Insulin Receptor
인슐린 수용체
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Insulin Receptor sentence examples within growth factor 1
We investigated cell cycle entry and signal transduction, that is, insulin‐like growth factor 1 (IGF‐1)/ insulin receptor substrate 1 (IRS‐1) and the Akt signaling pathways, in 3T3‐L1 preadipocytes treated with the TRAP 5a isoform.
TRAP 5a isoform을 처리한 3T3-L1 지방전구세포에서 세포 주기 진입 및 신호 전달, 즉 인슐린 유사 성장 인자 1(IGF-1)/인슐린 수용체 기질 1(IRS-1) 및 Akt 신호 전달 경로를 조사했습니다. .
TRAP 5a isoform을 처리한 3T3-L1 지방전구세포에서 세포 주기 진입 및 신호 전달, 즉 인슐린 유사 성장 인자 1(IGF-1)/인슐린 수용체 기질 1(IRS-1) 및 Akt 신호 전달 경로를 조사했습니다. .
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This review highlights the significance of the insulin receptor (IR) and insulin-like growth factor-1 receptor (IGF-1R) signaling pathway in cancer and assesses its potential as a therapeutic target.
이 리뷰는 암에서 인슐린 수용체(IR) 및 인슐린 유사 성장 인자-1 수용체(IGF-1R) 신호 전달 경로의 중요성을 강조하고 치료 표적으로서의 잠재력을 평가합니다.
이 리뷰는 암에서 인슐린 수용체(IR) 및 인슐린 유사 성장 인자-1 수용체(IGF-1R) 신호 전달 경로의 중요성을 강조하고 치료 표적으로서의 잠재력을 평가합니다.
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Insulin Receptor sentence examples within glucose transporter type
Results: LUP decreased the FBG levels and synthesis of glycogen, improved oxidative stress and lipid metabolism disorders, and increased the gene and protein expression of insulin receptor, insulin receptor substrate (IRS)-1, IRS-2, glucose transporter type 4 (GLUT-4) in skeletal muscle and peroxisome proliferator-activated receptor γ, IRS-1, IRS-2, GLUT-4 in adipose.
결과: LUP는 FBG 수준과 글리코겐 합성을 감소시키고 산화 스트레스 및 지질 대사 장애를 개선했으며 인슐린 수용체, 인슐린 수용체 기질(IRS)-1, IRS-2, 포도당 수송체 유형 4(GLUT)의 유전자 및 단백질 발현을 증가시켰습니다. -4) 골격근 및 과산화소체 증식자 활성화 수용체 γ, 지방의 IRS-1, IRS-2, GLUT-4.
결과: LUP는 FBG 수준과 글리코겐 합성을 감소시키고 산화 스트레스 및 지질 대사 장애를 개선했으며 인슐린 수용체, 인슐린 수용체 기질(IRS)-1, IRS-2, 포도당 수송체 유형 4(GLUT)의 유전자 및 단백질 발현을 증가시켰습니다. -4) 골격근 및 과산화소체 증식자 활성화 수용체 γ, 지방의 IRS-1, IRS-2, GLUT-4.
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Comparative transcriptomics showed that WPTS could upregulate the expression of insulin resistance-related genes such as glucose transporter type 4 (Glut4), insulin receptor substrate 1 (Irs1), Akt, and phosphoinositide 3-kinase (PI3K), and downregulate the expression of lipid metabolism-related genes such as monoacylglycerol O-acyltransferase 1 (Moat1), lipase C (Lipc), and sphingomyelin phosphodiesterase 4 (Smpd4).
비교 전사체는 WPTS가 포도당 수송체 유형 4(Glut4), 인슐린 수용체 기질 1(Irs1), Akt 및 포스포이노시티드 3-키나아제(PI3K)와 같은 인슐린 저항성 관련 유전자의 발현을 상향 조절하고 지질의 발현을 하향 조절할 수 있음을 보여주었습니다. 모노아실글리세롤 O-아실트랜스퍼라제 1(Moat1), 리파제 C(Lipc) 및 스핑고미엘린 포스포디에스테라제 4(Smpd4)와 같은 대사 관련 유전자.
비교 전사체는 WPTS가 포도당 수송체 유형 4(Glut4), 인슐린 수용체 기질 1(Irs1), Akt 및 포스포이노시티드 3-키나아제(PI3K)와 같은 인슐린 저항성 관련 유전자의 발현을 상향 조절하고 지질의 발현을 하향 조절할 수 있음을 보여주었습니다. 모노아실글리세롤 O-아실트랜스퍼라제 1(Moat1), 리파제 C(Lipc) 및 스핑고미엘린 포스포디에스테라제 4(Smpd4)와 같은 대사 관련 유전자.
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Insulin Receptor sentence examples within tumor necrosis factor
In the type 2 diabetes and metabolic syndrome models, CCL4 inhibition retarded the progression of hyperglycemia, reduced serum tumor necrosis factor (TNF)-α and IL-6 levels, and improved insulin resistance via reducing the phosphorylation of insulin receptor substrate-1 in skeletal muscle and liver tissues.
제2형 당뇨병 및 대사 증후군 모델에서 CCL4 억제는 고혈당증의 진행을 지연시키고 혈청 종양 괴사 인자(TNF)-α 및 IL-6 수치를 감소시켰으며 골격에서 인슐린 수용체 기질-1의 인산화를 감소시켜 인슐린 저항성을 개선했습니다. 근육과 간 조직.
제2형 당뇨병 및 대사 증후군 모델에서 CCL4 억제는 고혈당증의 진행을 지연시키고 혈청 종양 괴사 인자(TNF)-α 및 IL-6 수치를 감소시켰으며 골격에서 인슐린 수용체 기질-1의 인산화를 감소시켜 인슐린 저항성을 개선했습니다. 근육과 간 조직.
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The expression of the following genes was analyzed by RT-qPCR: tumor necrosis factor (TNF), interleukin-6 (IL6), C-X-C motif chemokine ligand 8, toll-like receptor (TLR) 2, TLR4, insulin receptor, insulin-like growth factor (IGF) 1, IGF2, leptin, hepatocyte growth factor (HGF) and HGF receptor (MET).
다음 유전자의 발현을 RT-qPCR로 분석했습니다: 종양 괴사 인자(TNF), 인터루킨-6(IL6), C-X-C 모티브 케모카인 리간드 8, 톨 유사 수용체(TLR) 2, TLR4, 인슐린 수용체, 인슐린 유사 성장 인자(IGF) 1, IGF2, 렙틴, 간세포 성장 인자(HGF) 및 HGF 수용체(MET).
다음 유전자의 발현을 RT-qPCR로 분석했습니다: 종양 괴사 인자(TNF), 인터루킨-6(IL6), C-X-C 모티브 케모카인 리간드 8, 톨 유사 수용체(TLR) 2, TLR4, 인슐린 수용체, 인슐린 유사 성장 인자(IGF) 1, IGF2, 렙틴, 간세포 성장 인자(HGF) 및 HGF 수용체(MET).
