Human Trial(인간 재판)란 무엇입니까?
Human Trial 인간 재판 - Patients who have experienced placental disease, such as fetal growth restriction, are interested in these therapies; some would participate in first-in-human trials. [1] However, most candidate drugs fail in human trials due to inefficacy. [2] Hyperpolarized magnetic resonance (hMR) is a novel approach to gain insights into these pathways, and human trials involving hMR and skeletal muscle metabolism are imminent. [3] Scope and approach The aim of this study is to show the fundamental role of encapsulation of flavonoids against diabetes and its associated comorbidities, presenting recent advances and pioneering research on these particles with animal models and human trials. [4] Hesperidin, hesperetin, naringenin, naringin and narirutin have all been found to have anti-inflammatory effects in model systems, and human trials of hesperidin report reductions in inflammatory markers. [5] However, before photothermal neural stimulation is further applied in the brains of live animals and ultimately in human trials, a safety analysis must carefully be performed for the thermal effect of stimulation in vivo. [6] Skin models offer an in vitro alternative to human trials without their high costs, variability, and ethical issues. [7] Additionally, afzelin showed no skin irritation in s human trial. [8] [Methods] In the human trial, 22 healthy male and female participants were randomly divided into marine phytoplankton and placebo groups. [9] Objectives of this first-in-human trial were to evaluate the safety/tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of ASP0367 in healthy participants. [10] Human trials have shown 87% seroconversion and 100% seroprotection. [11] Overall, LCELCP can be considered as a biodegradable bone implant plate because of its superior performance, if its ultimate validation is carried out through animal/human trials as future work. [12] Further investigation of MCI-030 in additional model systems and in-human trials is warranted. [13] The algorithm mimics a human trial-and-error learning process to calculate optimum recommendation policies. [14] Ineffective treatment is partly due to the lack of targeted behavior of current formulations in both in vivo and human trials despite promising findings in in vitro settings. [15] In this study, we evaluated a newly developed deep convolutional neural network (DCNN) for automated detection of colorectal polyps ex vivo as well as in a first in-human trial. [16] For this reason, the present review aims to update the current information about the modulation of the pre-established gut microbiota dysbiosis by dietary phenolic compounds in a broad range of disorders in both animal studies and human trials, distinguishing the preventive or treatment approaches in animal studies. [17] Because interest and the popularity of ashwagandha has increased in several Western countries, there are an increasing number of human trials evaluating its efficacy across a range of conditions. [18] DNA vaccines represent an important alternative since they induce both humoral and cellular immune responses in animal models and in human trials. [19] This narrative review summarizes recent human trials that assess its efficacy in relieving symptoms associated with diabetes and cardiovascular disease and considers suggestions for future studies. [20] Ideally, the animal models being used for analgesic discovery would have the same pathophysiology as the human disease and would predict with 100 percent accuracy the efficacy of an agent in human trials. [21] Before a human trial it is essential to evaluate the quality and authenticity of the trial drug, Standardization is needed for assuring quality of any drug and it should be started with the identification and authentication of the drug Materials and method: Pharmacognostical evaluation carried out at Pharmacognosy department, ITRA, Jamnagar, pharmaceutical and HPTLC study were done at Pharmaceutical chemistry