reveal that the Na-storage reaction on HC at a low-potential plateau proceeds in a manner similar to the Li+-insertion reaction on graphite but very differently from the Li+-storage process on HC, suggesting that the Na-storage mechanism of HC at a low-voltage plateau operates through the Na+ intercalation into the graphitic layers for the formation of sodium-graphite intercalation compounds (Na-GICs) and is consistent with the "adsorption-intercalation" mechanism. [6] It reveals the formation of stage I graphite intercalation compounds (GICs) upon charging, leading to a reversible capacity of over 100 mAh g-1 with an average potential of 4. [7] Metal chloride-intercalated graphite intercalation compounds (MC-GICs) show a perfect sandwich structure with high electronic conductivity and chemical stability, but there are few applications for MC-GICs in anode materials of sodium ion batteries (SIBs). [8] Affinity of fluoride-containing polyatomic anions for the formation of graphite intercalation compounds (GICs) in aqueous solutions was investigated by operando analysis. [9] Fluorinated graphite intercalation compounds with acetonitrile are treated with dinitrogen tetraoxide and the synthesis products are studied by a set of experimental methods. [10] The key point was to re-charge the spent LIBs to generate lithium graphite intercalation compounds. [11] The graphite intercalation compounds have attracted wide interest due to the superconductivity. [12] trimethyl, triethyl, tripropyl, tributyl phosphate) solutions, solvated-TFSI-@graphite intercalation compounds have the nearly identical intercalated gallery height of about 0. [13] Graphite is used as an anode material in conventional lithium-ion batteries owing to its ability to form stable Li-intercalated graphite intercalation compounds (Li GICs). [14] Studies of electrical resistance have found that for intercalated multiwall carbon nanotubes, in contrast to graphite intercalation compounds, resistivity increases after intercalation process. [15] We have reported that metal chloride-graphite intercalation compounds (GICs) prepared from flexible polyimide film-derived graphite sheets, such as CuCl2-, MoCl5-, and AlCl3-CuCl2-GICs, demonstrate excellent air stability. [16] A unique advantage of high-degree 13C-isotope enrichment of graphitic material allowed sensitive and metastable graphite intercalation compounds to be measured in a short time. [17] It is suggested that the activation process yields almost the same amount potassium in the free state as that in the potassium-graphite intercalation compounds. [18] The high-quality sulfur-doped graphite (SGi) was prepared from concentrated sulfuric acid-graphite intercalation compounds (H2SO4-GICs) by solid-state microwave irradiation, where H2SO4 was the sulfur (S) source and S-doping occurred within a minute. [19] Graphite intercalation compounds of bis(fluorosulfonyl)amide (FSA-GICs) are electrochemically synthesized in a highly concentrated aqueous solution. [20] Graphene has been covalently functionalized through a one-pot reductive pathway using graphite intercalation compounds (GICs), in particular KC8, with three different orthogonally-protected derivatives of 4-aminobenzylamine. [21] The thermodynamically unstable binary graphite intercalation compounds (GICs) with Na remain a main drawback preventing the implementation of Na-ion batteries in the market. [22] It is, however, unclear whether binary alkali alloys of Li-Na, Li-K, and Na-K may substitute pure Li or K to form binary alkali alloy-graphite intercalation compounds. [23] To solve this problem, this paper proposes a method to suppress Li dendrite growth using melamine-derived 3D porous carbon foam decorated with graphite intercalation compounds of Li (GICs-Li) as a Li host. [24] Furthermore, we