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Insulin Receptor sentence examples within protein tyrosine phosphatase
We discovered that palmitoylcarnitine induces dephosphorylation of the insulin receptor (InsR) through increased activity of protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B).
우리는 팔미토일카르니틴이 단백질 티로신 포스파타제 1B(PTP1B)의 활성 증가를 통해 인슐린 수용체(InsR)의 탈인산화를 유도한다는 것을 발견했습니다.
우리는 팔미토일카르니틴이 단백질 티로신 포스파타제 1B(PTP1B)의 활성 증가를 통해 인슐린 수용체(InsR)의 탈인산화를 유도한다는 것을 발견했습니다.
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Blockade of protein tyrosine phosphatase (PTP)1B, a negative regulator of insulin receptors that is critically located on the surface of ER membrane, has been found to improve endothelial dysfunction.
ER 막의 표면에 결정적으로 위치한 인슐린 수용체의 음성 조절자인 단백질 티로신 포스파타제(PTP)1B의 차단은 내피 기능 장애를 개선하는 것으로 밝혀졌습니다.
ER 막의 표면에 결정적으로 위치한 인슐린 수용체의 음성 조절자인 단백질 티로신 포스파타제(PTP)1B의 차단은 내피 기능 장애를 개선하는 것으로 밝혀졌습니다.
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Insulin Receptor sentence examples within glucose transporter 4
Mechanistically, TSCF potently regulated insulin receptor (INSR)-, glucose transporter 4 (GLUT4)-, phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K)-, and protein kinase B (PKB/AKT)-associated signaling pathways.
기계적으로, TSCF는 인슐린 수용체(INSR)-, 포도당 수송체 4(GLUT4)-, 포스파티딜이노시톨 3-키나제(PI3K)- 및 단백질 키나제 B(PKB/AKT) 관련 신호 경로를 강력하게 조절했습니다.
기계적으로, TSCF는 인슐린 수용체(INSR)-, 포도당 수송체 4(GLUT4)-, 포스파티딜이노시톨 3-키나제(PI3K)- 및 단백질 키나제 B(PKB/AKT) 관련 신호 경로를 강력하게 조절했습니다.
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Also, prenatal stress increased glucose transporter 4 (GLUT-4) levels in female and male adipose tissue, and decreased insulin receptor levels in the liver and skeleton muscle but only in females.
또한, 산전 스트레스는 여성 및 남성 지방 조직에서 포도당 수송체 4(GLUT-4) 수준을 증가시켰고 간과 골격근에서 인슐린 수용체 수준을 감소시켰지만 이는 여성에서만 발생했습니다.
또한, 산전 스트레스는 여성 및 남성 지방 조직에서 포도당 수송체 4(GLUT-4) 수준을 증가시켰고 간과 골격근에서 인슐린 수용체 수준을 감소시켰지만 이는 여성에서만 발생했습니다.
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Insulin Receptor sentence examples within insulin signaling pathway
At PN180, fat mass, hormone levels, and protein contents of biomarkers of the GC activation and receptor (11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 and glucocorticoid receptor alpha), insulin signaling pathway [insulin receptor beta (IRβ), phosphorylated insulin receptor substrate 1, insulin receptor substrate 1 (IRS1), phosphorylated serine/threonine kinase (pAKT), serine/threonine kinase, glucose transporter type 4 (GLUT4)], and vitamin D activation and receptor (1α-hydroxylase and vitamin D receptor) were evaluated.
PN180에서 GC 활성화 및 수용체(11베타-하이드록시스테로이드 탈수소효소 유형 1 및 글루코코르티코이드 수용체 알파), 인슐린 신호전달 경로[인슐린 수용체 베타(IRβ), 인산화된 인슐린 수용체 기질 1, 인슐린 수용체 기질 1(IRS1), 인산화된 세린/트레오닌 키나제(pAKT), 세린/트레오닌 키나제, 포도당 수송체 유형 4(GLUT4)], 비타민 D 활성화 및 수용체(1α-히드록실라제 및 비타민 D 수용체)를 평가했습니다.
PN180에서 GC 활성화 및 수용체(11베타-하이드록시스테로이드 탈수소효소 유형 1 및 글루코코르티코이드 수용체 알파), 인슐린 신호전달 경로[인슐린 수용체 베타(IRβ), 인산화된 인슐린 수용체 기질 1, 인슐린 수용체 기질 1(IRS1), 인산화된 세린/트레오닌 키나제(pAKT), 세린/트레오닌 키나제, 포도당 수송체 유형 4(GLUT4)], 비타민 D 활성화 및 수용체(1α-히드록실라제 및 비타민 D 수용체)를 평가했습니다.
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Objectives: Insulin receptor substrate 1 (IRS1) is a crucial factor in the insulin signaling pathway.
목적: 인슐린 수용체 기질 1(IRS1)은 인슐린 신호 전달 경로에서 중요한 요소입니다.
목적: 인슐린 수용체 기질 1(IRS1)은 인슐린 신호 전달 경로에서 중요한 요소입니다.
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Insulin Receptor sentence examples within growth factor receptor
We also identify common constraints shared across multiple tyrosine kinase families which warrant the designation of three new subgroups: Src Module (SrcM), Insulin Receptor Kinase-Like (IRKL), and Fibroblast, Platelet-derived, Vascular, and growth factor Receptors (FPVR).
또한 Src 모듈(SrcM), 인슐린 수용체 키나제 유사(IRKL) 및 섬유아세포, 혈소판 유래, 혈관 및 성장 인자 수용체(FPVR)의 세 가지 새로운 하위 그룹의 지정을 보증하는 여러 티로신 키나제 제품군에서 공유되는 공통 제약 조건을 식별합니다. ).
또한 Src 모듈(SrcM), 인슐린 수용체 키나제 유사(IRKL) 및 섬유아세포, 혈소판 유래, 혈관 및 성장 인자 수용체(FPVR)의 세 가지 새로운 하위 그룹의 지정을 보증하는 여러 티로신 키나제 제품군에서 공유되는 공통 제약 조건을 식별합니다. ).
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METHODS
This was an experimental study examining endometrial tissue expression of estrogen receptors (ER1 and 2), progesterone receptors (PR-A+B), androgen receptor (AR), insulin receptor (Insulin-R), insulin-like growth factor receptor 1 (IGFR-1), thyroid hormone receptor (TH-RB), B-cell lymphoma 2 (Bcl-2), Ki67, HOXA10, in women with NE, EP and RE, of women undergoing hysteroscopy for benign gynecologic pathology.
행동 양식
이것은 에스트로겐 수용체(ER1 및 2), 프로게스테론 수용체(PR-A+B), 안드로겐 수용체(AR), 인슐린 수용체(Insulin-R), 인슐린 유사 성장 인자 수용체 1( IGFR-1), 갑상선 호르몬 수용체(TH-RB), B 세포 림프종 2(Bcl-2), Ki67, HOXA10, NE, EP 및 RE가 있는 여성에서 양성 부인과 병리로 자궁경 검사를 받는 여성.