department, ITRA, Jamnagar. [22] DNA vaccines represent an important alternative since they induce both humoral and cellular immune responses in animal models and in human trials. [23] Repurposing of existing drugs and drug candidates is an ideal approach to identify new potential therapies for SARS-CoV-2 that can be tested without delay in human trials of infected patients. [24] Method: Relevant search terms were used to search for pre-clinical and human trials and analysis of antipsychotic differential drug response and occurrence/severity of adverse effects in women and men. [25] However, further research should focus on the importance of human trials and profound links of polyphenols-gut microbiota-nerve-brain as they provide the key to unlock the mechanisms behind the observed benefits of dietary polyphenols found in vitro and in vivo studies. [26] The approach involves a cognitive window consisting of two quantifiable bounds and it is supported by empirical evidence collected from human trials. [27] Due to the study limitation, more data are needed to confirm our observations before human trials. [28] As such, the identification of the most appropriate technique is necessary to effectively translate preclinical findings to first-in-human trials. [29] Further studies on the bioavailability of the seaweed bioactive peptides and validation of the results in animal models and human trials are needed before their application as functional foods or pharmaceutical ingredients. [30] A recent first-in-human trial of CD19-CAR-NK infusion in patients with relapsed/refractory lymphoid malignancies proved safe with promising clinical activity. [31] Interestingly, it has been demonstrated in human trials that EMPA treatment exerts potent cardioprotective effects by reducing cardiac inflammation independently of glycemic control. [32] This review aims to examine all animal and human trials conducted for this vaccine candidate. [33] Human trials and animal studies (mainly in piglets) are reviewed to assess the scientific evidence of whether BC is a safe and effective antimicrobial and immunomodulatory nutritional supplement that reduces clinical complications related to preterm birth, infections, and gut disorders. [34] PsychINFO, Web of Science, PubMed and Google Scholar were searched for human trials. [35] Automated OCT analysis in rats is of great relevance to study possible toxic effect of drugs and other treatments before human trials. [36] These therapies have only offered an average of 20%–30% response rates across the tumor spectrum and the combination of agonists towards the tumor-necrosis superfamily members, such as 4-1BB and CD40, has shown potent efficacy in preclinical studies; however, these agonists have exhibited high degrees of toxicity with limited efficacy in human trials. [37] Tuberculosis (TB) vaccine candidates must be tested for safety and efficacy using preclinical challenge models prior to advancement to human trials, because of the lack of a validated immune correlate or biomarker of protection. [38] Although efficient in vitro and in animal models of AD, natural antioxidants in human trials have many drawbacks related to the limited bioavailability, unknown optimal dose, or proper timing of the treatment. [39] The lessons learned from the successful use of drug candidates for treating animal coronavirus infections will help us to develop framework for their use in human trials. [40] Several studies in animal models and human trials have explored the use of stem cells to repair the retinal tissue to improve visual acuity. [41] We present the first-in-human trial of FID. [42] Also summarized are a limited number of human trials conducted using botanical therapies on HSV lesions. [43] In conclusion Yogurt and gum Arabic are highly recommended (level of 5%) for controlling diabetes and improvement of lipid, glucose, and kidney profiles; however, human trials are needed. [44] The study establishes that the MCC100 consortium can modulate older subjects’ microbiota composition and associated metabolome in vitro, paving the way for pre-clinical and human trials. [45] Animal model research is insufficient to guide the application of novel therapies in human patients, but the same objections should apply to human trials which do not representatively sample sexes in the population. [46] Human trials have shown 87% seroconversion and 100% seroprotection. [47]태아 성장 제한과 같은 태반 질환을 경험한 환자는 이러한 요법에 관심이 있습니다. 