Human Nasopharyngeal(인간 비인두)란 무엇입니까?
Human Nasopharyngeal 인간 비인두 - Here we develop a methodology combining the analysis of from human nasopharyngeal (NP) samples by matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry (MALDI-TOF MS) with the use of machine learning (ML). [1]여기에서 우리는 기계 학습(ML)을 사용하여 매트릭스 보조 레이저 탈착/이온화 비행 시간 질량 분석법(MALDI-TOF MS)에 의한 인간 비인두(NP) 샘플의 분석을 결합하는 방법론을 개발합니다. [1]
Kb Human Nasopharyngeal
The in vitro cytotoxicity experiment showed that the as-developed nanocomplex was able to induce greater cytotoxicity in KB human nasopharyngeal cancer cells compared to free cisplatin at the same concentration. [1] The purpose of this study is to measure the concentration of gold nanoparticles (AuNPs) attached to folic acid through cysteamin as the linker (FA-Cys-AuNPs) and AuNPs in KB human nasopharyngeal cancer cells using dual-energy CT (DECT). [2]시험관 내 세포독성 실험은 개발된 나노복합체가 동일한 농도의 유리 시스플라틴에 비해 KB 인간 비인두암 세포에서 더 큰 세포독성을 유도할 수 있음을 보여주었다. [1] 이 연구의 목적은 이중 에너지 CT(DECT)를 사용하여 KB 인간 비인두암 세포에서 링커로 시스테민(FA-Cys-AuNPs)과 AuNPs를 통해 엽산에 부착된 금 나노입자(AuNPs)의 농도를 측정하는 것입니다. [2]
Infected Human Nasopharyngeal 감염된 인간 비인두
Next, a validation study in infected human nasopharyngeal samples also revealed perturbations in autophagy and mitochondrial processes. [1] We tested eVITTA on transcriptomes of SARS-CoV-2 infected human nasopharyngeal swab samples, and identified a downregulation of olfactory signal transducers, in line with the clinical presentation of anosmia in COVID-19 patients. [2]다음으로, 감염된 인간 비인두 샘플에 대한 검증 연구에서도 자가포식 및 미토콘드리아 과정의 교란이 밝혀졌습니다. [1] 우리는 SARS-CoV-2에 감염된 인간 비인두 면봉 샘플의 전사체에서 eVITTA를 테스트했으며 COVID-19 환자의 후각 감각 상실증의 임상적 표현에 따라 후각 신호 변환기의 하향 조절을 확인했습니다. [2]
Pooled Human Nasopharyngeal 풀링된 인간 비인두
Crucially, we confirmed that our theoretical results can be translated into practice using pooled human nasopharyngeal specimens by accurately estimating a 1% prevalence among 2304 samples using only 48 tests and through pooled sample identification in a panel of 960 samples. [1] Crucially, we confirm that our theoretical results can be accurately translated into practice using pooled human nasopharyngeal specimens. [2]결정적으로, 우리는 48개의 테스트만을 사용하여 2304개의 샘플 중 1%의 유병률을 정확하게 추정하고 960개의 샘플 패널에서 통합된 샘플 식별을 통해 우리의 이론적 결과가 풀링된 인간 비인두 샘플을 사용하여 실제로 번역될 수 있음을 확인했습니다. [1] 결정적으로, 우리는 우리의 이론적 결과가 풀링된 인간 비인두 표본을 사용하여 실제로 정확하게 번역될 수 있음을 확인합니다. [2]
human nasopharyngeal carcinoma 인간 비인두암
PURPOSE/OBJECTIVE(S): hypoxia has been commonly observed in human nasopharyngeal carcinoma (NPC) which is associated with resistance to radiation and malignant phenotypes. [1] Herein, we first discovered the excellent cytotoxicity of CuB towards human nasopharyngeal carcinoma cells and elucidated its potential ferroptosis-inducing mechanisms. [2] The present study was designed to investigate whether APS has synergistic effect with cisplatin on the growth-inhibitory of human nasopharyngeal