Impair Vascular(혈관 손상)란 무엇입니까?
Impair Vascular 혈관 손상 - Moreover, isolated NETs were able to activate ECs and impair vascular reactivity, and these deleterious effects were dampened by TREM-1 inhibition. [1] Conclusions Our study suggests that both APS-exos and APOH-exos impair vascular development and lead to pregnancy complications. [2] Conclusions Our study suggests that both APS-exos and APOH-exos impair vascular development and lead to pregnancy complications. [3] BACKGROUND Although high doses of proton pump inhibitors can elicit an anticancer effect, this strategy may impair vascular biology. [4] BACKGROUND Irritable bowel syndrome (IBS) is linked to disruptions in sympathovagal balance, which could impair vascular homeostasis and cause IBS symptoms. [5] These cytokines can disable the local lymphatic pump mechanism, impair vascular perfusion via sympathetic activation and, following transforming growth factor beta 1 expression, may lead to additional stasis through direct fascial compression of pre-lymphatic pathways. [6] Furthermore, firefighters are at increased risk of acute myocardial infarction (MI) from exposures including intense heat which can impair vascular function , and an obesogenic environment identified as being characteristic of fire stations. [7] The vessel walls in bAVMs have structural defects, which impair vascular integrity. [8] Our work suggests that long-term use of NRTI may disrupt mitochondrial homeostasis, induce premature endothelial senescence, and impair vascular function. [9] Chronic inflammation may impair vascular function and lead to increase of arterial stiffness. [10] CONTEXT Women with polycystic ovarian syndrome (PCOS) have decreased growth hormone (GH), which can increase visceral adiposity (VAT) and impair vascular function. [11] Several ECFC functional parameters were adversely associated with monocyte activation in the HIV-positive groups, thereby suggesting a mechanism by which HIV-related inflammation may impair vascular reparative potential and consequently increase the risk of cardiovascular disease during HIV infection. [12] Furthermore, although acute high Pi consumption has been shown to impair vascular function in young healthy men, equivocal results have been reported. [13] In parallel, we demonstrated that desmoplasia could also impair vascular function by compressing vessels, and that normalizing the extracellular matrix could improve vascular function and treatment outcome in both preclinical and clinical settings. [14] Our studies show that exposure to Aβ1‐42 oligomers may impair vascular functions by altering VEGFR‐1 expression and causing ECs to enter a senescent phenotype. [15] The chronic use of PPIs may impair vascular function and increase the risk of adverse cardiovascular events by interfering with the nitrate nitrite nitric oxide (NO) pathway, which is accepted as a major alternative source of NO to the classical L-arginine NO synthase pathway. [16] A large number of studies support the observation that both, short- and long-term air pollution exposure contribute to increased blood