Induced Programmed(유도 프로그래밍)란 무엇입니까?
Induced Programmed 유도 프로그래밍 - Furthermore, inhibition of AP by pharmacological or transgenic approach aggravated Al-induced programmed cell death (PCD) occurrence mediated through reactive oxygen species (ROS)-dependent mitochondrial pathway. [1] Our approach's versatility was validated by preloading tumor necrotic factor-α (TNF-α) into the composite hydrogel (MXene@agarose/TNF-α) to promote the pro-apoptotic signaling pathway, achieving the NIR light-induced programmed cell deaths (PCD) of tumor spheroids. [2] In this review, several processes of well-characterized functional interplay between H2O2 and NO are discussed with respect to the most recent reported evidence on hypersensitive response-induced programmed cell death, stomatal movement, and plant responses to adverse conditions and, where known, the molecular mechanisms and factors underpinning their cross-talk. [3] The interaction of etoposide with pertuzumab or trastuzumab induced programmed cell death via extrinsic and intrinsic apoptotic pathways in AGS gastric cancer cells, but did not affect autophagy, where a decrease of Beclin-1, LC3A and LC3B was observed in comparison with the untreated control. [4] For Pingan 8, lower expression of TaNramp6 and Cd-induced programmed cell death in cortex lead to its weaker Cd uptake capacity; while for Bainong 160, there are stronger positive cellular responses to Cd stress, including severe lignification in cortex cell, casparian strip formation, increment of both GSH and phytochelatins, and significant increased expression of TaHMA3 and repressed expression of TaHMA2, which together result in its stronger Cd retention in root and so as to inhibit Cd root-to-shoot transfer. [5] We showed that wheat MIF has some similarities with that MIF in vertebrates, such as subcellular localization in both the cytosol and nuclei, as well as significant tautomerase activity, and both can inhibit Bax-induced programmed cell death. [6] Taken together, these data identify a mechanism of small molecule-induced programmed death ligand 1 internalization with potential therapeutic implications in oncology and chronic viral infections. [7] We showed that HPPC affected blood cell homeostasis and enhanced blood cell phagocytosis, leading to increased reactive oxygen species levels, and induced programmed cell death that depended on the endoplasmic reticulum-calcium ion signaling pathway. [8] Furthermore, ASP4132 treatment in NSCLC cells induced programmed necrosis, causing mitochondrial p53-cyclophilin D (CyPD)-adenine nucleotide translocase 1 (ANT1) association, mitochondrial depolarization and medium lactate dehydrogenase release. [9] However, the specific role of ER stress (ERS) and ER-mitochondria interaction in compression-induced programmed necrosis of NP cells remains unknown. [10] KEY MESSAGE Endogenous hydrogen peroxide (H2O2) is involved in regulating the gibberellic acid-induced programmed cell death (PCD) of the aleurone layers by cooperating with OsVPE3 during rice seed germination. [11] However, the molecular mechanisms by which NAC proteins regulate salt-induced programmed cell death (PCD) are unclear. [12] Moreover, selumetinib prevented acrolein-induced programmed cell death via decreasing active caspase 3 (a hallmark of apoptosis) as well as RIP (receptor-interacting protein) 1 and RIP3 (biomarkers for necroptosis). [13] Furthermore, in SH-SY5Y cells and cortical neurons, CPI-1189 alleviated OGDR-induced programmed necrosis by inhibiting mitochondrial p53-cyclophilin D-adenine nucleotide translocase 1 association, mitochondrial depolarization, and lactate dehydrogenase release to the medium. [14] Moreover, Salinomycin significantly induced programmed cell death by inducing G2/M cell cycle arrest and inhibiting MAPK/PI3K pathways in this chemo-resistant population. [15] We speculated that exogenous infection induced programmed cell death (PCD) and increased the lignin content in dormant buds of tea plants, leading to the formation of this aberrant tissue. [16] Insulin receptor knockdown inhibited proliferation and induced programmed cell death. [17] Our results showed that AVM suppressed