Inhalation Exposure
흡입 노출

수컷 근친 교배 쥐를 대상으로 한 독성 연구를 통해 치사량 중앙값 및 농도를 정의할 수 있었습니다. 디에틸 디설파이드 - 위내 주사 후 DL50 = 1575 mg/kg, 4시간 흡입 노출 후 CL50 = 18,700 mg/m3, 복강 내 주사 후 DL50 = 1134 mg/kg 및 피부 도포 후 DL50 ˃ 2500 mg/kg; 디알킬 디설파이드 혼합물 - 위내 주사 후 DL50 = 428 mg/kg, 4시간 흡입 노출 후 CL50 = 4510 mg/m3, 복강내 주사 후 DL50 = 212 mg/kg, 피부 적용 후 DL50 ˃ 2500 mg/kg; 이황화 오일 - 위내 주사 후 DL50 = 448 mg/kg, 4시간 흡입 노출 후 CL50 = 4534 mg/m3, 복강 내 주사 후 DL50 = 156 mg/kg, 피부 적용 후 DL50 ˃ 2500 mg/kg.

우리의 이전 연구에서 PM2에 대한 만성 흡입 노출 후 쥐의 폐에서 인산콜린 함유 지질의 수준이 크게 변경된 것으로 나타났지만.

인구의 발암 위험 범위는 포름알데히드 노출로 인한 추가 암 사례 200-269건과 벤젠에 대한 만성 흡입 노출로 인한 추가 암 사례 3727-4426건입니다.

우리의 결과는 행정 및 공학적 통제의 조합이 실내 환경 내에서 잠재적으로 전염성이 있는 매우 미세한 호흡기 비말 및 에어로졸 입자에 대한 개인 흡입 노출을 줄일 수 있음을 보여줍니다.

목표 미세먼지(2 이하)의 입자상 물질(PM)에 대한 개인 흡입 노출의 상대적 수준을 측정하여 고위험 작업자 그룹을 식별합니다.

이러한 살충제에 대한 일일 흡입 노출은 위험 지수 95번째 백분위수 값이 1보다 큽니다.

가장 높은 일일 흡입 노출은 유아에서 관찰되었으며, 아트라진, 클로르피리포스 및 트리플루랄린의 경우 1 × 10-6 mg kg-1 d-1입니다.

배경 시험관 내에서 독성이 매우 낮은 것으로 밝혀진 매우 순수한 다중벽 탄소 나노튜브(MWCNT)는 흡입 노출 후 폐 및 전신 효과 및 분포에 대해 평가되었습니다.

여기에서 우리는 F-344 쥐의 흡입 노출에 따른 주요 실내 자극제인 헥사날의 후성적 폐 반응을 조사했습니다.

관찰되지 않은 부작용 농도(NOAEC)는 120 mg/m3(쥐에서 2주 흡입 노출)에서 설정되었습니다.

우리의 연구 설계에서 AD 생쥐와 그들의 야생형 한배 새끼는 전신 챔버에서 UFP의 2주 흡입 노출을 받았습니다.

이 연구는 폐 세포 내 산화 스트레스 반응을 조절할 가능성이 있는 α-피넨 SOA의 잠재적 구성 요소를 식별하고 장기 흡입 노출 효과를 설명하기 위해 α-피넨 SOA에 대한 만성 노출 연구를 수행할 필요성을 강조합니다.

결과는 폐가 그을음 입자에 대한 단기 흡입 노출의 주요 표적 기관이라는 것을 보여주었습니다.

이 접근법은 오존 흡입 노출 및 유해한 대사 효과(과체중/비만, 제1형 당뇨병[T1D], 제2형 당뇨병[T2D] 및 대사 증후군)의 사례 연구에 사용되었습니다.

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DCHF에 대한 단일 흡입 노출에 대한 2 mg/m3 임계값 한계 농도는 행동 반응 및 혈액 매개변수의 변화를 기반으로 정의되었습니다.

