Human Programmed(인간 프로그래밍)란 무엇입니까?
Human Programmed 인간 프로그래밍 - e21072 Background: Penpulimab is a human IgG1 monoclonal antibody (mAb) directed against human programmed cell death-1 (PD-1). [1] Given the maturation of small-interfering RNA (siRNA) techniques with nanotechnology, and because overexpression of human programmed death-ligand 1 (PD-L1) is crucial for T cell inactivation and immunosuppression of the tumor microenvironment, application of siRNA–PD-L1 has demonstrated positive progress in preclinical studies; however, the limited penetration of this compound into solid tumors remains a challenge. [2] Human programmed death-1 with its ligand (hPD-1/PD-L1) is a promising target to blockade the checkpoints immunology as anticancer therapy. [3] The signal transduction of human programmed death ligand 1 (PD-L1), as an important checkpoint gene in the immune system, plays a key role in the internal function and survival of cancer cells. [4] Toripalimab, a humanized monoclonal antibody specific for human programmed death-1 (PD-1), provided durable responses in patients with RM-NPC in the second line+ setting. [5] The goal of this study was to evaluate the efficacy and safety of sintilimab (a human programmed death-1 ICI) plus anlotinib (a multi-target tyrosine kinase inhibitor, inhibiting tumor angiogenesis and proliferative signaling) in persistent, recurrent or metastatic CC pts. [6] gov identifier: NCT03581786), 289 patients with RM-NPC and no previous chemotherapy for recurrent or metastatic disease were randomized (1/1) to receive either toripalimab, a monoclonal antibody against human programmed death-1 (PD-1), or placebo in combination with GP every 3 weeks for up to six cycles, followed by monotherapy with toripalimab or placebo. [7] KD033 is a fusion antibody molecule generated by combining a fully human, high affinity anti-human Programmed Death Ligand 1 (PD-L1) IgG1 antibody with the human IL-15 receptor alpha (IL15Rα) sushi domain and human IL-15 (IL-15). [8] Methods: In this study, we used CF33-hNIS-antiPDL1, a replication competent orthopoxviral chimera engineered to express the human sodium iodine symporter (hNIS) and anti-human programmed death ligand 1 (PD-L1) antibody. [9] We investigated the pharmacokinetics, pharmacodynamics, and safety of nivolumab, a human programmed death-1 immune checkpoint inhibitor approved for the treatment of several cancers. [10] Nivolumab is an ICI that blocks the human programmed death receptor-1 (PD-1) on T cells to prevent the interaction between the receptor, PD-1, and human programmed death ligand-1 expressed on tumour cells. [11] Immune checkpoint pathway of human programmed