carcinoma cell lines and the possible mechanism. [3] Furthermore GEM-PT NPs induced significant apoptosis in human nasopharyngeal carcinoma CNE2 and SUNE1 cancer cells by in vitro. [4] Human nasopharyngeal carcinoma (NPC) is a highly invasive cancer associated with proinflammation. [5] To our knowledge, Yu103 EBV is currently the only EBV isolate shown to drive human nasopharyngeal carcinoma and B-lymphoma, and should therefore provide a powerful novel platform for research on EBV-driven hematological and epithelial malignancies. [6] However, the precise role of circRNAs in human nasopharyngeal carcinoma (NPC) remains unclear. [7] Background: In the current study, we aim to demonstrate the biological function and molecular regulatory mechanisms of miR-221 in human nasopharyngeal carcinoma (NPC). [8] In our study, the results demonstrated that oridonin significantly inhibited migration and invasion of human nasopharyngeal carcinoma CNE-2Z and HNE-1 cell lines, as depicted by wound healing and Transwell assays. [9] Cells of human nasopharyngeal carcinoma cell line HNE1 were cultured to about 70 % growth prior to transfection with blank plasmid, PINI and miR-200c analogs. [10] Reference: Hua-ming Chi, Jing-dong Du, Jie Cheng, Hua-dong Mao: Taxol-Resistant Gene 1 (Txr1) Mediates Oxaliplatin Resistance by Inducing Autophagy in Human Nasopharyngeal Carcinoma Cells. [11] miR-139-5p was previously reported to be associated with cisplatin (DDP) sensitivity in human nasopharyngeal carcinoma cells and colorectal cancer cells. [12] Notably, the E, E isomers proved to be better AIEs while, E, Z isomer of 2a has eminent anticancer activity against human nasopharyngeal carcinoma. [13] The present study was conducted to investigate the anticancer activity and underlying mechanisms of TVA on human nasopharyngeal carcinoma (NPC) 5-8F and CNE-2 cells. [14] Those plants are reported to possess various biological properties like antitumoral activity against different cancer cell lines, anticancer activity against P388 lymphocytic leukemia in mice, inhibitory activity in vivo against P-388 lymphocytic leukemia growth and in vitro cytotoxicity in the 9-KB (human nasopharyngeal carcinoma) an cell lines (Justicia spicigera Schltdl. [15] Here, we examined the anti-tumor activity of resveratrol in human nasopharyngeal carcinoma (NPC) cells. [16] OBJECTIVE To analyze the effects of alterations in the expressions of methyltransferase SETD2 on protein expression profiles in human nasopharyngeal carcinoma (NPC) cells and enrich the differential signaling pathways. [17] However, its role in human nasopharyngeal carcinoma (NPC) is obscure. [18] R4FLTV, a peptide which can specifically target human nasopharyngeal carcinoma tumor 5-8F, combined with nanoparticle could realize combination of diagnosis and treatment for subcutaneous 5-8F tumor model and lung metastasis in nude