일부는 사람을 대상으로 한 실험에 참여할 것입니다. [1] 그러나 대부분의 후보 약물은 비효율성으로 인해 인체 시험에서 실패합니다. [2] 과분극 자기 공명(hMR)은 이러한 경로에 대한 통찰력을 얻기 위한 새로운 접근 방식이며, hMR 및 골격근 대사와 관련된 인간 실험이 임박했습니다. [3] 범위 및 접근 이 연구의 목적은 당뇨병 및 관련 동반 질환에 대한 플라보노이드 캡슐화의 근본적인 역할을 보여주고 동물 모델 및 인간 실험을 통해 이러한 입자에 대한 최근의 발전과 선구적인 연구를 제시하는 것입니다. [4] 헤스페리딘, 헤스페레틴, 나린제닌, 나린진 및 나리루틴은 모두 모델 시스템에서 항염증 효과가 있는 것으로 밝혀졌으며 헤스페리딘에 대한 인간 실험에서는 염증 마커의 감소가 보고되었습니다. [5] 그러나 광열 신경 자극이 살아있는 동물의 뇌에 추가로 적용되고 궁극적으로 인간 실험에 적용되기 전에 생체 내 자극의 열 효과에 대한 안전성 분석이 신중하게 수행되어야 합니다. [6] 피부 모델은 높은 비용, 가변성 및 윤리적 문제 없이 인간 실험에 대한 시험관 내 대안을 제공합니다. [7] 또한, afzelin은 인체 실험에서 피부 자극을 나타내지 않았습니다. [8] [방법] 인간 실험에서 22명의 건강한 남성과 여성 참가자를 무작위로 해양 식물성 플랑크톤 그룹과 위약 그룹으로 나누었습니다. [9] 이 최초 인간 시험의 목적은 건강한 참가자에서 ASP0367의 안전성/내약성, 약동학 및 약력학을 평가하는 것이었습니다. [10] 인간 실험에서 87%의 혈청전환과 100%의 혈청보호가 나타났습니다. [11] 결론적으로 LCELCP는 향후 과제로 동물/인간 실험을 통해 최종 검증이 이루어진다면 우수한 성능으로 인해 생분해성 골 이식판으로 간주될 수 있다. [12] 추가 모델 시스템 및 인체 실험에서 MCI-030에 대한 추가 조사가 필요합니다. [13] 알고리즘은 인간의 시행착오 학습 프로세스를 모방하여 최적의 권장 정책을 계산합니다. [14] 비효과적인 치료는 부분적으로 시험관 내 설정에서 유망한 발견에도 불구하고 생체 내 및 인간 시험 모두에서 현재 제형의 표적 거동이 부족하기 때문입니다. [15] 이 연구에서 우리는 생체 외 결장직장 폴립의 자동 감지를 위해 새로 개발된 심층 컨볼루션 신경망(DCNN)과 첫 번째 인간 시험을 평가했습니다. [16] 이러한 이유로, 본 리뷰는 동물 연구와 인간 실험 모두에서 광범위한 장애에서 식이 페놀 화합물에 의한 미리 확립된 장내 미생물 불균형의 조절에 대한 최신 정보를 업데이트하는 것을 목표로 합니다. 연구. [17] 여러 서방 국가에서 ashwagandha에 대한 관심과 인기가 높아졌기 때문에 다양한 조건에서 효능을 평가하는 인체 실험이 증가하고 있습니다. [18] DNA 백신은 동물 모델과 인간 실험에서 체액성 및 세포성 면역 반응을 모두 유도하기 때문에 중요한 대안이 됩니다. [19] 이 내러티브 리뷰는 당뇨병 및 심혈관 질환과 관련된 증상 완화에 대한 효능을 평가하고 향후 연구에 대한 제안을 고려하는 최근 인간 실험을 요약합니다. [20] 이상적으로, 진통제 발견에 사용되는 동물 모델은 인간 질병과 동일한 병태생리학을 갖고 인간 실험에서 약제의 효능을 100% 정확도로 예측할 것입니다. [21] 인체 시험 전에 시험 약물의 품질과 진위 여부를 평가하는 것이 필수적입니다. 모든 약물의 품질을 보장하기 위해서는 표준화가 필요하며 약물의 식별 및 인증부터 시작되어야 합니다. 재료 및 방법: Pharmacognosy에서 수행되는 Pharmacognostical 평가 부서, ITRA, Jamnagar, 제약 및 HPTLC 연구는 Jamnagar의 ITRA 제약 화학 부서에서 수행되었습니다. [22] DNA 백신은 동물 모델과 인간 실험에서 체액성 및 세포성 면역 반응을 모두 유도하기 때문에 중요한 대안이 됩니다. [23] 기존 약물 및 약물 후보의 용도 변경은 감염된 환자에 대한 인간 시험에서 지체 없이 테스트할 수 있는 SARS-CoV-2에 대한 새로운 잠재적 치료법을 식별하는 이상적인 접근 방식입니다. [24] 방법: 관련 검색어를 사용하여 전임상 및 인체 시험을 검색하고 여성과 남성에서 항정신병 약물 차등 반응 및 부작용 발생/심각도 분석을 검색했습니다. [25] 그러나 추가 연구는 시험관 및 생체 내 연구에서 발견되는 식이 폴리페놀의 관찰된 이점 이면의 메커니즘을 풀 수 있는 열쇠를 제공하기 때문에 인간 실험의 중요성과 폴리페놀-장내미생물총-신경-뇌의 깊은 연관성에 초점을 맞춰야 합니다. [26] 접근 방식은 두 가지 정량화 가능한 경계로 구성된 인지 창을 포함하며 인간 실험에서 수집한 경험적 증거에 의해 뒷받침됩니다. [27] 연구의 한계로 인해 인간 실험 전에 관찰을 확인하기 위해 더 많은 데이터가 필요합니다. [28] 따라서 전임상 결과를 사람을 대상으로 한 임상시험으로 효과적으로 전환하기 위해서는 가장 적절한 기술의 식별이 필요합니다. [29] 해조류 생리활성 펩타이드의 생체이용률에 대한 추가 연구와 동물 모델 및 인간 실험에서의 결과 검증이 기능성 식품 또는 제약 성분으로 적용되기 전에 필요합니다. [30] 재발성/불응성 림프성 악성종양 환자에 대한 CD19-CAR-NK 주입의 최근 인간 최초 시험은 유망한 임상 활성으로 안전성이 입증되었습니다. [31] 흥미롭게도 EMPA 치료가 혈당 조절과 무관하게 심장 염증을 감소시켜 강력한 심장 보호 효과를 발휘한다는 것이 인간 실험에서 입증되었습니다. [32] 이 검토는 이 백신 후보에 대해 수행된 모든 동물 및 인간 실험을 조사하는 것을 목표로 합니다. [33] BC가 조산, 감염 및 장 장애와 관련된 임상 합병증을 줄이는 안전하고 효과적인 항균 및 면역 조절 영양 보충제인지에 대한 과학적 증거를 평가하기 위해 인간 실험 및 동물 연구(주로 새끼 돼지)를 검토합니다. [34] PsychINFO, Web of Science, PubMed 및 Google Scholar에서 인체 실험을 검색했습니다. [35] 쥐에 대한 자동 OCT 분석은 인간 실험 전에 약물 및 기타 치료법의 가능한 독성 효과를 연구하는 데 큰 관련이 있습니다. [36] 이러한 치료법은 종양 스펙트럼 전체에 걸쳐 평균 20%–30%의 응답률만을 제공했으며 4-1BB 및 CD40과 같은 종양 괴사 슈퍼패밀리 구성원에 대한 작용제의 조합은 전임상 연구에서 강력한 효능을 보여주었습니다. 그러나 이러한 작용제는 인간 실험에서 제한된 효능으로 높은 수준의 독성을 나타냈습니다. [37] 결핵(TB) 백신 후보는 검증된 면역 상관 관계 또는 보호 바이오마커가 없기 때문에 인간 시험으로 진행하기 전에 전임상 시험 모델을 사용하여 안전성과 효능을 테스트해야 합니다. [38] 알츠하이머병의 시험관 내 및 동물 모델에서 효율적이지만 인간 실험에서 천연 항산화제는 제한된 생체 이용률, 알려지지 않은 최적 용량 또는 적절한 치료 시기와 관련된 많은 단점을 가지고 있습니다. [39] 동물 코로나바이러스 감염을 치료하기 위한 약물 후보의 성공적인 사용에서 배운 교훈은 인간 실험에서 사용하기 위한 프레임워크를 개발하는 데 도움이 될 것입니다. [40] 동물 모델과 인간 실험에 대한 여러 연구에서는 시력을 개선하기 위해 망막 조직을 복구하기 위해 줄기 세포를 사용하는 방법을 탐구했습니다. [41] 우리는 FID의 첫 번째 인간 실험을 제시합니다. [42] 또한 HSV 병변에 대한 식물 요법을 사용하여 수행된 제한된 수의 인간 실험이 요약되어 있습니다. [43] 결론적으로 요구르트와 아라비아 고무는 당뇨병을 조절하고 지질, 포도당 및 신장 프로필을 개선하는 데 적극 권장됩니다(5% 수준). 그러나 인간의 실험이 필요합니다. [44] 이 연구는 MCC100 컨소시엄이 시험관 내에서 나이든 피험자의 미생물총 구성 및 관련 대사체를 조절할 수 있다는 것을 확립하여 전임상 및 인간 시험을 위한 길을 열었습니다. [45] 동물 모델 연구는 인간 환자에 대한 새로운 치료법의 적용을 안내하기에는 충분하지 않지만, 모집단의 성별을 대표적으로 샘플링하지 않는 인간 실험에도 동일한 반대가 적용되어야 합니다. [46] 인간 실험에서 87%의 혈청전환과 100%의 혈청보호가 나타났습니다. [47]
