Inflammatory Optic(염증성 광학)란 무엇입니까?
Inflammatory Optic 염증성 광학 - To analyse the effects of intravitreal dexamethasone implant (DEX) in patients with diabetic macular oedema (DME) unresponsive to ranibizumab treatment, in relation to the inflammatory optical coherence tomography (OCT) retinal features, subfoveal neuroretinal detachment (SND) and hyperreflective retinal spots (HRS). [1]염증성 광간섭 단층촬영(OCT) 망막 특징, 중심와하 신경망막 박리(SND) 및 과반사 망막 반점과 관련하여 라니비주맙 치료에 반응하지 않는 당뇨병성 황반 부종(DME) 환자에서 유리체강내 덱사메타손 임플란트(DEX)의 효과를 분석하기 위해( HRS). [1]
Relapsing Inflammatory Optic 재발성 염증성 시신경
Results Thirty-five NMOSD, fifteen relapsing inflammatory optic neuropathy (RION) and ten opticospinal multiple sclerosis (OSMS) patients were recruited in our study. [1] , chronic relapsing inflammatory optic neuropathy), but exceptions to the natural history of evolving optic neuritis are less so. [2] Purpose of review This review highlights the epidemiology, clinical and radiologic characteristics of chronic relapsing inflammatory optic neuropathy (CRION) and treatment modalities. [3] The following describes the first known case of chronic relapsing inflammatory optic neuropathy (CRION) in a patient with triple anti-PL antibody positivity without clinical criteria of APS. [4] Other differential diagnoses include chronic relapsing inflammatory optic neuropathy and giant cell arteritis. [5] Background and objective: Chronic relapsing inflammatory optic neuritis (CRION) is one of the more common phenotypes related to myelin oligodendrocyte glycoprotein antibodies (MOG-Abs). [6] Chronic relapsing inflammatory optic neuropathy (CRION) is a form of recurrent, isolated, subacute optic neuropathy. [7] INTRODUCTION Chronic relapsing inflammatory optic neuropathy (CRION) is an inflammatory disease characterized by painful recurrent episodes of optic neuritis with clear response to steroids and relapses with treatment withdrawal. [8] 1645496 © 2019 Taylor & Francis criteria for chronic relapsing inflammatory optic neuropathy (CRION). [9] Objectives To re-evaluate serum samples from our 2007 cohort of patients with single-episode isolated ON (SION), recurrent isolated ON (RION), chronic relapsing inflammatory optic neuropathy (CRION), multiple sclerosis-associated ON (MSON) and neuromyelitis optica (NMO). [10]결과 35명의 NMOSD, 15명의 재발성 염증성 시신경병증(RION) 및 10명의 시신경척수 다발성 경화증(OSMS) 환자가 우리 연구에 모집되었습니다. [1] , 만성 재발성 염증성 시신경병증), 그러나 진화하는 시신경염의 자연사에 대한 예외는 더 적습니다. [2] 검토 목적 이 검토에서는 만성 재발성 염증성 시신경병증(CRION)의 역학, 임상 및 방사선학적 특성 및 치료 방식을 강조합니다. [3] 다음은 APS의 임상적 기준 없이 삼중 항-PL 항체 양성을 보이는 환자에서 만성 재발성 염증성 시신경병증(CRION)의 최초 알려진 사례를 설명합니다. [4] 다른 감별 진단에는 만성 재발성 염증성 시신경병증 및 거대 세포 동맥염이 포함됩니다. [5] 배경 및 목적: 만성 재발성 염증성 시신경염(CRION)은 수초 희소돌기아교세포 당단백질 항체(MOG-Abs)와 관련된 보다 일반적인 표현형 중 하나입니다. [6] 만성 재발성 염증성 시신경병증(CRION)은 재발성, 고립성, 아급성 시신경병증의 한 형태입니다. [7] 소개 만성 재발성 염증성 시신경병증(CRION)은 시신경염의 고통스러운 재발성 에피소드와 스테로이드에 대한 명확한 반응 및 치료 중단 시 재발을 특징으로 하는 염증성 질환입니다. [8] 1645496 © 2019 만성 재발성 염증성 시신경병증(CRION)에 대한 Taylor & Francis 기준. [9] 목표 단일 에피소드 분리 ON(SION), 재발 분리 ON(RION), 만성 재발 염증성 시신경병증(CRION), 다발성 경화증 관련 ON(MSON) 및 시신경 척수염 환자의 2007 코호트에서 혈청 샘플을 재평가합니다. (NMO). [10]
inflammatory optic neuropathy 염증성 시신경병증