mice. [19] METHODS The expression of miR-31 in human laryngeal cancer TU686 cells, human nasopharyngeal carcinoma CNE-2 cells, and normal human oral keratinocyte (NHOK) epithelial cells was detected via quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR). [20] The present study aimed to investigate the effect of baicalein on the growth, proliferation, apoptosis, and cell cycle of human nasopharyngeal carcinoma cells, as well as transplanted nude mouse xenograft. [21] OBJECTIVE To investigate the effect of down-regulation of miR-205-5p on 3-bromopyruvate-induced apoptosis in human nasopharyngeal carcinoma CNE2Z cells. [22] OBJECTIVE To explore the role of long non-coding RNA (lncRNA) X inactive specific transcript (XIST) in modulating cisplatin (DDP) resistance of human nasopharyngeal carcinoma cells and investigate the possible mechanism. [23] Human nasopharyngeal carcinoma is a common head and neck malignancy with high incidence in Southeast Asia and Southern China. [24] BackgroundTemozolomide-perillyl alcohol conjugate (NEO212), a novel temozolomide (TMZ) analog, was previously reported to exert its anti-cancer effect in non-small cell lung cancer (NSCLC), and human nasopharyngeal carcinoma (NPC), etc. [25] Materials and methods We compared the expression levels of ATR kinases in human nasopharyngeal carcinoma, choriocarcinoma and chondrosarcoma cell lines. [26] However, no report has described a role for PPAR-γ in human nasopharyngeal carcinoma (NPC). [27] All the isolates were evaluated for their cytotoxicity against four human nasopharyngeal carcinoma cells (HONE1, CNE1, CNE2, and SUNE1). [28] YY1 has been reported to play dual biological functions as either an oncogene or tumor suppressor in the development and progression of multiple cancers, but its role in human nasopharyngeal carcinoma (NPC) has not yet been revealed. [29] Methods: Cobalt chloride (CoCl(2)) was used to establish the hypoxic model of human nasopharyngeal carcinoma CNE1 cells. [30] Material/Methods CNE1 human nasopharyngeal carcinoma cells and NP69 normal nasopharyngeal epithelial cells were cultured with and without treatment with increasing doses of mukonal. [31] The human nasopharyngeal carcinoma cell line HNE1 cells were transfected with the 4 plasmids, respectively. [32] METHODS Human nasopharyngeal carcinoma HONE1 cell lysate was digested with MNase for release of the nucleosomes, and the histone-DNA complexes were immunoprecipitated with specific antibodies. [33] The influence of icaritin on the proliferation, migration, and invasion of human nasopharyngeal carcinoma cell CNE2 and the influencing mechanisms were discussed. [34] In vivo, the transplanted human nasopharyngeal carcinoma tumors size in the DSF/Cu2+ group decreased about 73. [35] OBJECTIVE To investigate the effects of Yes-associated protein 1 (YAP1) knockdown on the proliferation, migration and invasion in human