Human Respiratory
인간 호흡기

배경 중증급성호흡기증후군 코로나바이러스 2(SARS-CoV-2)를 통제하기 위한 위생 조치 및 여행 제한과 같은 비약물적 개입(NPI)은 인간 호흡기 세포융합 바이러스(HRSV)의 전염 역학에 영향을 미칠 수 있습니다.

서론: 2019년 코로나바이러스는 1960년 중동호흡기증후군 바이러스(MERS)에서 처음 분리되었으며 중증급성호흡기증후군 코로나바이러스 2(SARS-CoV-2)도 코로나 바이러스과에 속합니다. 인간 코로나바이러스는 발열, 기침, 피로, 호흡기 감염 및 복부 증상 이 바이러스는 인간의 호흡기 수용체에 강한 친화력을 가지며 빠르게 전파됩니다 바이러스가 전 세계적으로 확산되고 비상사태의 특징을 획득했기 때문에 WHO는 2020년 3월 팬데믹을 선언했습니다 목표: 임상, 혈액학, 생화학적 소견 연구 및 COVID-19 양성 생존자와 비생존자 간의 동반이환의 중요성 재료 및 방법: 6월 중순부터 우타르프라데시주 미루트에 있는 Chattrapati Shivaji Subharti Hospital(CSSH)에서 후향적 코호트 연구가 수행되었습니다. 무작위로 선택된 140명의 COVID-19 양성 환자를 포함하여 2020년 8월 말 환자는 무증상 및 증상으로 분류되었습니다 생존자와 비생존자로 추가로 나누어 혈액학적 및 생화학적 매개변수를 생존자와 비생존자 사이에서 분석하여 유의미한 p-값 계산 결과: 환자 140명 중 37명(26%)은 무증상이었고 103/140명(74%)은 증상이 있었습니다. 전체 양성 환자의 생존자는 78/140(56%)이고 비생존자는 25/140(18%)이었습니다. %) 여성 우세 10/140(7 1%) 78/140(56%) 생존자 중 대다수가 51-60세 그룹이었고 남성 우세17/140(18 6%) 25/140(18 %) 비생존자 가장 흔한 영향을 받은 연령 그룹은 51-60세 10/140(71%) 생존자의 가장 흔한 증상은 기침(51/78 환자;65%) 및 발열(35/78 환자;45%) 비생존자 , 100%(25/25) 환자에서 폐렴이 나타났습니다. 23/25(92%) 환자 중 발열, 19/25(76%), 호흡곤란, 16/25(64%) 근육통, 9/25 (36%) 기침, 5/25(20%)에서 구토 또는 복부 통증이 나타났습니다. 비생존자 중 총 백혈구 수(TLC), 절대 호중구 수(ANC), 호중구 림프구 비율(NLR), 요소, 혈청 크레아티닌, 혈청 빌리루빈, 아스파르트산염 Amino Transferase(AST) 및 Alanine Amino Transferase(ALT)는 생존자에 비해 유의하게 증가했으며(p<0 01), 반면 비생존자의 혈소판 수 및 혈소판 림프구 비율(PLR)은 생존자보다 유의하게 낮았습니다(p<0 01). 일반적인 동반이환은 12/25(48%)에서 당뇨병, 6/25(24%)에서 생존하지 않은 생존자 중 고혈압이었습니다. , 급성 호흡곤란 증후군(ARDS) 및 패혈성 쇼크 특정 혈액학적 및 생물학적 매개변수가 사망률 증가와 일치하는 것으로 밝혀졌으며 이러한 매개변수를 조기에 식별하면 감소할 수 있습니다. [ABSTRACT FROM AUTHOR ] Journal of Clinical & Diagnostic Research의 저작권은 JCDR Research & Publications Private Limited의 자산이며, 저작권 소유자의 명시적인 서면 허가 없이 콘텐츠를 복사하거나 여러 사이트에 이메일로 보내거나 listserv에 게시할 수 없습니다. 그러나 사용자는 인쇄, 다운로드할 수 있습니다. , 또는 개별 사용을 위한 이메일 기사 이 초록은 요약될 수 있습니다. 사본의 정확성에 대한 보증이 제공되지 않습니다.

배경 인간 호흡기 세포융합 바이러스(HRSV)는 전 세계적으로 영유아, 노인 및 면역력이 약한 사람들의 급성 하기도 감염의 주요 원인 중 하나입니다.