행동 양식 이것은 에스트로겐 수용체(ER1 및 2), 프로게스테론 수용체(PR-A+B), 안드로겐 수용체(AR), 인슐린 수용체(Insulin-R), 인슐린 유사 성장 인자 수용체 1( IGFR-1), 갑상선 호르몬 수용체(TH-RB), B 세포 림프종 2(Bcl-2), Ki67, HOXA10, NE, EP 및 RE가 있는 여성에서 양성 부인과 병리로 자궁경 검사를 받는 여성.
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Insulin Receptor sentence examples within 2 phosphatidylinositol 3
Moreover, we attempted to determine the mechanism of action of (-)-leucophyllone in the activation of insulin receptor substrate-2 (IRS-2), phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), Akt, and pancreatic and duodenal homeobox-1 (PDX-1).
또한, 인슐린 수용체 기질-2(IRS-2), 포스파티딜이노시톨 3-키나제(PI3K), Akt, 췌장 및 십이지장 호메오박스-1(PDX)의 활성화에서 (-)-류코필론의 작용 기전을 확인하려고 했습니다. -1).
또한, 인슐린 수용체 기질-2(IRS-2), 포스파티딜이노시톨 3-키나제(PI3K), Akt, 췌장 및 십이지장 호메오박스-1(PDX)의 활성화에서 (-)-류코필론의 작용 기전을 확인하려고 했습니다. -1).
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We have previously reported that Agriophyllum oligosaccharides (AOS) significantly enhance glycemic control by increasing the activation of insulin receptor (INS-R), insulin receptor substrate-2 (IRS-2), phosphatidylinositol 3 kinase (PI3K), protein kinase B (AKT), peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR)-γ, and glucose transporter 4 (Glut4) proteins in hepatic tissues.
우리는 이전에 아그리오필룸 올리고당(AOS)이 인슐린 수용체(INS-R), 인슐린 수용체 기질-2(IRS-2), 포스파티딜이노시톨 3 키나제(PI3K), 단백질 키나제 B(AKT)의 활성화를 증가시켜 혈당 조절을 크게 향상시키는 것으로 보고했습니다. ), 간 조직에서 퍼옥시좀 증식자 활성화 수용체(PPAR)-γ 및 포도당 수송체 4(Glut4) 단백질.
우리는 이전에 아그리오필룸 올리고당(AOS)이 인슐린 수용체(INS-R), 인슐린 수용체 기질-2(IRS-2), 포스파티딜이노시톨 3 키나제(PI3K), 단백질 키나제 B(AKT)의 활성화를 증가시켜 혈당 조절을 크게 향상시키는 것으로 보고했습니다. ), 간 조직에서 퍼옥시좀 증식자 활성화 수용체(PPAR)-γ 및 포도당 수송체 4(Glut4) 단백질.
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Insulin Receptor sentence examples within growth factor 2
We found that urate-associated variants in the human insulin (INS), insulin receptor (INSR), and insulin receptor substrate-1 (IRS1) loci associate with the expression of the insulin-like growth factor 2, IRS1, INSR, and ZNF358 genes; additionally, we found genetic interaction between SLC2A9 and the three loci, most evident in women.
우리는 인간 인슐린(INS), 인슐린 수용체(INSR) 및 인슐린 수용체 기질-1(IRS1) 유전자좌의 요산염 관련 변이체가 인슐린 유사 성장 인자 2, IRS1, INSR 및 ZNF358의 발현과 연관된다는 것을 발견했습니다. 유전자; 또한, 우리는 SLC2A9와 3개의 유전자좌 사이의 유전적 상호작용을 발견했으며, 이는 여성에서 가장 분명합니다.
우리는 인간 인슐린(INS), 인슐린 수용체(INSR) 및 인슐린 수용체 기질-1(IRS1) 유전자좌의 요산염 관련 변이체가 인슐린 유사 성장 인자 2, IRS1, INSR 및 ZNF358의 발현과 연관된다는 것을 발견했습니다. 유전자; 또한, 우리는 SLC2A9와 3개의 유전자좌 사이의 유전적 상호작용을 발견했으며, 이는 여성에서 가장 분명합니다.
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In non-islet cell tumor hypoglycemia (NICTH), a considerable high molecular weight form of insulin like growth factor 2 (IGF-2) is formed, which abnormally binds to insulin receptors in the tissues and causes hypoglycemia.
비섬 세포 종양 저혈당증(NICTH)에서는 성장 인자 2(IGF-2)와 같은 상당한 고분자량 형태의 인슐린이 형성되며, 이는 조직의 인슐린 수용체에 비정상적으로 결합하여 저혈당증을 유발합니다.
비섬 세포 종양 저혈당증(NICTH)에서는 성장 인자 2(IGF-2)와 같은 상당한 고분자량 형태의 인슐린이 형성되며, 이는 조직의 인슐린 수용체에 비정상적으로 결합하여 저혈당증을 유발합니다.
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Insulin Receptor sentence examples within severe insulin resistance
This Review aims to categorize severe insulin resistance syndromes by disease process, including insulin receptor defects, signaling defects, and lipodystrophies.
이 리뷰는 인슐린 수용체 결함, 신호 전달 결함 및 지방이영양증을 포함하여 질병 과정에 따라 심각한 인슐린 저항성 증후군을 분류하는 것을 목표로 합니다.
이 리뷰는 인슐린 수용체 결함, 신호 전달 결함 및 지방이영양증을 포함하여 질병 과정에 따라 심각한 인슐린 저항성 증후군을 분류하는 것을 목표로 합니다.
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Objective Defects in the insulin receptor (INSR) gene cause various severe insulin resistance conditions, including Donohue syndrome (DS), Rabson-Mendenhall syndrome (RMS) and type A insulin resistance (type A-IR).
목적 인슐린 수용체(INSR) 유전자의 결함은 도노휴 증후군(DS), 랩슨-멘덴홀 증후군(RMS) 및 A형 인슐린 저항성(A형-IR)을 비롯한 다양한 심각한 인슐린 저항성 상태를 유발합니다.
목적 인슐린 수용체(INSR) 유전자의 결함은 도노휴 증후군(DS), 랩슨-멘덴홀 증후군(RMS) 및 A형 인슐린 저항성(A형-IR)을 비롯한 다양한 심각한 인슐린 저항성 상태를 유발합니다.
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Insulin Receptor sentence examples within insulin signal transduction
Insulin receptor substrate (IRS)-1, one of the key insulin signal transduction regulators, was significantly downregulated from day 2 to day 8 (p < 0.
주요 인슐린 신호 전달 조절제 중 하나인 인슐린 수용체 기질(IRS)-1은 2일부터 8일까지 유의하게 하향 조절되었습니다(p < 0.