nasopharyngeal carcinoma (NPC) cells. [36] However, to the best of our knowledge, the effects of tanshinone IIA on human nasopharyngeal carcinoma cells remains unknown. [37] The aim of this study was to investigate the role of ZIP4 in the invasiveness and radiosensitivity of human nasopharyngeal carcinoma (NPC). [38] Here, we confirmed that the presence of TSG101∆154-1054 mRNA indeed caused an accumulation of the TSG101 protein in biopsies of human nasopharyngeal carcinoma (NPC), which was recapitulated by the overexpression of TSG101∆154-1054 in the NPC cell line TW01. [39] However, limited studies have been conducted on the inhibitory effects of licochalcone A in human nasopharyngeal carcinoma cells. [40] Here, we found that the SCC was manifested in the poorly differentiated human nasopharyngeal carcinoma CNE‐2Z cells, with some differences such as lower occurrence and bigger current density than those of the volume‐activated chloride currents (VACC). [41] Here, we measured relative expression of miR‐194 in human nasopharyngeal carcinoma tissues and normal epithelial tissues by quantitative real time PCR. [42] It is obvious that there are paramagnetic components within human nasopharyngeal carcinoma CNE-2Z cells. [43] Background Radio-resistance is an obstacle to the treatment of human nasopharyngeal carcinoma (NPC). [44] However, the function of miR-30a in human nasopharyngeal carcinoma (NPC) remains unclear. [45] The mitotic spindle orientation of human nasopharyngeal carcinoma cell CNE-2Z, human retinal pigment epithelial cell RPE1 and frog eggs could all be affected by high static magnetic fields in a magnetic field intensity dependent manner. [46] Method:Human nasopharyngeal carcinoma CNE1 cells were divided into two groups, the control group and spectomycin B1 group. [47] The aim of this study was to investigate the effects of bufalin on human nasopharyngeal carcinoma NPC-TW 076 cells in vitro. [48]목적/목적: 저산소증은 방사선 및 악성 표현형에 대한 내성과 관련된 인간 비인두 암종(NPC)에서 일반적으로 관찰되었습니다. [1] 여기에서 우리는 인간 비인두 암종 세포에 대한 CuB의 우수한 세포 독성을 먼저 발견하고 잠재적인 페로프토시스 유도 메커니즘을 해명했습니다. [2] 본 연구는 APS가 인간 비인두암 세포주의 성장 억제에 시스플라틴과 시너지 효과가 있는지 여부와 가능한 기전을 조사하기 위해 고안되었습니다. [3] 또한 GEM-PT NP는 시험관 내에서 인간 비인두암 CNE2 및 SUNE1 암 세포에서 유의한 세포자멸사를 유도했습니다. [4] 인간 비인두 암종(NPC)은 염증유발과 관련된 고도로 침습적인 암입니다. [5] 우리가 아는 한, Yu103 EBV는 현재 인간 비인두 암종과 B-림프종을 유발하는 것으로 밝혀진 유일한 EBV 분리주이며, 따라서 EBV 유발 혈액 및 상피 악성 종양에 대한 연구를 위한 강력하고 새로운 플랫폼을 제공해야 합니다. [6] 그러나 인간 비인두암(NPC)에서 circRNA의 정확한 역할은 아직 명확하지 않습니다. [7] 배경: 현재 연구에서 우리는 인간 비인두 암종(NPC)에서 miR-221의 생물학적 기능과 분자 조절 메커니즘을 입증하는 것을 목표로 합니다. [8] 우리 연구에서 결과는 상처 치유 및 Transwell 분석에 의해 묘사된 바와 같이 오리도닌이 인간 비인두 암종 CNE-2Z 및 HNE-1 세포주의 이동 및 침습을 유의하게 억제한다는 것을 입증했습니다. [9] 인간 비인두 암종 세포주 HNE1의 세포를 블랭크 플라스미드, PINI 및 miR-200c 유사체로 형질감염시키기 전에 약 70% 성장까지 배양하였다. [10] 참조: Hua-ming Chi, Jing-dong Du, Jie Cheng, Hua-dong Mao: Taxol-Resistant Gene 1(Txr1)은 인간 비인두 암종 세포에서 자가포식을 유도하여 옥살리플라틴 내성을 