Induces Programmed(프로그램된 유도)란 무엇입니까?
Induces Programmed 프로그램된 유도 - The Janus kinase/signal transducers and activators of transcription signaling pathway induces programmed death ligand-1 (PD-L1) expression. [1] Photodynamic therapy (PDT) directed at the endoplasmic reticulum (ER)/mitochondria induces programmed cell death such as paraptosis and apoptosis in an autophagic adaptor p62-dependent manner, promoting radiotoxicity. [2] ABSTRACT Upon invasion of Lewis rat macrophages, Toxoplasma rapidly induces programmed cell death (pyroptosis), which prevents Toxoplasma replication, possibly explaining the resistance of the Lewis rat to Toxoplasma. [3] pylori also induces programmed death ligand 1 (PD-L1) expression on gastric epithelial cells, yet the mechanism is unknown. [4] The complex upregulated the p53, bax, and caspase‐8 genes, therefore treatment of HepG2 cancerous cells with [Cu(L)(2imi)] complex induces programmed cell death via the upregulation of relative bax/bcl‐2 ratio. [5] Furthermore, paracrine AREG induces programmed cell death 1 ligand (PD‐L1) expression in recipient cancer cells and creates an immunosuppressive TME via immune checkpoint activation against cytotoxic lymphocytes. [6] However, lysosomal permeabilization mediated cytosolic translocation of CTS induces programmed cell death. [7] Harmine, a remarkable, natural β-carboline alkaloid, exhibits a variety of bioactivities and induces programmed cell death in Sf9 cells. [8]Janus 키나제/신호 변환기 및 전사 신호 전달 경로의 활성제는 PD-L1(프로그램된 사멸 리간드-1) 발현을 유도합니다. [1] 소포체(ER)/미토콘드리아에 대한 광역학 요법(PDT)은 자가포식 어댑터 p62 의존적 방식으로 파라프토시스 및 세포자멸사와 같은 프로그램된 세포 사멸을 유도하여 방사성 독성을 촉진합니다. [2] 초록 루이스 쥐 대식세포의 침입 시, 톡소플라즈마는 프로그램된 세포 사멸(파이롭토시스)을 빠르게 유도하여 톡소플라스마 복제를 방지하여 톡소플라스마에 대한 루이스 쥐의 내성을 설명할 수 있습니다. [3] pylori는 또한 위 상피 세포에서 프로그램된 사멸 리간드 1(PD-L1) 발현을 유도하지만 그 기전은 알려져 있지 않습니다. [4] 복합체는 p53, bax 및 caspase-8 유전자를 상향 조절하므로 [Cu(L)(2imi)] 복합체로 HepG2 암 세포를 처리하면 상대적인 bax/bcl-2 비율의 상향 조절을 통해 프로그램된 세포 사멸을 유도합니다. [5] 또한, 측분비 AREG는 수혜자 암세포에서 PD-L1(programmed cell death 1 ligand) 발현을 유도하고 세포독성 림프구에 대한 면역 체크포인트 활성화를 통해 면역억제성 TME를 생성합니다. [6] 그러나, CTS의 리소좀 투과 매개 세포질 전위는 프로그램된 세포 사멸을 유도합니다. [7] 놀라운 천연 β-카르볼린 알칼로이드인 Harmine은 다양한 생체 활성을 나타내며 Sf9 세포에서 예정된 세포 사멸을 유도합니다. [8]
induces programmed cell
Photodynamic therapy (PDT) directed at the endoplasmic reticulum (ER)/mitochondria induces programmed cell death such as paraptosis and apoptosis in an autophagic adaptor p62-dependent manner, promoting radiotoxicity. [1] ABSTRACT Upon invasion of Lewis rat macrophages, Toxoplasma rapidly induces programmed cell death (pyroptosis), which prevents Toxoplasma replication, possibly explaining the resistance of the Lewis rat to Toxoplasma. [2] The complex upregulated the p53, bax, and caspase‐8 genes, therefore treatment of HepG2 cancerous cells with [Cu(L)(2imi)] complex induces programmed cell death via the upregulation of relative bax/bcl‐2 ratio. [3] Furthermore, paracrine AREG induces programmed cell death 1 ligand (PD‐L1) expression in recipient cancer cells and creates an immunosuppressive TME via immune checkpoint activation against cytotoxic lymphocytes. [4] However, lysosomal permeabilization mediated cytosolic translocation of CTS induces programmed cell death. [5] Harmine, a remarkable, natural β-carboline alkaloid, exhibits a variety of bioactivities and induces programmed cell death in Sf9 cells. [6]소포체(ER)/미토콘드리아에 대한 광역학 요법(PDT)은 자가포식 어댑터 p62 의존적 방식으로 파라프토시스 및 세포자멸사와 같은 프로그램된 세포 사멸을 유도하여 방사성 독성을 촉진합니다. [1] 초록 루이스 쥐 대식세포의 침입 시, 톡소플라즈마는 프로그램된 세포 사멸(파이롭토시스)을 빠르게 유도하여 톡소플라스마 복제를 방지하여 톡소플라스마에 대한 루이스 쥐의 내성을 설명할 수 있습니다. [2] 복합체는 p53, bax 및 caspase-8 유전자를 상향 조절하므로 [Cu(L)(2imi)] 복합체로 HepG2 암 세포를 처리하면 상대적인 bax/bcl-2 비율의 상향 조절을 통해 프로그램된 세포 사멸을 유도합니다. [3] 또한, 측분비 AREG는 수혜자 암세포에서 PD-L1(programmed cell death 1 ligand) 발현을 유도하고 세포독성 림프구에 대한 면역 체크포인트 활성화를 통해 면역억제성 TME를 생성합니다. [4] 그러나, CTS의 리소좀 투과 매개 세포질 전위는 프로그램된 세포 사멸을 유도합니다. [5] 놀라운 천연 β-카르볼린 알칼로이드인 Harmine은 다양한 생체 활성을 나타내며 Sf9 세포에서 예정된 세포 사멸을 유도합니다. [6]
induces programmed death
The Janus kinase/signal transducers and activators of transcription signaling pathway induces programmed death ligand-1 (PD-L1) expression. [1] pylori also induces programmed death ligand 1 (PD-L1) expression on gastric epithelial cells, yet the mechanism is unknown. [2]Janus 키나제/신호 변환기 및 전사 신호 전달 경로의 활성제는 PD-L1(프로그램된 사멸 리간드-1) 발현을 유도합니다. [1] pylori는 또한 위 상피 세포에서 프로그램된 사멸 리간드 1(PD-L1) 발현을 유도하지만 그 기전은 알려져 있지 않습니다. [2]