주요 인슐린 신호 전달 조절제 중 하나인 인슐린 수용체 기질(IRS)-1은 2일부터 8일까지 유의하게 하향 조절되었습니다(p < 0.
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Further analysis revealed that sitostenone activates proteins involved in the insulin signal transduction pathway, including insulin receptor substrate-1 (IRS-1), AKT, and glycogen synthase kinase 3 β (GSK3β).
추가 분석에 따르면 시토스테논은 인슐린 수용체 기질-1(IRS-1), AKT 및 글리코겐 합성효소 키나제 3β(GSK3β)를 포함하여 인슐린 신호 전달 경로에 관여하는 단백질을 활성화합니다.
추가 분석에 따르면 시토스테논은 인슐린 수용체 기질-1(IRS-1), AKT 및 글리코겐 합성효소 키나제 3β(GSK3β)를 포함하여 인슐린 신호 전달 경로에 관여하는 단백질을 활성화합니다.
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Insulin Receptor sentence examples within epidermal growth factor
This review focuses on the molecular mechanisms and structures of natural compounds RTKI targeting vascular endothelial growth factor, epidermal growth factor receptor, insulin receptor, and platelet-derived growth factor while also giving future directions to ameliorate the scientific burden of cancer.
이 리뷰는 혈관 내피 성장 인자, 표피 성장 인자 수용체, 인슐린 수용체 및 혈소판 유래 성장 인자를 표적으로 하는 천연 화합물 RTKI의 분자 메커니즘 및 구조에 초점을 맞추고 암의 과학적 부담을 개선하기 위한 미래 방향을 제시합니다.
이 리뷰는 혈관 내피 성장 인자, 표피 성장 인자 수용체, 인슐린 수용체 및 혈소판 유래 성장 인자를 표적으로 하는 천연 화합물 RTKI의 분자 메커니즘 및 구조에 초점을 맞추고 암의 과학적 부담을 개선하기 위한 미래 방향을 제시합니다.
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Background Six cell surface receptors, human epidermal growth factor receptor-2 (Her-2), platelet-derived growth factor receptor-β (PDGFR-β), insulin-like growth factor-1 receptor (IGF-1R), insulin receptor (IR), c-Met, and vascular endothelial growth factor receptor-3 (VEGFR-3), previously demonstrated variable expression across varying patient-derived and standard osteosarcoma (OS) cell lines.
배경 6가지 세포 표면 수용체, 인간 표피 성장 인자 수용체-2(Her-2), 혈소판 유래 성장 인자 수용체-β(PDGFR-β), 인슐린 유사 성장 인자-1 수용체(IGF-1R), 인슐린 수용체( IR), c-Met 및 혈관 내피 성장 인자 수용체-3(VEGFR-3)은 이전에 다양한 환자 유래 및 표준 골육종(OS) 세포주에서 다양한 발현을 입증했습니다.
배경 6가지 세포 표면 수용체, 인간 표피 성장 인자 수용체-2(Her-2), 혈소판 유래 성장 인자 수용체-β(PDGFR-β), 인슐린 유사 성장 인자-1 수용체(IGF-1R), 인슐린 수용체( IR), c-Met 및 혈관 내피 성장 인자 수용체-3(VEGFR-3)은 이전에 다양한 환자 유래 및 표준 골육종(OS) 세포주에서 다양한 발현을 입증했습니다.
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Insulin Receptor sentence examples within glucose transporter 1
AMF administration decreased Cebpa and Fabp4 levels in the AT and liver, as well as improved insulin signaling-related insulin receptor substrate 1 (Irs1) and glucose transporter 1 (Glut1) levels in the muscle of HFD-fed mice.
AMF 투여는 AT와 간에서 Cebpa 및 Fabp4 수준을 감소시켰을 뿐만 아니라 HFD를 섭취한 쥐의 근육에서 인슐린 신호 전달 관련 인슐린 수용체 기질 1(Irs1) 및 포도당 수송체 1(Glut1) 수준을 개선했습니다.
AMF 투여는 AT와 간에서 Cebpa 및 Fabp4 수준을 감소시켰을 뿐만 아니라 HFD를 섭취한 쥐의 근육에서 인슐린 신호 전달 관련 인슐린 수용체 기질 1(Irs1) 및 포도당 수송체 1(Glut1) 수준을 개선했습니다.
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In the present study we compare the expression of key metabolic proteins, including the insulin receptor (CD220), glucose transporter 1 (GLUT-1) and fatty acid translocase (CD36), on peripheral blood mononuclear cell subtypes from patients across the neuropsychiatric spectrum, including schizophrenia, bipolar disorder, major depression and autism spectrum conditions (n=25/condition), relative to typical controls (n=100).
현재 연구에서 우리는 신경 정신병 스펙트럼에 걸쳐 환자의 말초 혈액 단핵 세포 아형에서 인슐린 수용체(CD220), 포도당 수송체 1(GLUT-1) 및 지방산 트랜스로카제(CD36)를 포함한 주요 대사 단백질의 발현을 비교합니다. 정신분열증, 양극성 장애, 주요 우울증 및 자폐 스펙트럼 상태를 포함(n=25/상태), 일반적인 대조군(n=100)에 비해.
현재 연구에서 우리는 신경 정신병 스펙트럼에 걸쳐 환자의 말초 혈액 단핵 세포 아형에서 인슐린 수용체(CD220), 포도당 수송체 1(GLUT-1) 및 지방산 트랜스로카제(CD36)를 포함한 주요 대사 단백질의 발현을 비교합니다. 정신분열증, 양극성 장애, 주요 우울증 및 자폐 스펙트럼 상태를 포함(n=25/상태), 일반적인 대조군(n=100)에 비해.
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Insulin Receptor sentence examples within β cell dysfunction
Insulin receptor downstream MPAK/ERK signaling was involved in the protection of miR-344-5p against cholesterol-induced pancreatic β-cell dysfunction.
인슐린 수용체 다운스트림 MPAK/ERK 신호전달은 콜레스테롤 유도 췌장 β-세포 기능 장애에 대한 miR-344-5p의 보호에 관여했습니다.
인슐린 수용체 다운스트림 MPAK/ERK 신호전달은 콜레스테롤 유도 췌장 β-세포 기능 장애에 대한 miR-344-5p의 보호에 관여했습니다.
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Type 2 diabetes is characterized by loss of insulin receptor activity in skeletal muscle and adipocytes, compensatory insulin secretion from pancreatic β-cells, β-cell dysfunction and death.
nan
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Insulin Receptor sentence examples within induces insulin resistance
The molecules produced by these cells during their reabsorption work interfere with the insulin receptor, and this induces insulin resistance, which ultimately causes type 2 diabetes.
재흡수 과정에서 이들 세포에서 생성된 분자는 인슐린 수용체를 방해하고, 이는 인슐린 저항성을 유발하여 궁극적으로 제2형 당뇨병을 유발합니다.
재흡수 과정에서 이들 세포에서 생성된 분자는 인슐린 수용체를 방해하고, 이는 인슐린 저항성을 유발하여 궁극적으로 제2형 당뇨병을 유발합니다.