매개합니다. [11] miR-139-5p는 이전에 인간 비인두 암종 세포 및 결장직장암 세포에서 시스플라틴(DDP) 감수성과 관련이 있는 것으로 보고되었습니다. [12] 특히, E, E 이성질체가 더 나은 AIE인 것으로 판명된 반면, 2a의 E, Z 이성질체는 인간 비인두암에 대해 탁월한 항암 활성을 갖는다. [13] 본 연구는 인간 비인두암(NPC) 5-8F 및 CNE-2 세포에 대한 TVA의 항암 활성 및 기저 기전을 조사하기 위해 수행되었다. [14] 이들 식물은 다양한 암 세포주에 대한 항종양 활성, 마우스에서 P388 림프구성 백혈병에 대한 항암 활성, P-388 림프구성 백혈병 성장에 대한 생체내 억제 활성 및 9-KB(인간 비인두 암종) 세포주(Justicia spicigera Schltdl. [15] 여기에서 우리는 인간 비인두암(NPC) 세포에서 레스베라트롤의 항종양 활성을 조사했습니다. [16] 목적 인간 비인두 암종(NPC) 세포의 단백질 발현 프로필에 대한 메틸트랜스퍼라제 SETD2 발현의 변경 효과를 분석하고 차등 신호 전달 경로를 강화합니다. [17] 그러나 인간 비인두암(NPC)에서의 역할은 불분명합니다. [18] 인간 비인두암 종양 5-8F를 특이적으로 표적화할 수 있는 펩티드인 R4FLTV는 나노입자와 결합되어 누드 마우스에서 피하 5-8F 종양 모델 및 폐 전이에 대한 진단 및 치료의 조합을 실현할 수 있다. [19] 행동 양식 인간 후두암 TU686 세포, 인간 비인두암 CNE-2 세포 및 정상 인간 구강 각질형성세포(NHOK) 상피 세포에서 miR-31의 발현은 정량적 실시간 중합효소 연쇄 반응(qRT-PCR)을 통해 검출되었습니다. [20] 본 연구는 이식된 누드 마우스 이종이식편뿐만 아니라 인간 비인두 암종 세포의 성장, 증식, 세포자멸사 및 세포 주기에 대한 바이칼레인의 효과를 조사하는 것을 목적으로 하였다. [21] 목적 인간 비인두 암종 CNE2Z 세포에서 3-브로모피루브산 유도 세포자멸사에 대한 miR-205-5p의 하향 조절 효과를 조사하기 위해. [22] 목적 인간 비인두 암종 세포의 시스플라틴(DDP) 내성을 조절하는 데 있어 긴 비암호화 RNA(lncRNA) X 비활성 특이적 전사체(XIST)의 역할을 탐구하고 가능한 메커니즘을 조사합니다. [23] 인간 비인두암은 동남아시아와 중국 남부에서 발병률이 높은 흔한 두경부 악성종양입니다. [24] 배경 신규 테모졸로미드(TMZ) 유사체인 테모졸로미드-페릴릴 알코올 접합체(NEO212)는 비소세포폐암(NSCLC) 및 인간 비인두암(NPC) 등에서 항암 효과를 발휘하는 것으로 이전에 보고되었습니다. [25] 재료 및 방법 우리는 인간 비인두암, 융모막암 및 연골육종 세포주에서 ATR 키나제의 발현 수준을 비교했습니다. [26] 그러나 인간 비인두 암종(NPC)에서 PPAR-γ의 역할에 대한 보고는 없습니다. [27] 모든 분리주는 4개의 인간 비인두암 세포(HONE1, CNE1, CNE2 및 SUNE1)에 대한 세포독성을 평가했습니다. [28] YY1은 여러 암의 발달 및 진행에서 종양 유전자 또는 종양 억제인자로서 이중 생물학적 기능을 수행하는 것으로 보고되었지만 인간 비인두 암종(NPC)에서의 역할은 아직 밝혀지지 않았습니다. [29] 방법: 염화 코발트(CoCl(2))를 사용하여 인간 비인두 암종 CNE1 세포의 저산소 모델을 확립했습니다. [30] 재료/방법 CNE1 인간 비인두 암종 세포 및 NP69 정상 비인두 상피 세포를 뮤코날 용량을 증가시키면서 처리하거나 처리하지 않고 배양하였다. [31] 인간 비인두 암종 세포주 HNE1 세포를 각각 4개의 플라스미드로 형질감염시켰다. [32] 행동 양식 인간 비인두암 HONE1 세포 용해물은 뉴클레오솜의 방출을 위해 MNase로 소화되었고, 히스톤-DNA 복합체는 특정 항체로 면역침전되었습니다. [33] 인간 비인두암 세포 CNE2의 증식, 이동 및 침윤에 대한 이카리틴의 영향과 영향 메커니즘에 대해 논의했습니다. [34] 생체 내에서 DSF/Cu2+ 그룹에서 이식된 인간 비인두 암종 종양 크기는 약 73 감소했습니다. [35] 목적 인간 비인두 암종(NPC) 세포의 증식, 이동 및 침윤에 대한 예 관련 단백질 1(YAP1) 녹다운의 효과를 조사하기 위해. [36] 그러나 우리가 아는 한, 인간 비인두 암종 세포에 대한 탄시논 IIA의 영향은 아직 알려지지 않았습니다. [37] 이 연구의 목적은 인간 비인두 암종(NPC)의 침습성과 방사선 민감성에서 ZIP4의 역할을 조사하는 것이었습니다. [38] 여기에서 우리는 TSG101∆154-1054 mRNA의 존재가 실제로 인간 비인두 암종(NPC)의 생검에서 TSG101 단백질의 축적을 유발했으며, 이는 NPC 세포주 TW01에서 TSG101∆154-1054의 과발현에 의해 반복됨을 확인했습니다. . [39] 그러나 인간 비인두암 세포에서 licochalcone A의 억제 효과에 대한 연구는 제한적입니다. [40] 여기에서 우리는 SCC가 잘 분화되지 않은 인간 비인두 암종 CNE-2Z 세포에서 발현되며 부피 활성화 염화물 전류(VACC)보다 발생 빈도가 낮고 전류 밀도가 큰 것과 같은 몇 가지 차이점이 있음을 발견했습니다. [41] 여기에서 우리는 정량적 실시간 PCR을 통해 인간 비인두암 조직과 정상 상피 조직에서 miR-194의 상대적 발현을 측정했습니다. [42] 인간 비인두암 CNE-2Z 세포 내에 상자성 성분이 있음이 분명합니다. [43] 배경 방사선 내성은 인간 비인두암(NPC)의 치료에 장애물입니다. [44] 그러나 인간 비인두암(NPC)에서 miR-30a의 기능은 아직 명확하지 않습니다. [45] 인간 비인두 암종 세포 CNE-2Z, 인간 망막 색소 상피 세포 RPE1 및 개구리 알의 유사분열 방추 방향은 모두 자기장 강도 의존 방식으로 높은 정적 자기장의 영향을 받을 수 있습니다. [46] 방법:인간 비인두암 CNE1 세포를 대조군과 스펙토마이신 B1군으로 나누었다. [47] 이 연구의 목적은 시험관 내에서 인간 비인두 암종 NPC-TW 076 세포에 대한 부팔린의 효과를 조사하는 것이었습니다. [48]