인간 호흡기 세포융합 바이러스(RSV)는 5세 미만 어린이의 급성 하기도 감염의 주요 원인입니다.

요약 인간 호흡기 세포융합 바이러스(RSV)는 특히 어린이와 노인에서 하기도 질환의 주요 원인입니다.

배경 인간 호흡기 세포융합 바이러스(RSV)는 폐렴 및 세기관지염과 같은 하기도 질환에 이르기까지 감기와 같은 다양한 호흡기 질환과 관련이 있습니다.

SARS-CoV-2는 단일 가닥 RNA 게놈이 양성인 외피 바이러스로 감수성 세포에 존재하는 안지오텐신 전환 효소에 결합해 인간의 호흡기를 감염시킨다.

COVID-19는 인간 세포 표면의 안지오텐신 전환 효소 2(ACE2) 수용체와 결합하여 인간 호흡기 상피 세포를 침범합니다.

인간 호흡기 세포융합 바이러스(HRSV) 및 인간 파라인플루엔자 바이러스(HPIVs)는 전 세계 어린이의 바이러스성 호흡기 감염과 관련된 가장 흔한 병인 중 하나입니다.

인간 호흡기 세포융합 바이러스(RSV)는 전 세계적으로 어린이와 면역 저하 성인의 급성 호흡기 감염의 주요 원인입니다.

인간 호흡기 세포융합 바이러스(RSV)는 아마도 미성숙 신생아 폐 면역계의 특성으로 인해 유아에서 심각한 하기도 감염의 주요 원인입니다.

인간 호흡기 세포융합 바이러스(hRSV)는 전 세계적으로 소아에서 심각한 하기도 질환의 가장 흔한 원인이며, 이로 인해 많은 수의 입원과 의료 시스템에 상당한 지출이 발생합니다.

이 과정은 천식 및 만성 폐쇄성 폐질환(COPD)과 같은 여러 사람의 호흡기 질환에서 알려져 있지만, 기도 리모델링은 고양이의 경우 제대로 특성화되지 않습니다.

비유형형 헤모필루스 인플루엔자(NTHi)는 부비동염, 중이염, 결막염, 폐렴 및 만성 폐쇄성 폐질환(COPD)의 급성 악화를 비롯한 다양한 질병을 유발할 수 있는 중요한 인간 호흡기 박테리아입니다.

필라그린이 천식의 면역 반응에 관여하는지 여부를 파악하기 위해 인간 호흡기 상피 세포주 BEAS-2B 세포를 IL-4로 처리한 결과 필라그린과 E-카드헤린의 발현 수준이 시간 및 용량 의존적으로 유의하게 감소함을 발견했습니다. 방식으로, IL-4는 필라그린과 접착 분자를 감소시켜 기도 상피 투과성을 증가시켰음을 시사합니다.

여기에서 우리는 이 작업을 인간 호흡기 상피를 보다 밀접하게 나타내는 세포 배양 모델로 확장하고 높은 수준의 hpl 발현을 갖는 Hh 균주가 NTHi에 의한 부착 및 침입으로부터 상피 세포주 단층을 보호한다는 것을 보여줍니다.

이들 중 하나인 인간 코로나바이러스 OC43(HCoV-OC43)은 SARS-CoV-2와 잘 일치하는 대리인입니다. 이는 베타코로나바이러스이기도 하며 인간 호흡기를 표적으로 하고 호흡기 에어로졸과 비말을 통해 전염되고 비교적 내성이 있기 때문입니다. 소독제.

이들 중 하나인 인간 코로나바이러스 OC43(HCoV-OC43)은 SARS-CoV-2와 잘 일치하는 대리인입니다. 이는 베타코로나바이러스이기도 하며 인간 호흡기를 표적으로 하고 호흡기 에어로졸과 비말을 통해 전염되고 비교적 내성이 있기 때문입니다. 소독제.

금세기 초부터 3개의 코로나바이러스(CoV)가 중증 호흡기 증후군(SARS), 중동 호흡기 증후군(MERS) 및 2019년 코로나 바이러스 질병(COVID-19)을 포함하여 심각한 인간 호흡기 질환을 일으켰습니다. 각각 2003년, 2012년 및 2019-2020년.

목적 코로나 바이러스 질병 2019(COVID-19)는 주로 인간의 호흡기에 영향을 미치는 SARS-CoV2 감염에 이차적인 코로나바이러스 질병을 말합니다.

