Immune Mediated Neuropathies(면역 매개 신경병증)란 무엇입니까?
Immune Mediated Neuropathies 면역 매개 신경병증 - Methods We tested serum from patients with suspected immune-mediated neuropathies for antibodies directed against nodal/paranodal protein antigens using a live cell-based assay and solid-phase platform. [1] We tested sera from 468 patients with suspected immune-mediated neuropathies, 295 with idiopathic MGN, and 210 disease controls, for CNTN1 antibodies. [2] Some small studies in immune-mediated neuropathies have focused on serum Ig data to evaluate its potential use as a biomarker to aid clinical decision-making. [3] Immune axonal neuropathies are a particular group of immune-mediated neuropathies that occasionally accompany systemic autoimmune rheumatic diseases such as connective tissue dissorders and primary systemic vasculitides. [4] Conclusions This cross-sectional study of neuromuscular ultrasound in patients with CIDP suggests assessing bilateral whole-length median and ulnar nerves may be adequate for diagnosis, and differentiating potentially treatment responsive immune-mediated neuropathies from axonal neuropathies and healthy controls. [5] Background: Immune-mediated neuropathies represent a significant portion of cases encountered by neurologists. [6] Acute and chronic immune-mediated neuropathies have been widely reported with medical intervention. [7] Hemosiderin was also detected in infectious/immune-mediated neuropathies (leprous neuritis-56%, POEMS-33. [8] Background: Guillain-Barre syndrome (GBS), Fisher syndrome (FS), and Bickerstaff brainstem encephalitis (BBE) are immune-mediated neuropathies presenting with symptoms such as muscle weakness, ophthalmoplegia, ataxia, and consciousness disturbances. [9] Within the last decade, antibodies targeting the node and paranode of myelinated peripheral nerves have been increasingly identified in patients with acquired immune-mediated neuropathies, commonly termed ‘nodo-paranodopathies’. [10] The purpose of this paper is to provide an up-to-date review of the current knowledge on immune-mediated neuropathies secondary to antibodies against nodal and paranodal proteins. [11] Although the accepted pathogenesis of classical CIDP and DADS is through macrophage-induced demyelination, recent studies also suggest that patients with autoantibodies against paranodal junction proteins—specifically contactin 1and neurofascin 155-IgG4—may also present another mechanism by which immune-mediated neuropathies. [12] The involvement of peripheral nervous system (PNS) consists in the development of immune-mediated neuropathies such as Guillain-Barrè Syndrome. [13]방법 우리는 살아있는 세포 기반 분석 및 고체상 플랫폼을 사용하여 결절/편집성 단백질 항원에 대한 항체에 대해 면역 매개 신경병증이 의심되는 환자의 혈청을 테스트했습니다. [1] 우리는 CNTN1 항체에 대해 면역 매개성 신경병증이 의심되는 환자 468명, 특발성 MGN 환자 295명, 질병 대조군 210명의 혈청을 테스트했습니다. [2] 면역 매개 신경병증에 대한 일부 소규모 연구는 임상 의사 결정을 돕기 위한 바이오마커로서의 잠재적 사용을 평가하기 위해 혈청 Ig 데이터에 초점을 맞추었습니다. [3] 면역 축삭 신경병증은 결합 조직 장애 및 원발성 전신 혈관염과 같은 전신 자가면역 류마티스 질환을 때때로 동반하는 면역 매개 신경병증의 특정 그룹입니다. [4] 결론 CIDP 환자에서 신경근 초음파에 대한 이 횡단면 연구는 양측 전체 길이 정중 및 척골 신경을 평가하는 것이 진단에 적합할 수 있고 잠재적으로 치료 반응성 면역 매개 신경병을 축삭 신경병증 및 건강한 대조군과 구별할 수 있음을 시사합니다. [5] 배경: 면역 매개 신경병증은 신경과 전문의가 접하는 사례의 상당 부분을 차지합니다. [6] 급성 및 만성 면역 매개 신경병증은 의료 