human nasopharyngeal epithelial 인간 비인두 상피
MiR-195-3p expression was significantly down-modulated in radiation-resistant NPC tissues and NPC cell lines relative to radiation-sensitive NPC tissues and human nasopharyngeal epithelial cells, while CDK1 expression was notably up-modulated. [1] The qRT-PCR analysis validated the lower expression of pseudogenes CYP2F2P and CYP2B7P in NPC tissues and cell lines compared to paracancerous tissues and normal human nasopharyngeal epithelial cell line. [2] Further in vitro studies by Pearson correlation analysis, RNA pull-down assay, western blot analysis and ELISA demonstrated that XIST significantly decreased the expression of GRα and that significantly increased the production of inflammatory cytokines, including interleukin (IL)-8, tumor necrosis factor α, IL-6 and IL-1β, while the overexpression of GRα significantly decreased the production of these inflammatory cytokines in NP69 cells, a human nasopharyngeal epithelial cell line. [3] The expression of miR‐143 was significantly elevated in NPC cells compared with that of human nasopharyngeal epithelial cells. [4] These engineered microbeads are first mixed with a cell mixture of dissociated human nasopharyngeal epithelial cells (NP460) and nasopharyngeal carcinoma cells (NPC43). [5]MiR-195-3p 발현은 방사선에 민감한 NPC 조직 및 인간 비인두 상피 세포에 비해 방사선 내성 NPC 조직 및 NPC 세포주에서 상당히 하향 조절된 반면, CDK1 발현은 현저하게 상향 조절되었다. [1] qRT-PCR 분석은 NPC 조직 및 세포주에서 유사유전자 CYP2F2P 및 CYP2B7P의 발현이 파라암 조직 및 정상 인간 비인두 상피 세포주와 비교하여 더 낮은 것으로 확인되었습니다. [2] Pearson 상관관계 분석, RNA 풀다운 분석, 웨스턴 블롯 분석 및 ELISA에 의한 추가 시험관 연구에서 XIST가 GRα의 발현을 유의하게 감소시키고 종양 괴사 인자인 인터루킨(IL)-8을 포함한 염증성 사이토카인의 생산을 유의하게 증가시키는 것으로 나타났습니다. α, IL-6 및 IL-1β에 비해 GRα의 과발현은 인간 비인두 상피 세포주인 NP69 세포에서 이러한 염증성 사이토카인의 생성을 유의하게 감소시켰다. [3] miR-143의 발현은 인간 비인두 상피 세포에 비해 NPC 세포에서 유의하게 증가하였다. [4] 이러한 조작된 마이크로비드는 먼저 해리된 인간 비인두 상피 세포(NP460) 및 비인두 암종 세포(NPC43)의 세포 혼합물과 혼합됩니다. [5]
human nasopharyngeal cancer
Then, DECT was used to quantify the concentration of both AuNPs and FA-Cys-AuNPs in human nasopharyngeal cancer cells. [1] NCSCs were enriched from human nasopharyngeal cancer cell lines CNE2 and HONE1 through tumorsphere‐forming assay. [2] The in vitro cytotoxicity experiment showed that the as-developed nanocomplex was able to induce greater cytotoxicity in KB human nasopharyngeal cancer cells compared to free cisplatin at the same concentration. [3] The purpose of this study is to measure the concentration of gold nanoparticles (AuNPs) attached to folic acid through cysteamin as the linker (FA-Cys-AuNPs) and AuNPs in KB human nasopharyngeal cancer cells using dual-energy CT (DECT). [4]그런 다음 DECT를 사용하여 인간 비인두암 세포에서 AuNP와 FA-Cys-AuNP의 농도를 정량화했습니다. [1] NCSC는 종양구 형성 분석을 통해 인간 비인두암 세포주 CNE2 및 HONE1에서 농축되었습니다. [2] 시험관 내 세포독성 실험은 개발된 나노복합체가 동일한 농도의 유리 시스플라틴에 비해 KB 인간 비인두암 세포에서 더 큰 세포독성을 유도할 수 있음을 보여주었다. [3] 이 연구의 목적은 이중 에너지 CT(DECT)를 사용하여 KB 인간 비인두암 세포에서 링커로 시스테민(FA-Cys-AuNPs)과 AuNPs를 통해 엽산에 부착된 금 나노입자(AuNPs)의 농도를 측정하는 것입니다. [4]