우리는 RNF213이 시험관 내 및 생체 내에서 광범위한 항균 활성을 가지며 Listeria monocytogenes, 단순 포진 바이러스 1(HSV-1), 인간 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 및 coxsackievirus B3(CVB3)의 감염을 중화한다는 것을 보여주었습니다. -세포내 세균에 의한 RNF213의 국소화.

우리는 RNF213이 시험관 내 및 생체 내에서 광범위한 항균 활성을 가지며 Listeria monocytogenes, 단순 포진 바이러스 1(HSV-1), 인간 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 및 coxsackievirus B3(CVB3)의 감염을 중화한다는 것을 보여주었습니다. -세포내 세균에 의한 RNF213의 국소화.

그러나 기도가 풍부하고 다기능적 기능이 있음에도 불구하고 인간 호흡기에서 인플루엔자 바이러스 감염 시 MUC1의 역할은 여전히 ​​불분명합니다.

우리의 연구는 ΔNS1 인플루엔자 바이러스가 인플루엔자, SARS-CoV-2 및 기타 인간 호흡기 바이러스 감염의 예방에 사용될 수 있으며 ΔNS1 약독화 생 바이러스에 기반한 인플루엔자 바이러스 백신이 인플루엔자 바이러스 감염에 대한 광범위한 보호를 제공할 수 있음을 시사합니다. 투여 순간, 먼저 비특이적 선천 면역 유도에 의해, 이어서 특정 적응 면역에 의해.

인간 호흡기 세포융합 바이러스(HRSV)는 전 세계적으로 어린 아동의 급성 호흡기 질환의 주요 원인입니다.

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여기에서 우리는 인간 호흡기 상피 세포(Calu-3 세포)에서 생존 및 비생존 락티플랜티바실러스 플란타룸 균주의 면역 조절 효과와 급성 호흡기 증후군 코로나바이러스 2(SARS-CoV- 2) 감염.

인간 호흡기 상피 세포에서 pigrum 040417과 급성 호흡기 증후군 코로나바이러스 2(SARS-CoV-2)에 대한 보호를 증가시키는 이 면역 바이오 박테리아의 잠재적 능력.

코로나바이러스(CoV)는 수의학에서 잘 알려진 바이러스 그룹입니다. 우리는 현재 코로나바이러스, 알파, 베타, 감마 및 델타의 4개 속을 알고 있습니다. 야생, 사육 및 애완 동물은 4개 속 모두에 속하는 CoV에 감염됩니다. 코로나바이러스는 여전히 확인되었으며 그 중 4개는 상기도 질환, 특히 감기를 유발하고 마지막 3개는 중증 급성 호흡기 증후군인 SARS-CoV-1, MERS-CoV 및 SARS-CoV를 유발합니다. -2 이 리뷰에서 우리는 동물 코로나바이러스와 농장 및 가축의 SARS-CoV-2 감염에 대해 실제로 알고 있는 것을 간략하게 설명합니다.

인간 호흡기 코로나바이러스는 아직까지 7종이 확인되었으며, 그 중 4종은 상기도 질환, 특히 감기를 유발하고 최근 3종은 중증급성호흡기증후군(SARS-CoV-1, MERS-CoV)을 유발합니다. 사스 코로나바이러스 2.

본 연구는 VIII 학년 중학생의 학습에 실현 가능하고 유효한 인간 호흡기 소재 무들을 활용한 온라인 학습 매체 형태의 제품을 개발하는 것을 목적으로 한다.

인도네시아의 한 중학교는 코로나19 팬데믹 시대에 인간의 호흡기계 소재를 이해하기 위해 스스로 무관심하고 고된 학습을 하고 있는 학생으로, 상호작용형 교재의 부족과 학습방법의 다양성 부족이 원인인 시각화 호흡기 시스템을 활용하고 있다. 이 자료를 배우기 위해서는 양방향 멀티미디어가 필요합니다. Learning Cycle 5E 모델은 학생들이 독립적으로 지식을 구성하고 교재로 공식화할 수 있습니다. Covid-19 전염병 시대의 교재로 유효하고 실현 가능합니다. 연구 모델은 William W Lee & Diana L Owens 모델에서 채택되었으며 (a) 분석, (b) 설계, (c) 개발, (d) 실행, (e) 평가 교재의 타당성 테스트는 재료를 통해 수행 l 검증, 매체 검증, 가독성 테스트 이 테스트의 결과는 정량적 데이터와 정성적 데이터의 두 가지 유형이 있으며, 개발된 교재는 매우 실현 가능성이 높은 범주(89%)에 포함되었으며, (a) 자료 검증, (b) 매체 검증, (c) 가독성 테스트 순으로 88%, 87%, 90% 이 교재는 특히 과학의 학습 과정에서 학습 자료로 사용하기에 매우 적절합니다. 교실 안팎의 인간 호흡기계 재료 © 2021 Author(s).