the activity of Sf9 cells and induced programmed cell death. [18] The results showed that Cd exposure could activate p38 and JNK pathway phosphorylation, rather than ERK 1/2, up regulated the expressions of inflammatory factors, finally induced programmed necrosis (increasing the expressions of MLKL, RIPK1, RIPK3 and FADD) in swine kidney. [19] Maternal HFD induced programmed hypertension in adult male offspring, which was prevented by maternal acetate supplementation or DMB treatment. [20] Transfection of this microRNA reduced proliferation and invasion of several medulloblastoma cell lines and induced programmed cell death through activation of caspase 3/7. [21] Here we discovered that MTB infection induced programmed necrosis in human macrophages, causing mitochondrial cyclophilin-D (CypD)-p53-adenine nucleotide translocator type 1 association, mitochondrial depolarization and lactate dehydrogenase medium release. [22] However, the recent discovery of a signalling pathway built into the type III systems of class 1 might offer a clue, suggesting that type III effector modules could have evolved from a signal transduction system involved in stress-induced programmed cell death. [23] The process of meiosis poses unique problems for mutation avoidance, due to the requirement for SPO11-induced programmed double strand breaks (DSBs) in recombination-driven pairing and segregation of homologous chromosomes. [24] Moreover, HM97211 derivatives significantly induced programmed cell death in AML and SCLC cells. [25] Here, we report that RARγ has a critical role in DNA damage-induced programmed cell death, specifically in necroptosis. [26] Studies on the mechanism of death showed that the compounds induced programmed cell death or that which was apoptosis-like. [27] Moreover, Western blot analysis indicated that AKBA inhibited glutamate‐induced programmed cell death through depressing the elevation of the expression ratio of Bax/Bcl‐2 and cleaved‐caspase‐3 proteins, concentration‐dependently. [28] A p38 MAPK inhibitor (SB203580) partially attenuated NCTD-induced programmed cell death (apoptosis) in both cell lines, whereas ectopic overexpression of STAT3 did not affect it. [29] We examined whether postnatal HF diet can aggravate maternal NG-nitro-L-arginine-methyl ester (L-NAME) treatment-induced programmed hypertension and whether resveratrol therapy can prevent it. [30] Purpose Programmed cell death 6 (PDCD6) is a calcium sensor participating in T-cell receptor-, Fas-, and glucocorticoid-induced programmed cell death. [31] Furthermore, GA prevented LPS-induced programmed cell deaths of nigrostriatal dopaminergic neurons of the rat brain, suggesting that GA may be neuroprotective by attenuating neuroinflammation in CNS neurodegenerative diseases. [32] Nevertheless, polyIC administration potently induced programmed death ligand 1 (PD‐L1) expression in liver sinusoid endothelial cells, which prompted us to test a combined treatment of polyIC and PD‐L1 antibody (Ab). [33] In particular, our focus was on hydroxytyrosol (HT), a phenolic antioxidant occurring naturally in virgin olive oil, investigating its possible protective effect in preventing LPA-induced programmed cell death (eryptosis) in human RBC. [34] The prevailing models of stress induced Programmed Cell Death (PCD) posit that excess extracellular chemicals interact with or enter cells and disrupts cellular homeostasis. [35] We observed that HF + BPA-induced programmed hypertension was associated with a decreased NO bioavailability, increased oxidative stress, and an activated AHR signaling pathway. [36] The microscopic observation revealed that all extracts induced programmed cell death, i. [37] The results showed that chrysin suppressed the proliferation of endometriosis and induced programmed cell death through changing the cell cycle proportion and increasing the cytosolic calcium level and generation of reactive oxygen species. [38] One sentence summary Carbon starvation induced programmed cell death by trafficking vacuolar processing enzyme through the autophagy pathway to the vacuole. [39] High PPC also induced programmed cell death in testis and ovary cells, slowed