pressure, may impair vascular homeostasis, induce endothelial dysfunction and promote the progression of atherosclerotic lesions. [17] In conclusion, Tff3 depletion seems to partially impair vascular function and worsen the outcomes of stroke, which is moderately affected by HS diet. [18] Context Women with polycystic ovarian syndrome (PCOS) have decreased growth hormone (GH), which can increase visceral adiposity (VAT) and impair vascular function. [19] Objective Atherogenic lipoproteins may impair vascular reactivity consecutively causing tissue damage in multiple organs via abnormal perfusion and excessive reactive oxygen species generation. [20]더욱이, 분리된 NET은 EC를 활성화하고 혈관 반응성을 손상시킬 수 있었고, 이러한 유해한 효과는 TREM-1 억제에 의해 약화되었습니다. [1] 결론 우리의 연구는 APS-exos와 APOH-exos가 모두 혈관 발달을 손상시키고 임신 합병증을 유발한다고 제안합니다. [2] 결론 우리의 연구는 APS-exos와 APOH-exos가 모두 혈관 발달을 손상시키고 임신 합병증을 유발한다고 제안합니다. [3] 배경 고용량의 양성자 펌프 억제제가 항암 효과를 유발할 수 있지만 이 전략은 혈관 생물학을 손상시킬 수 있습니다. [4] 배경 과민성 대장 증후군(IBS)은 혈관 항상성을 손상시키고 IBS 증상을 유발할 수 있는 교감신경 균형의 붕괴와 관련이 있습니다. [5] 이러한 사이토카인은 국소 림프 펌프 메커니즘을 비활성화하고 교감 신경 활성화를 통해 혈관 관류를 손상시킬 수 있으며, 성장 인자 베타 1 발현을 변형시킨 후 림프 전 경로의 직접적인 근막 압박을 통해 추가 정지를 유발할 수 있습니다. [6] 또한 소방관은 혈관 기능을 손상시킬 수 있는 강렬한 열과 소방서의 특징으로 확인된 비만 환경을 포함한 노출로 인해 급성 심근 경색증(MI)의 위험이 증가합니다. [7] bAVM의 혈관 벽에는 혈관 무결성을 손상시키는 구조적 결함이 있습니다. [8] 우리의 연구는 NRTI의 장기간 사용이 미토콘드리아 항상성을 방해하고 조기 내피 노화를 유도하며 혈관 기능을 손상시킬 수 있음을 시사합니다. [9] 만성 염증은 혈관 기능을 손상시키고 동맥 경화를 증가시킬 수 있습니다. [10] 문맥 다낭성 난소 증후군(PCOS)이 있는 여성은 성장 호르몬(GH)이 감소하여 내장 지방증(VAT)이 증가하고 혈관 기능이 손상될 수 있습니다. [11] 여러 ECFC 기능 매개변수는 HIV 양성 그룹에서 단핵구 활성화와 역으로 연관되어 HIV 관련 염증이 혈관 회복 가능성을 손상시키고 결과적으로 HIV 감염 동안 심혈관 질환의 위험을 증가시킬 수 있는 메커니즘을 제안합니다. [12] 또한, 급성 높은 Pi 소비가 젊은 건강한 남성의 혈관 기능을 손상시키는 것으로 나타났지만 모호한 결과가 보고되었습니다. [13] 동시에, 우리는 desmoplasia가 혈관을 압축하여 혈관 기능을 손상시킬 수 있으며 세포 외 기질을 정상화하면 전임상 및 임상 환경 모두에서 혈관 기능과 치료 결과를 향상시킬 수 있음을 입증했습니다. [14] 우리의 연구는 Aβ1-42 올리고머에 대한 노출이 VEGFR-1 발현을 변경하고 EC가 노화 표현형으로 들어가게 하여 혈관 기능을 손상시킬 수 있음을 보여줍니다. [15] PPI의 만성적인 사용은 질산염 아질산염 산화질소(NO) 경로를 방해하여 혈관 기능을 손상시키고 심혈관 사건의 위험을 증가시킬 수 있습니다. [16] 많은 연구에서 단기 및 장기 대기 오염 노출이 혈압 상승에 기여하고, 혈관 항상성을 손상시키고, 내피 기능 장애를 유도하고, 동맥경화 병변의 진행을 촉진할 수 있다는 관찰을 뒷받침합니다. [17] 결론적으로, Tff3 결핍은 혈관 기능을 부분적으로 손상시키고 뇌졸중의 결과를 악화시키는 것으로 보이며, 이는 HS식이에 의해 적당히 영향을 받습니다. [18] 문맥 다낭성 난소 증후군(PCOS)이 있는 여성은 성장 호르몬(GH)이 감소하여 내장 지방(VAT)이 증가하고 혈관 기능이 손상될 수 있습니다. [19] 목적 동맥경화성 지단백질은 비정상적인 관류 및 과도한 활성 산소 종 생성을 통해 여러 기관의 조직 손상을 야기하는 혈관 반응성을 연속적으로 손상시킬 수 있습니다. [20]
May Impair Vascular
BACKGROUND Although high doses of proton pump inhibitors can elicit an anticancer effect, this strategy may impair vascular biology. [1] Chronic inflammation may impair vascular function and lead to increase of arterial stiffness. [2] Several ECFC functional parameters were adversely associated with monocyte activation in the HIV-positive groups, thereby suggesting a mechanism by which HIV-related inflammation may impair vascular reparative potential and consequently increase the risk of cardiovascular disease during HIV infection. [3] Our studies show that exposure to Aβ1‐42 oligomers may impair vascular functions by altering VEGFR‐1 expression and causing ECs to