연구 목적은 증강현실 기술을 기반으로 한 인간 호흡기 계통 보충 교재를 8학년 중학생에게 유효하고 적절한 교재로 개발하는 것이었습니다. 이 AR 기술 기반 보충 교재의 역할은 교재 중 하나가 될 것입니다. 본서의 약점을 보완하기 위해 증강현실 기술을 기반으로 한 보충 교재의 개발은 특히 Covid-19 전염병 시대에 학생들이 독립적인 학습에 사용하기에 매우 적합합니다. 개발 연구 모델은 William W가 제안한 모델을 사용합니다. Lee & Diana L Owens, 즉 (1) 니즈 분석 및 예비 분석으로 구성된 평가/분석(평가/분석), (2) 설계(설계), (3) 개발(개발)의 3단계까지만 증강현실 기술을 기반으로 한 인간호흡기 보조책 연구개발 결과는 타당도 비율로 매우 실현 가능한 범주에 속한다. 및 자료의 타당성 97 4% 및 미디어 94 8% 증강현실 기술을 기반으로 한 인간호흡기 보충책을 중학교 7학년 학생들을 위한 교재로 개발하는 것이 가능하고 가치가 있다고 결론지을 수 있다. 과학 과목, 특히 교실 안팎에서 인간 호흡 시스템 자료 분야에서 독립적인 학습의 소스로 사용 © 2021 Author(s).

COVID-19는 실제로 최근에 발견된 코로나바이러스 그룹에 의해 발생하는 감염으로, 사람의 호흡기 질환을 유발하는 것으로 입증된 바이러스 유형입니다.

이 바이러스는 인간의 호흡기, 장 및 신경계 장애를 일으키는 것으로 밝혀졌습니다.

여기에서 저자들은 SARS-CoV-2, SARS-CoV, MERS-CoV뿐만 아니라 일반적인 인간 호흡기 바이러스의 항원을 포함하는 단백질 마이크로어레이를 보고합니다.

박테리아 용해물에는 가장 흔한 인간 호흡기 병원체의 항원이 포함되어 있습니다.

금세기 초부터 3개의 코로나바이러스(CoV)가 중증 호흡기 증후군(SARS), 중동 호흡기 증후군(MERS) 및 2019년 코로나 바이러스 질병(COVID-19)을 포함하여 심각한 인간 호흡기 질환을 일으켰습니다. 각각 2003년, 2012년 및 2019-2020년.

세 가지 고병원성 코로나바이러스(SARS-CoV, MERS-CoV 및 SARS-CoV-2)가 종을 교차하여 심각한 인간 호흡기 질환을 유발하기 때문에 코로나바이러스는 인류 인구에 대한 세계적인 위협을 구성합니다.

SARS-CoV-2는 이전의 코로나바이러스 변종보다 1000배 더 많이 인간 호흡기 상피 세포를 감염시키며 인간 안지오텐신 전환 효소 2(ACE2) 수용체와 상호작용함으로써 그렇게 합니다.

이는 안지오텐신 전환 효소(ACE2)와 상호작용하여 인간 호흡기 상피 세포를 감염시킬 수 있습니다.

세균 독성 인자를 조절하는 RNase의 중추적 역할에도 불구하고 RNase의 기능은 주요 인간 호흡기 병원균인 폐렴 연쇄구균(폐렴구균)에서 아직 연구되지 않았습니다.

세균 독성 인자를 조절하는 RNase의 중추적 역할에도 불구하고 RNase의 기능은 주요 인간 호흡기 병원균인 폐렴 연쇄구균(폐렴구균)에서 아직 연구되지 않았습니다.

Francisella tularensis는 급성 인간 호흡기 질환 야토병을 일으키는 가장 치명적인 병원성 박테리아 중 하나입니다.

SARS-CoV-2 및 코로나바이러스, 외피 RNA 바이러스는 급성 인간 호흡기 질환의 주요 원인입니다.