개입으로 널리 보고되었습니다. [7] 헤모시데린은 감염성/면역 매개성 신경병증(나병성 신경염-56%, POEMS-33. [8] 배경: Guillain-Barre 증후군(GBS), Fisher 증후군(FS) 및 Bickerstaff 뇌간 뇌염(BBE)은 근력 약화, 안근마비, 운동실조 및 의식 장애와 같은 증상을 나타내는 면역 매개 신경병증입니다. [9] 지난 10년 동안, 수초화된 말초 신경의 노드와 파라노드를 표적으로 하는 항체가 일반적으로 '결절-편집성 병증'이라고 불리는 후천성 면역 매개 신경병증 환자에서 점점 더 확인되었습니다. [10] 이 논문의 목적은 결절 및 편집상 단백질에 대한 항체에 이차적인 면역 매개 신경병증에 대한 최신 지식을 제공하는 것입니다. [11] 고전적인 CIDP 및 DADS의 수용된 발병기전은 대식세포 유도 탈수초화를 통한 것이지만, 최근 연구에서는 편집상 접합 단백질(특히 콘택틴 1 및 뉴로파신 155-IgG4)에 대한 자가항체가 있는 환자가 면역 매개 신경병증의 또 다른 기전을 나타낼 수도 있다고 제안합니다. [12] 말초 신경계(PNS)의 관련은 길랭-바레 증후군과 같은 면역 매개 신경병증의 발병으로 구성됩니다. [13]
chronic inflammatory demyelinating 만성 염증성 탈수초화
Background: High-resolution nerve ultrasound (HRUS) has been proven to be a valuable tool in the diagnosis of immune-mediated neuropathies, such as chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP). [1] Background Immune-mediated neuropathies, such as chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP) are treatable neuropathies. [2] Chronic immune-mediated neuropathies, including chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP), neuropathies associated with monoclonal gammopathy, and multifocal motor neuropathy (MMN), are a group of disorders deemed to be caused by an immune response against peripheral nerve antigens. [3] Chronic immune-mediated neuropathies such as chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP) and multifocal motor neuropathy (MMN) are associated with immune mediated peripheral nerve damage and neurological deficits. [4] 16/100,000/y makes LRPN a common inflammatory neuropathy and is higher than that of other immune-mediated neuropathies (acute or chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy, brachial plexus neuropathy) assessed within the same population. [5] Immune-mediated neuropathies (IMNs) following hematopoietic stem cell transplantation have been described recently, which, excluding Guillain-Barré syndrome and chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy, may present with atypical patterns. [6]배경: 고해상도 신경 초음파(HRUS)는 만성 염증성 탈수초 다발성 신경근신경병증(CIDP)과 같은 면역 매개 신경병증의 진단에 유용한 도구임이 입증되었습니다. [1] 배경 만성 염증성 탈수초 다발성 신경병증(CIDP)과 같은 면역 매개 신경병증은 치료 가능한 신경병증입니다. [2] 만성 염증성 탈수초성 다발성 신경근신경병증(CIDP), 단일클론 감마병증과 관련된 신경병증, 다초점 운동 신경병증(MMN)을 포함한 만성 면역 매개 신경병증은 말초 신경 항원에 대한 면역 반응에 의해 유발되는 것으로 간주되는 장애 그룹입니다. [3] 만성 염증성 탈수초성 다발성 신경병증(CIDP) 및 다초점 운동 신경병증(MMN)과 같은 만성 면역 매개 신경병증은 면역 매개 말초 신경 손상 및 신경학적 결손과 관련이 있습니다. [4] nan [5] nan [6]
multifocal motor neuropathy 다초점 운동 신경병증
CIDP (and variants) and other forms of immune-mediated neuropathies (multifocal motor neuropathy) are responsive early on to treatment, but long-term factors are less well described, and a number of publications focus on extended consequences. [1] CIDP (and variants) and other forms of immune-mediated neuropathies (multifocal motor neuropathy) are responsive early on to treatment, but long-term factors are less well described, and a number of publications focus on extended consequences. [2]CIDP(및 변이체) 및 기타 형태의 면역 매개성 신경병증(다초점 운동 신경병증)은 치료 초기에 반응성이 있지만 장기 요인에 대해서는 잘 설명되어 있지 않으며 많은 간행물이 확장된 결과에 중점을 둡니다. [1] CIDP(및 변이체) 및 기타 형태의 면역 매개성 신경병증(다초점 운동 신경병증)은 치료 초기에 반응성이 있지만 장기 요인에 대해서는 잘 설명되어 있지 않으며 많은 간행물이 확장된 결과에 중점을 둡니다. [2]