enter a senescent phenotype. [4] The chronic use of PPIs may impair vascular function and increase the risk of adverse cardiovascular events by interfering with the nitrate nitrite nitric oxide (NO) pathway, which is accepted as a major alternative source of NO to the classical L-arginine NO synthase pathway. [5] A large number of studies support the observation that both, short- and long-term air pollution exposure contribute to increased blood pressure, may impair vascular homeostasis, induce endothelial dysfunction and promote the progression of atherosclerotic lesions. [6] Objective Atherogenic lipoproteins may impair vascular reactivity consecutively causing tissue damage in multiple organs via abnormal perfusion and excessive reactive oxygen species generation. [7]배경 고용량의 양성자 펌프 억제제가 항암 효과를 유발할 수 있지만 이 전략은 혈관 생물학을 손상시킬 수 있습니다. [1] 만성 염증은 혈관 기능을 손상시키고 동맥 경화를 증가시킬 수 있습니다. [2] 여러 ECFC 기능 매개변수는 HIV 양성 그룹에서 단핵구 활성화와 역으로 연관되어 HIV 관련 염증이 혈관 회복 가능성을 손상시키고 결과적으로 HIV 감염 동안 심혈관 질환의 위험을 증가시킬 수 있는 메커니즘을 제안합니다. [3] 우리의 연구는 Aβ1-42 올리고머에 대한 노출이 VEGFR-1 발현을 변경하고 EC가 노화 표현형으로 들어가게 하여 혈관 기능을 손상시킬 수 있음을 보여줍니다. [4] PPI의 만성적인 사용은 질산염 아질산염 산화질소(NO) 경로를 방해하여 혈관 기능을 손상시키고 심혈관 사건의 위험을 증가시킬 수 있습니다. [5] 많은 연구에서 단기 및 장기 대기 오염 노출이 혈압 상승에 기여하고, 혈관 항상성을 손상시키고, 내피 기능 장애를 유도하고, 동맥경화 병변의 진행을 촉진할 수 있다는 관찰을 뒷받침합니다. [6] 목적 동맥경화성 지단백질은 비정상적인 관류 및 과도한 활성 산소 종 생성을 통해 여러 기관의 조직 손상을 야기하는 혈관 반응성을 연속적으로 손상시킬 수 있습니다. [7]
Exo Impair Vascular 엑소 손상 혈관
Conclusions Our study suggests that both APS-exos and APOH-exos impair vascular development and lead to pregnancy complications. [1] Conclusions Our study suggests that both APS-exos and APOH-exos impair vascular development and lead to pregnancy complications. [2]결론 우리의 연구는 APS-exos와 APOH-exos가 모두 혈관 발달을 손상시키고 임신 합병증을 유발한다고 제안합니다. [1] 결론 우리의 연구는 APS-exos와 APOH-exos가 모두 혈관 발달을 손상시키고 임신 합병증을 유발한다고 제안합니다. [2]
impair vascular function
Furthermore, firefighters are at increased risk of acute myocardial infarction (MI) from exposures including intense heat which can impair vascular function , and an obesogenic environment identified as being characteristic of fire stations. [1] Our work suggests that long-term use of NRTI may disrupt mitochondrial homeostasis, induce premature endothelial senescence, and impair vascular function. [2] Chronic inflammation may impair vascular function and lead to increase of arterial stiffness. [3] CONTEXT Women with polycystic ovarian syndrome (PCOS) have decreased growth hormone (GH), which can increase visceral adiposity (VAT) and impair vascular function. [4] Furthermore, although acute high Pi consumption has been shown to impair vascular function in young healthy men, equivocal results have been reported. [5] In parallel, we demonstrated that desmoplasia could also impair vascular function by compressing vessels, and that normalizing the extracellular matrix could improve vascular function and treatment outcome in both preclinical and clinical settings. [6] Our studies show that exposure to Aβ1‐42 oligomers may impair vascular functions by altering VEGFR‐1 expression and causing ECs to enter a senescent