시험관 내 인간 세포 생존율 분석은 Ang(1-7)과 PNA5가 다양한 인간 호흡기 및 뇌 세포에 생체 적합하고 안전한 것으로 나타났습니다.

이 연구에서 우리는 SARS-CoV-2 감염에 대한 대사 변화를 이해하기 위해 다양한 인간 호흡기 세포주와 환자 샘플(비인두 면봉, 말초혈액 단핵구, 폐 생검, 기관지폐포 세척액)에서 얻은 전사체 데이터를 분석했습니다.

비유형형 헤모필루스 인플루엔자(NTHi)는 부비동염, 중이염, 결막염, 폐렴 및 만성 폐쇄성 폐질환(COPD)의 급성 악화를 비롯한 다양한 질병을 유발할 수 있는 중요한 인간 호흡기 박테리아입니다.

호흡기 세포융합 바이러스(RSV)는 중요한 인간 호흡기 병원체입니다.

이 과정은 천식 및 만성 폐쇄성 폐질환(COPD)과 같은 여러 사람의 호흡기 질환에서 알려져 있지만, 기도 리모델링은 고양이의 경우 제대로 특성화되지 않습니다.

UVGI는 마스크 무결성과 여과 능력을 유지하면서 여러 인간 호흡기 바이러스를 포함한 여러 병원체의 효과적인 오염 제거를 보여줍니다.

우리는 인간의 호흡기 분비물을 모방한 유기 매트릭스로 공식화된 SARS-CoV-2로 스마트폰, 동전 또는 신용 카드와 같은 개인 물품의 표면을 나타내는 유리, 금속 및 플라스틱 샘플을 오염시켰습니다.

우리는 인간의 호흡기 분비물을 모방한 유기 매트릭스로 공식화된 SARS-CoV-2로 스마트폰, 동전 또는 신용 카드와 같은 개인 물품의 표면을 나타내는 유리, 금속 및 플라스틱 샘플을 오염시켰습니다.

코로나바이러스(CoV)는 수의학에서 잘 알려진 바이러스 그룹입니다. 우리는 현재 코로나바이러스, 알파, 베타, 감마 및 델타의 4개 속을 알고 있습니다. 야생, 사육 및 애완 동물은 4개 속 모두에 속하는 CoV에 감염됩니다. 코로나바이러스는 여전히 확인되었으며 그 중 4개는 상기도 질환, 특히 감기를 유발하고 마지막 3개는 중증 급성 호흡기 증후군인 SARS-CoV-1, MERS-CoV 및 SARS-CoV를 유발합니다. -2 이 리뷰에서 우리는 동물 코로나바이러스와 농장 및 가축의 SARS-CoV-2 감염에 대해 실제로 알고 있는 것을 간략하게 설명합니다.

인간 호흡기 코로나바이러스는 아직까지 7종이 확인되었으며, 그 중 4종은 상기도 질환, 특히 감기를 유발하고 최근 3종은 중증급성호흡기증후군(SARS-CoV-1, MERS-CoV)을 유발합니다. 사스 코로나바이러스 2.

요약 인간 호흡기 세포융합 바이러스(hRSV)는 유아에서 급성 하기도 감염(ALRI)을 일으키는 가장 흔한 병원체입니다.

요약 인간 호흡기 세포융합 바이러스(RSV)는 특히 어린이와 노인에서 하기도 질환의 주요 원인입니다.

기도 및 폐포 상피 II형(ATII) 세포와 같은 인간 호흡기 세포는 COVID-19 연구에 필수적인 것으로 간주됩니다. 그러나 1차 인간 호흡기 세포는 얻기가 어렵습니다.

이 바이러스는 1차 인간 호흡기 세포에서 사이토카인, 케모카인 및 인터페론 자극 유전자 발현 유도를 회피합니다.

따라서 여기에서는 실내에서 방출되는 에어로졸 입자의 특성과 입자 노출이 사람의 호흡기 감염과 공기 중 병원체의 이동에 미치는 영향을 검토합니다.

미세먼지는 호흡기 건강에도 영향을 미치는 것으로 알려져 있다.

여기에서 우리는 생리학적으로 관련된 인간 호흡기 상피 세포를 포함하여 SARS-CoV-2 감염의 여러 시험관 내 모델에서 이버멕틴의 항바이러스 활성과 구조적으로 관련이 있지만 대사적으로 더 안정적인 목시덱틴의 일대일 비교를 수행했습니다.