cell death 1 (hPD-1) and human programmed cell death ligand 1 (hPD-L1) is a promising target for cancer treatment. [12] BackgroundPembrolizumab is an immune checkpoint inhibitor and is an anti-human programmed cell death-1 (PD-1) monoclonal antibody. [13] The newly identified human programmed cell death 1 gene could be associated with SLE susceptibility. [14] Immune checkpoint inhibitors have drawn a consider attention as an effective cancer immunotherapy, and several monoclonal antibodies targeting the immune checkpoint receptors, such as human programmed cell death-1 (hPD-1) and cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4 (CTLA-4), are clinically used for treatment of various cancers. [15] We engineered a novel oncolytic herpes simplex virus 2 (HSV2) encoding an anti-human programmed cell death 1 (PD-1) monoclonal antibody (oHSV2-aPD1). [16] However, we recently demonstrated that high-affinity variants of soluble human programmed death-ligand 1 (shPD-L1) could diminish the suppression. [17] Western blot was performed to examine the protein levels of human programmed cell death4 (PDCD4) and phosphoacidic cluster sorting protein (PACS2) in rats. [18] BACKGROUND We recently identified a novel alternatively spliced isoform of human programmed cell death 1 (PD-1), named Δ42PD1, which contains a 42-base-pair in-frame deletion compared with the full-length PD-1. [19]e21072 배경: Penpulimab은 인간 프로그램된 세포 사멸-1(PD-1)에 대한 인간 IgG1 단일클론 항체(mAb)입니다. [1] 나노기술을 통한 siRNA(작은 간섭 RNA) 기술의 성숙과 인간 프로그램된 사멸 리간드 1(PD-L1)의 과발현이 종양 미세 환경의 T 세포 비활성화 및 면역 억제에 중요하기 때문에 siRNA-PD-L1 적용 전임상 연구에서 긍정적인 진전을 보였습니다. 그러나, 이 화합물이 고형 종양으로 제한적으로 침투하는 것은 여전히 문제로 남아 있습니다. [2] 리간드(hPD-1/PD-L1)가 있는 인간 계획 사멸-1은 항암 요법으로서 체크포인트 면역학을 차단하는 유망한 표적입니다. [3] 인간 계획 사멸 리간드 1(PD-L1)의 신호 전달은 면역계의 중요한 체크포인트 유전자로서 암세포의 내부 기능과 생존에 중요한 역할을 합니다. [4] PD-1(인간 계획 사망-1)에 특이적인 인간화 단일클론 항체인 토리팔리맙은 2차 라인+ 설정에서 RM-NPC 환자에게 지속적인 반응을 제공했습니다. [5] 이 연구의 목표는 지속성, 재발성 또는 전이성 CC 환자에서 신틸리맙(인간 예정사-1 ICI)과 알로티닙(다중 표적 티로신 키나제 억제제, 종양 혈관신생 및 증식 신호 억제)의 효능과 안전성을 평가하는 것이었습니다. [6] gov 식별자: NCT03581786), RM-NPC가 있고 재발성 또는 전이성 질환에 대한 이전 화학 요법이 없는 289명의 환자를 무작위 배정(1/1)하여 인간 계획 사망-1(PD-1)에 대한 단일 클론 항체인 토리팔리맙 또는 위약을 투여받았습니다. 최대 6주기 동안 3 주 마다 GP와 병용한 후 토리팔리맙 또는 위약 단독 요법. [7] KD033은 인간 IL-15 수용체 알파(IL15Rα) 스시 도메인 및 인간 IL-15(IL-15)와 완전 인간, 고친화성 항인간 Programmed Death Ligand 1(PD-L1) IgG1 항체를 결합하여 생성된 융합 항체 분자입니다. 