Results Thirty-five NMOSD, fifteen relapsing inflammatory optic neuropathy (RION) and ten opticospinal multiple sclerosis (OSMS) patients were recruited in our study. [1] , chronic relapsing inflammatory optic neuropathy), but exceptions to the natural history of evolving optic neuritis are less so. [2] Neurosarcoidosis can rarely cause an inflammatory optic neuropathy, resembles an optic neuritis and even more rarely can cause an optic perineuritis. [3] The presence and character of the pain was an important clue of this rare cause of AION, and the intense, radiating nature was notably distinct from the dull ache exacerbated by eye movement that is characteristic of inflammatory optic neuropathy (6). [4] Purpose of review This review highlights the epidemiology, clinical and radiologic characteristics of chronic relapsing inflammatory optic neuropathy (CRION) and treatment modalities. [5] The following describes the first known case of chronic relapsing inflammatory optic neuropathy (CRION) in a patient with triple anti-PL antibody positivity without clinical criteria of APS. [6] Optic neuritis (ON) is an inflammatory optic neuropathy that is often a harbinger of central nervous system (CNS) demyelinating disorders. [7] Inflammatory optic neuropathy, or optic neuritis (ON), is the most common cause of optic nerve injury in young adults and has multiple etiologies, including demyelinating, infectious, and autoimmune causes. [8] Background: Optic neuritis (ON) is a common inflammatory optic neuropathy, which often occurs in neuromyelitis optica spectrum disease (NMOSD). [9] Conclusion PPH in BSCR patients may be a sign of prior inflammatory optic neuropathy. [10] 7%, inflammatory optic neuropathies 11%, neuroretinitis 6. [11] Other differential diagnoses include chronic relapsing inflammatory optic neuropathy and giant cell arteritis. [12] Discussion Atypical optic neuritis is an inflammatory optic neuropathy that can be caused by ischaemia, mechanical compression, nutritional deficiency, toxins and drugs. [13] OBJECTIVE We describe a clinico-radiological presentation of inflammatory optic neuropathy that mimicked optic neuritis. [14] Inflammatory optic neuropathy remains the most common acute optic neuropathy in patients under the age of 50 years. [15] Choroidal involvement in a case of inflammatory optic neuropathy should arise suspicion of tuberculous etiology. [16] Chronic relapsing inflammatory optic neuropathy (CRION) is a form of recurrent, isolated, subacute optic neuropathy. [17] INTRODUCTION Chronic relapsing inflammatory optic neuropathy (CRION) is an inflammatory disease characterized by painful recurrent episodes of optic neuritis with clear response to steroids and relapses with treatment withdrawal. [18] 1645496 © 2019 Taylor & Francis criteria for chronic relapsing inflammatory optic neuropathy (CRION). [19] Objectives To re-evaluate serum samples from our 2007 cohort of patients with single-episode isolated ON (SION), recurrent isolated ON (RION), chronic relapsing inflammatory optic neuropathy (CRION), multiple sclerosis-associated ON (MSON) and neuromyelitis optica (NMO). [20] Initial