여기에서 우리는 생리학적으로 관련된 인간 호흡기 상피 세포를 포함하여 SARS-CoV-2 감염의 여러 시험관 내 모델에서 이버멕틴의 항바이러스 활성과 구조적으로 관련이 있지만 대사적으로 더 안정적인 목시덱틴의 일대일 비교를 수행했습니다.

코로나 바이러스는 주로 인간의 호흡기를 표적으로 하는 주요 병원체 중 하나입니다.

이 새로운 바이러스가 인간의 호흡기계에 가장 현저하게 영향을 미친다는 점을 감안할 때 조기 발견은 심각한 폐 손상을 예방하고 생명을 구하며 추가 질병 확산을 예방하는 데 도움이 될 수 있습니다.

인간 호흡기 세포융합 바이러스(RSV)는 아마도 미성숙 신생아 폐 면역계의 특성으로 인해 유아에서 심각한 하기도 감염의 주요 원인입니다.

인간 후두 표피양 암종(HEp-2) 세포에서 인간 호흡기 세포융합 바이러스(RSV)에 대한 항바이러스 활성에 대해 조 추출물과 분리된 성분을 분석했습니다.

여기에서 우리는 뇌수막염과 패혈증의 주요 원인인 인간 호흡기의 일반적인 공생체인 Neisseria meningitidis의 박테리아 게놈 전체 협회 연구(GWAS)를 설명합니다.

Streptococcus pneumoniae는 인간의 호흡기 감염의 주요 원인입니다.

콕시디오이데스는 미국 남서부, 멕시코, 중남미의 반 사막 지역 고유의 인간 호흡기 질환(콕시디오이데스 진균증)의 토양 매개 진균 병원체이자 원인 인자입니다.

2020년 COVID-19(SARS-CoV-2) 대유행은 아프리카 대륙에 심각한 위협을 나타냅니다. 아프리카 대륙의 사람들과 동물군(COVID-19는 인간이 아닌 생물에게 퍼질 수 있고 인간의 호흡기 질환은 종종 다른 사람들에게 치명적이기 때문입니다. 영장류)와 경제.

시험관 내에서 폐 미세 환경을 모방하기 위해 대식세포와 함께 배양된 인간 호흡기 상피 세포에서 IL-38은 세포 내 STAT1, STAT3를 통해 전-염증성 사이토카인 및 케모카인의 폴리(I:C) 유도 과잉 생산을 억제함으로써 염증 반응을 완화할 수 있었습니다. , p38 MAPK, ERK1/2, MEK 및 NF-κB 신호 전달 경로.

여기에서 우리는 인간 호흡기 상피 세포(Calu-3 세포)에서 생존 및 비생존 락티플랜티바실러스 플란타룸 균주의 면역 조절 효과와 급성 호흡기 증후군 코로나바이러스 2(SARS-CoV- 2) 감염.

인간 호흡기 바이러스의 발병기전을 이해하기 위한 전임상 모델에 대한 충족되지 않은 요구가 있습니다. 면역 요법에 대한 반응성을 예측합니다.

여기에서 저자들은 SARS-CoV-2, SARS-CoV, MERS-CoV뿐만 아니라 일반적인 인간 호흡기 바이러스의 항원을 포함하는 단백질 마이크로어레이를 보고합니다.

박테리아 용해물에는 가장 흔한 인간 호흡기 병원체의 항원이 포함되어 있습니다.

우리의 분석에서 SARS-CoV, MERS-CoV, 인플루엔자 A 바이러스, 인플루엔자 B 바이러스, 인간 아데노바이러스, 호흡기 세포융합 바이러스, 인간 파라인플루엔자 바이러스 및 코로나바이러스 229E와 같은 다른 인간 호흡기 병원체와의 교차 반응은 없습니다.

그 결과를 바탕으로 대기오염에 대한 보다 엄격한 개입정책과 사람의 호흡기 건강을 보호하기 위한 프로그램이 시행되어야 한다.

이 작업은 건조한 공기와 수증기를 결합하고 공기의 질을 떨어뜨리는 환경적 영향 중 하나인 카타르의 습도를 조사하여 밀리미터파 주파수를 유망한 미래 기술 대역으로 사용하여 인간의 호흡기 건강을 조사했습니다.

