Insulin Analogs(인슐린 유사체)란 무엇입니까?
Insulin Analogs 인슐린 유사체 - Formulation of insulin analogs and its delivery are developed in over recent years but glycemic control in most patients with type-1 diabetes mellitus (DM) is not adequate yet. [1] However, over the past century, there have been many important advances in insulin therapy, including the development of intermediateand longacting insulins, the ability to produce human insulin and insulin analogs with improved properties using recombinant DNA technology, and the ability to deliver insulin by using programable pumpsdthe newest of. [2] Conclusions and Relevance In this study, ambulatory insulin use in the United States during the past 5 years remained dominated by the use of insulin analogs and insulin pen delivery devices, with increasing uptake of newer products as they have been brought to market. [3] Forty years ago, the confluence of recombinant human insulin with techniques for site-directed mutagenesis initiated the present era of insulin analogs. [4] However, the fact of deliberate administration of insulin analogs is difficult to prove. [5] Our study shed new light on the clarification of the revelation of insulin balls and the development of the insulin analogs for diabetes therapy. [6] One of the reasons a fully (autonomous) closed-loop solution has not been released onto the market yet is the slow action of current insulin analogs. [7] One of the reasons a fully (autonomous) closed-loop solution has not been released onto the market yet is the slow action of current insulin analogs. [8] In this context, recombinant DNA-based technology has enabled the development of insulin analogs that have been specifically designed to confer advantageous pharmacodynamic features that can better mimic endogenous insulin secretion. [9] Methods: Five types of insulin analogs, Aspart, Glargine, Detemir, Lispro and Degludec, were analyzed. [10] The "basal bolus" treatment regimen with insulin analogs was recommended by 50% of doctors, while 31. [11] Insulin analogs and Insulin delivery pumps have further improved glycemic control in diabetes mellitus. [12] From 2007 to 2018, the use of insulin analogs (p=0. [13] Results Fifty-four publications reported exploratory data for Asians from 18 trials of dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitors, sodium-glucose co-transporter-2 (SGLT2) inhibitors, glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonists, and insulin analogs. [14] In this regard, the appearance of a combination of insulin analogs, the action profile of which practically imitates insulin secretion by a healthy pancreas, presents new possibilities in the treatment of diabetes mellitus. [15] LA is a rare skin complication seen even today with the use of insulin analogs. [16] However, imitating the same by external insulin remains a challenge as a variety of insulin analogs (rapid acting, short acting, intermediate acting and long‐acting) have different pharmacokinetic (PK) and pharmacodynamic (PD) properties. [17] ABSTRACT Despite the importance of insulin and insulin analogs as therapeutic agents for the treatment of type I and II diabetes mellitus (DM), bioanalysis to support regulatory submissions of analogs remains a challenging endeavor. [18] However, there are still questions about the use of insulin analogs during pregnancy. [19] Background Treatment for type 1 diabetes mellitus (T1DM) has greatly changed by the general use of insulin analogs and continuous subcutaneous insulin infusion (CSII). [20] Studies on animals, human cell line, and humans, in English language that state the duration and dose of insulin glargine use, and the number of participants were retrieved from MEDLINE, Web Of Science, EMBASE, PubMed, and EBSCO, using the keywords insulin glargine, insulin Lantus, insulin analogs, breast neoplasia, and breast cancer. [21] The introduction of solid-phase peptide synthesis in the 1960s improved the chemical synthesis of both the A- and B-chains of insulin and insulin analogs. [22] BackgroundInsulin injection, especially with insulin analogs, occasionally induces the production of insulin antibodies with high binding capacity and low affinity, similar to the insulin autoantibodies characteristic of insulin autoimmune syndrome (IAS). [23] diabetes treatment centers, show that despite the widespread availability of insulin analogs and increasing use of insulin pumps and continuous glucose monitoring systems, only about 20% of adult patients achieve the A1C target of <7% (53 mmol/mol) recommended by the American Diabetes Association (2). [24] Traditionally, the clinical therapy consists of multiple daily injections (MDIs) of insulin analogs and a finite number of self-monitoring blood glucose measurements (SMBGs) per day to achieve glycemic regulation. [25] Insulin analogs are key to blood glucose management for millions of people with diabetes. [26] We report a case of a patient with hyperinsulinemic hypoglycemia possibly caused by insulin antibodies induced by insulin analogs and a novel therapeutic measure for this condition. [27] Based on validation data, our software has superiority to the manual counting and is a valid and reliable tool for the routine analysis of cell proliferation in mammary glands from rats exposed to insulin analogs. [28]인슐린 유사체의 제형화 및 이의 전달은 최근 몇 년 동안 개발되었지만 대부분의 제1형 진성 당뇨병(DM) 환자의 혈당 조절은 아직 적절하지 않습니다. [1] 그러나 지난 세기 동안 중간 및 지속형 인슐린의 개발, 재조합 DNA 기술을 사용하여 개선된 특성을 가진 인간 인슐린 및 인슐린 유사체를 생산하는 능력, 프로그래밍 가능한 펌프d의 최신. [2] 결론 및 관련성 이 연구에서 지난 5년 동안 미국에서 보행형 인슐린 사용은 인슐린 유사체 및 인슐린 펜 전달 장치 사용이 지배적이었고 시장에 출시된 신제품에 대한 흡수가 증가했습니다. [3] 40년 전, 재조합 인간 인슐린과 부위 지정 돌연변이 유발 기술의 합류는 인슐린 유사체의 현 시대를 시작했습니다. [4] 그러나 인슐린 유사체를 의도적으로 투여했다는 사실은 입증하기 어렵다. [5] 우리의 연구는 인슐린 볼의 폭로와 당뇨병 치료를 위한 인슐린 유사체의 개발에 대한 해명에 새로운 빛을 주었습니다. [6] 완전(자율) 폐쇄 루프 솔루션이 아직 시장에 출시되지 않은 이유 중 하나는 현재 인슐린 유사체의 느린 작용입니다. [7] 완전(자율) 폐쇄 루프 솔루션이 아직 시장에 출시되지 않은 이유 중 하나는 현재 인슐린 유사체의 느린 작용입니다. [8] 이러한 맥락에서, 재조합 DNA 기반 기술은 내인성 인슐린 분비를 더 잘 모방할 수 있는 유리한 약력학적 특징을 부여하도록 특별히 설계된 인슐린 유사체의 개발을 가능하게 했습니다. [9] 방법: Aspart, Glargine, Detemir, Lispro 및 Degludec의 5가지 인슐린 유사체를 분석하였다. [10] 의사의 50%는 인슐린 유사체를 사용한 "기초 볼루스" 치료 요법을 권장했지만 31%는 권장했습니다. [11] 인슐린 유사체와 인슐린 전달 펌프는 당뇨병에서 혈당 조절을 더욱 개선했습니다. [12] 2007년부터 2018년까지 인슐린 유사체 사용(p=0. [13] 결과 54개의 간행물이 디펩티딜 펩티다제-4(DPP-4) 억제제, SGLT2(나트륨-글루코스 공동 수송체-2) 억제제, 글루카곤 유사 펩티드-1(GLP-1) 수용체에 대한 18건의 시험에서 아시아인에 대한 탐색 데이터를 보고했습니다. 