emphasis is placed on clinical history, examination, diagnostic testing, and medical decision making, while subsequent focus is placed on examining specific inflammatory optic neuropathies. [21]결과 35명의 NMOSD, 15명의 재발성 염증성 시신경병증(RION) 및 10명의 시신경척수 다발성 경화증(OSMS) 환자가 우리 연구에 모집되었습니다. [1] , 만성 재발성 염증성 시신경병증), 그러나 진화하는 시신경염의 자연사에 대한 예외는 더 적습니다. [2] 신경유육종증은 드물게 염증성 시신경병증을 유발할 수 있고 시신경염과 유사하며 훨씬 더 드물게 시신경주위염을 유발할 수 있습니다. [3] 통증의 존재와 특성은 이 희귀한 AION의 원인에 대한 중요한 단서였으며 강렬하고 방사적인 성질은 염증성 시신경병증의 특징인 안구 운동으로 악화되는 둔한 통증과 현저하게 구별되었습니다(6). [4] 검토 목적 이 검토에서는 만성 재발성 염증성 시신경병증(CRION)의 역학, 임상 및 방사선학적 특성 및 치료 방식을 강조합니다. [5] 다음은 APS의 임상적 기준 없이 삼중 항-PL 항체 양성을 보이는 환자에서 만성 재발성 염증성 시신경병증(CRION)의 최초 알려진 사례를 설명합니다. [6] 시신경염(ON)은 종종 중추신경계(CNS) 탈수초 장애의 전조인 염증성 시신경병증입니다. [7] 염증성 시신경병증 또는 시신경염(ON)은 젊은 성인에서 시신경 손상의 가장 흔한 원인이며 탈수초화, 감염 및 자가면역 원인을 비롯한 여러 병인이 있습니다. [8] 배경: 시신경염(ON)은 흔한 염증성 시신경병증으로, 시신경척수염 스펙트럼 질환(NMOSD)에서 흔히 발생합니다. [9] 결론 BSCR 환자의 PPH는 이전의 염증성 시신경병증의 징후일 수 있습니다. [10] 7%, 염증성 시신경병증 11%, 신경망막염 6. [11] 다른 감별 진단에는 만성 재발성 염증성 시신경병증 및 거대 세포 동맥염이 포함됩니다. [12] 고찰 비정형 시신경염은 허혈, 기계적 압박, 영양 결핍, 독소 및 약물에 의해 유발될 수 있는 염증성 시신경병증이다. [13] 목적 우리는 시신경염을 모방한 염증성 시신경병증의 임상 방사선학적 프리젠테이션을 설명합니다. [14] 염증성 시신경병증은 50세 미만 환자에서 가장 흔한 급성 시신경병증으로 남아 있습니다. [15] 염증성 시신경병증의 맥락막 침범은 결핵 병인을 의심해야 합니다. [16] 만성 재발성 염증성 시신경병증(CRION)은 재발성, 고립성, 아급성 시신경병증의 한 형태입니다. [17] 소개 만성 재발성 염증성 시신경병증(CRION)은 시신경염의 고통스러운 재발성 에피소드와 스테로이드에 대한 명확한 반응 및 치료 중단 시 재발을 특징으로 하는 염증성 질환입니다. [18] 1645496 © 2019 만성 재발성 염증성 시신경병증(CRION)에 대한 Taylor & Francis 기준. [19] 목표 단일 에피소드 분리 ON(SION), 재발 분리 ON(RION), 만성 재발 염증성 시신경병증(CRION), 다발성 경화증 관련 ON(MSON) 및 시신경 척수염 환자의 2007 코호트에서 혈청 샘플을 재평가합니다. (NMO). [20] 초기에는 임상 병력, 검사, 진단 테스트 및 의학적 의사 결정에 중점을 두고 있으며 이후에는 특정 염증성 시신경병증을 검사하는 데 중점을 둡니다. [21]
inflammatory optic neuritis 염증성 시신경염
The best visual prognosis was associated with inflammatory optic neuritis, while hereditary and compressive optic neuropathy resulted in poor visual acuity outcomes. [1] Inflammatory optic neuritis and Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein (MOG)-related disorders have not been previously described in patients with CF. [2] Inflammatory optic neuritis associated with lupus is relatively rare, but clinicians need to be aware of this condition and obtain urgent ophthalmology consultation. [3] Background and objective: Chronic relapsing inflammatory optic neuritis (CRION) is one of the more common phenotypes related to myelin oligodendrocyte glycoprotein antibodies (MOG-Abs). [4] Introduction: In acute inflammatory optic neuritis (ON) as a typical onset of multiple sclerosis (MS), only few studies have investigated plasma exchange (PLEX) as a sequential treatment after insufficient response to high-dose intravenous glucocorticosteroids. [5]가장 좋은 시력 예후는 염증성 시신경염과 관련이 있었으며 유전성 및 압박성 시신경병증은 시력 결과가 좋지 않았습니다. [1] 염증성 시신경염 및 미엘린 희소돌기아교세포 당단백질(MOG) 관련 장애는 CF 환자에서 이전에 기술된 적이 없습니다. [2] 루푸스와 관련된 염증성 시신경염은 비교적 드물지만 임상의는 이러한 상태를 인지하고 긴급한 안과 상담을 받아야 합니다. [3] 배경 및 목적: 만성 재발성 염증성 시신경염(CRION)은 수초 희소돌기아교세포 당단백질 항체(MOG-Abs)와 관련된 보다 일반적인 표현형 중 하나입니다. [4] 서론: 다발성 경화증(MS)의 전형적인 발병인 급성 염증성 시신경염(ON)에서 고용량 정맥내 글루코코르티코스테로이드에 대한 불충분한 반응 후 순차적 치료로서 혈장 교환(PLEX)을 조사한 연구는 거의 없습니다. [5]