15). [8] 방법: 이 연구에서 우리는 인간 나트륨 요오드 심포터(hNIS) 및 항인간 계획 사멸 리간드 1(PD-L1) 항체를 발현하도록 조작된 복제 능력 오르토폭스바이러스 키메라인 CF33-hNIS-항PDL1을 사용했습니다. [9] 우리는 여러 암의 치료에 승인된 인간 프로그램 사망-1 면역 관문 억제제인 니볼루맙의 약동학, 약력학 및 안전성을 조사했습니다. [10] Nivolumab은 T 세포의 PD-1(인간 계획 사멸 수용체-1)을 차단하여 종양 세포에서 발현되는 수용체 PD-1과 인간 계획 사멸 리간드-1 간의 상호 작용을 방지하는 ICI입니다. [11] 인간 프로그램된 세포 사멸 1(hPD-1) 및 인간 프로그램된 세포 사멸 리간드 1(hPD-L1)의 면역 체크포인트 경로는 암 치료의 유망한 표적입니다. [12] 배경펨브롤리주맙은 면역관문억제제로서 항인간계획세포사멸-1(PD-1) 단일클론항체이다. [13] 새로 확인된 인간 프로그램된 세포 사멸 1 유전자는 SLE 감수성과 관련이 있을 수 있습니다. [14] 면역관문억제제는 효과적인 암 면역요법으로 주목받고 있으며, 인간계획세포사멸-1(hPD-1) 및 세포독성 T-림프구 관련 단백질 4(CTLA-4)와 같은 면역관문 수용체를 표적으로 하는 여러 단일클론항체 ), 다양한 암의 치료에 임상적으로 사용됩니다. [15] 우리는 항인간 프로그램된 세포 사멸 1(PD-1) 단일클론 항체(oHSV2-aPD1)를 인코딩하는 새로운 종양 용해성 단순 포진 바이러스 2(HSV2)를 조작했습니다. [16] 그러나 우리는 최근 가용성 인간 프로그램된 사멸 리간드 1(shPD-L1)의 고친화성 변이체가 억제를 감소시킬 수 있음을 입증했습니다. [17] 웨스턴 블롯은 쥐의 PDCD4(인간 계획 세포 사멸4) 및 PACS2(인산 클러스터 분류 단백질)의 단백질 수준을 조사하기 위해 수행되었습니다. [18] 배경 우리는 최근에 전체 길이 PD-1과 비교하여 42 염기쌍 프레임 내 결실을 포함하는 Δ42PD1이라는 인간 프로그램된 세포 사멸 1(PD-1)의 새로운 대안적으로 접합된 이소형을 확인했습니다. [19]
death ligand 1 죽음의 리간드 1
Given the maturation of small-interfering RNA (siRNA) techniques with nanotechnology, and because overexpression of human programmed death-ligand 1 (PD-L1) is crucial for T cell inactivation and immunosuppression of the tumor microenvironment, application of siRNA–PD-L1 has demonstrated positive progress in preclinical studies; however, the limited penetration of this compound into solid tumors remains a challenge. [1] The signal transduction of human programmed death ligand 1 (PD-L1), as an important checkpoint gene in the immune system, plays a key role in the internal function and survival of cancer cells. [2] KD033 is a fusion antibody molecule generated by combining a fully human, high affinity anti-human Programmed Death Ligand 1 (PD-L1) IgG1 antibody with the human IL-15 receptor alpha (IL15Rα) sushi domain and human IL-15 (IL-15). [3] Methods: In this study, we used CF33-hNIS-antiPDL1, a replication competent orthopoxviral chimera engineered to express the human sodium iodine symporter (hNIS) and anti-human programmed death ligand 1 (PD-L1) antibody. [4] Nivolumab is an ICI that blocks the human programmed death receptor-1 (PD-1) on T cells to prevent the interaction between the receptor, PD-1, and human programmed death ligand-1 expressed on tumour cells. [5] However, we recently demonstrated that high-affinity variants of soluble human programmed death-ligand 1 (shPD-L1) could diminish the suppression. [6]나노기술을 통한 siRNA(작은 간섭 RNA) 기술의 성숙과 인간 프로그램된 사멸 리간드 1(PD-L1)의 과발현이 종양 미세 환경의 T 세포 비활성화 및 면역 억제에 중요하기 때문에 siRNA-PD-L1 적용 전임상 연구에서 긍정적인 진전을 보였습니다. 그러나, 이 화합물이 고형 종양으로 제한적으로 침투하는 것은 여전히 문제로 남아 있습니다. [1] 인간 계획 사멸 리간드 1(PD-L1)의 신호 전달은 면역계의 중요한 체크포인트 유전자로서 암세포의 내부 기능과 생존에 중요한 역할을 합니다. [2] KD033은 인간 IL-15 수용체 알파(IL15Rα) 스시 도메인 및 인간 IL-15(IL-15)와 완전 인간, 고친화성 항인간 Programmed Death Ligand 1(PD-L1) IgG1 항체를 결합하여 생성된 융합 항체 분자입니다. 15). [3] 방법: 이 연구에서 우리는 인간 나트륨 요오드 심포터(hNIS) 및 항인간 계획 사멸 리간드 1(PD-L1) 항체를 발현하도록 조작된 복제 능력 오르토폭스바이러스 키메라인 CF33-hNIS-항PDL1을 사용했습니다. [4] Nivolumab은 T 세포의 PD-1(인간 계획 사멸 수용체-1)을 차단하여 종양 세포에서 발현되는 수용체 PD-1과 인간 계획 사멸 리간드-1 간의 상호 작용을 방지하는 ICI입니다. [5] 그러나 우리는 최근 가용성 인간 프로그램된 사멸 리간드 1(shPD-L1)의 고친화성 변이체가 억제를 감소시킬 수 있음을 입증했습니다. [6]