synthesized non-oxidized graphene with large lateral sizes of more than 5 μm using ternary graphite intercalation compounds (t-GICs). [25] The lack of description of van der Waals interactions in layered materials such as graphite and binary graphite intercalation compounds remains a main drawback of conventional density functional theory. [26] Particular attention is placed on strategies employed in preparing these composites, for instance, synchronous chemical route, chemical precipitation reaction, pyrolysis of organic materials, graphite intercalation compounds, plasma-assisted milling and some other methods. [27] Despite intensive and long-lasting research on graphite intercalation compounds (GIC), the mechanism of the stage transitions remains unclear. [28] She made vital contributions to research on graphite and graphite intercalation compounds, graphene, carbon fibers and nanotubes, fullerenes, and thermoelectric effects of nanostructures. [29] Here, the CO2RR to formate over N2-plasma-activated CoOx/ZrO2–graphite intercalation compounds was achieved with enhanced activity and selectivity, with a faradaic efficiency of 98. [30] A primary reaction step in GO synthesis is the formation of graphite intercalation compounds (GICs). [31] Fluorine Graphite Intercalation Compounds are one of the most common cathode used in primary lithium batteries, mainly for their high delivering potential. [32] This kind of mechanism was already well-known in the earlier Graphite Intercalation Compounds (GICs), particularly famous for one current application, the Lithium-ion Battery, which is simply an application based on the intercalation of Lithium atoms between two sheets of graphene in a graphite anode. [33] FeCl3-intercalated graphite intercalation compounds (GICs) with high reversible capacity and high volumetric energy density are attractive anode material alternatives of commercial graphite. [34] 38 V is achievable by adjusting the relative stability of ternary graphite intercalation compounds and the solvent activity in electrolytes. [35] The optimization of these parameters allowed to synthesize three novel ternary graphite intercalation compounds (GIC) containing poly-layered intercalated sheets, called alpha, beta and gamma. [36]이 연구에서 우리는 4가지 음이온, 즉 hexafluorophosphate(PF 6- ), perchlorate (ClO 4- ), bis(fluorosulfonyl)imide(FSI-) 및 bis(trifluoromethanesulfonyl)imide( TFSI-), 첫 번째 원칙 계산을 통해. [1] 그러나 더 높은 성능의 흑연 전극을 얻기 위해서는 흑연 및 Li-흑연 삽입 화합물(GIC)의 기본 원리, 특히 결정 및 전자 구조를 깊이 이해하고 구조를 조절하여 Li 이온의 동역학을 높이는 것이 필수적입니다. 흑연의 삽입, 저장 및 확산. [2] 고온에서 Li 흑연 삽입 화합물에 대한 이러한 역학은 처음으로 공식화되었으며 리튬 이온 배터리에 사용되는 흑연 전극의 Li 삽입/탈리 메커니즘을 이해하는 데 도움이 될 것입니다. [3] 흑연 삽입 화합물(GIC)은 저온 중성자를 위한 모노크로메이터로 적합한 적층 물질 그룹입니다. [4] 흑연 인터칼레이션 화합물의 열처리는 공기 중에서 600°C의 온도에서 10분 동안 수행했지만 100-600oC의 온도 범위에서 1시간 동안 추가 소둔을 수행했습니다. [5] 실험 결과는 낮은 전위 고원에서 HC에 대한 Na-저장 반응이 흑연에 대한 Li+-삽입 반응과 유사한 방식으로 진행되지만 HC에 대한 Li+-저장 과정과 매우 다른 방식으로 진행되는 것으로 나타났으며, 이는 Na-저장 메커니즘이 저전압 안정기에서 HC의 나트륨-흑연 삽입 화합물(Na-GIC)의 형성을 위해 흑연 층으로의 Na+ 삽입을 통해 작동하며 "흡착-삽입" 메커니즘과 일치합니다. [6] 충전 시 단계 I 흑연 삽입 화합물(GIC)이 형성되어 평균 전위가 4인 100mAh g-1 이상의 가역 용량을 나타냅니다. [7] MC-GIC(Metal chloride-intercalated graphite intercalation compound)는 높은 전자 전도성과 화학적 안정성을 가진 완벽한 샌드위치 구조를 나타내지만 나트륨 이온 배터리(SIB)의 음극 재료에 MC-GIC를 적용하는 경우는 거의 없습니다. [8] 수용액에서 흑연 삽입 화합물(GIC)의 형성을 위한 불화물 함유 다원자 음이온의 친화도를 Operando 분석으로 조사했습니다. [9] 아세토니트릴을 포함하는 플루오르화 흑연 삽입 화합물은 사산화이질소로 처리되고 합성 산물은 일련의 실험 방법으로 연구됩니다. [10] 핵심은 사용된 LIB를 재충전하여 리튬 흑연 삽입 화합물을 생성하는 것이었습니다. [11] 흑연 층간삽입 화합물은 초전도성으로 인해 많은 관심을 받고 있습니다. [12] 트리메틸, 트리에틸, 트리프로필, 트리부틸 포스페이트) 용액, 용매화된-TFSI-@흑연 삽입 화합물은 대략 0의 거의 동일한 삽입 갤러리 높이를 갖습니다. [13] 흑연은 안정적인 Li-삽입 흑연 삽입 화합물(Li GIC)을 형성하는 능력으로 인해 기존 리튬 이온 배터리의 양극 재료로 사용됩니다. [14] 전기 저항에 대한 연구는 삽입된 다중벽 탄소 나노튜브의 경우 흑연 삽입 화합물과 달리 삽입 공정 후에 저항이 증가한다는 것을 발견했습니다. [15] 우리는 CuCl2-, MoCl5- 및 AlCl3-CuCl2-GIC와 같은 유연한 폴리이미드 필름 유래 흑연 시트로 제조된 금속 염화물-흑연 삽입 화합물(GIC)이 우수한 공기 안정성을 나타낸다고 보고했습니다. [16] 흑연 물질의 고차원 13C 동위원소 농축의 고유한 이점은 민감하고 준안정한 흑연 층간삽입 화합물을 짧은 시간에 측정할 수 있게 해줍니다. [17] nan [18] nan [19] nan [20] nan [21] nan [22] nan [23] nan [24] nan [25] 흑연 및 이원 흑연 층간삽입 화합물과 같은 층상 물질에서 반 데르 발스 상호작용에 대한 설명 부족은 기존 밀도 기능 이론의 주요 단점으로 남아 있습니다. [26] nan [27] nan [28] nan [29] nan [30] nan [31] nan [32] nan [33] nan [34] nan [35] nan [36]