작용제 및 인슐린 유사체. [14] 이와 관련하여, 작용 프로파일이 건강한 췌장의 인슐린 분비를 실질적으로 모방하는 인슐린 유사체 조합의 출현은 당뇨병 치료에 새로운 가능성을 제시합니다. [15] LA는 오늘날에도 인슐린 유사체의 사용으로 볼 수 있는 드문 피부 합병증입니다. [16] 그러나 다양한 인슐린 유사체(속효성, 속효성, 중간 작용 및 지속성)가 서로 다른 약동학(PK) 및 약력학(PD) 특성을 갖기 때문에 외부 인슐린으로 동일한 것을 모방하는 것은 여전히 어려운 일입니다. [17] 요약 I형 및 II형 진성 당뇨병(DM) 치료를 위한 치료제로서 인슐린 및 인슐린 유사체의 중요성에도 불구하고 유사체의 규제 제출을 지원하기 위한 생체 분석은 여전히 어려운 노력입니다. [18] 그러나 임신 중 인슐린 유사체 사용에 대한 질문은 여전히 있습니다. [19] 배경 제1형 당뇨병(T1DM)에 대한 치료는 인슐린 유사체의 일반적인 사용과 지속적인 피하 인슐린 주입(CSII)으로 인해 크게 변화했습니다. [20] 인슐린 글라진 사용 기간 및 용량, 참가자 수를 나타내는 영어로 동물, 인간 세포주 및 인간에 대한 연구는 MEDLINE, Web Of Science, EMBASE, PubMed 및 EBSCO에서 인슐린 키워드를 사용하여 검색했습니다. 글라진, 인슐린 Lantus, 인슐린 유사체, 유방 종양 및 유방암. [21] 1960년대에 고체상 펩타이드 합성이 도입되면서 인슐린과 인슐린 유사체의 A-사슬과 B-사슬 모두의 화학적 합성이 향상되었습니다. [22] 배경 특히 인슐린 유사체를 사용한 인슐린 주사는 인슐린 자가면역 증후군(IAS)의 특징인 인슐린 자가항체와 유사하게 높은 결합력과 낮은 친화도를 갖는 인슐린 항체의 생성을 때때로 유도합니다. [23] 당뇨병 치료 센터는 인슐린 유사체의 광범위한 가용성과 인슐린 펌프 및 지속적인 포도당 모니터링 시스템의 사용 증가에도 불구하고 성인 환자의 약 20%만이 미국에서 권장하는 7% 미만(53mmol/mol)의 A1C 목표를 달성한다는 것을 보여줍니다. 당뇨병 협회(2). [24] 전통적으로, 임상 요법은 혈당 조절을 달성하기 위해 인슐린 유사체의 다중 일일 주사(MDI)와 하루에 유한한 수의 자가 모니터링 혈당 측정(SMBG)으로 구성됩니다. [25] 인슐린 유사체는 수백만 명의 당뇨병 환자를 위한 혈당 관리의 핵심입니다. [26] 우리는 인슐린 유사체와 이 상태에 대한 새로운 치료 방법에 의해 유도된 인슐린 항체에 의해 유발될 수 있는 고인슐린혈증 저혈당증 환자의 사례를 보고합니다. [27] 검증 데이터를 기반으로 하는 당사 소프트웨어는 수동 계산보다 우수하며 인슐린 유사체에 노출된 쥐의 유선에서 세포 증식을 일상적으로 분석하는 데 유효하고 신뢰할 수 있는 도구입니다. [28]
second generation basal 2세대 기초
They note that, in people with T2D and reduced renal function, second-generation basal insulin analogs have demonstrated comparable efficacy to first-generation basal insulin analogs in reducing HbA1c levels-but with less hypoglycemia. [1] There are not many real-world studies evaluating daily insulin doses requirements (DIDR) in patients with type 1 diabetes (T1D) using second-generation basal insulin analogs, and such comparison is necessary. [2] Multiple randomized control trials and real-world evidence studies have demonstrated that the newer second-generation basal insulin analogs, insulin glargine 300 units/mL and insulin degludec 100 or 200 units/mL, provide stable glycemic control with once-daily dosing and are associated with a reduced risk of hypoglycemia compared with previous-generation basal insulin analogs insulin glargine 100 units/mL and insulin detemir. [3] BRIGHT demonstrated similar HbA1c reduction and hypoglycemia risk with the second-generation basal insulin analogs insulin glargine 300 U/mL (Gla-300) and insulin degludec 100 U/mL (IDeg) over 24 weeks, and less anytime (24 h) hypoglycemia with Gla-300 during