Impair Nk(손상 Nk)란 무엇입니까?
Impair Nk 손상 Nk - Taken together, both leukemia cells and immune NK cells could be regulated by TGF-β through suppressing leukemia cell surface CD48 to escape from host surveillance and down-regulating NK cell surface ICAM-1 binding activity to impair NK functions, respectively. [1] In summary, these experiments demonstrated that exposure to tofacitinib might impair NK cell activation and lymphoma cell killing efficacy by decreasing their capacity for degranulation and cytokine secretion. [2] However, the antitumor efficacy of NK cells is limited by immunosuppressive cytokines in the tumor microenvironment, such as TGFβ, which impair NK cell function and survival. [3] We find that POLA1 deficiency leads to MCM4 depletion and that both can impair NK cell natural cytotoxicity and show that this is due to a defect in lytic granule polarization. [4] However, decreased expression of granzyme B by NK cells suggests tBHQ may impair NK cell cytoxicity during the infection. [5] 1), which could delay cytolytic granules polarization, and impair NK degranulation and cytolytic activity, contributing to HLH occurrence [4]. [6]종합하면, 백혈병 세포와 면역 NK 세포는 각각 숙주 감시를 피하기 위해 백혈병 세포 표면 CD48을 억제하고 NK 기능을 손상시키기 위해 NK 세포 표면 ICAM-1 결합 활성을 하향 조절함으로써 TGF-β에 의해 조절될 수 있습니다. [1] 요약하면, 이러한 실험은 토파시티닙에 대한 노출이 탈과립 및 사이토카인 분비 능력을 감소시켜 NK 세포 활성화 및 림프종 세포 사멸 효능을 손상시킬 수 있음을 입증했습니다. [2] 그러나 NK 세포의 항종양 효능은 NK 세포 기능과 생존을 손상시키는 TGFβ와 같은 종양 미세 환경의 면역 억제 사이토카인에 의해 제한됩니다. [3] 우리는 POLA1 결핍이 MCM4 고갈을 초래하고 둘 다 NK 세포 자연 세포 독성을 손상시킬 수 있고 이것이 용해성 과립 분극의 결함으로 인한 것임을 보여줍니다. [4] 그러나 NK 세포에 의한 그랜자임 B의 감소된 발현은 tBHQ가 감염 동안 NK 세포 세포독성을 손상시킬 수 있음을 시사합니다. [5] 1) 세포 용해 과립 분극을 지연시키고 NK 탈과립 및 세포 용해 활성을 손상시켜 HLH 발생에 기여할 수 있습니다 [4]. [6]
impair nk cell Nk 세포 손상
In summary, these experiments demonstrated that exposure to tofacitinib might impair NK cell activation and lymphoma cell killing efficacy by decreasing their capacity for degranulation and cytokine secretion. [1] However, the antitumor efficacy of NK cells is limited by immunosuppressive cytokines in the tumor microenvironment, such as TGFβ, which impair NK cell function and survival. [2] We find that POLA1 deficiency leads to MCM4 depletion and that both can impair NK cell natural cytotoxicity and show that this is due to a defect in lytic granule polarization. [3] However, decreased expression of granzyme B by NK cells suggests tBHQ may impair NK cell cytoxicity during the infection. [4]요약하면, 이러한 실험은 토파시티닙에 대한 노출이 탈과립 및 사이토카인 분비 능력을 감소시켜 NK 세포 활성화 및 림프종 세포 사멸 효능을 손상시킬 수 있음을 입증했습니다. [1] 그러나 NK 세포의 항종양 효능은 NK 세포 기능과 생존을 손상시키는 TGFβ와 같은 종양 미세 환경의 면역 억제 사이토카인에 의해 제한됩니다. [2] 우리는 POLA1 결핍이 MCM4 고갈을 초래하고 둘 다 NK 세포 자연 세포 독성을 손상시킬 수 있고 이것이 용해성 과립 분극의 결함으로 인한 것임을 보여줍니다. [3] 그러나 NK 세포에 의한 그랜자임 B의 감소된 발현은 tBHQ가 감염 동안 NK 세포 세포독성을 손상시킬 수 있음을 시사합니다. [4]