non human primate 인간이 아닌 영장류
We here report a systematic literature review and meta-analysis of Phase I/II/III human trials and non-human primates (NHP) studies, comparing reactogenicity, immunogenicity and efficacy across different vaccine platforms for comparative evaluation (updated to March 22, 2021). [1] Conclusions In conclusion, this is the first study to compare data on the responses of PBMCs to PHA and LPS in humans versus cynomolgus monkeys, and these findings may provide crucial insights into translating non-human primate (NHP) studies into human trials. [2] In this review, we focus on the variety of cellular therapies that have been applied in human trials and non-human primate models, describe their efficacy, highlight data regarding their potential for sensitization, and discuss opportunities for cellular therapies within our current understanding of the immune landscape. [3] Although no comparable data from human trials are available for the mRNA vaccines, non-human primate studies suggest they are better at preventing nasal shedding and so transmission. [4]우리는 여기에서 비교 평가를 위해 다양한 백신 플랫폼에서 반응성, 면역원성 및 효능을 비교하는 I/II/III상 인간 시험 및 비인간 영장류(NHP) 연구의 체계적인 문헌 검토 및 메타 분석을 보고합니다(2021년 3월 22일 업데이트됨). ). [1] 결론 결론적으로, 이것은 인간 대 사이노몰구스 원숭이의 PHA 및 LPS에 대한 PBMC의 반응에 대한 데이터를 비교한 첫 번째 연구이며, 이러한 발견은 비인간 영장류(NHP) 연구를 인간 실험으로 번역하는 데 중요한 통찰력을 제공할 수 있습니다. [2] nan [3] nan [4]
adenovirus vectored vaccine 아데노바이러스 매개 백신
We recently reported the protective activity of an intranasally-administered spike protein-based chimpanzee adenovirus-vectored vaccine (ChAd-SARS-CoV-2-S) in animals, which has advanced to human trials. [1] Here we present the results from a first-in-human trial of the candidate simian adenovirus vectored vaccine ChAdOx1 Chik, expressing the CHIKV full-length structural polyprotein (Capsid, E3, E2, 6k and E1). [2] We recently reported the protective activity of a single-dose intranasally-administered spike protein-based chimpanzee adenovirus-vectored vaccine (ChAd-SARS-CoV-2-S) in animals, which has advanced to human trials. [3]우리는 최근 동물에서 비강 투여된 스파이크 단백질 기반 침팬지 아데노바이러스 벡터 백신(ChAd-SARS-CoV-2-S)의 보호 활성을 보고했으며, 이는 인간 시험으로 진행되었습니다. [1] 여기에서 우리는 CHIKV 전장 구조 다단백질(Capsid, E3, E2, 6k 및 E1)을 발현하는 후보 유인원 아데노바이러스 벡터화 백신 ChAdOx1 Chik의 인간 최초 시험 결과를 제시합니다. [2] nan [3]
randomized double blind 무작위 이중 맹검
Thus, a 3-month randomized, double-blind, and placebo-controlled human trial was performed to investigate the adjunctive efficacy of probiotics in managing asthma. [1] 2 A targeted analysis of 1,5-AG was performed in a placebo‐controlled, randomized, double blind human trial with empagliflozin (n = 42). [2] J2W-MC-PYAA was a randomized, double-blind, sponsor unblinded, placebo-controlled, single ascending dose first-in-human trial (NCT04411628) in hospitalized patients with COVID-19. [3]따라서 천식 관리에 대한 프로바이오틱스의 보조 효능을 조사하기 위해 3개월간 무작위 이중 맹검 및 위약 대조 인간 시험을 수행했습니다. [1] 2 1,5-AG에 대한 표적 분석이 엠파글리플로진을 사용한 위약 대조, 무작위, 이중 맹검 인간 시험에서 수행되었습니다(n = 42). [2] nan [3]
Controlled Human Trial 통제된 인간 시험