cell death 1
Immune checkpoint pathway of human programmed cell death 1 (hPD-1) and human programmed cell death ligand 1 (hPD-L1) is a promising target for cancer treatment. [1] BackgroundPembrolizumab is an immune checkpoint inhibitor and is an anti-human programmed cell death-1 (PD-1) monoclonal antibody. [2] The newly identified human programmed cell death 1 gene could be associated with SLE susceptibility. [3] Immune checkpoint inhibitors have drawn a consider attention as an effective cancer immunotherapy, and several monoclonal antibodies targeting the immune checkpoint receptors, such as human programmed cell death-1 (hPD-1) and cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4 (CTLA-4), are clinically used for treatment of various cancers. [4] We engineered a novel oncolytic herpes simplex virus 2 (HSV2) encoding an anti-human programmed cell death 1 (PD-1) monoclonal antibody (oHSV2-aPD1). [5] BACKGROUND We recently identified a novel alternatively spliced isoform of human programmed cell death 1 (PD-1), named Δ42PD1, which contains a 42-base-pair in-frame deletion compared with the full-length PD-1. [6]인간 프로그램된 세포 사멸 1(hPD-1) 및 인간 프로그램된 세포 사멸 리간드 1(hPD-L1)의 면역 체크포인트 경로는 암 치료의 유망한 표적입니다. [1] 배경펨브롤리주맙은 면역관문억제제로서 항인간계획세포사멸-1(PD-1) 단일클론항체이다. [2] 새로 확인된 인간 프로그램된 세포 사멸 1 유전자는 SLE 감수성과 관련이 있을 수 있습니다. [3] 면역관문억제제는 효과적인 암 면역요법으로 주목받고 있으며, 인간계획세포사멸-1(hPD-1) 및 세포독성 T-림프구 관련 단백질 4(CTLA-4)와 같은 면역관문 수용체를 표적으로 하는 여러 단일클론항체 ), 다양한 암의 치료에 임상적으로 사용됩니다. [4] 우리는 항인간 프로그램된 세포 사멸 1(PD-1) 단일클론 항체(oHSV2-aPD1)를 인코딩하는 새로운 종양 용해성 단순 포진 바이러스 2(HSV2)를 조작했습니다. [5] 배경 우리는 최근에 전체 길이 PD-1과 비교하여 42 염기쌍 프레임 내 결실을 포함하는 Δ42PD1이라는 인간 프로그램된 세포 사멸 1(PD-1)의 새로운 대안적으로 접합된 이소형을 확인했습니다. [6]
human programmed death 인간의 프로그래밍된 죽음
Given the maturation of small-interfering RNA (siRNA) techniques with nanotechnology, and because overexpression of human programmed death-ligand 1 (PD-L1) is crucial for T cell inactivation and immunosuppression of the tumor microenvironment, application of siRNA–PD-L1 has demonstrated positive progress in preclinical studies; however, the limited penetration of this compound into solid tumors remains a challenge. [1] Human programmed death-1 with its ligand (hPD-1/PD-L1) is a promising target to blockade the checkpoints immunology as anticancer therapy. [2] The signal transduction of human programmed death ligand 1 (PD-L1), as an important checkpoint gene in the immune