the first 12 weeks, in T2DM. [4] To examine the efficacy and safety of once-daily insulin degludec/insulin aspart (IDegAsp) or once-daily second-generation basal insulin analogs (insulin degludec and insulin glargine 300 units/mL) in insulin-naïve Japanese adults with type 2 diabetes in routine clinical practice. [5]그들은 제2형 당뇨병 및 신기능 감소 환자에서 2세대 기저 인슐린 유사체가 HbA1c 수치를 감소시키는 데 있어 1세대 기저 인슐린 유사체와 유사한 효능을 나타내었지만 저혈당은 적었다는 점에 주목합니다. [1] 2세대 기저 인슐린 유사체를 사용하여 제1형 당뇨병(T1D) 환자의 일일 인슐린 용량 요구량(DIDR)을 평가한 실제 연구는 많지 않으며 이러한 비교가 필요합니다. [2] 여러 무작위 대조 시험 및 실제 증거 연구에 따르면 더 새로운 2세대 기초 인슐린 유사체, 인슐린 글라진 300단위/mL 및 인슐린 데글루덱 100 또는 200단위/mL가 1일 1회 투여로 안정적인 혈당 조절을 제공하고 관련성이 있습니다. 이전 세대 기초 인슐린 유사체 인슐린 글라진 100 unit/mL 및 인슐린 디터머에 비해 저혈당 위험이 감소했습니다. [3] BRIGHT는 24주 동안 2세대 기초 인슐린 유사체 인슐린 글라진 300U/mL(Gla-300) 및 인슐린 데글루덱 100U/mL(IDeg)에서 유사한 HbA1c 감소 및 저혈당 위험을 보여주었으며 T2DM에서 처음 12주 동안 Gla-300. [4] nan [5]
insulin glargine 300
Insulin glargine 300 U/mL (IGla-U300) and insulin degludec (IDeg) are synthetic insulin analogs designed as basal insulin formulations. [1]인슐린 글라진 300U/mL(IGla-U300) 및 인슐린 데글루덱(IDeg)은 기초 인슐린 제형으로 설계된 합성 인슐린 유사체입니다. [1]
glucose responsive insulin 포도당 반응성 인슐린
Promising pharmacological advances in insulin therapy include the refinement of extremely rapid insulin analogs, alternate insulin-delivery routes, liver-selective insulins, add-on drugs that enhance insulin effect, and glucose-responsive insulin molecules. [1]인슐린 요법의 유망한 약리학적 발전에는 매우 빠른 인슐린 유사체, 대체 인슐린 전달 경로, 간 선택적 인슐린, 인슐린 효과를 향상시키는 추가 약물, 포도당 반응성 인슐린 분자의 개선이 포함됩니다. [1]
Acting Insulin Analogs 작용 인슐린 유사체
Importance Previous studies have found that the risk of severe hypoglycemia does not differ between long-acting insulin analogs and neutral protamine Hagedorn (NPH) insulin in patients with type 2 diabetes. [1] To review the new ultra-rapid-acting insulin analogs and describe the benefits and limitations compared with other bolus insulins. [2] In addition, novel ultra-rapid-acting insulin analogs with a more physiological time-action profile are currently under investigation for use in artificial pancreas devices, aiming to address the unmet need for further improvements in postprandial glucose control. [3] Introduction The biosimilar SAR341402 insulin aspart (SAR-Asp) was compared to its originator NovoLog®/NovoRapid® insulin aspart (NN-Asp) in terms of efficacy, safety, and immunogenicity, in adults with type 1 or type 2 diabetes switching from different rapid-acting insulin analogs. [4] Insulin glargine (IGlar) and LY2963016 (LY IGlar) are long-acting insulin analogs with identical primary amino acid sequences. [5] Clinical evidence demonstrates that faster Aspart is a therapeutic option able to provide clinical benefits over the current rapid-acting insulin analogs in terms of improved meal-related glycaemic control in subjects with diabetes. [6] Several long-acting insulin analogs have been developed to optimize basal insulin therapy. [7] Several fast-acting and long-acting insulin