Inducible Mouse(유도형 마우스)란 무엇입니까?
Inducible Mouse 유도형 마우스 - We thus combined an inducible mouse Gaucher model with a transgenic Parkinson´s disease mouse by treating six months old alpha-syunclein transgenic mice and non-transgenic littermates with Conduritol B Epoxide (CBE) that serves as an irreversible inhibitor of β-glucosidase and is known to cause a Gaucher-like phenotype. [1] To investigate whether copy number aberrations (CNAs) facilitate the re‐emergence of tumor growth from residual disease, we performed array comparative genomic hybridization on primary and recurrent mammary tumors from an inducible mouse model of type‐I insulin‐like growth factor receptor driven breast cancer. [2] Further, transgenic inducible mouse models demonstrate that the rare Oct4 expressing NSCs undergo asymmetric divisions to give rise to GFAP expressing NSCs in naïve and injured brains. [3] We established an inducible mouse model of poly(GR) toxicity in which (GR)80 gradually accumulates in cortical excitatory neurons. [4] Aβο binding to synapses was assessed in cultured hippocampal neurons and on synaptosomes isolated from hippocampal slices from wild type mice and from an inducible mouse model of NSC ablation (Nestin-δ-HSV-TK mice) treated with exosomes. [5] Epicutaneous treatment of mice with the Toll-like receptor 7 (TLR-7) agonist Resiquimod induces auto-antibodies and systemic tissue damage, including in the heart, and is used as an inducible mouse model of systemic lupus erythematosus (SLE). [6] To evaluate the consequences of the decline in mtDNA content associated with aging we have created an inducible mouse model expressing, in the polymerase domain of POLG1, a dominant-negative mutation that induces depletion of mtDNA. [7] To explore this question, we used a conditional, inducible mouse model approach to delete the mTOR negative regulator phosphatase and tensin homolog (PTEN) from <1% to >30% of hippocampal dentate granule cells. [8] In an inducible mouse model of pancreatic ductal adenocarcinoma, the signalling defect that underlies 90% of these tumours causes increased cell-surface expression of syndecan 1, leading to misregulation of macropinocytosis, and linking the defective signalling with nutrient-salvage pathways. [9] Many established inherent and inducible mouse models of glaucoma are used to study the molecular and physiological progression of the disease. [10] Using an inducible mouse model of RNA toxicity in which expression of the mutant DMPK 3'UTR results in RNA foci formation, MBNL1 sequestration, splicing defects, myotonia and cardiac conduction defects, we find that MBNL1 overexpression did not rescue skeletal muscle function nor beneficially affect cardiac conduction. [11] A global and inducible mouse model of laminin-γ1 deficiency was generated to address this question. [12] Future investigations are required to determine the predictive validity of the 8-OH-DPAT-disrupted SAB test as an inducible mouse model of compulsivity. [13] To establish a more