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Here, we show that Hcy induces insulin resistance and causes diabetic phenotypes by protein cysteine-homocysteinylation (C-Hcy) of the pro-insulin receptor (pro-IR).
여기에서 우리는 Hcy가 인슐린 저항성을 유도하고 프로인슐린 수용체(pro-IR)의 단백질 시스테인-호모시스테닐화(C-Hcy)에 의해 당뇨병 표현형을 유발한다는 것을 보여줍니다.
여기에서 우리는 Hcy가 인슐린 저항성을 유도하고 프로인슐린 수용체(pro-IR)의 단백질 시스테인-호모시스테닐화(C-Hcy)에 의해 당뇨병 표현형을 유발한다는 것을 보여줍니다.
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Insulin Receptor sentence examples within extracellular signal regulated
Moreover, the expressions of insulin receptor substrate 1 (IRS1), which is the target of miR-145, and the downstream proteins such as Akt/mammalian target of rapamycin (mTOR), Raf/extracellular signal regulated-protein kinase (ERK), and p38 were markedly inhibited in HUVECs treated with Exo-SKF or Exo-STIM1-KO.
또한 miR-145의 표적인 인슐린 수용체 기질 1(IRS1)과 Akt/mammalian target of rapamycin(mTOR), Raf/세포외 신호 조절 단백질 키나제(ERK)와 같은 하류 단백질의 발현, 및 p38은 Exo-SKF 또는 Exo-STIM1-KO로 처리된 HUVEC에서 현저하게 억제되었다.
또한 miR-145의 표적인 인슐린 수용체 기질 1(IRS1)과 Akt/mammalian target of rapamycin(mTOR), Raf/세포외 신호 조절 단백질 키나제(ERK)와 같은 하류 단백질의 발현, 및 p38은 Exo-SKF 또는 Exo-STIM1-KO로 처리된 HUVEC에서 현저하게 억제되었다.
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I3G enhanced the phosphorylation of total extracellular signal-regulated kinase (ERK), insulin receptor substrate-2 (IRS-2), phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), Akt, and activated pancreatic and duodenal homeobox-1 (PDX-1), which are associated with insulin secretion and β-cell function.
I3G는 총 세포외 신호 조절 키나제(ERK), 인슐린 수용체 기질-2(IRS-2), 포스파티딜이노시톨 3-키나제(PI3K), Akt 및 활성화된 췌장 및 십이지장 호메오박스-1(PDX-1)의 인산화를 향상시켰습니다. 인슐린 분비 및 β 세포 기능과 관련이 있습니다.
I3G는 총 세포외 신호 조절 키나제(ERK), 인슐린 수용체 기질-2(IRS-2), 포스파티딜이노시톨 3-키나제(PI3K), Akt 및 활성화된 췌장 및 십이지장 호메오박스-1(PDX-1)의 인산화를 향상시켰습니다. 인슐린 분비 및 β 세포 기능과 관련이 있습니다.
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Insulin Receptor sentence examples within phosphorylated protein kinase
The protein expression levels of phosphorylated insulin receptor substrate-1(p-IRS-1) and phosphorylated protein kinase B(p-Akt) in skeletal muscle were measured by Western blot, as well as those of phosphorylated inhibitor of nuclear factor-κB(NF-κB) kinase β(p-IKKβ), phosphorylated alpha inhibitor of NF-κB(p-IκBα) and phosphorylated p65 subunit of NF-κB(p-p65) in adipose tissue.
골격근에서 인산화된 인슐린 수용체 기질-1(p-IRS-1)과 인산화된 단백질 키나아제 B(p-Akt)의 단백질 발현 수준은 Western blot과 핵인자-κB의 인산화 억제제의 발현 수준을 측정했습니다. NF-κB) 키나아제 β(p-IKKβ), 지방 조직에서 NF-κB(p-IκBα)의 인산화된 알파 억제제 및 NF-κB(p-p65)의 인산화된 p65 소단위.
골격근에서 인산화된 인슐린 수용체 기질-1(p-IRS-1)과 인산화된 단백질 키나아제 B(p-Akt)의 단백질 발현 수준은 Western blot과 핵인자-κB의 인산화 억제제의 발현 수준을 측정했습니다. NF-κB) 키나아제 β(p-IKKβ), 지방 조직에서 NF-κB(p-IκBα)의 인산화된 알파 억제제 및 NF-κB(p-p65)의 인산화된 p65 소단위.
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Increased abundance of phosphorylated insulin receptor substrate-1 (IRS1) and decreased abundance of phosphorylated protein kinase B (AKT) and glycogen synthase kinase-3β (GSK3β) in ketotic cows indicated a state of insulin resistance.
케톤체 소에서 인산화된 인슐린 수용체 기질-1(IRS1)의 증가된 풍부함과 인산화된 단백질 키나제 B(AKT) 및 글리코겐 합성효소 키나제-3β(GSK3β)의 감소된 풍부함은 인슐린 저항성 상태를 나타냅니다.
케톤체 소에서 인산화된 인슐린 수용체 기질-1(IRS1)의 증가된 풍부함과 인산화된 단백질 키나제 B(AKT) 및 글리코겐 합성효소 키나제-3β(GSK3β)의 감소된 풍부함은 인슐린 저항성 상태를 나타냅니다.
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Insulin Receptor sentence examples within hepatic insulin resistance
In this paper, we analyzed whether the severe hepatic insulin resistance of an inducible liver-specific insulin receptor knockout (iLIRKO) might generate vascular insulin resistance and dysfunction, and whether insulin receptor (IR) isoforms gene therapy might revert it.
이 논문에서 우리는 유도성 간 특이적 인슐린 수용체 녹아웃(iLIRKO)의 심각한 간 인슐린 저항성이 혈관 인슐린 저항성과 기능 장애를 일으킬 수 있는지 여부와 인슐린 수용체(IR) 동형 유전자 요법이 이를 되돌릴 수 있는지 여부를 분석했습니다.
이 논문에서 우리는 유도성 간 특이적 인슐린 수용체 녹아웃(iLIRKO)의 심각한 간 인슐린 저항성이 혈관 인슐린 저항성과 기능 장애를 일으킬 수 있는지 여부와 인슐린 수용체(IR) 동형 유전자 요법이 이를 되돌릴 수 있는지 여부를 분석했습니다.
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Furthermore, LXT improved hepatic insulin resistance that was indicated by hyperinsulinemia, the increased HOMA-IR index, and hepatic over-phosphorylation of Ser307 in insulin receptor substrate (IRS)1, Ser731 in IRS2, Tyr607 in phosphoinositide 3-kinase p85α and Ser473 in AKT at baseline.
또한 LXT는 인슐린 수용체 기질(IRS)1에서 Ser307, IRS2에서 Ser731, 포스포이노시티드 3-키나제 p85α에서 Tyr607 및 Ser473의 고인슐린혈증, HOMA-IR 지수 증가, 간의 과인산화로 나타나는 간 인슐린 저항성을 개선했습니다. 기준선에서 AKT.