the development of germ cells, and significantly reduced the reproductive coefficient. [40] Key messageCryopreservation protocol by vitrification, especially the PVS2 dehydration and cooling-rewarming, induced programmed cell death in PLBs. [41] Overexpression of ZmPGH1 in a transposon insertion line of maize was associated with suppression of chemically-induced programmed cell death and with suppression of HR induced by Rp1-D21 in maize plants grown in the field. [42] Interestingly, ppp-RNA treatment induced programmed death ligand 1 (PD-L1) expression on AML cells and established therapeutic sensitivity to anti-PD-1 checkpoint blockade in vivo. [43] APAP-induced programmed necrosis has been extensively studied. [44] We sought to determine the role of radiation-induced programmed cell death, as mediated by the Trp53 (p53) gene, on neuroanatomic development. [45] Some recent studies have demonstrated that metacaspases are involved in regulating the developmental and environmentally induced programmed cell death in plants. [46] CTC also induced programmed cell death that was found to be mediated via caspase‐3 activation and induction of poly(ADP‐ribose) polymerase cleavage. [47] Cisplatin-induced Programmed Death-Ligand 1 (PD-L1) expression was repressed by Rh2 via the superoxide. [48] Previous studies had shown that only irreversibly binding, isothiocyanate analogs of SN79 induced programmed cell death, while other analogs produced metabolic stimulation. [49] We investigated whether perinatal HF diet-induced programmed hypertension in adult offspring can be prevented by therapeutic uses of prebiotic inulin or probiotic Lactobacillus casei during gestation and lactation. [50]또한, 약리학적 또는 유전자 변형 접근법에 의한 AP의 억제는 활성 산소종(ROS) 의존성 미토콘드리아 경로를 통해 매개되는 Al-유도 프로그램된 세포 사멸(PCD) 발생을 악화시켰다. [1] 우리의 접근 방식의 다양성은 종양 괴사 인자-α(TNF-α)를 합성 하이드로겔(MXene@agarose/TNF-α)에 미리 로드하여 프로-아폽토시스 신호 전달 경로를 촉진하여 NIR 광 유도 프로그램된 세포 사멸(PCD)을 달성함으로써 검증되었습니다. ) 종양 회전 타원체. [2] 이 리뷰에서 H2O2와 NO 사이의 잘 특성화된 기능적 상호작용의 여러 과정은 과민 반응으로 유발된 예정된 세포 사멸, 기공 운동, 불리한 조건에 대한 식물 반응에 대한 가장 최근에 보고된 증거와 관련하여 논의됩니다. 그들의 누화를 뒷받침하는 분자 메커니즘 및 요인. [3] nan [4] Pingan 8의 경우, TaNramp6의 낮은 발현과 피질에서의 Cd 유도 프로그램된 세포 사멸은 Cd 흡수 능력을 약화시킵니다. Bainong 160의 경우 피질 세포의 심각한 리그닌화, 카스파리안 스트립 형성, GSH와 식물성 킬라틴 모두의 증가, TaHMA3의 현저한 발현 증가 및 TaHMA2의 억제된 발현을 포함하여 Cd 스트레스에 대한 더 강한 양성 세포 반응이 있습니다. 뿌리에서 더 강한 Cd 보유 및 Cd 뿌리에서 싹 이동을 억제합니다. [5] 우리는 밀 MIF가 척추동물의 MIF와 몇 가지 유사성을 가지고 있음을 보여주었습니다. 예를 들어 세포질과 핵 모두에서 세포내 국소화 및 상당한 호변이성화효소 활성이 있으며 둘 다 Bax에 의해 유도된 프로그램된 세포 사멸을 억제할 수 있습니다. [6] 종합하면, 이러한 데이터는 종양학 및 만성 바이러스 감염에서 잠재적인 치료 의미와 함께 소분자 유도 예정사망 리간드 1 내재화의 메커니즘을 식별합니다. [7] 우리는 HPPC가 혈구 항상성에 영향을 미치고 혈구 식균 작용을 강화하여 활성 산소 종 수준을 증가시키고 소포체-칼슘 이온 신호 전달 경로에 의존하는 프로그래밍된 세포 사멸을 유도한다는 것을 보여주었습니다. [8] 또한 NSCLC 세포에서 ASP4132 처리는 프로그램된 괴사를 유도하여 미토콘드리아 p53-시클로필린 D(CyPD)-아데닌 뉴클레오티드 트랜스로카제 1(ANT1) 결합, 미토콘드리아 탈분극 및 중간 젖산 탈수소효소 방출을 유발합니다. [9] 그러나 NP 세포의 압축 유발 프로그램 괴사에서 ER 스트레스(ERS)와 ER-미토콘드리아 상호 작용의 특정 역할은 알려지지 않았습니다. [10] 핵심 메시지 내인성 과산화수소(H2O2)는 벼 종자 발아 동안 OsVPE3와 협력하여 지베렐린산에 의해 유도된 세포 사멸(PCD) 조절에 관여합니다. [11] 그러나, NAC 단백질이 염 유발 계획된 세포 사멸(PCD)을 조절하는 분자 메커니즘은 불분명합니다. [12] 더욱이, 셀루메티닙은 활성 카스파제 3(세포사멸의 특징)과 RIP(수용체-상호작용 단백질) 1 및 RIP3(괴사에 대한 바이오마커)를 감소시켜 아크롤레인 유도 프로그램된 세포 사멸을 예방했습니다. [13] 또한 SH-SY5Y 세포와 피질 뉴런에서 CPI-1189는 미토콘드리아 p53-사이클로필린 D-아데닌 뉴클레오타이드 트랜스로카제 1 결합, 미토콘드리아 탈분극 및 젖산 탈수소효소가 배지로 방출되는 것을 억제하여 OGDR 유도 프로그램 괴사를 완화했습니다. [14] nan [15] nan [16] 인슐린 수용체 녹다운은 증식을 억제하고 프로그램된 세포 사멸을 유도했습니다. [17] 우리의 결과는 AVM이 Sf9 세포의 활성을 억제하고 프로그램된 세포 사멸을 유도한다는 것을 보여주었습니다. [18] nan [19] 산모의 HFD는 성인 남성 자손에서 프로그램된 고혈압을 유발했으며, 이는 산모의 아세테이트 보충 또는 DMB 치료로 예방되었습니다. [20] 이 microRNA의 형질감염은 여러 수모세포종 세포주의 증식과 침입을 감소시켰고 caspase 3/7의 활성화를 통해 프로그램된 세포 사멸을 유도했습니다. [21] 여기에서 우리는 MTB 감염이 인간 대식세포에서 프로그램된 괴사를 유도하여 미토콘드리아 시클로필린-D(CypD)-p53-아데닌 뉴클레오티드 전위 1형 협회, 미토콘드리아 탈분극 및 젖산 탈수소효소 배지 방출을 유발한다는 것을 발견했습니다. [22] 그러나 클래스 1의 유형 III 시스템에 내장된 신호 경로의 최근 발견은 유형 III 이펙터 모듈이 스트레스 유발 프로그램된 세포 사멸과 관련된 신호 전달 시스템에서 진화했을 수 있음을 시사하는 단서를 제공할 수 있습니다. [23] 감수 분열 과정은 상동 염색체의 재조합 구동 짝짓기 및 분리에서 SPO11 유도 프로그래밍된 이중 가닥 파손(DSB)에 대한 요구 사항으로 인해 돌연변이 회피에 대한 고유한 문제를 제기합니다. [24] 더욱이, HM97211 유도체는 AML 및 SCLC 세포에서 예정된 세포 사멸을 유의하게 유도하였다. [25] 여기에서 우리는 RARγ가 DNA 손상으로 인한 프로그램된 세포 사멸, 특히 괴사에서 중요한 역할을 한다고 