efficient mouse model for mimicking DBA symptoms, we have taken advantage of RNAi technology to generate an inducible mouse model utilizing tetracycline-induced down-regulation of Rpl5. [14] To make this possible, we created a Cre-recombinase-inducible mouse line expressing a mutant methionyl-tRNA synthetase (L274G), which enables the labeling of nascent proteins with the non-canonical amino acid azidonorleucine (ANL). [15] Using a doxycycline-inducible mouse embryonic stem cell (mESC) line, we have previously shown that expression of Sox7 in cardiovascular progenitor cells promotes expansion of endothelial progenitor cells. [16] We developed an inducible mouse model of progressive lung adenocarcinoma (LuAd) that combines sporadic activation of oncogenic KRasG12D with modest overexpression of c-MYC (KM model). [17] We demonstrated previously that FasL-Fas signaling was required for axon degeneration and death of RGCs in chronic and inducible mouse models of glaucoma and that Fas activation triggered RGC apoptosis, glial activation, and inflammation. [18] This protocol describes several examples of the use of Cre/loxP inducible mouse models deficient in calcineurin in different myeloid subsets to dissect the cell- and tissue-specific roles of calcineurin signaling. [19] We analyze the function of lysine acetyltransferase TIP60/KAT5 in neurons of the hippocampus using an inducible mouse model. [20]따라서 우리는 β-글루코시다아제의 비가역적 억제제 역할을 하는 Conduritol B Epoxide(CBE)로 생후 6개월 된 알파-syunclein 형질전환 마우스와 비 형질전환 한배 새끼를 치료함으로써 유도성 마우스 고셔 모델을 형질전환 파킨슨병 마우스와 결합했습니다. Gaucher와 같은 표현형을 유발하는 것으로 알려져 있습니다. [1] 복제 수 이상(CNA)이 잔류 질환으로 인한 종양 성장의 재출현을 촉진하는지 여부를 조사하기 위해, 우리는 유형 I 인슐린 유사 성장 인자 수용체 구동 유방의 유도성 마우스 모델에서 원발성 및 재발성 유방 종양에 대해 어레이 비교 게놈 하이브리드화를 수행했습니다. 암. [2] 또한, 형질전환 유도성 마우스 모델은 NSC를 발현하는 희귀 Oct4가 비대칭 분할을 거쳐 순진하고 손상된 뇌에서 NSC를 발현하는 GFAP를 발생시킨다는 것을 보여줍니다. [3] 우리는 (GR) 80이 피질의 흥분성 뉴런에 점차적으로 축적되는 폴리(GR) 독성의 유도성 마우스 모델을 확립했습니다. [4] 시냅스에 대한 AβO 결합은 배양된 해마 뉴런 및 야생형 마우스의 해마 슬라이스 및 엑소좀으로 처리된 NSC 절제 유도성 마우스 모델(네스틴-δ-HSV-TK 마우스)에서 분리된 시냅토좀에서 평가되었습니다. [5] Toll-like receptor 7(TLR-7) 작용제인 Resiquimod를 사용한 마우스의 피부 표피 치료는 심장을 포함하여 자가 항체 및 전신 조직 손상을 유도하고 전신 홍반성 루푸스(SLE)의 유도성 마우스 모델로 사용됩니다. [6] 노화와 관련된 mtDNA 함량 감소의 결과를 평가하기 위해 우리는 POLG1의 폴리머라제 도메인에서 mtDNA의 고갈을 유도하는 우성-음성 돌연변이를 발현하는 유도성 마우스 모델을 만들었습니다. [7] 이 질문을 탐구하기 위해 조건부 유도성 마우스 모델 접근 방식을 사용하여 해마 치아 과립 세포의 <1%에서 >30%로 mTOR 음성 조절인자 인산분해효소 및 텐신 동족체(PTEN)를 삭제했습니다. [8] 췌관 선암종의 유도성 마우스 모델에서 이러한 종양의 90%에 깔려 있는 신호 전달 결함은 신데칸 1의 세포 표면 발현을 증가시켜 거대음세포증의 잘못된 조절을 초래하고 결함 있는 신호를 영양소 회수 경로와 연결합니다. [9] 녹내장의 많은 확립된 고유하고 유도 가능한 마우스 모델은 질병의 분자 및 생리학적 진행을 연구하는 데 사용됩니다. [10] 돌연변이 DMPK 3'UTR의 발현이 RNA 병소 형성, MBNL1 격리, 스플라이싱 결함, 근긴장증 및 심장 전도 결함을 초래하는 RNA 독성의 유도성 마우스 모델을 사용하여, 우리는 MBNL1 과발현이 골격근 기능을 구출하거나 유익한 영향을 미치지 않는다는 것을 발견했습니다 심장 전도. [11] 이 질문을 해결하기 위해 라미닌-γ1 결핍의 전역 및 유도 가능한 마우스 모델이 생성되었습니다. [12] 강박의 유도성 마우스 모델로서 8-OH-DPAT 중단 SAB 테스트의 예측 타당성을 결정하기 위해서는 향후 조사가 필요합니다. [13] DBA 증상을 모방하기 위한 보다 효율적인 마우스 모델을 설정하기 위해 RNAi 기술을 활용하여 Rpl5의 테트라사이클린 유도 하향 조절을 활용하는 유도성 마우스 모델을 