또한 LXT는 인슐린 수용체 기질(IRS)1에서 Ser307, IRS2에서 Ser731, 포스포이노시티드 3-키나제 p85α에서 Tyr607 및 Ser473의 고인슐린혈증, HOMA-IR 지수 증가, 간의 과인산화로 나타나는 간 인슐린 저항성을 개선했습니다. 기준선에서 AKT.
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Insulin Receptor sentence examples within cause insulin resistance
Exons 17–22 encode the tyrosine kinase domain, and mutations in this region impair the function of the insulin receptor that may cause insulin resistance and hyperinsulinemia.
엑손 17-22는 티로신 키나제 도메인을 암호화하고 이 영역의 돌연변이는 인슐린 저항성과 고인슐린혈증을 유발할 수 있는 인슐린 수용체의 기능을 손상시킵니다.
엑손 17-22는 티로신 키나제 도메인을 암호화하고 이 영역의 돌연변이는 인슐린 저항성과 고인슐린혈증을 유발할 수 있는 인슐린 수용체의 기능을 손상시킵니다.
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Such intermediates may cause insulin resistance by inhibiting one or more of the proximal components in the signalling cascade downstream of insulin (insulin receptor, insulin receptor substrate (IRS) proteins or AKT).
이러한 중간체는 인슐린(인슐린 수용체, 인슐린 수용체 기질(IRS) 단백질 또는 AKT) 하류의 신호전달 캐스케이드에서 하나 이상의 근위 성분을 억제하여 인슐린 저항성을 유발할 수 있습니다.
이러한 중간체는 인슐린(인슐린 수용체, 인슐린 수용체 기질(IRS) 단백질 또는 AKT) 하류의 신호전달 캐스케이드에서 하나 이상의 근위 성분을 억제하여 인슐린 저항성을 유발할 수 있습니다.
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Insulin Receptor sentence examples within 1 phosphatidylinositol 3
IR occurs in hepatic cells when the insulin receptor substrate-1 (IRS-1)/phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K)/protein kinase B (Akt) signaling pathway is downregulated; thus, activating this pathway can significantly improve insulin sensitivity and ameliorate T2DM.
IR은 인슐린 수용체 기질-1(IRS-1)/포스파티딜이노시톨 3-키나제(PI3K)/단백질 키나제 B(Akt) 신호 전달 경로가 하향 조절될 때 간 세포에서 발생합니다. 따라서 이 경로를 활성화하면 인슐린 감수성을 크게 개선하고 T2DM을 개선할 수 있습니다.
IR은 인슐린 수용체 기질-1(IRS-1)/포스파티딜이노시톨 3-키나제(PI3K)/단백질 키나제 B(Akt) 신호 전달 경로가 하향 조절될 때 간 세포에서 발생합니다. 따라서 이 경로를 활성화하면 인슐린 감수성을 크게 개선하고 T2DM을 개선할 수 있습니다.
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At the end of the 6 th week of drug administration, all the rats were sacrificed for collecting urine, blood, and kidney tissue, followed by the examination of rat general conditions, urine and blood biochemical indicators, glomerulosclerosis-related indicators, podocyte pyroptosis markers, insulin resistance(IR)-related indicators, and key molecules in the insulin receptor substrate(IRS) 1/phosphatidylinositol-3-kinase(PI3 K)/serine threonine kinase(Akt) signaling pathway.
약물 투여 6주가 끝날 때 모든 쥐를 희생시켜 소변, 혈액 및 신장 조직을 수집한 후 쥐의 전신 상태, 소변 및 혈액 생화학적 지표, 사구체 경화증 관련 지표, 족세포 pyroptosis 지표를 조사했습니다. , 인슐린 저항성(IR) 관련 지표 및 인슐린 수용체 기질(IRS) 1/포스파티딜이노시톨-3-키나제(PI3 K)/세린 트레오닌 키나제(Akt) 신호 전달 경로의 핵심 분자.
약물 투여 6주가 끝날 때 모든 쥐를 희생시켜 소변, 혈액 및 신장 조직을 수집한 후 쥐의 전신 상태, 소변 및 혈액 생화학적 지표, 사구체 경화증 관련 지표, 족세포 pyroptosis 지표를 조사했습니다. , 인슐린 저항성(IR) 관련 지표 및 인슐린 수용체 기질(IRS) 1/포스파티딜이노시톨-3-키나제(PI3 K)/세린 트레오닌 키나제(Akt) 신호 전달 경로의 핵심 분자.
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Insulin Receptor sentence examples within glycogen synthase kinase
Compound 1 enhanced insulin-stimulated glucose uptake via activating the insulin receptor substrate 1/protein kinase B/glycogen synthase kinase-3β signaling pathway.
화합물 1은 인슐린 수용체 기질 1/단백질 키나제 B/글리코겐 합성 효소 키나제-3β 신호 전달 경로의 활성화를 통해 인슐린 자극 포도당 흡수를 향상시켰습니다.
화합물 1은 인슐린 수용체 기질 1/단백질 키나제 B/글리코겐 합성 효소 키나제-3β 신호 전달 경로의 활성화를 통해 인슐린 자극 포도당 흡수를 향상시켰습니다.
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Furthermore, insulin receptor signaling involving the phosphorylation of protein kinase B (Akt/PKB) and glycogen synthase kinase 3β (GSK3β) were elevated and activated by SPRC treatment.
또한, 단백질 키나제 B(Akt/PKB) 및 글리코겐 합성 효소 키나제 3β(GSK3β)의 인산화를 포함하는 인슐린 수용체 신호전달이 SPRC 처리에 의해 상승 및 활성화되었습니다.
또한, 단백질 키나제 B(Akt/PKB) 및 글리코겐 합성 효소 키나제 3β(GSK3β)의 인산화를 포함하는 인슐린 수용체 신호전달이 SPRC 처리에 의해 상승 및 활성화되었습니다.
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Insulin Receptor sentence examples within mitogen activated protein
Furthermore, BVR is also endowed with both serine/threonine/tyrosine kinase and scaffold activities, through which it interacts with the insulin receptor kinase, conventional and atypical protein kinase C isoforms, mitogen-activated protein kinases as well as the phosphatidylinositol-3 kinase/Akt system.
또한 BVR은 세린/트레오닌/티로신 키나제 및 스캐폴드 활성을 모두 부여하여 인슐린 수용체 키나제, 기존 및 비정형 단백질 키나제 C isoforms, 미토겐 활성화 단백질 키나제 및 포스파티딜이노시톨-3 키나제와 상호 작용합니다. Akt 시스템.
또한 BVR은 세린/트레오닌/티로신 키나제 및 스캐폴드 활성을 모두 부여하여 인슐린 수용체 키나제, 기존 및 비정형 단백질 키나제 C isoforms, 미토겐 활성화 단백질 키나제 및 포스파티딜이노시톨-3 키나제와 상호 작용합니다. Akt 시스템.
