Illumination Microscope(조명 현미경)란 무엇입니까?
Illumination Microscope 조명 현미경 - To demonstrate the effectiveness of the enhanced IRT algorithm, we constructed a multicolor, structured illumination microscope and studied at super-resolution, the cargo traffic in HRPE cells, and monitored the movement of mitochondrial structures and microtubules in COS-7 cells. [1] The method to generate cosine structured illumination is simple, fast and accurate, and the spatial frequency and phase can be conveniently adjusted, which is very helpful for the research of structured illumination microscope. [2] Structured illumination microscope (SIM) can double the spatial resolution by using fringed pattern illumination. [3] As such, the retroillumination microscope provides a unique transmission imaging configuration sensitive to forward-scattered light. [4] Structured illumination microscope enables high temporal resolution wide field-of-view super-resolution imaging but typically provides only two-fold resolution improvement over the diffraction limit. [5] Current super-resolution structured illumination microscopes (SR-SIM) utilize relatively expensive electro-optic components and free-space optics, resulting in large setups. [6] Aggregation-induced emission(AIE) luminogens(AIEgens) with high brightness in aggregates exhibit great potentials in biological imaging, but these AIEgens are seldom applied in super-resolution biological imaging, especially in the imaging by using the structural illumination microscope(SIM). [7] Lastly, we discuss future improvements for the CycleTrack framework, which would enable clinical translation of the oblique back-illumination microscope towards a real-time and non-invasive point-of-care blood cell counting and analyzing technology. [8] Here, we report an event-driven acquisition (EDA) framework, which combines real-time, neural network-based recognition of events of interest with automated control of the imaging parameters in an instant structured illumination microscope (iSIM). [9] In this paper, a compact and low-cost structured illumination microscope (SIM) based on a 2 × 2 fiber coupler is presented. [10] pSIM can be carried out on commercially available structured illumination microscopes in 2D, in 3D, and in TIRF mode. [11] Quantitative mapping of molecular (co-)mobility by fluorescence (cross-)correlation spectroscopy (F(C)CS) in a Single Plane Illumination Microscope (SPIM) has been introduced to reveal molecular diffusion and binding. [12] Various modifications of a Selective Plane Illumination Microscope (SPIM) have been proposed, with the aim to further increase 3D imaging speed, quality and resolution, and decrease photo-bleaching. [13] The FLUMIAS-DEA microscope combines features of a high-resolution 3D fluorescence microscope based on structured illumination microscope (SIM) technology with hardware designs to meet the requirements of a space instrument. [14] Here, we propose the use of a multi-angle-resolved subvoxel selective plane illumination microscope (Mars-SPIM) to achieve high-throughput imaging of whole mouse brain at isotropic cellular resolution. [15] Structured Illumination Microscope allows resolutions of 120 nm or 100 nm