생성했습니다. [14] 이를 가능하게 하기 위해 돌연변이 메티오닐-tRNA 합성효소(L274G)를 발현하는 Cre-재조합효소 유도성 마우스 라인을 만들었습니다. [15] 독시사이클린 유도성 마우스 배아 줄기 세포(mESC) 라인을 사용하여 우리는 이전에 심혈관 전구 세포에서 Sox7의 발현이 내피 전구 세포의 확장을 촉진한다는 것을 보여주었습니다. [16] 우리는 발암성 KRasG12D의 산발적인 활성화와 c-MYC(KM 모델)의 적당한 과발현을 결합한 진행성 폐 선암종(LuAd)의 유도성 마우스 모델을 개발했습니다. [17] 우리는 이전에 FasL-Fas 신호가 녹내장의 만성 및 유도성 마우스 모델에서 RGC의 축삭 변성 및 사망에 필요하고 Fas 활성화가 RGC 세포자멸사, 신경교 활성화 및 염증을 유발한다는 것을 입증했습니다. [18] 이 프로토콜은 다른 골수 서브세트에서 칼시뉴린이 결핍된 Cre/loxP 유도성 마우스 모델을 사용하여 칼시뉴린 신호의 세포 및 조직 특정 역할을 해부하는 몇 가지 예를 설명합니다. [19] 우리는 유도성 마우스 모델을 사용하여 해마의 뉴런에서 라이신 아세틸트랜스퍼라제 TIP60/KAT5의 기능을 분석합니다. [20]
inducible mouse model 유도성 마우스 모델
To investigate whether copy number aberrations (CNAs) facilitate the re‐emergence of tumor growth from residual disease, we performed array comparative genomic hybridization on primary and recurrent mammary tumors from an inducible mouse model of type‐I insulin‐like growth factor receptor driven breast cancer. [1] Further, transgenic inducible mouse models demonstrate that the rare Oct4 expressing NSCs undergo asymmetric divisions to give rise to GFAP expressing NSCs in naïve and injured brains. [2] We established an inducible mouse model of poly(GR) toxicity in which (GR)80 gradually accumulates in cortical excitatory neurons. [3] Aβο binding to synapses was assessed in cultured hippocampal neurons and on synaptosomes isolated from hippocampal slices from wild type mice and from an inducible mouse model of NSC ablation (Nestin-δ-HSV-TK mice) treated with exosomes. [4] Epicutaneous treatment of mice with the Toll-like receptor 7 (TLR-7) agonist Resiquimod induces auto-antibodies and systemic tissue damage, including in the heart, and is used as an inducible mouse model of systemic lupus erythematosus (SLE). [5] To evaluate the consequences of the decline in mtDNA content associated with aging we have created an inducible mouse model expressing, in the polymerase domain of POLG1, a dominant-negative mutation that induces depletion of mtDNA. [6] To explore this question, we used a conditional, inducible mouse model approach to delete the mTOR negative regulator phosphatase and tensin homolog (PTEN) from <1% to >30% of hippocampal dentate granule cells. [7] In an inducible mouse model of pancreatic ductal adenocarcinoma, the signalling defect that underlies 90% of these tumours causes increased cell-surface expression of syndecan 1, leading to misregulation of macropinocytosis, and linking the defective signalling with nutrient-salvage pathways. [8] Many established inherent and inducible mouse models of glaucoma are used to study the molecular and physiological progression of the disease. [9] Using an inducible mouse model of RNA toxicity in which expression of the mutant DMPK 3'UTR results in RNA foci formation, MBNL1 sequestration, splicing defects, myotonia and cardiac conduction defects, we find that MBNL1 overexpression did not rescue skeletal muscle function nor beneficially affect cardiac conduction. [10] A global and inducible mouse model of laminin-γ1 