그러나 ΔPRRA 돌연변이는 인간 호흡기 세포주에서 복제를 감소시켰고 SARS-CoV-2 발병기전의 햄스터 및 K18-hACE2 형질전환 마우스 모델 모두에서 약화되었다.

기도 및 폐포 상피 II형(ATII) 세포와 같은 인간 호흡기 세포는 COVID-19 연구에 필수적인 것으로 간주됩니다. 그러나 1차 인간 호흡기 세포는 얻기가 어렵습니다.

인간 호흡기 감염의 원인이 되는 β-CoV는 박쥐 매개 바이러스와 밀접한 관련이 있습니다.

인간 호흡기 감염에 대한 연구는 생체 내 생리학 및 병태생리학을 모방하는 기능적 모델의 부족으로 인해 제한되었습니다.

COVID-19는 주로 인간 호흡기 상피를 표적으로 하지만 신경 침습 가능성도 있습니다.

전반적인 결과는 인간 호흡기 상피에서 플라젤린이 ATB0+를 통한 세포 내 아미노산의 증가와 인플라마솜의 활성화를 연관시키는 세포 반응을 촉진한다는 것을 나타냅니다.

우리는 인간의 호흡기 분비물을 모방한 유기 매트릭스로 공식화된 SARS-CoV-2로 스마트폰, 동전 또는 신용 카드와 같은 개인 물품의 표면을 나타내는 유리, 금속 및 플라스틱 샘플을 오염시켰습니다.

사람의 호흡기 분비물에서 냄새로 SARS-CoV-2를 검출하도록 개 6마리를 훈련시킨 후(체외 진단), 그 중 5마리를 재훈련시켜 환자에게 직접 냄새를 맡아 감염을 검색하고 찾을 수 있도록 했습니다(생체 내 스크리닝).

코로나바이러스(CoV)는 수의학에서 잘 알려진 바이러스 그룹입니다. 우리는 현재 코로나바이러스, 알파, 베타, 감마 및 델타의 4개 속을 알고 있습니다. 야생, 사육 및 애완 동물은 4개 속 모두에 속하는 CoV에 감염됩니다. 코로나바이러스는 여전히 확인되었으며 그 중 4개는 상기도 질환, 특히 감기를 유발하고 마지막 3개는 중증 급성 호흡기 증후군인 SARS-CoV-1, MERS-CoV 및 SARS-CoV를 유발합니다. -2 이 리뷰에서 우리는 동물 코로나바이러스와 농장 및 가축의 SARS-CoV-2 감염에 대해 실제로 알고 있는 것을 간략하게 설명합니다.

우리는 시험관 내에서 SARS-CoV-2를 포함한 인간 호흡기 코로나바이러스에 대한 활성에 대해 최근 난소암 치료를 위한 2상 임상 시험에 진출한 새로운 폴리(ADP-리보스) 중합효소(PARP) 억제제 스테노파립을 평가했습니다.

미립자 물질에 ​​결합된 미량 원소는 종종 사람의 호흡기도에 동반되어 사람의 비강에 침착되어 사람의 기관지에서 흡수될 수 있습니다.

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그 결과 정지된 피사체가 장애물을 통과한 후 반사된 신호가 거리 0에서 사람의 호흡수와 호흡 패턴을 좋은 품질로 감지할 수 있음을 보여주었습니다.

야외 스포츠 중 사람의 호흡수 증가와 호흡 방법의 변화는 PM2를 유발할 수 있습니다.

인간 호흡기 바이러스 감염은 전 세계적으로 이환율과 사망률의 주요 원인입니다.

우리의 연구는 ΔNS1 인플루엔자 바이러스가 인플루엔자, SARS-CoV-2 및 기타 인간 호흡기 바이러스 감염의 예방에 사용될 수 있으며 ΔNS1 약독화 생 바이러스에 기반한 인플루엔자 바이러스 백신이 인플루엔자 바이러스 감염에 대한 광범위한 보호를 제공할 수 있음을 시사합니다. 투여 순간, 먼저 비특이적 선천 면역 유도에 의해, 이어서 특정 적응 면역에 의해.

엔테로바이러스 D68(EV-D68)은 시공간적으로 관련된 급성 이완성 척수염(AFM)의 발병과 함께 전 세계적으로 인간 호흡기 질환의 발병을 유발합니다.

전염병 인간 호흡기 질환 COVID-19의 원인 인자인 중증 급성 호흡기 증후군 코로나바이러스-2(SARS-CoV-2)는 세계적인 보건 비상사태입니다.