Consumers should be aware of these variations given limited evidence of functional benefits from controlled human trials. [1] Although there is evidence that consumption of a high glucosinolate diet is linked with reduced incidence of chronic diseases, future large-scale placebo-controlled human trials including standardized glucosinolate supplements are needed. [2] Profound preclinical effects of intermittent fasting and time restricted eating on the gut microbiome and on host metabolism, mostly demonstrated in animal models and in a limited number of controlled human trials, have been reported. [3] Methods: A systematic search was performed in PubMed, SCOPUS, ProQuest and Embase for randomized placebo-controlled human trials that examined the effect of ALA supplementation on lipid profile up to November 2020. [4] RESULTS Among 93 screened articles, following selection criteria, six randomised controlled human trials (hRCT) were eligible for the study; articles compare a group in which a pre-contouring plate was performed through 3D printing with a control group in which the plate was intraoperatively modelled. [5] Eligibility criteria (1) Published randomised controlled human trials with study population ≥10 per group; (2) sedentary adults with ≥3 MetS factors but otherwise free of chronic disease, not pregnant/lactating; (3) AET-only intervention with duration ≥12 weeks; and (4) reporting pre–post intervention SLP outcomes. [6] Thus, a 3-month randomized, double-blind, and placebo-controlled human trial was performed to investigate the adjunctive efficacy of probiotics in managing asthma. [7] MATERIALS AND METHODS To this end, Pubmed, CENTRAL, Web of science, Scopus, Medline, and Proquest were systematically searched to find the relevant randomized, and placebo-controlled human trials up to June 2019. [8] A pilot double-blinded, placebo controlled human trial in a population of healthy individuals with elevated HbA1c (5. [9] This review highlights the efficacy of lithium and VPA treatment in several randomized, controlled human trials conducted in patients suffering from BD and schizophrenia. [10] Results: Fifteen randomized controlled human trials and 17 animal studies were included. [11]소비자는 통제된 인간 실험의 기능적 이점에 대한 제한된 증거를 감안할 때 이러한 변화를 인식해야 합니다. [1] 고 글루코시놀레이트 식이 섭취가 만성 질환의 발병률 감소와 관련이 있다는 증거가 있지만, 표준화된 글루코시놀레이트 보충제를 포함한 미래의 대규모 위약 대조 인간 실험이 필요합니다. [2] nan [3] nan [4] nan [5] nan [6] 따라서 천식 관리에 대한 프로바이오틱스의 보조 효능을 조사하기 위해 3개월간 무작위 이중 맹검 및 위약 대조 인간 시험을 수행했습니다. [7] nan [8] nan [9] nan [10] nan [11]
First Human Trial 최초의 인간 시험
As the therapeutic potential of optogenetics has already prompted approval of the first human trials, it is especially important and timely to consider the opportunities and dangers this technology may entail. [1] Conclusion: The results of this first human trial on the cognitive-enhancing effects of Oroxylum indicum suggest that it is a promising herbal candidate for the improvement of cognitive function in older adults with self-reported cognitive complaints. [2] The first human trials are underway for some of these conditions. [3] The first human trial of a COVID-19 vaccine started on 6 March 2020, and the rapid pace of vaccine development would not have been feasible without a combined proteomics and genomics approach against SARS-CoV-2. [4] Through a stepbystep approach, with progressively more advanced animal models, all essential facets of the UTx procedure were investigated and optimized by the Swedish team during a period of more than a decade, before launching the first human trial in 2013. [5] , 2000 study, which published positive findings from the first human trial using subanesthetic intravenous ketamine for depression. [6] The risks and benefits of compounds are evaluated based on these nonclinical studies, especially before initiation of the first human trials. [7] The REMEDEE (Randomized study to Evaluate the safety and effectiveness of an abluMinal sirolimuscoatED bio-Engineered StEnt) Trial was the first human trial comparing COMBO stents to the paclitaxel drug eluting stents (Taxus Liberte, Boston Scientific, Marlborough, Massachusetts). [8] After promising preclinical pharmacological studies, the first human trial of yogliptin was designed. [9]광유전학의 치료 가능성은 이미 첫 번째 인간 실험의 승인을 촉발했기 때문에 이 기술이 수반할 수 있는 기회와 위험을 고려하는 것이 특히 중요하고 시기적절합니다. [1] 결론: Oroxylum indicum의 인지 향상 효과에 대한 이 최초의 인간 실험 결과는 자가 보고된 인지 불만이 있는 노인의 인지 기능 개선을 위한 유망한 약초 후보임을 시사합니다. [2] nan [3] nan [4] nan [5] nan [6] nan [7] nan [8] nan [9]
Clinical Human Trial 임상 인간 시험