analogs have also emerged to improve insulin dose regimes for chronic diabetic patients. [8] Long-acting insulin analogs were used by 53. [9] Clinical studies have shown that long‐acting insulin analogs improve basal glycemic control with reduced risk of hypoglycemia. [10]중요성 이전 연구에서는 심각한 저혈당증의 위험이 제2형 당뇨병 환자에서 지속형 인슐린 유사체와 중성 프로타민 Hagedorn(NPH) 인슐린 간에 차이가 없다는 것을 발견했습니다. [1] 새로운 초속효성 인슐린 유사체를 검토하고 다른 볼루스 인슐린과 비교하여 이점과 한계를 설명합니다. [2] nan [3] nan [4] nan [5] nan [6] nan [7] nan [8] 지속형 인슐린 유사체는 53명이 사용했습니다. [9] 임상 연구에 따르면 지속형 인슐린 유사체는 저혈당 위험을 감소시키면서 기초 혈당 조절을 개선합니다. [10] nan [11] nan [12] nan [13] nan [14] nan [15] nan [16] nan [17]
Basal Insulin Analogs 기초 인슐린 유사체
They note that, in people with T2D and reduced renal function, second-generation basal insulin analogs have demonstrated comparable efficacy to first-generation basal insulin analogs in reducing HbA1c levels-but with less hypoglycemia. [1] Consequently, in addition to making them soluble, two of the goals in development of basal insulin analogs, such as insulin glargine and insulin detemir, were to eliminate insulin peaks and to prolong the action to approach 24 h (6,7). [2] There are not many real-world studies evaluating daily insulin doses requirements (DIDR) in patients with type 1 diabetes (T1D) using second-generation basal insulin analogs, and such comparison is necessary. [3] Introduction The aims of this study were to characterize insulin-treated individuals aged ≥75 years with type 2 diabetes using basal insulin analogs (BIA) or regular insulins (human insulin (HI)/neutral protamine Hagedorn (NPH)) and to compare the benefits and risks. [4] Basal insulin analogs are a common treatment option for the maintenance of glycemic control in patients with T2D. [5] Insulin NPH became the basal insulin therapy of choice and adding NPH to metformin and/or sulfonylureas became the standard of care until basal insulin analogs were developed and new glucose-lowering drugs became available. [6] IN BRIEF The use of long-acting basal insulin analogs is a recommended strategy in older people with diabetes because of their lower risk of hypoglycemia compared to intermediate-acting insulins. [7] Multiple randomized control trials and real-world evidence studies have demonstrated that the newer second-generation basal insulin analogs, insulin glargine 300 units/mL and insulin degludec 100 or 200 units/mL, provide stable glycemic control with once-daily dosing and are associated with a reduced risk of hypoglycemia compared with previous-generation basal insulin analogs insulin glargine 100 units/mL and insulin detemir. [8] This retrospective cohort study compared hypoglycemia rates between the two basal insulin analogs in hospitalized patients with diabetes. [9] OBJECTIVE To determine whether basal insulin analogs reduce the rate of composite neonatal morbidity compared with neutral protamine Hagedorn (NPH) in women with type 2 diabetes mellitus (T2DM). [10] BRIGHT demonstrated similar