보고합니다. [26] 죽음의 메커니즘에 대한 연구는 화합물이 계획된 세포 죽음 또는 세포 사멸과 유사한 것을 유도한다는 것을 보여주었습니다. [27] 또한, Western blot 분석은 AKBA가 농도 의존적으로 Bax/Bcl-2 및 cleaved-caspase-3 단백질의 발현 비율 상승을 억제함으로써 글루타메이트에 의해 유도된 세포 사멸을 억제함을 나타냈다. [28] p38 MAPK 억제제(SB203580)는 두 세포주에서 NCTD로 유도된 예정된 세포 사멸(아폽토시스)을 부분적으로 약화시켰지만 STAT3의 이소성 과발현은 영향을 미치지 않았습니다. [29] 우리는 산후 HF식이 요법이 산모의 NG-nitro-L-arginine-methyl ester(L-NAME) 치료로 인한 계획된 고혈압을 악화시킬 수 있는지 여부와 레스베라트롤 치료가 이를 예방할 수 있는지 여부를 조사했습니다. [30] 목적 프로그램된 세포 사멸 6(PDCD6)은 T 세포 수용체, Fas 및 글루코코르티코이드 유도 프로그램된 세포 사멸에 참여하는 칼슘 센서입니다. [31] 더욱이, GA는 쥐 뇌의 흑색선조체 도파민성 뉴런의 LPS 유도 프로그램된 세포 사멸을 방지하여, GA가 CNS 신경퇴행성 질환에서 신경염증을 약화시킴으로써 신경보호적일 수 있음을 시사합니다. [32] 그럼에도 불구하고, polyIC 투여는 간 정현파 내피 세포에서 계획된 사멸 리간드 1(PD-L1) 발현을 강력하게 유도하여 우리는 polyIC와 PD-L1 항체(Ab)의 병용 치료를 테스트하게 했습니다. [33] 특히, 우리는 버진 올리브 오일에서 자연적으로 발생하는 페놀계 항산화제인 히드록시티로솔(HT)에 초점을 맞춰 인간 RBC에서 LPA로 유발된 예정된 세포 사멸(적혈구증)을 예방하는 데 가능한 보호 효과를 조사했습니다. [34] 스트레스 유발 프로그램된 세포 사멸(PCD)의 일반적인 모델은 과도한 세포 외 화학 물질이 세포와 상호 작용하거나 세포에 들어가 세포 항상성을 방해한다고 가정합니다. [35] 우리는 HF + BPA로 유도된 고혈압이 NO 생체 이용률 감소, 산화 스트레스 증가 및 활성화된 AHR 신호 전달 경로와 관련이 있음을 관찰했습니다. [36] 현미경 관찰 결과 모든 추출물이 예정된 세포 사멸을 유도한 것으로 나타났습니다. [37] 결과는 chrysin이 세포 주기 비율을 변경하고 세포질 칼슘 수준과 활성 산소 종의 생성을 증가시켜 자궁내막증의 증식을 억제하고 예정된 세포 사멸을 유도한다는 것을 보여주었습니다. [38] 한 문장 요약 탄소 기아는 액포에 대한 자가포식 경로를 통해 액포 처리 효소를 트래피킹하여 프로그램된 세포 사멸을 유도했습니다. [39] 높은 PPC는 또한 고환과 난소 세포에서 프로그램된 세포 사멸을 유도하고 생식 세포의 발달을 늦추며 생식 계수를 상당히 감소시켰습니다. [40] 핵심 메시지 유리화, 특히 PVS2 탈수 및 냉각 재가온에 의한 냉동보존 프로토콜은 PLB에서 프로그램된 세포 사멸을 유도했습니다. [41] 옥수수의 트랜스포존 삽입 라인에서 ZmPGH1의 과발현은 화학적으로 유도된 프로그램된 세포 사멸의 억제 및 현장에서 재배된 옥수수 식물에서 Rp1-D21에 의해 유도된 HR의 억제와 관련이 있습니다. [42] 흥미롭게도, ppp-RNA 치료는 AML 세포에서 계획된 사멸 리간드 1(PD-L1) 발현을 유도하고 생체내 항-PD-1 체크포인트 차단에 대한 치료 민감성을 확립했습니다. [43] APAP 유발 프로그램 괴사는 광범위하게 연구되었습니다. [44] 우리는 신경해부학적 발달에 대한 Trp53(p53) 유전자에 의해 매개되는 방사선 유발 프로그램된 세포 사멸의 역할을 결정하고자 했습니다. [45] 일부 최근 연구에서는 메타카스파제가 식물의 발달 및 환경적으로 유도된 프로그램된 세포 사멸 조절에 관여한다는 것이 입증되었습니다. [46] CTC는 또한 카스파제-3 활성화 및 폴리(ADP-리보스) 폴리머라제 절단 유도를 통해 매개되는 것으로 밝혀진 프로그램된 세포 사멸을 유도했습니다. [47] 시스플라틴에 의해 유도된 PD-L1(Programmed Death-Ligand 1) 발현은 슈퍼옥사이드를 통해 Rh2에 의해 억제되었습니다. [48] 이전 연구에서는 SN79의 비가역적으로 결합하는 이소티오시아네이트 유사체만이 프로그램된 세포 사멸을 유도하는 반면, 다른 유사체는 대사 자극을 생성하는 것으로 나타났습니다. [49] 우리는 임신과 수유 중 프리바이오틱 이눌린 또는 프로바이오틱 락토바실러스 카세이의 치료적 사용으로 성인 자손의 주산기 HF 식이 유발 프로그램 고혈압을 예방할 수 있는지 여부를 조사했습니다. [50]
association mitochondrial depolarization 연관 미토콘드리아 탈분극
Furthermore, ASP4132 treatment in NSCLC cells induced programmed necrosis, causing mitochondrial p53-cyclophilin D (CyPD)-adenine nucleotide translocase 1 (ANT1) association, mitochondrial depolarization and medium lactate dehydrogenase release. [1] Furthermore, in SH-SY5Y cells and cortical neurons, CPI-1189 alleviated OGDR-induced programmed necrosis by inhibiting mitochondrial p53-cyclophilin D-adenine nucleotide translocase 1 association, mitochondrial depolarization, and lactate dehydrogenase release to the medium. [2]또한 NSCLC 세포에서 ASP4132 처리는 프로그램된 괴사를 유도하여 미토콘드리아 p53-시클로필린 D(CyPD)-아데닌 뉴클레오티드 트랜스로카제 1(ANT1) 결합, 미토콘드리아 탈분극 및 중간 젖산 탈수소효소 방출을 유발합니다. [1] 또한 SH-SY5Y 세포와 피질 뉴런에서 CPI-1189는 미토콘드리아 p53-사이클로필린 D-아데닌 뉴클레오타이드 트랜스로카제 1 결합, 미토콘드리아 탈분극 및 젖산 탈수소효소가 배지로 방출되는 것을 억제하여 OGDR 유도 프로그램 괴사를 완화했습니다. [2]
death ligand 1 죽음의 리간드 1
Taken together, these data identify a mechanism of small molecule-induced programmed death ligand 1 internalization with potential therapeutic implications in oncology and chronic viral infections. [1]종합하면, 이러한 데이터는 종양학 및 만성 바이러스 감염에서 잠재적인 치료 의미와 함께 소분자 유도 예정사망 리간드 1 내재화의 메커니즘을 식별합니다. [1]
Infection Induced Programmed
We speculated that exogenous infection induced programmed cell death (PCD) and increased the lignin content in dormant buds of tea plants, leading to the formation of this aberrant tissue. [1] Here we discovered that MTB infection induced programmed necrosis in human macrophages, causing mitochondrial cyclophilin-D (CypD)-p53-adenine nucleotide translocator type 1 association, mitochondrial depolarization and lactate dehydrogenase medium release. [2]nan [1] 여기에서 우리는 MTB 감염이 인간 대식세포에서 프로그램된 괴사를 유도하여 미토콘드리아 시클로필린-D(CypD)-p53-아데닌 뉴클레오티드 전위 1형 협회, 미토콘드리아 탈분극 및 젖산 탈수소효소 배지 방출을 유발한다는 것을 발견했습니다. [2]
Significantly Induced Programmed