This review systematically presents findings and further understanding of the reported benefits and therapeutic applications of peel and seed extracts on innovative cell culture and animal studies, as well as phased clinical human trial research. [1] Orally administered Saltikva has undergone extensive preclinical testing, a Phase 1 canine study, and a Phase 1 Clinical Human Trial. [2] Several recent clinical human trials have demonstrated both the feasibility and potential advantages of using FUS-BBBO in diseased patients. [3] Here, we review the currently approved preventive cancer vaccines; discuss the challenges in this field by covering ongoing preclinical and clinical human trials in various cancers; and address various issues related to maximizing cancer vaccine benefit. [4] Organ‐on‐a‐chip technology promises to revolutionize how pre‐clinical human trials are conducted. [5] These findings pave the way for testing the candidate vaccine in clinical human trials. [6]이 리뷰는 혁신적인 세포 배양 및 동물 연구, 단계적 임상 인간 실험 연구에 대한 껍질 및 종자 추출물의 보고된 이점 및 치료 적용에 대한 연구 결과와 추가 이해를 체계적으로 제시합니다. [1] 경구 투여된 Saltikva는 광범위한 전임상 테스트, 1상 개 연구 및 1상 임상 인간 시험을 거쳤습니다. [2] nan [3] nan [4] nan [5] nan [6]
Early Human Trial 초기 인간 시험
Studies in mouse models and early human trials demonstrate the feasibility of these approaches. [1] MSC transplants have been studied in early human trials. [2] The available evidence concerning umbilical cord-derived MSCs in AMI is reviewed, focusing on large animal pre-clinical studies and early human trials. [3] CD47 is a checkpoint molecule overexpressed on tumor cells that inhibits macrophage activity, and CD47 blockade has demonstrated promising clinical activity in early human trials. [4] Background Low-dose radiotherapy (LD-RT) has produced anti-inflammatory effects in both animal models and early human trials of COVID-19-related pneumonia. [5]마우스 모델 및 초기 인간 실험에 대한 연구는 이러한 접근 방식의 가능성을 보여줍니다. [1] MSC 이식은 초기 인간 실험에서 연구되었습니다. [2] nan [3] nan [4] nan [5]
1 Human Trial 1 인간 시험
Sevoflurane was first synthesized independently by Richard Wallin and Bernard Regan at Travenol Laboratories Incorporated and Ross Terrell and Louise Croix at Airco, Inc in the late 1960s, and subsequent animal studies and a phase-1 human trial of the agent published in 1981 showed promising results. [1] The pharmacokinetics data obtained in phase 1 human trials (5-ALA dose vs. [2] Although the authors carried out elaborate laboratory experiments to test their concepts, we feel that this study lacks in the fundamental information for a phase 1 human trial report. [3]Sevoflurane은 1960년대 후반 Travenol Laboratories Incorporated의 Richard Wallin과 Bernard Regan, Airco, Inc의 Ross Terrell과 Louise Croix에 의해 1960년대 후반에 처음으로 독립적으로 합성되었으며, 이후 동물 연구와 1981년에 발표된 이 제제의 1상 인간 실험에서 유망한 결과를 보였습니다. . [1] 1상 인간 시험에서 얻은 약동학 데이터(5-ALA 용량 대 [2] nan [3]
Rv144 Human Trial Rv144 휴먼 트라이얼
This gene signature was enriched in the partially effective RV144 human trial that administered the ALVAC/protein vaccine, and we find that the signature associates with both decreased risk of HIV-1 acquisition and increased vaccine efficacy. [1] This gene signature was enriched in the partially effective RV144 human trial that administered the ALVAC/protein vaccine, and we find that the signature associates with both decreased risk of HIV-1 acquisition and increased vaccine efficacy (VE). [2] HIV-1 clade C envelope immunogens that elicit both neutralizing and non-neutralizing V1V2-scaffold specific antibodies (protective correlates from RV144 human trial) are urgently needed due to the prevalence of this clade in the most impacted regions worldwide. [3]이 유전자 서명은 ALVAC/단백질 백신을 투여한 부분적으로 효과적인 RV144 인간 시험에서 풍부했으며, 우리는 서명이 HIV-1 획득 위험 감소 및 백신 효능 증가 모두와 관련이 있음을 발견했습니다. [1] 이 유전자 서명은 ALVAC/단백질 백신을 투여한 부분적으로 효과적인 RV144 인간 시험에서 풍부했으며, 우리는 서명이 HIV-1 획득 위험 감소 및 백신 효능(VE) 증가와 관련이 있음을 발견했습니다. [2] nan [3]
Enter Human Trial 휴먼 트라이얼 진입