노출된 동물을 5군으로 나누어 각각 12마리씩(1군은 1회 흡입노출, 2군은 다중흡입, 3군은 경구노출, 4군과 5군은 2차 증류수에 유사한 방식으로 노출, 흡입 및 경구).

만성 및 아만성 흡입 노출 연구는 연구의 위험 식별 단계에서 검색되었습니다.

재생수에 대한 아만성 흡입 노출의 경우 폐 손상 및 염증이 감지되었지만 메커니즘은 아직 명확하지 않습니다.

α-피넨과 그 잠재적인 반응성 대사산물인 α-피넨 옥사이드의 독성 동태 거동은 7일 동안 하루에 6시간 동안 쥐와 생쥐에서 50 및 100ppm α-피넨에 전신 흡입 노출 후 조사되었습니다.

PH3 유발 독성을 유발하는 메커니즘을 더 잘 특성화하기 위해 다양한 농도 시간 제품에서 포스핀 가스에 전신 흡입 노출 후 의식이 있는 성인 수컷 Sprague-Dawley 쥐에 대한 전사체 분석을 수행했습니다.

호흡기는 미립자 오염 물질(먼지, 미스트 및 흄)에 대한 흡입 노출을 줄이도록 설계되었습니다.

또한 질산은 필터의 생산은 작업자의 은 흡입 노출을 줄입니다.

환경 화학 물질 흡입 노출은 섬유아세포의 과도한 증식과 표면 장력이 일반적으로 중요한 역할을 하는 세포외 기질 성분의 축적을 특징으로 하는 폐 섬유증을 유발할 수 있습니다.

폐쇄성 세기관지염(BO)은 심각한 호흡기 감염 또는 화학 물질 흡입 노출 후 폐 이식 후 흔히 볼 수 있는 치명적인 폐 질환입니다.

그러나 공기 중 MP의 풍부함은 사람의 흡입 노출 위험을 평가하는 데 더 관련이 있습니다.

정상적인 폐 생리학 및 일반적인 인간 흡입 노출 조절(CHIE) 연구 설계 및 방법에 대한 개요를 제공하고 생리학적 및 과학적 원리를 적용하여 향후 더욱 강력한 CHIE 연구를 설계할 기회를 식별합니다.

대부분의 제품 및 공정에서 수은이 제거됨에 따라 많은 작업장에서 기체 원소 수은(GEM)에 대한 직업적 흡입 노출이 감소했지만 영세 및 소규모 금 채굴 또는 수은 함유 재활용에 종사하는 사람들에게는 계속해서 우려 사항입니다. 제품.

β-글루칸의 검출 가능한 농도는 농업 및 폐기물 관리 부문과 같은 일반적인 직업 흡입 노출 시나리오에서 확인되었습니다.

만성 및 아만성 흡입 노출 연구는 연구의 위험 식별 단계에서 검색되었습니다.

최대 2년 동안 D4 및 D5를 사용한 반복 흡입 노출 연구는 진입 결과의 만성 악화를 나타내지 않았습니다.

경구, 피부 및 흡입 노출 경로에 따른 평균 일일 복용량(ADD), 비발암성(HQ) 및 발암성 위험도와 토양 및 공기에 대한 ADD, HQ 및 발암성 위험에 대한 각각의 기여도를 추정합니다.

1980년대에 수행된 설치류 암 생물학적 분석 결과를 기반으로 한 경구 및 흡입 노출 경로를 통해 "인간에게 발암 가능성이 있음"으로 지정되었습니다.

우발적인 섭취, 피부 접촉 및 흡입 노출 경로는 이 분야에서 일하는 사람들의 암 위험을 평가할 때 고려되었습니다.

생물학적 접근성을 기반으로 한 인체 건강 위험 평가는 어린이가 손에서 입으로 섭취 및 호흡기 흡입 노출 경로 모두에서 성인보다 비발암성 및 발암성 위험이 더 높은 것으로 나타났지만 어느 누구도 한계값을 초과하지 않았습니다.