deficiency was generated to address this question. [11] Future investigations are required to determine the predictive validity of the 8-OH-DPAT-disrupted SAB test as an inducible mouse model of compulsivity. [12] To establish a more efficient mouse model for mimicking DBA symptoms, we have taken advantage of RNAi technology to generate an inducible mouse model utilizing tetracycline-induced down-regulation of Rpl5. [13] We developed an inducible mouse model of progressive lung adenocarcinoma (LuAd) that combines sporadic activation of oncogenic KRasG12D with modest overexpression of c-MYC (KM model). [14] We demonstrated previously that FasL-Fas signaling was required for axon degeneration and death of RGCs in chronic and inducible mouse models of glaucoma and that Fas activation triggered RGC apoptosis, glial activation, and inflammation. [15] This protocol describes several examples of the use of Cre/loxP inducible mouse models deficient in calcineurin in different myeloid subsets to dissect the cell- and tissue-specific roles of calcineurin signaling. [16] We analyze the function of lysine acetyltransferase TIP60/KAT5 in neurons of the hippocampus using an inducible mouse model. [17]복제 수 이상(CNA)이 잔류 질환으로 인한 종양 성장의 재출현을 촉진하는지 여부를 조사하기 위해, 우리는 유형 I 인슐린 유사 성장 인자 수용체 구동 유방의 유도성 마우스 모델에서 원발성 및 재발성 유방 종양에 대해 어레이 비교 게놈 하이브리드화를 수행했습니다. 암. [1] 또한, 형질전환 유도성 마우스 모델은 NSC를 발현하는 희귀 Oct4가 비대칭 분할을 거쳐 순진하고 손상된 뇌에서 NSC를 발현하는 GFAP를 발생시킨다는 것을 보여줍니다. [2] 우리는 (GR) 80이 피질의 흥분성 뉴런에 점차적으로 축적되는 폴리(GR) 독성의 유도성 마우스 모델을 확립했습니다. [3] 시냅스에 대한 AβO 결합은 배양된 해마 뉴런 및 야생형 마우스의 해마 슬라이스 및 엑소좀으로 처리된 NSC 절제 유도성 마우스 모델(네스틴-δ-HSV-TK 마우스)에서 분리된 시냅토좀에서 평가되었습니다. [4] Toll-like receptor 7(TLR-7) 작용제인 Resiquimod를 사용한 마우스의 피부 표피 치료는 심장을 포함하여 자가 항체 및 전신 조직 손상을 유도하고 전신 홍반성 루푸스(SLE)의 유도성 마우스 모델로 사용됩니다. [5] 노화와 관련된 mtDNA 함량 감소의 결과를 평가하기 위해 우리는 POLG1의 폴리머라제 도메인에서 mtDNA의 고갈을 유도하는 우성-음성 돌연변이를 발현하는 유도성 마우스 모델을 만들었습니다. [6] 이 질문을 탐구하기 위해 조건부 유도성 마우스 모델 접근 방식을 사용하여 해마 치아 과립 세포의 <1%에서 >30%로 mTOR 음성 조절인자 인산분해효소 및 텐신 동족체(PTEN)를 삭제했습니다. [7] 췌관 선암종의 유도성 마우스 모델에서 이러한 종양의 90%에 깔려 있는 신호 전달 결함은 신데칸 1의 세포 표면 발현을 증가시켜 거대음세포증의 잘못된 조절을 초래하고 결함 있는 신호를 영양소 회수 경로와 연결합니다. [8] 녹내장의 많은 확립된 고유하고 유도 가능한 마우스 모델은 질병의 분자 및 생리학적 진행을 연구하는 데 사용됩니다. [9] 돌연변이 DMPK 3'UTR의 발현이 RNA 병소 형성, MBNL1 격리, 스플라이싱 결함, 근긴장증 및 심장 전도 결함을 초래하는 RNA 독성의 유도성 마우스 모델을 사용하여, 우리는 MBNL1 과발현이 골격근 기능을 구출하거나 유익한 영향을 미치지 않는다는 것을 발견했습니다 심장 전도. [10] 이 질문을 해결하기 위해 라미닌-γ1 결핍의 전역 및 유도 가능한 마우스 모델이 생성되었습니다. [11] 강박의 유도성 마우스 모델로서 8-OH-DPAT 중단 SAB 테스트의 예측 타당성을 결정하기 위해서는 향후 조사가 필요합니다. [12] DBA 증상을 모방하기 위한 보다 효율적인 마우스 모델을 설정하기 위해 RNAi 기술을 활용하여 Rpl5의 테트라사이클린 유도 하향 조절을 활용하는 유도성 마우스 모델을 생성했습니다. [13] 우리는 발암성 KRasG12D의 산발적인 활성화와 c-MYC(KM 모델)의 적당한 과발현을 결합한 진행성 폐 선암종(LuAd)의 유도성 마우스 모델을 개발했습니다. [14] 우리는 이전에 FasL-Fas 신호가 녹내장의 만성 및 유도성 마우스 모델에서 RGC의 축삭 변성 및 사망에 필요하고 Fas 활성화가 RGC 세포자멸사, 신경교 활성화 및 염증을 유발한다는 것을 입증했습니다. [15] 이 프로토콜은 다른 골수 서브세트에서 칼시뉴린이 결핍된 Cre/loxP 유도성 마우스 모델을 사용하여 칼시뉴린 신호의 세포 및 조직 특정 역할을 해부하는 몇 가지 예를 설명합니다. [16] 우리는 유도성 마우스 모델을 사용하여 해마의 뉴런에서 라이신 아세틸트랜스퍼라제 TIP60/KAT5의 기능을 분석합니다. [17]