phenotype. [7] The chronic use of PPIs may impair vascular function and increase the risk of adverse cardiovascular events by interfering with the nitrate nitrite nitric oxide (NO) pathway, which is accepted as a major alternative source of NO to the classical L-arginine NO synthase pathway. [8] In conclusion, Tff3 depletion seems to partially impair vascular function and worsen the outcomes of stroke, which is moderately affected by HS diet. [9] Context Women with polycystic ovarian syndrome (PCOS) have decreased growth hormone (GH), which can increase visceral adiposity (VAT) and impair vascular function. [10]또한 소방관은 혈관 기능을 손상시킬 수 있는 강렬한 열과 소방서의 특징으로 확인된 비만 환경을 포함한 노출로 인해 급성 심근 경색증(MI)의 위험이 증가합니다. [1] 우리의 연구는 NRTI의 장기간 사용이 미토콘드리아 항상성을 방해하고 조기 내피 노화를 유도하며 혈관 기능을 손상시킬 수 있음을 시사합니다. [2] 만성 염증은 혈관 기능을 손상시키고 동맥 경화를 증가시킬 수 있습니다. [3] 문맥 다낭성 난소 증후군(PCOS)이 있는 여성은 성장 호르몬(GH)이 감소하여 내장 지방증(VAT)이 증가하고 혈관 기능이 손상될 수 있습니다. [4] 또한, 급성 높은 Pi 소비가 젊은 건강한 남성의 혈관 기능을 손상시키는 것으로 나타났지만 모호한 결과가 보고되었습니다. [5] 동시에, 우리는 desmoplasia가 혈관을 압축하여 혈관 기능을 손상시킬 수 있으며 세포 외 기질을 정상화하면 전임상 및 임상 환경 모두에서 혈관 기능과 치료 결과를 향상시킬 수 있음을 입증했습니다. [6] 우리의 연구는 Aβ1-42 올리고머에 대한 노출이 VEGFR-1 발현을 변경하고 EC가 노화 표현형으로 들어가게 하여 혈관 기능을 손상시킬 수 있음을 보여줍니다. [7] PPI의 만성적인 사용은 질산염 아질산염 산화질소(NO) 경로를 방해하여 혈관 기능을 손상시키고 심혈관 사건의 위험을 증가시킬 수 있습니다. [8] 결론적으로, Tff3 결핍은 혈관 기능을 부분적으로 손상시키고 뇌졸중의 결과를 악화시키는 것으로 보이며, 이는 HS식이에 의해 적당히 영향을 받습니다. [9] 문맥 다낭성 난소 증후군(PCOS)이 있는 여성은 성장 호르몬(GH)이 감소하여 내장 지방(VAT)이 증가하고 혈관 기능이 손상될 수 있습니다. [10]
impair vascular homeostasi
BACKGROUND Irritable bowel syndrome (IBS) is linked to disruptions in sympathovagal balance, which could impair vascular homeostasis and cause IBS symptoms. [1] A large number of studies support the observation that both, short- and long-term air pollution exposure contribute to increased blood pressure, may impair vascular homeostasis, induce endothelial dysfunction and promote the progression of atherosclerotic lesions. [2]배경 과민성 대장 증후군(IBS)은 혈관 항상성을 손상시키고 IBS 증상을 유발할 수 있는 교감신경 균형의 붕괴와 관련이 있습니다. [1] 많은 연구에서 단기 및 장기 대기 오염 노출이 혈압 상승에 기여하고, 혈관 항상성을 손상시키고, 내피 기능 장애를 유도하고, 동맥경화 병변의 진행을 촉진할 수 있다는 관찰을 뒷받침합니다. [2]
impair vascular reactivity
Moreover, isolated NETs were able to activate ECs and impair vascular reactivity, and these deleterious effects were dampened by TREM-1 inhibition. [1] Objective Atherogenic lipoproteins may impair vascular reactivity consecutively causing tissue damage in multiple organs via abnormal perfusion and excessive reactive oxygen species generation. [2]더욱이, 분리된 NET은 EC를 활성화하고 혈관 반응성을 손상시킬 수 있었고, 이러한 유해한 효과는 TREM-1 억제에 의해 약화되었습니다. [1] 목적 동맥경화성 지단백질은 비정상적인 관류 및 과도한 활성 산소 종 생성을 통해 여러 기관의 조직 손상을 야기하는 혈관 반응성을 연속적으로 손상시킬 수 있습니다. [2]
impair vascular development 혈관 발달 장애
Conclusions Our study suggests that both APS-exos and APOH-exos impair vascular development and lead to pregnancy complications. [1] Conclusions Our study suggests that both APS-exos and APOH-exos impair vascular development and lead to pregnancy complications. [2]결론 우리의 연구는 APS-exos와 APOH-exos가 모두 혈관 발달을 손상시키고 임신 합병증을 유발한다고 제안합니다. [1] 결론 우리의 연구는 APS-exos와 APOH-exos가 모두 혈관 발달을 손상시키고 임신 합병증을 유발한다고 제안합니다. [2]