HbA1c reduction and hypoglycemia risk with the second-generation basal insulin analogs insulin glargine 300 U/mL (Gla-300) and insulin degludec 100 U/mL (IDeg) over 24 weeks, and less anytime (24 h) hypoglycemia with Gla-300 during the first 12 weeks, in T2DM. [11] For selected cases, injectable therapies such as long-acting basal insulin analogs and glucagon-like peptide-1 receptor agonists can offer advantages to counter hypoglycemia risk, patient-related barriers, and clinical inertia. [12] To examine the efficacy and safety of once-daily insulin degludec/insulin aspart (IDegAsp) or once-daily second-generation basal insulin analogs (insulin degludec and insulin glargine 300 units/mL) in insulin-naïve Japanese adults with type 2 diabetes in routine clinical practice. [13]그들은 제2형 당뇨병 및 신기능 감소 환자에서 2세대 기저 인슐린 유사체가 HbA1c 수치를 감소시키는 데 있어 1세대 기저 인슐린 유사체와 유사한 효능을 나타내었지만 저혈당은 적었다는 점에 주목합니다. [1] 결과적으로, 그것들을 가용성으로 만드는 것 외에도 인슐린 글라진 및 인슐린 디터머와 같은 기초 인슐린 유사체 개발의 두 가지 목표는 인슐린 피크를 제거하고 작용을 24시간에 가깝게 연장하는 것이었습니다(6,7). [2] 2세대 기저 인슐린 유사체를 사용하여 제1형 당뇨병(T1D) 환자의 일일 인슐린 용량 요구량(DIDR)을 평가한 실제 연구는 많지 않으며 이러한 비교가 필요합니다. [3] nan [4] 기저 인슐린 유사체는 제2형 당뇨병 환자의 혈당 조절 유지를 위한 일반적인 치료 옵션입니다. [5] 인슐린 NPH는 기초 인슐린 요법이 선택되었으며 기초 인슐린 유사체가 개발되고 새로운 혈당 강하제가 사용 가능해질 때까지 NPH를 메트포르민 및/또는 설포닐우레아에 추가하는 것이 치료의 표준이 되었습니다. [6] nan [7] 여러 무작위 대조 시험 및 실제 증거 연구에 따르면 더 새로운 2세대 기초 인슐린 유사체, 인슐린 글라진 300단위/mL 및 인슐린 데글루덱 100 또는 200단위/mL가 1일 1회 투여로 안정적인 혈당 조절을 제공하고 관련성이 있습니다. 이전 세대 기초 인슐린 유사체 인슐린 글라진 100 unit/mL 및 인슐린 디터머에 비해 저혈당 위험이 감소했습니다. [8] nan [9] nan [10] BRIGHT는 24주 동안 2세대 기초 인슐린 유사체 인슐린 글라진 300U/mL(Gla-300) 및 인슐린 데글루덱 100U/mL(IDeg)에서 유사한 HbA1c 감소 및 저혈당 위험을 보여주었으며 T2DM에서 처음 12주 동안 Gla-300. [11] nan [12] nan [13]
Human Insulin Analogs
PurposeIdentification of human insulin analogs’ impurity with a mass shift +14 Da in comparison to a parent protein. [1] AREAS OF UNCERTAINTY From insulin discovery to the availability of human insulin and human insulin analogs to be used in diabetes therapy, a series of problems have arisen as the difficulty of insulin purifications, the animal insulin used by the first researches were in fact contaminated by proteins, fats, and other impurities, and the presence of side effects such as allergy, antibodies generation, and lipoatrophy. [2] We have investigated the short- and long-term physicochemical compatibility of hAmy-PEG5k co-formulated with slow-acting human insulin analogs glargine or detemir. [3]목적모체 단백질과 비교하여 질량 이동이 +14 Da인 인간 인슐린 유사체의 불순물 식별. [1] 불확실성의 영역 인슐린의 발견에서부터 당뇨병 치료에 사용되는 인간 인슐린 및 인간 인슐린 유사체의 이용 가능성에 이르기까지 인슐린 정제의 어려움으로 인해 일련의 문제가 발생했으며, 첫 번째 연구에서 사용된 동물 인슐린은 실제로 단백질, 지방, 및 기타 불순물, 알레르기, 항체 생성 및 지방 위축과 같은 부작용의 존재. [2] nan [3]
Synthetic Insulin Analogs
The method was validated for the synthetic insulin analogs considering WADA requirements including specificity, limit of detection (10–25 pg/mL), limit of identification, recovery (25–100%), robustness, carry over (<2%), and matrix effects. [1] Insulin glargine 300 U/mL (IGla-U300) and insulin degludec (IDeg) are synthetic insulin analogs designed as basal insulin formulations. [2]nan [1] 인슐린 글라진 300U/mL(IGla-U300) 및 인슐린 데글루덱(IDeg)은 기초 인슐린 제형으로 설계된 합성 인슐린 유사체입니다. [2]