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This was associated with unbalanced pro- and anti-atherogenic endothelial insulin stimulated signaling pathways, as measured by increased Mitogen Activated Protein Kinase (MAPK) and decreased Insulin Receptor Substrate-1 (IRS-1)/protein kinase B (Akt)/ endothelial NO Synthase (eNOS) phosphorylation levels, together with augmented S6K1 activation.
이것은 증가된 미토겐 활성화 단백질 키나아제(MAPK) 및 감소된 인슐린 수용체 기질-1(IRS-1)/단백질 키나아제 B(Akt)/내피 NO에 의해 측정된 불균형 친 및 항동맥경화 내피 인슐린 자극 신호 전달 경로와 관련이 있었습니다. 증강된 S6K1 활성화와 함께 합성효소(eNOS) 인산화 수준.
이것은 증가된 미토겐 활성화 단백질 키나아제(MAPK) 및 감소된 인슐린 수용체 기질-1(IRS-1)/단백질 키나아제 B(Akt)/내피 NO에 의해 측정된 불균형 친 및 항동맥경화 내피 인슐린 자극 신호 전달 경로와 관련이 있었습니다. 증강된 S6K1 활성화와 함께 합성효소(eNOS) 인산화 수준.
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Insulin Receptor sentence examples within peroxisome proliferator activated
Numerous studies have demonstrated that various dietary protein-derived BPs exhibited biological activities through the modulation of various molecular mechanisms and signaling pathways, including Kelch-like ECH-associated protein 1/nuclear factor erythroid 2-related factor 2/antioxidant response element in oxidative stress; peroxisome proliferator-activated-γ, CCAAT/enhancer-binding protein-α, and sterol regulatory element binding protein 1 in obesity; insulin receptor substrate-1/phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B and AMP-activated protein kinase in diabetes; angiotensin-converting enzyme inhibition in hypertension; and mitogen-activated protein kinase and nuclear factor-kappa B in IBD.
많은 연구에서 다양한 식이 단백질 유래 BP가 Kelch-like ECH-associated protein 1/nuclear factor erythroid 2-related factor 2/oxidative stress에서 항산화 반응 요소를 포함한 다양한 분자 메커니즘 및 신호 전달 경로의 조절을 통해 생물학적 활성을 나타냈다는 것이 입증되었습니다. ; peroxisome proliferator-activated-γ, CCAAT/인핸서-결합 단백질-α, 및 비만에서 스테롤 조절 요소 결합 단백질 1; 당뇨병에서 인슐린 수용체 기질-1/포스파티딜이노시톨 3-키나제/단백질 키나제 B 및 AMP 활성화 단백질 키나제; 고혈압에서 지오텐신 전환 효소 억제; 및 IBD에서 미토겐 활성화 단백질 키나제 및 핵 인자-카파 B.
많은 연구에서 다양한 식이 단백질 유래 BP가 Kelch-like ECH-associated protein 1/nuclear factor erythroid 2-related factor 2/oxidative stress에서 항산화 반응 요소를 포함한 다양한 분자 메커니즘 및 신호 전달 경로의 조절을 통해 생물학적 활성을 나타냈다는 것이 입증되었습니다. ; peroxisome proliferator-activated-γ, CCAAT/인핸서-결합 단백질-α, 및 비만에서 스테롤 조절 요소 결합 단백질 1; 당뇨병에서 인슐린 수용체 기질-1/포스파티딜이노시톨 3-키나제/단백질 키나제 B 및 AMP 활성화 단백질 키나제; 고혈압에서 지오텐신 전환 효소 억제; 및 IBD에서 미토겐 활성화 단백질 키나제 및 핵 인자-카파 B.
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ras-related C3 botulinum toxin substrate 1(RAC1), paraoxonase 1(PON1), beta-galactoside alpha 2,6-sialyltransferase 1(ST6 GAL1), insulin receptor(INSR), sex hormone-binding globulin(SHBG), ileal sodium/bile acid cotransporter(SLC10 A2), endothelin-1 receptor A(EDNRA), peroxisome proliferator-activated receptor A(PPARA), endothelin receptor B(EDNRB), and 5-hydroxytryptamine receptor 2 A(HTR2 A) were the targets of the pair for the treatment of T2 DM.
ras-related C3 보툴리눔 독소 기질 1(RAC1), 파라옥소나제 1(PON1), 베타-갈락토시드 알파 2,6-시알릴트랜스퍼라제 1(ST6 GAL1), 인슐린 수용체(INSR), 성호르몬 결합 글로불린(SHBG), 회장 나트륨 /담즙산 공동수송체(SLC10 A2), 엔도텔린-1 수용체 A(EDNRA), 퍼옥시좀 증식제 활성화 수용체 A(PPRA), 엔도텔린 수용체 B(EDNRB) 및 5-하이드록시트립타민 수용체 2A(HTR2 A)는 T2 DM의 치료를 위한 쌍.
ras-related C3 보툴리눔 독소 기질 1(RAC1), 파라옥소나제 1(PON1), 베타-갈락토시드 알파 2,6-시알릴트랜스퍼라제 1(ST6 GAL1), 인슐린 수용체(INSR), 성호르몬 결합 글로불린(SHBG), 회장 나트륨 /담즙산 공동수송체(SLC10 A2), 엔도텔린-1 수용체 A(EDNRA), 퍼옥시좀 증식제 활성화 수용체 A(PPRA), 엔도텔린 수용체 B(EDNRB) 및 5-하이드록시트립타민 수용체 2A(HTR2 A)는 T2 DM의 치료를 위한 쌍.
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Insulin Receptor sentence examples within insulin induced phosphorylation
Moreover, palmitic acid or two miRNAs inhibited insulin-induced phosphorylation of Tyr612 on IRS-1 without affecting insulin receptor activation.
또한, 팔미트산 또는 2개의 miRNA는 인슐린 수용체 활성화에 영향을 미치지 않으면서 IRS-1에서 Tyr612의 인슐린 유도 인산화를 억제했습니다.
또한, 팔미트산 또는 2개의 miRNA는 인슐린 수용체 활성화에 영향을 미치지 않으면서 IRS-1에서 Tyr612의 인슐린 유도 인산화를 억제했습니다.
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Consistently, the insulin-induced phosphorylation of serine 307 in the insulin receptor substrate-1 and Akt and expression of glucose transporter 4 (Glut-4) in the muscle were higher in the HFA group than HFC group.
일관되게, 인슐린 수용체 기질-1 및 Akt에서 인슐린 유도된 세린 307의 인산화 및 근육에서 포도당 수송체 4(Glut-4)의 발현은 HFC 그룹보다 HFA 그룹에서 더 높았다.
일관되게, 인슐린 수용체 기질-1 및 Akt에서 인슐린 유도된 세린 307의 인산화 및 근육에서 포도당 수송체 4(Glut-4)의 발현은 HFC 그룹보다 HFA 그룹에서 더 높았다.