system, plays a key role in the internal function and survival of cancer cells. [3] Toripalimab, a humanized monoclonal antibody specific for human programmed death-1 (PD-1), provided durable responses in patients with RM-NPC in the second line+ setting. [4] The goal of this study was to evaluate the efficacy and safety of sintilimab (a human programmed death-1 ICI) plus anlotinib (a multi-target tyrosine kinase inhibitor, inhibiting tumor angiogenesis and proliferative signaling) in persistent, recurrent or metastatic CC pts. [5] gov identifier: NCT03581786), 289 patients with RM-NPC and no previous chemotherapy for recurrent or metastatic disease were randomized (1/1) to receive either toripalimab, a monoclonal antibody against human programmed death-1 (PD-1), or placebo in combination with GP every 3 weeks for up to six cycles, followed by monotherapy with toripalimab or placebo. [6] KD033 is a fusion antibody molecule generated by combining a fully human, high affinity anti-human Programmed Death Ligand 1 (PD-L1) IgG1 antibody with the human IL-15 receptor alpha (IL15Rα) sushi domain and human IL-15 (IL-15). [7] Methods: In this study, we used CF33-hNIS-antiPDL1, a replication competent orthopoxviral chimera engineered to express the human sodium iodine symporter (hNIS) and anti-human programmed death ligand 1 (PD-L1) antibody. [8] We investigated the pharmacokinetics, pharmacodynamics, and safety of nivolumab, a human programmed death-1 immune checkpoint inhibitor approved for the treatment of several cancers. [9] Nivolumab is an ICI that blocks the human programmed death receptor-1 (PD-1) on T cells to prevent the interaction between the receptor, PD-1, and human programmed death ligand-1 expressed on tumour cells. [10] However, we recently demonstrated that high-affinity variants of soluble human programmed death-ligand 1 (shPD-L1) could diminish the suppression. [11]나노기술을 통한 siRNA(작은 간섭 RNA) 기술의 성숙과 인간 프로그램된 사멸 리간드 1(PD-L1)의 과발현이 종양 미세 환경의 T 세포 비활성화 및 면역 억제에 중요하기 때문에 siRNA-PD-L1 적용 전임상 연구에서 긍정적인 진전을 보였습니다. 그러나, 이 화합물이 고형 종양으로 제한적으로 침투하는 것은 여전히 문제로 남아 있습니다. [1] 리간드(hPD-1/PD-L1)가 있는 인간 계획 사멸-1은 항암 요법으로서 체크포인트 면역학을 차단하는 유망한 표적입니다. [2] 인간 계획 사멸 리간드 1(PD-L1)의 신호 전달은 면역계의 중요한 체크포인트 유전자로서 암세포의 내부 기능과 생존에 중요한 역할을 합니다. [3] PD-1(인간 계획 사망-1)에 특이적인 인간화 단일클론 항체인 토리팔리맙은 2차 라인+ 설정에서 RM-NPC 환자에게 지속적인 반응을 제공했습니다. [4] 이 연구의 목표는 지속성, 재발성 또는 전이성 CC 환자에서 신틸리맙(인간 예정사-1 ICI)과 알로티닙(다중 표적 티로신 키나제 억제제, 종양 혈관신생 및 증식 신호 억제)의 효능과 안전성을 평가하는 것이었습니다. [5] gov 식별자: NCT03581786), RM-NPC가 있고 재발성 또는 전이성 질환에 대한 이전 화학 요법이 없는 289명의 환자를 무작위 배정(1/1)하여 인간 계획 사망-1(PD-1)에 대한 단일 클론 항체인 토리팔리맙 또는 위약을 투여받았습니다. 