Responsive Insulin Analogs
Therefore, enormous endeavors have been devoted to developing glucose-responsive insulin formulations, including glucose-responsive insulin delivery systems and glucose-responsive insulin analogs. [1] Significance Glucose-responsive insulin analogs or delivery systems are desirable for enhancing health and improving quality of life of people with diabetes. [2]따라서, 포도당-반응성 인슐린 전달 시스템 및 포도당-반응성 인슐린 유사체를 포함하는 포도당-반응성 인슐린 제형을 개발하기 위해 엄청난 노력을 기울였습니다. [1] 의미 포도당 반응성 인슐린 유사체 또는 전달 시스템은 당뇨병 환자의 건강을 향상시키고 삶의 질을 향상시키는 데 바람직합니다. [2]
Newer Insulin Analogs
” As newer insulin analogs became available, they were only approved for use outside of pregnancy. [1] The newer insulin analogs have structural modifications with the goal of altering pharmacokinetics to achieve either quick onset and offset of action (mealtime bolus analogs), or a prolonged steady action (basal analogs). [2]" 새로운 인슐린 유사체를 사용할 수 있게 되면서 임신 이외의 용도로만 승인되었습니다. [1] 새로운 인슐린 유사체는 작용의 빠른 개시 및 상쇄(식사 시간 일시 투여 유사체) 또는 장기간의 꾸준한 작용(기초 유사체)을 달성하기 위해 약동학을 변경하는 것을 목표로 구조적 변형을 가집니다. [2]
Multiple Insulin Analogs 다중 인슐린 유사체
Multiple insulin analogs have been developed in the last few decades primarily focused on improving the time action profile without affecting ligand-receptor interaction or functional selectivity in downstream signaling. [1] We present the first case of successful insulin desensitization in Romania for an uncontrolled diabetic patient with type I hypersensitivity to multiple insulin analogs. [2]다중 인슐린 유사체는 리간드-수용체 상호작용 또는 다운스트림 신호전달의 기능적 선택성에 영향을 미치지 않으면서 시간 작용 프로파일을 개선하는 데 주로 초점을 맞춘 지난 수십 년 동안 개발되었습니다. [1] 우리는 여러 인슐린 유사체에 대한 I형 과민증이 있는 조절되지 않는 당뇨병 환자에 대한 루마니아에서 성공적인 인슐린 탈감작의 첫 번째 사례를 제시합니다. [2]
insulin analogs insulin
Multiple randomized control trials and real-world evidence studies have demonstrated that the newer second-generation basal insulin analogs, insulin glargine 300 units/mL and insulin degludec 100 or 200 units/mL, provide stable glycemic control with once-daily dosing and are associated with a reduced risk of hypoglycemia compared with previous-generation basal insulin analogs insulin glargine 100 units/mL and insulin detemir. [1] BRIGHT demonstrated similar HbA1c reduction and hypoglycemia risk with the second-generation basal insulin analogs insulin glargine 300 U/mL (Gla-300) and insulin degludec 100 U/mL (IDeg) over 24 weeks, and less anytime (24 h) hypoglycemia with Gla-300 during the first 12 weeks, in T2DM. [2]여러 무작위 대조 시험 및 실제 증거 연구에 따르면 더 새로운 2세대 기초 인슐린 유사체, 인슐린 글라진 300단위/mL 및 인슐린 데글루덱 100 또는 200단위/mL가 1일 1회 투여로 안정적인 혈당 조절을 제공하고 관련성이 있습니다. 이전 세대 기초 인슐린 유사체 인슐린 글라진 100 unit/mL 및 인슐린 디터머에 비해 저혈당 위험이 감소했습니다. [1] BRIGHT는 24주 동안 2세대 기초 인슐린 유사체 인슐린 글라진 300U/mL(Gla-300) 및 인슐린 데글루덱 100U/mL(IDeg)에서 유사한 HbA1c 감소 및 저혈당 위험을 보여주었으며 T2DM에서 처음 12주 동안 Gla-300. [2]