Moreover, Salinomycin significantly induced programmed cell death by inducing G2/M cell cycle arrest and inhibiting MAPK/PI3K pathways in this chemo-resistant population. [1] Moreover, HM97211 derivatives significantly induced programmed cell death in AML and SCLC cells. [2]nan [1] 더욱이, HM97211 유도체는 AML 및 SCLC 세포에서 예정된 세포 사멸을 유의하게 유도하였다. [2]
Also Induced Programmed
High PPC also induced programmed cell death in testis and ovary cells, slowed the development of germ cells, and significantly reduced the reproductive coefficient. [1] CTC also induced programmed cell death that was found to be mediated via caspase‐3 activation and induction of poly(ADP‐ribose) polymerase cleavage. [2]높은 PPC는 또한 고환과 난소 세포에서 프로그램된 세포 사멸을 유도하고 생식 세포의 발달을 늦추며 생식 계수를 상당히 감소시켰습니다. [1] CTC는 또한 카스파제-3 활성화 및 폴리(ADP-리보스) 폴리머라제 절단 유도를 통해 매개되는 것으로 밝혀진 프로그램된 세포 사멸을 유도했습니다. [2]
induced programmed cell 유도 프로그래밍 세포
Furthermore, inhibition of AP by pharmacological or transgenic approach aggravated Al-induced programmed cell death (PCD) occurrence mediated through reactive oxygen species (ROS)-dependent mitochondrial pathway. [1] Our approach's versatility was validated by preloading tumor necrotic factor-α (TNF-α) into the composite hydrogel (MXene@agarose/TNF-α) to promote the pro-apoptotic signaling pathway, achieving the NIR light-induced programmed cell deaths (PCD) of tumor spheroids. [2] In this review, several processes of well-characterized functional interplay between H2O2 and NO are discussed with respect to the most recent reported evidence on hypersensitive response-induced programmed cell death, stomatal movement, and plant responses to adverse conditions and, where known, the molecular mechanisms and factors underpinning their cross-talk. [3] The interaction of etoposide with pertuzumab or trastuzumab induced programmed cell death via extrinsic and intrinsic apoptotic pathways in AGS gastric cancer cells, but did not affect autophagy, where a decrease of Beclin-1, LC3A and LC3B was observed in comparison with the untreated control. [4] For Pingan 8, lower expression of TaNramp6 and Cd-induced programmed cell death in cortex lead to its weaker Cd uptake capacity; while for Bainong 160, there are stronger positive cellular responses to Cd stress, including severe lignification in cortex cell, casparian strip formation, increment of both GSH and phytochelatins, and significant increased expression of TaHMA3 and repressed expression of TaHMA2, which together result in its stronger Cd retention in root and so as to inhibit Cd root-to-shoot transfer. [5] We showed that wheat MIF has some similarities with that MIF in vertebrates, such as subcellular localization in both the cytosol and nuclei, as well as significant tautomerase activity, and both can inhibit Bax-induced programmed cell death. [6] We showed that HPPC affected blood cell homeostasis and enhanced blood cell phagocytosis, leading to increased reactive oxygen species levels, and induced programmed cell death that depended on the endoplasmic reticulum-calcium ion signaling pathway. [7] KEY MESSAGE Endogenous hydrogen peroxide (H2O2) is involved in regulating the gibberellic acid-induced programmed cell death (PCD) of the aleurone layers by cooperating with OsVPE3 during rice seed germination. [8] However, the molecular mechanisms by which NAC proteins regulate salt-induced programmed cell death (PCD) are unclear. [9] Moreover, selumetinib prevented acrolein-induced programmed cell death via decreasing active caspase 3 (a hallmark of apoptosis) as well as RIP (receptor-interacting protein) 1 and RIP3 (biomarkers for necroptosis). [10] Moreover, Salinomycin significantly induced programmed cell death by inducing G2/M cell cycle arrest and inhibiting MAPK/PI3K pathways in this chemo-resistant population. [11] We speculated that exogenous infection induced programmed cell death (PCD) and increased the lignin content in dormant buds of tea plants, leading to the formation of this aberrant tissue. [12] Insulin receptor knockdown inhibited proliferation and induced programmed cell death. [13] Our results showed that AVM suppressed the activity of Sf9 cells and induced programmed cell death. [14] Transfection of this microRNA reduced proliferation and invasion of several