Drug discovery is a complex process with high attrition rate: only about half of the compounds in advanced preclinical stages actually enter human trials. [1] We suggest in conclusion that any novel antiviral agent that enters human trials should first be tested in a post-exposure setting to provide rapid and solid evidence for its clinical efficacy before initiating further time-consuming and costly clinical trials for more advanced disease. [2] was the first to enter human trials, with the first volunteer receiving the dose within 10 weeks after SARS-CoV-2 genetic sequencing. [3]약물 발견은 소멸률이 높은 복잡한 과정입니다. 고급 전임상 단계에 있는 화합물의 약 절반만이 실제로 인체 시험에 들어갑니다. [1] 우리는 결론적으로 인간 실험에 들어가는 모든 새로운 항바이러스제는 더 진행된 질병에 대한 추가 시간 소모적이고 비용이 많이 드는 임상 실험을 시작하기 전에 임상 효능에 대한 신속하고 확실한 증거를 제공하기 위해 노출 후 환경에서 먼저 테스트해야 한다고 제안합니다. [2] nan [3]
Prospective Human Trial 예비 인간 재판
We conducted a systematic and comprehensive review of published prospective human trials that investigated individual hypertension medications of all classes and their combinations for ingestion-time differences in BP-lowering, safety, patient adherence, and markers of hypertension-associated target organ pathology of the kidney and heart. [1] However, there is still a lack of prospective human trials to support results from animal-based studies and observational data. [2]우리는 혈압 강하, 안전성, 환자 순응도 및 고혈압 관련 신장의 표적 장기 병리 지표의 섭취 시간 차이에 대해 모든 클래스의 개별 고혈압 약물과 이들의 조합을 조사한 발표된 전향적 인간 시험에 대해 체계적이고 포괄적인 검토를 수행했습니다. 그리고 심장. [1] 그러나 동물 기반 연구 및 관찰 데이터의 결과를 뒷받침하는 전향적 인간 실험이 아직 부족합니다. [2]
Conduct Human Trial 인간 재판 실시
Research in any field of study requires analysis and comparisons or real-time predictions to extract useful information To prove that the results have practical potential, various filtering techniques and methodologies should be designed and implemented Filters being a class of signal processing helps innovate new technologies with various kinds of outcomes, using filters there are always various methods to solve a problem Considering the current COVID-19 situation, researchers are working on sequencing the novel coronavirus and the genomes of people afflicted with COVID-19 using CPUs and GPUs along with various filtering techniques In this paper we are using a method of filter implementation to collect raw heart rate data samples from fingertip and ear lobe and process those results on CPUs and GPUs Our method of implementation to collect raw heart rate data is using a photoplethysmography method We all know that the moving average filtering technique is the most commonly usedfor averaging an array of sampled data but in this paper we reconstructed the entire moving average filter with a slightly different averaging method where we will prove how our filter technique is better than the traditional moving average filter This filtering technique is implemented and compared on both GPUs and CPUs However, the filters on GPUs are slightly altered as per the GPU framework and CUDA programming techniques to optimize and output challenging results We will also conduct Human trials for this concept and talk about how the heart rate changes while driving and also considering environmental conditions and scenarios The findings of this work are also compared with apple watch heart rate data as it is the most accurate heart rate sensing device in the market with less than 2% error rate © 2021 SAE International All rights reserved. [1] Evaluating the safety of previously fabricated and effective green synthetized colloidal silver (GSCS) on the mucosal barrier structure and function is essential prior to conduct human trials. [2]모든 연구 분야의 연구는 유용한 정보를 추출하기 위해 분석과 비교 또는 실시간 예측이 필요합니다. 결과가 실용적인 가능성을 증명하기 위해서는 다양한 필터링 기술과 방법론을 설계하고 구현해야 합니다. 필터는 신호 처리의 일종으로 새로운 기술을 혁신하는 데 도움이 됩니다. 다양한 결과, 필터를 이용한 다양한 방법이 항상 존재함 현재 코로나19 상황을 고려하여 연구자들은 다양한 필터링과 함께 CPU, GPU를 이용하여 신종 코로나바이러스 및 코로나19 감염자의 게놈 시퀀싱 작업을 진행하고 있음 기술 이 백서에서 우리는 필터 구현 방법을 사용하여 손가락 끝과 귓불에서 원시 심박수 데이터 샘플을 수집하고 그 결과를 CPU 및 GPU에서 처리합니다. 원시 심박수 데이터를 수집하기 위한 구현 방법은 광혈류측정기법을 사용하는 것입니다. 이동 평균 필터링 기술이 aver에 가장 일반적으로 사용됨 샘플링된 데이터 배열을 에이징하지만 이 백서에서는 약간 다른 평균화 방법으로 전체 이동 평균 필터를 재구성했으며 여기서 우리의 필터 기술이 기존의 이동 평균 필터보다 어떻게 더 나은지 증명할 것입니다. CPU 그러나 GPU의 필터는 GPU 프레임워크 및 CUDA 프로그래밍 기술에 따라 약간 변경되어 도전적인 결과를 최적화하고 출력합니다. 이 개념에 대한 인간 실험도 수행하고 운전 중 심박수 변화에 대해 이야기하고 환경 조건 및 환경 조건도 고려합니다. 시나리오 이 작업의 결과는 Apple Watch 심박수 데이터와도 비교됩니다. Apple Watch 심박수 데이터는 오류율이 2% 미만인 시장에서 가장 정확한 심박수 감지 장치이기 때문입니다. © 2021 SAE International All rights reserved. [1] 인간 실험을 수행하기 전에 점막 장벽 구조 및 기능에 대한 이전에 제조되고 효과적인 녹색 합성 콜로이드은(GSCS)의 안전성을 평가하는 것이 필수적입니다. [2]