최대 6주기 동안 3 주 마다 GP와 병용한 후 토리팔리맙 또는 위약 단독 요법. [6] KD033은 인간 IL-15 수용체 알파(IL15Rα) 스시 도메인 및 인간 IL-15(IL-15)와 완전 인간, 고친화성 항인간 Programmed Death Ligand 1(PD-L1) IgG1 항체를 결합하여 생성된 융합 항체 분자입니다. 15). [7] 방법: 이 연구에서 우리는 인간 나트륨 요오드 심포터(hNIS) 및 항인간 계획 사멸 리간드 1(PD-L1) 항체를 발현하도록 조작된 복제 능력 오르토폭스바이러스 키메라인 CF33-hNIS-항PDL1을 사용했습니다. [8] 우리는 여러 암의 치료에 승인된 인간 프로그램 사망-1 면역 관문 억제제인 니볼루맙의 약동학, 약력학 및 안전성을 조사했습니다. [9] Nivolumab은 T 세포의 PD-1(인간 계획 사멸 수용체-1)을 차단하여 종양 세포에서 발현되는 수용체 PD-1과 인간 계획 사멸 리간드-1 간의 상호 작용을 방지하는 ICI입니다. [10] 그러나 우리는 최근 가용성 인간 프로그램된 사멸 리간드 1(shPD-L1)의 고친화성 변이체가 억제를 감소시킬 수 있음을 입증했습니다. [11]
human programmed cell
e21072 Background: Penpulimab is a human IgG1 monoclonal antibody (mAb) directed against human programmed cell death-1 (PD-1). [1] Immune checkpoint pathway of human programmed cell death 1 (hPD-1) and human programmed cell death ligand 1 (hPD-L1) is a promising target for cancer treatment. [2] BackgroundPembrolizumab is an immune checkpoint inhibitor and is an anti-human programmed cell death-1 (PD-1) monoclonal antibody. [3] The newly identified human programmed cell death 1 gene could be associated with SLE susceptibility. [4] Immune checkpoint inhibitors have drawn a consider attention as an effective cancer immunotherapy, and several monoclonal antibodies targeting the immune checkpoint receptors, such as human programmed cell death-1 (hPD-1) and cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4 (CTLA-4), are clinically used for treatment of various cancers. [5] We engineered a novel oncolytic herpes simplex virus 2 (HSV2) encoding an anti-human programmed cell death 1 (PD-1) monoclonal antibody (oHSV2-aPD1). [6] Western blot was performed to examine the protein levels of human programmed cell death4 (PDCD4) and phosphoacidic cluster sorting protein (PACS2) in rats. [7] BACKGROUND We recently identified a novel alternatively spliced isoform of human programmed cell death 1 (PD-1), named Δ42PD1, which contains a 42-base-pair in-frame deletion compared with the full-length PD-1. [8]e21072 배경: Penpulimab은 인간 프로그램된 세포 사멸-1(PD-1)에 대한 인간 IgG1 단일클론 항체(mAb)입니다. [1] 인간 프로그램된 세포 사멸 1(hPD-1) 및 인간 프로그램된 세포 사멸 리간드 1(hPD-L1)의 면역 체크포인트 경로는 암 치료의 유망한 표적입니다. [2] 배경펨브롤리주맙은 면역관문억제제로서 항인간계획세포사멸-1(PD-1) 단일클론항체이다. [3] 새로 확인된 인간 프로그램된 세포 사멸 1 유전자는 SLE 감수성과 관련이 있을 수 있습니다. [4] 면역관문억제제는 효과적인 암 면역요법으로 주목받고 있으며, 인간계획세포사멸-1(hPD-1) 및 세포독성 T-림프구 관련 단백질 4(CTLA-4)와 같은 면역관문 수용체를 표적으로 하는 여러 단일클론항체 ), 다양한 암의 치료에 임상적으로 사용됩니다. [5] 우리는 항인간 프로그램된 세포 사멸 1(PD-1) 단일클론 항체(oHSV2-aPD1)를 인코딩하는 새로운 종양 용해성 단순 포진 바이러스 2(HSV2)를 조작했습니다. [6] 웨스턴 블롯은 쥐의 PDCD4(인간 계획 세포 사멸4) 및 PACS2(인산 클러스터 분류 단백질)의 단백질 수준을 조사하기 위해 수행되었습니다. [7] 배경 우리는 최근에 전체 길이 PD-1과 비교하여 42 염기쌍 프레임 내 결실을 포함하는 Δ42PD1이라는 인간 프로그램된 세포 사멸 1(PD-1)의 새로운 대안적으로 접합된 이소형을 확인했습니다. [8]