medulloblastoma cell lines and induced programmed cell death through activation of caspase 3/7. [15] However, the recent discovery of a signalling pathway built into the type III systems of class 1 might offer a clue, suggesting that type III effector modules could have evolved from a signal transduction system involved in stress-induced programmed cell death. [16] Moreover, HM97211 derivatives significantly induced programmed cell death in AML and SCLC cells. [17] Here, we report that RARγ has a critical role in DNA damage-induced programmed cell death, specifically in necroptosis. [18] Studies on the mechanism of death showed that the compounds induced programmed cell death or that which was apoptosis-like. [19] Moreover, Western blot analysis indicated that AKBA inhibited glutamate‐induced programmed cell death through depressing the elevation of the expression ratio of Bax/Bcl‐2 and cleaved‐caspase‐3 proteins, concentration‐dependently. [20] A p38 MAPK inhibitor (SB203580) partially attenuated NCTD-induced programmed cell death (apoptosis) in both cell lines, whereas ectopic overexpression of STAT3 did not affect it. [21] Purpose Programmed cell death 6 (PDCD6) is a calcium sensor participating in T-cell receptor-, Fas-, and glucocorticoid-induced programmed cell death. [22] Furthermore, GA prevented LPS-induced programmed cell deaths of nigrostriatal dopaminergic neurons of the rat brain, suggesting that GA may be neuroprotective by attenuating neuroinflammation in CNS neurodegenerative diseases. [23] In particular, our focus was on hydroxytyrosol (HT), a phenolic antioxidant occurring naturally in virgin olive oil, investigating its possible protective effect in preventing LPA-induced programmed cell death (eryptosis) in human RBC. [24] The prevailing models of stress induced Programmed Cell Death (PCD) posit that excess extracellular chemicals interact with or enter cells and disrupts cellular homeostasis. [25] The microscopic observation revealed that all extracts induced programmed cell death, i. [26] The results showed that chrysin suppressed the proliferation of endometriosis and induced programmed cell death through changing the cell cycle proportion and increasing the cytosolic calcium level and generation of reactive oxygen species. [27] One sentence summary Carbon starvation induced programmed cell death by trafficking vacuolar processing enzyme through the autophagy pathway to the vacuole. [28] High PPC also induced programmed cell death in testis and ovary cells, slowed the development of germ cells, and significantly reduced the reproductive coefficient. [29] Key messageCryopreservation protocol by vitrification, especially the PVS2 dehydration and cooling-rewarming, induced programmed cell death in PLBs. [30] Overexpression of ZmPGH1 in a transposon insertion line of maize was associated with suppression of chemically-induced programmed cell death and with suppression of HR induced by Rp1-D21 in maize plants grown in the field. [31] We sought to determine the role of radiation-induced programmed cell death, as mediated by the Trp53 (p53) gene, on neuroanatomic development. [32] Some recent studies have demonstrated that metacaspases are involved in regulating the developmental and environmentally induced programmed cell death in plants. [33] CTC also induced programmed cell death that was found to be mediated via caspase‐3 activation and induction of poly(ADP‐ribose) polymerase cleavage. [34] Previous studies had shown that only irreversibly binding, isothiocyanate analogs of SN79 induced programmed cell death, while other analogs produced metabolic stimulation. [35] We examined how reactive oxygen species, in the form of hydrogen peroxide (H2O2), affect osmotic stress–induced programmed cell death during somatic embryogenesis from cotyledon explants of Manchurian ash (Fraxinus mandshurica Rupr. [36] We present evidence that chlamydia-induced programmed cell death resistance evolved to counter interferon- and immune-mediated killing of Chlamydia-infected cells. [37] Desiree calli against salt-induced programmed cell death (PCD). [38] In order to clarify the mechanism of phthalates-induced programmed