when combined with TIRF. [16] Through in-silico experiments and imaging of fixed biological cells on a structured illumination microscope that emulates the proposed setup we validate the feasibility of the method. [17] This paper describes a low-cost oblique illumination microscope with an LED array. [18] With house-built selective plane illumination microscopes (SPIM), we have observed large populations of neurons (~75,000 per animal), representing nearly the entire brain. [19]향상된 IRT 알고리즘의 효과를 입증하기 위해 우리는 다색 구조 조명 현미경을 구성하고 초해상도에서 HRPE 세포의 화물 트래픽을 연구했으며 COS-7 세포의 미토콘드리아 구조와 미세소관의 움직임을 모니터링했습니다. [1] 코사인 구조 조명을 생성하는 방법은 간단하고 빠르고 정확하며 공간 주파수와 위상을 편리하게 조정할 수 있어 구조 조명 현미경 연구에 매우 유용합니다. [2] 구조 조명 현미경(SIM)은 프린지 패턴 조명을 사용하여 공간 해상도를 두 배로 높일 수 있습니다. [3] 이와 같이 역조명 현미경은 전방 산란광에 민감한 고유한 투과 이미징 구성을 제공합니다. [4] 구조 조명 현미경은 높은 시간 해상도의 넓은 시야 초고해상도 이미징을 가능하게 하지만 일반적으로 회절 한계에 비해 2배의 해상도 향상만 제공합니다. [5] 현재의 초고해상도 구조 조명 현미경(SR-SIM)은 상대적으로 고가의 전기 광학 부품과 자유 공간 광학을 사용하므로 큰 설정이 필요합니다. [6] 응집체에서 고휘도의 AIE(Aggregation-Induced Emission) 발광체(AIEgens)는 생물학적 이미징에서 큰 잠재력을 나타내지만, 이러한 AIEgen은 초해상도 생물학적 이미징, 특히 구조 조명 현미경(SIM)을 사용한 이미징에 거의 적용되지 않습니다. [7] 마지막으로, 우리는 비스듬한 이면조사 현미경을 실시간 및 비침습적인 현장 진료 혈구 계수 및 분석 기술로 임상 번역할 수 있게 하는 CycleTrack 프레임워크의 향후 개선 사항에 대해 논의합니다. [8] 여기에서 우리는 관심 이벤트에 대한 실시간 신경망 기반 인식과 iSIM(즉석 구조 조명 현미경)에서 이미징 매개변수의 자동화된 제어를 결합한 이벤트 기반 획득(EDA) 프레임워크를 보고합니다. [9] 이 논문에서는 2×2 파이버 커플러를 기반으로 하는 소형의 저가형 구조 조명 현미경(SIM)을 제시합니다. [10] pSIM은 2D, 3D 및 TIRF 모드에서 상업적으로 이용 가능한 구조 조명 현미경에서 수행할 수 있습니다. [11] 단일 평면 조명 현미경(SPIM)에서 형광(교차) 상관 분광법(F(C)CS)에 의한 분자(공동) 이동성의 정량적 매핑은 분자 확산 및 결합을 나타내기 위해 도입되었습니다. [12] 3D 이미징 속도, 품질 및 해상도를 추가로 높이고 광 표백을 줄이기 위해 SPIM(선택적 평면 조명 현미경)의 다양한 수정이 제안되었습니다. [13] FLUMIAS-DEA 현미경은 구조 조명 현미경(SIM) 기술을 기반으로 하는 고해상도 3D 형광 현미경의 기능과 하드웨어 설계를 결합하여 우주 기기의 요구 사항을 충족합니다. [14] 여기, 우리는 등방성 세포 해상도에서 전체 마우스 뇌의 높은 처리량 이미징을 달성하기 위해 다중 각도 해결 서브복셀 선택적 평면 조명 현미경(Mars-SPIM)의 사용을 제안합니다. [15] Structured Illumination Microscope는 TIRF와 결합할 때 120nm 또는 100nm의 분해능을 허용합니다. [16] 제안된 설정을 에뮬레이트하는 구조화 조명 현미경에서 고정된 생물학적 세포의 in-silico 실험 및 이미징을 통해 방법의 타당성을 검증합니다. [17] 이 논문은 LED 어레이가 있는 저가의 경사 조명 현미경에 대해 설명합니다. [18] 집에서 만든 선택적 평면 조명 현미경(SPIM)을 사용하여 거의 전체 뇌를 나타내는 많은 수의 뉴런(동물당 ~75,000개)을 관찰했습니다. [19]
Structured Illumination Microscope 구조 조명 현미경
To demonstrate the effectiveness of the enhanced IRT algorithm, we constructed a multicolor, structured illumination microscope and studied at super-resolution, the cargo traffic in HRPE cells, and monitored the movement of mitochondrial structures and microtubules in COS-7 cells. [1] The method to generate cosine structured illumination is simple, fast and accurate, and the spatial frequency and phase can be conveniently adjusted, which is very helpful for the research of structured illumination microscope. [2] Structured illumination microscope (SIM) can double the spatial resolution by using fringed pattern illumination. [3] Structured illumination microscope enables high temporal resolution wide field-of-view super-resolution imaging but typically provides only two-fold resolution improvement over the diffraction limit. [4] Current super-resolution structured illumination microscopes (SR-SIM) utilize relatively expensive electro-optic components and free-space