I Human Trial 나 휴먼 트라이얼
In this review, I will discuss anti-fungal therapies that are in at least phase I human trials. [1] This safety data, together with targeting to tumour lesions and biodistribution information supports the further clinical development of Miltuximab® as a theranostic agent in a planned Phase I human trial. [2]이 리뷰에서 저는 적어도 1상 임상 시험에 있는 항진균 요법에 대해 논의할 것입니다. [1] 종양 병변에 대한 표적화 및 생체 분포 정보와 함께 이 안전성 데이터는 계획된 1상 인간 시험에서 치료학적 제제로서 Miltuximab®의 추가 임상 개발을 지원합니다. [2]
18 Human Trial 18 인간 시험
Results We evaluated 46 studies including 28 animal works ( n = 567) and 18 human trials ( n = 360). [1] Finally, a total of 376 articles were included, consisting of 44 reviews, 54 germplasm resources, 78 chemical researches, 48 studies on application, extraction, or quality, 18 human trials, 132 pharmacological studies, and 2 safety studies. [2]결과 28건의 동물 실험(n = 567)과 18건의 인간 실험(n = 360)을 포함한 46건의 연구를 평가했습니다. [1] 마지막으로 리뷰 44개, 생식질 자원 54개, 화학 연구 78개, 적용, 추출 또는 품질에 관한 연구 48개, 인체 시험 18개, 약리학 연구 132개, 안전성 연구 2개로 구성된 총 376개의 논문이 포함되었습니다. [2]
Scale Human Trial 규모 인간 시험
Objective The primary objective of this study was to provide a comprehensive review of the effectiveness of botulinum toxin in anastomotic thrombosis prevention and surgical flap survival to determine the value of conducting large-scale human trials. [1] Originally described after insulin B9-23 peptide immunization in NOD mice (10), such reactions were not observed, despite Th2 polarization, in a small-scale human trial with a similar peptide (11), and in other peptide-based intervention trials. [2]목적 이 연구의 주요 목적은 문합 혈전증 예방 및 수술 피판 생존에서 보툴리눔 독소의 효과에 대한 포괄적인 검토를 제공하여 대규모 인간 시험을 수행하는 것의 가치를 결정하는 것이었습니다. [1] 원래 NOD 마우스(10)에서 인슐린 B9-23 펩티드 면역화 후에 기술된 이러한 반응은 Th2 극성화에도 불구하고 유사한 펩티드를 사용한 소규모 인간 시험(11) 및 기타 펩티드 기반 중재 시험에서 관찰되지 않았습니다. [2]
6 Human Trial 6 인간 시험
Articles were retrieved from PubMed and Scopus databases, and data were extracted from 6 human trials and 15 animal studies. [1] Articles were retrieved from PubMed and Scopus databases, and data were extracted from 6 human trials and 15 animal studies. [2]논문은 PubMed 및 Scopus 데이터베이스에서 검색되었으며 데이터는 6건의 인간 실험과 15건의 동물 연구에서 추출되었습니다. [1] 논문은 PubMed 및 Scopus 데이터베이스에서 검색되었으며 데이터는 6건의 인간 실험과 15건의 동물 연구에서 추출되었습니다. [2]
Undergoing Human Trial 인간 재판을 받고 있다
Vaccines and definitive treatment are still undergoing human trials but none are known to show any proven cure. [1] With multiple vaccines currently undergoing human trials to combat this pandemic, there is an urgent need for a clear sense for patient populations most susceptible to shutdown of medical services. [2]백신과 최종 치료법은 여전히 인체 실험을 진행 중이지만 입증된 치료법은 없는 것으로 알려져 있습니다. [1] 현재 이 대유행과 싸우기 위해 여러 백신이 인간 실험을 진행 중이므로 의료 서비스 중단에 가장 취약한 환자 집단에 대한 명확한 인식이 시급합니다. [2]
Two Human Trial 두 사람의 시험
The objective of this study was to test and validate the proposed system in two human trials by evaluating the knee angle during the gait. [1] Results: The search strategy identified 506 articles, and 27 studies were included for full review including two human trials and 25 animal studies. [2]이 연구의 목적은 보행 중 무릎 각도를 평가하여 두 가지 인간 실험에서 제안된 시스템을 테스트하고 검증하는 것이었습니다. [1] 결과: 검색 전략을 통해 506개의 논문을 확인했으며 2개의 인간 연구와 25개의 동물 연구를 포함하여 27개의 연구가 전체 검토에 포함되었습니다. [2]
Successful Human Trial 성공적인 인간 시험
For over two decades photoacoustic imaging has been tested clinically, but successful human trials have been limited. [1] An analysis of successful human trials showed significantly more high quality laboratory studies supporting “successful” compared to “unsuccessful” trials (p=0. [2]20년 넘게 광음향 영상이 임상적으로 테스트되었지만 성공적인 인간 실험은 제한적이었습니다.