cell death, the changes in the calcium ions (Ca2+) level, alterations in the transmembrane mitochondrial potential (ΔѰm) and caspase-8, -9, -3 activity as well as externalization of phosphatidylserine have been determined. [39] The results suggested that the top-ranked reference genes under Al-induced programmed cell death (PCD) in peanut were UBQ10R, EF1b and CYP, with the most suitable combination of reference genes being [UBQ10R+ACT2]. [40]또한, 약리학적 또는 유전자 변형 접근법에 의한 AP의 억제는 활성 산소종(ROS) 의존성 미토콘드리아 경로를 통해 매개되는 Al-유도 프로그램된 세포 사멸(PCD) 발생을 악화시켰다. [1] 우리의 접근 방식의 다양성은 종양 괴사 인자-α(TNF-α)를 합성 하이드로겔(MXene@agarose/TNF-α)에 미리 로드하여 프로-아폽토시스 신호 전달 경로를 촉진하여 NIR 광 유도 프로그램된 세포 사멸(PCD)을 달성함으로써 검증되었습니다. ) 종양 회전 타원체. [2] 이 리뷰에서 H2O2와 NO 사이의 잘 특성화된 기능적 상호작용의 여러 과정은 과민 반응으로 유발된 예정된 세포 사멸, 기공 운동, 불리한 조건에 대한 식물 반응에 대한 가장 최근에 보고된 증거와 관련하여 논의됩니다. 그들의 누화를 뒷받침하는 분자 메커니즘 및 요인. [3] nan [4] Pingan 8의 경우, TaNramp6의 낮은 발현과 피질에서의 Cd 유도 프로그램된 세포 사멸은 Cd 흡수 능력을 약화시킵니다. Bainong 160의 경우 피질 세포의 심각한 리그닌화, 카스파리안 스트립 형성, GSH와 식물성 킬라틴 모두의 증가, TaHMA3의 현저한 발현 증가 및 TaHMA2의 억제된 발현을 포함하여 Cd 스트레스에 대한 더 강한 양성 세포 반응이 있습니다. 뿌리에서 더 강한 Cd 보유 및 Cd 뿌리에서 싹 이동을 억제합니다. [5] 우리는 밀 MIF가 척추동물의 MIF와 몇 가지 유사성을 가지고 있음을 보여주었습니다. 예를 들어 세포질과 핵 모두에서 세포내 국소화 및 상당한 호변이성화효소 활성이 있으며 둘 다 Bax에 의해 유도된 프로그램된 세포 사멸을 억제할 수 있습니다. [6] 우리는 HPPC가 혈구 항상성에 영향을 미치고 혈구 식균 작용을 강화하여 활성 산소 종 수준을 증가시키고 소포체-칼슘 이온 신호 전달 경로에 의존하는 프로그래밍된 세포 사멸을 유도한다는 것을 보여주었습니다. [7] 핵심 메시지 내인성 과산화수소(H2O2)는 벼 종자 발아 동안 OsVPE3와 협력하여 지베렐린산에 의해 유도된 세포 사멸(PCD) 조절에 관여합니다. [8] 그러나, NAC 단백질이 염 유발 계획된 세포 사멸(PCD)을 조절하는 분자 메커니즘은 불분명합니다. [9] 더욱이, 셀루메티닙은 활성 카스파제 3(세포사멸의 특징)과 RIP(수용체-상호작용 단백질) 1 및 RIP3(괴사에 대한 바이오마커)를 감소시켜 아크롤레인 유도 프로그램된 세포 사멸을 예방했습니다. [10] nan [11] nan [12] 인슐린 수용체 녹다운은 증식을 억제하고 프로그램된 세포 사멸을 유도했습니다. [13] 우리의 결과는 AVM이 Sf9 세포의 활성을 억제하고 프로그램된 세포 사멸을 유도한다는 것을 보여주었습니다. [14] 이 microRNA의 형질감염은 여러 수모세포종 세포주의 증식과 침입을 감소시켰고 caspase 3/7의 활성화를 통해 프로그램된 세포 사멸을 유도했습니다. [15] 그러나 클래스 1의 유형 III 시스템에 내장된 신호 경로의 최근 발견은 유형 III 이펙터 모듈이 스트레스 유발 프로그램된 세포 사멸과 관련된 신호 전달 시스템에서 진화했을 수 있음을 시사하는 단서를 제공할 수 있습니다. [16] 더욱이, HM97211 유도체는 AML 및 SCLC 세포에서 예정된 세포 사멸을 유의하게 유도하였다. [17] 여기에서 우리는 RARγ가 DNA 손상으로 인한 프로그램된 세포 사멸, 특히 괴사에서 중요한 역할을 한다고 보고합니다. [18] 죽음의 메커니즘에 대한 연구는 화합물이 계획된 세포 죽음 또는 세포 사멸과 유사한 것을 유도한다는 것을 보여주었습니다. [19] 또한, Western blot 분석은 AKBA가 농도 의존적으로 Bax/Bcl-2 및 cleaved-caspase-3 단백질의 발현 비율 상승을 억제함으로써 글루타메이트에 의해 유도된 세포 사멸을 억제함을 나타냈다. [20] p38 MAPK 억제제(SB203580)는 두 세포주에서 NCTD로 유도된 예정된 세포 사멸(아폽토시스)을 부분적으로 약화시켰지만 STAT3의 이소성 과발현은 영향을 미치지 않았습니다. [21] 목적 프로그램된 세포 사멸 6(PDCD6)은 T 세포 수용체, Fas 및 글루코코르티코이드 유도 프로그램된 세포 사멸에 참여하는 칼슘 센서입니다. [22] 더욱이, GA는 쥐 뇌의 흑색선조체 도파민성 뉴런의 LPS 유도 프로그램된 세포 사멸을 방지하여, GA가 CNS 신경퇴행성 질환에서 신경염증을 약화시킴으로써 신경보호적일 수 있음을 시사합니다. [23] 특히, 우리는 버진 올리브 오일에서 자연적으로 발생하는 페놀계 항산화제인 히드록시티로솔(HT)에 초점을 맞춰 인간 RBC에서 LPA로 유발된 예정된 세포 사멸(적혈구증)을 예방하는 데 가능한 보호 효과를 조사했습니다. [24] 스트레스 유발 프로그램된 세포 사멸(PCD)의 일반적인 모델은 과도한 세포 외 화학 물질이 세포와 상호 작용하거나 세포에 들어가 세포 항상성을 방해한다고 가정합니다. [25] 현미경 관찰 결과 모든 추출물이 예정된 세포 사멸을 유도한 것으로 나타났습니다. [26] 결과는 chrysin이 세포 주기 비율을 변경하고 세포질 칼슘 수준과 활성 산소 종의 생성을 증가시켜 자궁내막증의 증식을 억제하고 예정된 세포 사멸을 유도한다는 것을 보여주었습니다. [27] 한 문장 요약 탄소 기아는 액포에 대한 자가포식 경로를 통해 액포 처리 효소를 트래피킹하여 프로그램된 세포 사멸을 유도했습니다. [28] 높은 PPC는 또한 고환과 난소 세포에서 프로그램된 세포 사멸을 유도하고 생식 세포의 발달을 늦추며 생식 계수를 상당히 감소시켰습니다. [29] 핵심 메시지 유리화, 특히 PVS2 탈수 및 냉각 재가온에 의한 냉동보존 프로토콜은 PLB에서 프로그램된 세포 사멸을 유도했습니다. [30] 옥수수의 트랜스포존 삽입 라인에서 ZmPGH1의 과발현은 화학적으로 유도된 프로그램된 세포 사멸의 억제 및 현장에서 재배된 옥수수 식물에서 Rp1-D21에 의해 유도된 HR의 억제와 관련이 있습니다. [31] 우리는 신경해부학적 발달에 대한 Trp53(p53) 유전자에 의해 매개되는 방사선 유발 프로그램된 세포 사멸의 역할을 결정하고자 했습니다. [32] 일부 최근 연구에서는 메타카스파제가 식물의 발달 및 환경적으로 유도된 프로그램된 세포 사멸 조절에 관여한다는 것이 입증되었습니다. [33] CTC는 또한 카스파제-3 활성화 및 폴리(ADP-리보스) 폴리머라제 절단 유도를 통해 매개되는 것으로 밝혀진 프로그램된 세포 사멸을 유도했습니다. [34] 이전 연구에서는 SN79의 비가역적으로 결합하는 이소티오시아네이트 유사체만이 프로그램된 세포 사멸을 유도하는 반면, 다른 유사체는 대사 자극을 생성하는 것으로 나타났습니다. [35] 우리는 과산화수소(H2O2) 형태의 활성 산소 종이 Manchurian ash(Fraxinus mandshurica Rupr. [36] 우리는 클라미디아에 의해 유발된 프로그램된 세포 사멸 저항이 클라미디아에 감염된 세포의 인터페론 및 면역 매개 살해에 대항하기 위해 진화했다는 증거를 제시합니다. [37] 염분 유발 계획 세포 사멸(PCD)에 대한 Desiree 캘러스. [38] 프탈레이트에 의해 유발된 예정된 세포 사멸의 메커니즘을 명확히 하기 위해 칼슘 이온(Ca2+) 수준의 변화, 막횡단 미토콘드리아 전위(ΔѰm) 및 카스파제-8, -9, -3 활성의 변화 및 외부화 포스파티딜세린이 결정되었습니다. [39] 결과는 땅콩에서 Al에 의해 유도된 세포사멸(PCD)에서 최상위 참조 유전자가 UBQ10R, EF1b 및 CYP였으며, 참조 유전자의 가장 적합한 조합은 [UBQ10R+ACT2]였다. [40]