Bp Intercalation Compounds
The chemical bulk reductive covalent functionalization of thin layer black phosphorus (BP) using BP intercalation compounds has been developed. [1] The chemical bulk reductive covalent functionalization of thin layer black phosphorus (BP) using BP intercalation compounds has been developed. [2] The chemical bulk reductive covalent functionalization of thin‐layer black phosphorus (BP) using BP intercalation compounds has been developed. [3]BP 삽입 화합물을 사용하여 얇은 층의 흑색 인(BP)의 화학적 벌크 환원 공유 기능화가 개발되었습니다. [1] BP 삽입 화합물을 사용하여 얇은 층의 흑색 인(BP)의 화학적 벌크 환원 공유 기능화가 개발되었습니다. [2] nan [3]
Form Intercalation Compounds
The results reveal that iron species were well dispersed in the structure of g-C 3 N 4 without changing the layered stacking structures, and might intercalate into the layer of g-C 3 N 4 by coordinating to N atoms to form intercalation compounds, thereby affecting the energy band structure, enhancing visible light absorption and electrons–holes separation rate. [1] Further analysis of charge transfer and orbit analysis showed that this type of control by the hydrated cations is attributed to the strong hydrated cation-π interactions; moreover, when soaked in a salt solution, graphene membranes adsorb hydrated Na+ and Li+ and form intercalation compounds. [2]그 결과 철종은 층상 적층 구조의 변화 없이 g-C 3 N 4 의 구조에 잘 분산되어 있으며, N 원자와 배위하여 인터칼레이션 화합물을 형성함으로써 g-C 3 N 4 층으로 인터칼레이션되어 에너지 밴드에 영향을 줄 수 있음을 보여줍니다. 구조, 가시광 흡수 및 전자-정공 분리율을 향상시킵니다. [1] 전하 이동 및 궤도 분석에 대한 추가 분석은 수화된 양이온에 의한 이러한 유형의 제어가 강한 수화된 양이온-π 상호작용에 기인한다는 것을 보여주었습니다. 또한, 그래핀 멤브레인은 염 용액에 담가두면 수화된 Na+ 및 Li+를 흡착하여 인터칼레이션 화합물을 형성합니다. [2]
Graphitic Intercalation Compounds
Compared to conductive polymers and graphitic intercalation compounds, which have exceeded the electrical conductivity of copper, CNT materials are currently one-sixth of copper's conductivity, mechanically on-par with synthetic or carbon fibers, and exceed all the other materials in terms of a multifunctional metric. [1] This dramatically enhanced their microstructural alignment and density and, after most of the residual CSA was removed by a vacuum bake, the de-doped fiber's electrical conductivity was found to be 45% greater than single-crystal graphite – a significant milestone for CNT conductor development towards graphitic intercalation compounds (GICs) and traditional metals. [2]구리의 전기 전도도를 초과한 전도성 고분자 및 흑연 층간삽입 화합물과 비교하여 CNT 재료는 현재 구리 전도도의 6분의 1이며 기계적으로 합성 또는 탄소 섬유와 동등하며 다기능 측면에서 다른 모든 재료를 능가합니다. 메트릭. [1] nan [2]
Layered Intercalation Compounds
Layered intercalation compounds are the dominant cathode materials for rechargeable Li-ion batteries. [1] Layered intercalation compounds commonly used as cathodes in Li-ion batteries, however, can become susceptible to irreversible structural changes at high states of charge due to cation migration to the emptied Li layers. [2]층상 삽입 화합물은 충전식 리튬 이온 배터리의 주요 양극 재료입니다. [1] nan [2]
Potassium Intercalation Compounds 칼륨 삽입 화합물
The skyrmion-like charge density in graphite–potassium intercalation compounds has been analyzed. [1] However, they still exhibit unsatisfying performance for K-ions storage owing to the serious volume expansion and sluggish kinetics when forming potassium intercalation compounds. [2]흑연-칼륨 층간삽입 화합물에서 스커미온과 같은 전하 밀도가 분석되었습니다. [1] 그러나, 이들은 칼륨 삽입 화합물을 형성할 때 심각한 부피 팽창 및 느린 역학으로 인해 K-이온 저장에 대해 여전히 만족스럽지 못한 성능을 나타냅니다. [2]