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Insulin Receptor sentence examples within insulin stimulated phosphorylation
Mechanistically, we show that insulin-stimulated
phosphorylation of insulin receptor β (IRβ) is impaired in primary Cyp2c44(-/-) hepatocytes and this can be restored by cotreatment with EET-A and
insulin.
기계적으로, 우리는 인슐린 자극
인슐린 수용체 β(IRβ)의 인산화는 1차 Cyp2c44(-/-) 간세포에서 손상되며 이는 EET-A 및
인슐린.
기계적으로, 우리는 인슐린 자극 인슐린 수용체 β(IRβ)의 인산화는 1차 Cyp2c44(-/-) 간세포에서 손상되며 이는 EET-A 및 인슐린.
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Mechanistically, we show that insulin-stimulated
phosphorylation of insulin receptor β (IRβ) is impaired in primary Cyp2c44(-/-) hepatocytes and this can be restored by cotreatment with EET-A and
insulin.
기계적으로, 우리는 인슐린 자극
인슐린 수용체 β(IRβ)의 인산화는 1차 Cyp2c44(-/-) 간세포에서 손상되며 이는 EET-A 및
인슐린.
기계적으로, 우리는 인슐린 자극 인슐린 수용체 β(IRβ)의 인산화는 1차 Cyp2c44(-/-) 간세포에서 손상되며 이는 EET-A 및 인슐린.
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Insulin Receptor sentence examples within glucose transporter 2
In males, in physiological conditions, testosterone acts via androgen receptors (AR) to increase insulin receptor (IR) expression and glycogen synthesis, and to decrease glucose uptake controlled by liver-specific glucose transporter 2 (GLUT-2).
남성의 경우 생리학적 조건에서 테스토스테론은 안드로겐 수용체(AR)를 통해 작용하여 인슐린 수용체(IR) 발현과 글리코겐 합성을 증가시키고 간 특이적 포도당 수송체 2(GLUT-2)에 의해 조절되는 포도당 흡수를 감소시킵니다.
남성의 경우 생리학적 조건에서 테스토스테론은 안드로겐 수용체(AR)를 통해 작용하여 인슐린 수용체(IR) 발현과 글리코겐 합성을 증가시키고 간 특이적 포도당 수송체 2(GLUT-2)에 의해 조절되는 포도당 흡수를 감소시킵니다.
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, as agonists of insulin receptor and inhibitors of sodium-glucose cotransporter 1, dipeptidyl peptidase-IV, and glucose transporter 2) using molecular docking approach.
, 인슐린 수용체의 작용제 및 나트륨-포도당 공동수송체 1, 디펩티딜 펩티다제-IV 및 포도당 수송체 2)의 억제제로서 분자 도킹 접근법을 사용합니다.
, 인슐린 수용체의 작용제 및 나트륨-포도당 공동수송체 1, 디펩티딜 펩티다제-IV 및 포도당 수송체 2)의 억제제로서 분자 도킹 접근법을 사용합니다.
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Insulin Receptor sentence examples within time polymerase chain
Real-time polymerase chain reaction (RT-PCR) and western blot were used to detect the mRNA and protein level of RBP4 and insulin receptor substrate-phosphatidylinositol 3-kinase-active protein kinase (IRS/PI3K/Akt) signaling pathway-related proteins.
실시간 중합효소연쇄반응(RT-PCR) 및 웨스턴 블롯을 사용하여 RBP4 및 인슐린 수용체 기질-포스파티딜이노시톨 3-키나아제-활성 단백질 키나아제(IRS/PI3K/Akt) 신호전달 경로 관련 단백질의 mRNA 및 단백질 수준을 검출했습니다. .
실시간 중합효소연쇄반응(RT-PCR) 및 웨스턴 블롯을 사용하여 RBP4 및 인슐린 수용체 기질-포스파티딜이노시톨 3-키나아제-활성 단백질 키나아제(IRS/PI3K/Akt) 신호전달 경로 관련 단백질의 mRNA 및 단백질 수준을 검출했습니다. .
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In addition, insulin expression in pancreatic islets was assessed by immunohistochemical analysis, and the expression of liver GLUTs 1, 2, and 4 and liver insulin receptor substrate-1 (IRS-1) was evaluated by real-time polymerase chain reactions (RT-PCR).
또한, 췌도에서의 인슐린 발현은 면역조직화학적 분석으로 평가하였고, 간 GLUT 1, 2, 4 및 간 인슐린 수용체 기질-1(IRS-1)의 발현은 실시간 중합효소연쇄반응(RT- PCR).
또한, 췌도에서의 인슐린 발현은 면역조직화학적 분석으로 평가하였고, 간 GLUT 1, 2, 4 및 간 인슐린 수용체 기질-1(IRS-1)의 발현은 실시간 중합효소연쇄반응(RT- PCR).
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Insulin Receptor sentence examples within phosphoinositide 3 kinase
BACKGROUND & AIMS
Insulin receptor (IR) transduces cell surface signal via phosphoinositide-3-kinase (PI3K)-AKT pathways, or translocates to nucleus and binds to the promoters to regulate genes associated with insulin actions including de novo lipogenesis (DNL).
배경 및 목표
인슐린 수용체(IR)는 포스포이노시티드-3-키나제(PI3K)-AKT 경로를 통해 세포 표면 신호를 변환하거나 핵으로 이동하고 프로모터에 결합하여 드노보 지방형성(DNL)을 비롯한 인슐린 작용과 관련된 유전자를 조절합니다.
배경 및 목표 인슐린 수용체(IR)는 포스포이노시티드-3-키나제(PI3K)-AKT 경로를 통해 세포 표면 신호를 변환하거나 핵으로 이동하고 프로모터에 결합하여 드노보 지방형성(DNL)을 비롯한 인슐린 작용과 관련된 유전자를 조절합니다.
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Increases in insulin receptor (9-fold), phosphoinositide 3-kinase (3-fold), protein kinase B (4-fold) phosphorylation, and a decrease in insulin receptor substrate 1 serine phosphorylation induce increased glucose uptake (34%) and glucose transporter 4 translocation (14-fold) in CM-induced adipocytes.
nan
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Insulin Receptor sentence examples within substrate 1 phosphorylation
Additionally, it heightened the hippocampal contents of glucagon-like peptide (GLP)-1 and insulin, but abated insulin receptor substrate-1 phosphorylation at serine 307 (pS307-IRS-1).
또한, 글루카곤 유사 펩티드(GLP)-1 및 인슐린의 해마 함량을 높였지만 세린 307(pS307-IRS-1)에서 인슐린 수용체 기질-1 인산화를 감소시켰습니다.
또한, 글루카곤 유사 펩티드(GLP)-1 및 인슐린의 해마 함량을 높였지만 세린 307(pS307-IRS-1)에서 인슐린 수용체 기질-1 인산화를 감소시켰습니다.
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