induced programmed necrosi 유도된 프로그램된 괴사
Furthermore, ASP4132 treatment in NSCLC cells induced programmed necrosis, causing mitochondrial p53-cyclophilin D (CyPD)-adenine nucleotide translocase 1 (ANT1) association, mitochondrial depolarization and medium lactate dehydrogenase release. [1] However, the specific role of ER stress (ERS) and ER-mitochondria interaction in compression-induced programmed necrosis of NP cells remains unknown. [2] Furthermore, in SH-SY5Y cells and cortical neurons, CPI-1189 alleviated OGDR-induced programmed necrosis by inhibiting mitochondrial p53-cyclophilin D-adenine nucleotide translocase 1 association, mitochondrial depolarization, and lactate dehydrogenase release to the medium. [3] The results showed that Cd exposure could activate p38 and JNK pathway phosphorylation, rather than ERK 1/2, up regulated the expressions of inflammatory factors, finally induced programmed necrosis (increasing the expressions of MLKL, RIPK1, RIPK3 and FADD) in swine kidney. [4] Here we discovered that MTB infection induced programmed necrosis in human macrophages, causing mitochondrial cyclophilin-D (CypD)-p53-adenine nucleotide translocator type 1 association, mitochondrial depolarization and lactate dehydrogenase medium release. [5] APAP-induced programmed necrosis has been extensively studied. [6]또한 NSCLC 세포에서 ASP4132 처리는 프로그램된 괴사를 유도하여 미토콘드리아 p53-시클로필린 D(CyPD)-아데닌 뉴클레오티드 트랜스로카제 1(ANT1) 결합, 미토콘드리아 탈분극 및 중간 젖산 탈수소효소 방출을 유발합니다. [1] 그러나 NP 세포의 압축 유발 프로그램 괴사에서 ER 스트레스(ERS)와 ER-미토콘드리아 상호 작용의 특정 역할은 알려지지 않았습니다. [2] 또한 SH-SY5Y 세포와 피질 뉴런에서 CPI-1189는 미토콘드리아 p53-사이클로필린 D-아데닌 뉴클레오타이드 트랜스로카제 1 결합, 미토콘드리아 탈분극 및 젖산 탈수소효소가 배지로 방출되는 것을 억제하여 OGDR 유도 프로그램 괴사를 완화했습니다. [3] nan [4] 여기에서 우리는 MTB 감염이 인간 대식세포에서 프로그램된 괴사를 유도하여 미토콘드리아 시클로필린-D(CypD)-p53-아데닌 뉴클레오티드 전위 1형 협회, 미토콘드리아 탈분극 및 젖산 탈수소효소 배지 방출을 유발한다는 것을 발견했습니다. [5] APAP 유발 프로그램 괴사는 광범위하게 연구되었습니다. [6]
induced programmed hypertension
Maternal HFD induced programmed hypertension in adult male offspring, which was prevented by maternal acetate supplementation or DMB treatment. [1] We examined whether postnatal HF diet can aggravate maternal NG-nitro-L-arginine-methyl ester (L-NAME) treatment-induced programmed hypertension and whether resveratrol therapy can prevent it. [2] We observed that HF + BPA-induced programmed hypertension was associated with a decreased NO bioavailability, increased oxidative stress, and an activated AHR signaling pathway. [3] We investigated whether perinatal HF diet-induced programmed hypertension in adult offspring can be prevented by therapeutic uses of prebiotic inulin or probiotic Lactobacillus casei during gestation and lactation. [4]산모의 HFD는 성인 남성 자손에서 프로그램된 고혈압을 유발했으며, 이는 산모의 아세테이트 보충 또는 DMB 치료로 예방되었습니다. [1] 우리는 산후 HF식이 요법이 산모의 NG-nitro-L-arginine-methyl ester(L-NAME) 치료로 인한 계획된 고혈압을 악화시킬 수 있는지 여부와 레스베라트롤 치료가 이를 예방할 수 있는지 여부를 조사했습니다. [2] 우리는 HF + BPA로 유도된 고혈압이 NO 생체 이용률 감소, 산화 스트레스 증가 및 활성화된 AHR 신호 전달 경로와 관련이 있음을 관찰했습니다. [3] 우리는 임신과 수유 중 프리바이오틱 이눌린 또는 프로바이오틱 락토바실러스 카세이의 치료적 사용으로 성인 자손의 주산기 HF 식이 유발 프로그램 고혈압을 예방할 수 있는지 여부를 조사했습니다. [4]
induced programmed death
Taken together, these data identify a mechanism of small molecule-induced programmed death ligand 1 internalization with potential therapeutic implications in oncology and chronic viral infections. [1] Nevertheless, polyIC administration potently induced programmed death ligand 1 (PD‐L1) expression in liver sinusoid endothelial cells, which prompted us to test a combined treatment of polyIC and PD‐L1 antibody (Ab). [2] Interestingly, ppp-RNA treatment induced programmed death ligand 1 (PD-L1) expression on AML cells and established therapeutic sensitivity to anti-PD-1 checkpoint blockade in vivo. [3] Cisplatin-induced Programmed Death-Ligand 1 (PD-L1) expression was repressed by Rh2 via the superoxide. [4]종합하면, 이러한 데이터는 종양학 및 만성 바이러스 감염에서 잠재적인 치료 의미와 함께 소분자 유도 예정사망 리간드 1 내재화의 메커니즘을 식별합니다. [1] 그럼에도 불구하고, polyIC 투여는 간 정현파 내피 세포에서 계획된 사멸 리간드 1(PD-L1) 발현을 강력하게 유도하여 우리는 polyIC와 PD-L1 항체(Ab)의 병용 치료를 테스트하게 했습니다. [2] 흥미롭게도, ppp-RNA 치료는 AML 세포에서 계획된 사멸 리간드 1(PD-L1) 발현을 유도하고 생체내 항-PD-1 체크포인트 차단에 대한 치료 민감성을 확립했습니다. [3] 시스플라틴에 의해 유도된 PD-L1(Programmed Death-Ligand 1) 발현은 슈퍼옥사이드를 통해 Rh2에 의해 억제되었습니다. [4]