optics, resulting in large setups. [5] Here, we report an event-driven acquisition (EDA) framework, which combines real-time, neural network-based recognition of events of interest with automated control of the imaging parameters in an instant structured illumination microscope (iSIM). [6] In this paper, a compact and low-cost structured illumination microscope (SIM) based on a 2 × 2 fiber coupler is presented. [7] pSIM can be carried out on commercially available structured illumination microscopes in 2D, in 3D, and in TIRF mode. [8] The FLUMIAS-DEA microscope combines features of a high-resolution 3D fluorescence microscope based on structured illumination microscope (SIM) technology with hardware designs to meet the requirements of a space instrument. [9] Structured Illumination Microscope allows resolutions of 120 nm or 100 nm when combined with TIRF. [10] Through in-silico experiments and imaging of fixed biological cells on a structured illumination microscope that emulates the proposed setup we validate the feasibility of the method. [11]향상된 IRT 알고리즘의 효과를 입증하기 위해 우리는 다색 구조 조명 현미경을 구성하고 초해상도에서 HRPE 세포의 화물 트래픽을 연구했으며 COS-7 세포의 미토콘드리아 구조와 미세소관의 움직임을 모니터링했습니다. [1] 코사인 구조 조명을 생성하는 방법은 간단하고 빠르고 정확하며 공간 주파수와 위상을 편리하게 조정할 수 있어 구조 조명 현미경 연구에 매우 유용합니다. [2] 구조 조명 현미경(SIM)은 프린지 패턴 조명을 사용하여 공간 해상도를 두 배로 높일 수 있습니다. [3] 구조 조명 현미경은 높은 시간 해상도의 넓은 시야 초고해상도 이미징을 가능하게 하지만 일반적으로 회절 한계에 비해 2배의 해상도 향상만 제공합니다. [4] 현재의 초고해상도 구조 조명 현미경(SR-SIM)은 상대적으로 고가의 전기 광학 부품과 자유 공간 광학을 사용하므로 큰 설정이 필요합니다. [5] 여기에서 우리는 관심 이벤트에 대한 실시간 신경망 기반 인식과 iSIM(즉석 구조 조명 현미경)에서 이미징 매개변수의 자동화된 제어를 결합한 이벤트 기반 획득(EDA) 프레임워크를 보고합니다. [6] 이 논문에서는 2×2 파이버 커플러를 기반으로 하는 소형의 저가형 구조 조명 현미경(SIM)을 제시합니다. [7] pSIM은 2D, 3D 및 TIRF 모드에서 상업적으로 이용 가능한 구조 조명 현미경에서 수행할 수 있습니다. [8] FLUMIAS-DEA 현미경은 구조 조명 현미경(SIM) 기술을 기반으로 하는 고해상도 3D 형광 현미경의 기능과 하드웨어 설계를 결합하여 우주 기기의 요구 사항을 충족합니다. [9] Structured Illumination Microscope는 TIRF와 결합할 때 120nm 또는 100nm의 분해능을 허용합니다. [10] 제안된 설정을 에뮬레이트하는 구조화 조명 현미경에서 고정된 생물학적 세포의 in-silico 실험 및 이미징을 통해 방법의 타당성을 검증합니다. [11]
Plane Illumination Microscope
Quantitative mapping of molecular (co-)mobility by fluorescence (cross-)correlation spectroscopy (F(C)CS) in a Single Plane Illumination Microscope (SPIM) has been introduced to reveal molecular diffusion and binding. [1] Various modifications of a Selective Plane Illumination Microscope (SPIM) have been proposed, with the aim to further increase 3D imaging speed, quality and resolution, and decrease photo-bleaching. [2] Here, we propose the use of a multi-angle-resolved subvoxel selective plane illumination microscope (Mars-SPIM) to achieve high-throughput imaging of whole mouse brain at isotropic cellular resolution. [3] With house-built selective plane illumination microscopes (SPIM), we have observed large populations of neurons (~75,000 per animal), representing nearly the entire brain. [4]단일 평면 조명 현미경(SPIM)에서 형광(교차) 상관 분광법(F(C)CS)에 의한 분자(공동) 이동성의 정량적 매핑은 분자 확산 및 결합을 나타내기 위해 도입되었습니다. [1] 3D 이미징 속도, 품질 및 해상도를 추가로 높이고 광 표백을 줄이기 위해 SPIM(선택적 평면 조명 현미경)의 다양한 수정이 제안되었습니다. [2] 여기, 우리는 등방성 세포 해상도에서 전체 마우스 뇌의 높은 처리량 이미징을 달성하기 위해 다중 각도 해결 서브복셀 선택적 평면 조명 현미경(Mars-SPIM)의 사용을 제안합니다. [3] 집에서 만든 선택적 평면 조명 현미경(SPIM)을 사용하여 거의 전체 뇌를 나타내는 많은 수의 뉴런(동물당 ~75,000개)을 관찰했습니다. [4]