해체 현장은 공간이 넓고 공기 순환이 느리며 대규모 원자력 시설이 많기 때문에 작업자의 흡입 노출 평가가 어렵습니다.

특히 폐포 지역에서 공기 중 GNP의 인간 호흡기 침착의 정확한 예측은 흡입 노출 평가에 매우 중요합니다.

기존의 VOC 노출 평가 방법에는 실내 공기 중 이러한 화학 물질을 측정하고 흡입 노출량을 측정해야 했습니다.

연구에 따르면 주간 흡입 노출량(따라서 계산된 위험)이 높더라도 발견된 레지오넬라 뉴모필라 질병 사례의 수는 0과 같을 수 있습니다.

흡입 노출은 떨림, 경련, 경련, 운동 실조, 비정상적인 보행 등으로 구성된 신경 독성을 초래했습니다.

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목적 기관 내 튜브를 통해 제어된 HD 흡입 용량을 마취된 쥐에게 전달할 수 있는 새로운 흡입 노출 시스템을 개발하여 폐 병태 생리학을 조사하고 잠재적인 의학적 대책을 평가합니다.

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어떤 경우에는 나노입자 합성이 명확한 나노입자 노출의 증거를 나타내지 않는 것으로 나타났지만, 고에너지 투입 과정은 흡입 노출이 발생한다는 증거를 제공했습니다.

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이 백서에 제시된 세대별 증착 데이터는 새로운 폐 흡입 노출 모델의 공식화에 필수적입니다.

가스/에어로졸의 독성을 평가하려면 흡입 노출 모델이 필요합니다.

이 연구는 일회용 안면 마스크 재료의 구성을 평가하고 마스크의 프탈레이트 에스테르 농도를 정량화하고 관련 흡입 노출 위험을 평가했습니다.

그러나 공기 중 MP의 풍부함은 사람의 흡입 노출 위험을 평가하는 데 더 관련이 있습니다.

소비자 제품의 흡입 노출 농도를 추정하기 위해 0차원 모델링 방법과 실험 방법이 사용되었습니다.

소비자 제품의 흡입 노출 농도를 추정하기 위해 0차원 모델링 방법과 실험 방법이 사용되었습니다.

환경 화학 물질 흡입 노출은 섬유아세포의 과도한 증식과 표면 장력이 일반적으로 중요한 역할을 하는 세포외 기질 성분의 축적을 특징으로 하는 폐 섬유증을 유발할 수 있습니다.

피부 접촉은 대부분의 화장품에 대한 주요 노출 경로입니다. 그러나 흡입 노출은 일부 제제(예:

실내 바이오매스 연소와 PCDD/F 흡입 노출 수준 사이의 연관성은 여전히 ​​잘 이해되지 않고 있습니다.

이러한 이유로 DC의 가능한 건강 위험과 해당 안전한 흡입 노출 수준을 예측하기 위해 간단한 지침이 필요합니다.

흡입 노출 위험을 평가한 결과 지역 주민들에게 잠재적인 발암 위험이 있는 것으로 나타났습니다.

흡입노출로 인한 비발암성 위험도 계산 결과 10개 중 8개 주요 화학물질에 부정적인 영향을 받는 호흡기가 가장 큰 영향을 받는 것으로 나타났다.

본 연구에서는 유럽연합(EU)과 한국의 화학제품 데이터베이스 및 다양한 데이터 소스 통합을 기반으로 한국에서 판매되는 가정용 화학물질 및 살생물제 제품의 살생물제의 흡입 노출 복합 시나리오를 조사했습니다.

β-글루칸의 검출 가능한 농도는 농업 및 폐기물 관리 부문과 같은 일반적인 직업 흡입 노출 시나리오에서 확인되었습니다.