human nasopharyngeal mucosa
We analyzed the effects of exposure to vapor from nicotine-containing and nicotine-free e-liquid formulations on the virulence and transcriptome of Streptococcus pneumoniae strain TIGR4, a pathogen that asymptomatically colonizes the human nasopharyngeal mucosa. [1] Neisseria meningitidis is a Gram-negative bacterium that asymptomatically colonizes the human nasopharyngeal mucosa. [2] We analyzed the effects of exposure to vapor from nicotine-containing and nicotine-free e-liquid formulations on virulence and transcriptome of Streptococcus pneumoniae strain TIGR4, a pathogen that asymptomatically colonizes human nasopharyngeal mucosa. [3]우리는 인간 비인두 점막에 무증상으로 집락을 형성하는 병원균인 Streptococcus pneumoniae 균주 TIGR4의 독성과 전사체에 대한 니코틴 함유 및 무니코틴 무함유 전자 액체 제제의 증기 노출 효과를 분석했습니다. [1] Neisseria meningitidis는 인간의 비인두 점막에 무증상으로 집락화하는 그람 음성 박테리아입니다. [2] 우리는 인간 비인두 점막에 무증상으로 집락을 형성하는 병원균인 Streptococcus pneumoniae 균주 TIGR4의 독성 및 전사체에 대한 니코틴 함유 및 무니코틴 무함유 전자 액체 제제의 증기 노출 효과를 분석했습니다. [3]
human nasopharyngeal sample 인간 비인두 샘플
Next, a validation study in infected human nasopharyngeal samples also revealed perturbations in autophagy and mitochondrial processes. [1] We also evaluated the persistence of the virus on banknotes spiked with SARS-CoV-2 positive diluted human nasopharyngeal samples. [2] Methods SARS-CoV-2 sequences obtained from human nasopharyngeal samples by Illumina next-generation sequencing were analyzed using Nextclade and an in-house Python script and compared using BLASTn to the GISAID database. [3]다음으로, 감염된 인간 비인두 샘플에 대한 검증 연구에서도 자가포식 및 미토콘드리아 과정의 교란이 밝혀졌습니다. [1] 우리는 또한 SARS-CoV-2 양성 희석 인간 비인두 샘플이 첨가된 지폐에서 바이러스의 지속성을 평가했습니다. [2] 행동 양식 Illumina 차세대 염기서열 분석을 통해 인간 비인두 샘플에서 얻은 SARS-CoV-2 염기서열을 Nextclade와 사내 Python 스크립트를 사용하여 분석하고 BLASTn을 사용하여 GISAID 데이터베이스와 비교했습니다. [3]
human nasopharyngeal specimen 인간 비인두 표본
Crucially, we confirmed that our theoretical results can be translated into practice using pooled human nasopharyngeal specimens by accurately estimating a 1% prevalence among 2304 samples using only 48 tests and through pooled sample identification in a panel of 960 samples. [1] Human bocavirus 1 (HBoV1) was discovered in human nasopharyngeal specimens in 2005. [2] Crucially, we confirm that our theoretical results can be accurately translated into practice using pooled human nasopharyngeal specimens. [3]결정적으로, 우리는 48개의 테스트만을 사용하여 2304개의 샘플 중 1%의 유병률을 정확하게 추정하고 960개의 샘플 패널에서 통합된 샘플 식별을 통해 우리의 이론적 결과가 풀링된 인간 비인두 샘플을 사용하여 실제로 번역될 수 있음을 확인했습니다. [1] 인간 보카바이러스 1(HBoV1)은 2005년 인간 비인두 표본에서 발견되었습니다. [2] 결정적으로, 우리는 우리의 이론적 결과가 풀링된 인간 비인두 표본을 사용하여 실제로 정확하게 번역될 수 있음을 확인합니다. [3]
human nasopharyngeal swab 인간 비인두 면봉
Here, we described a protocol for targeted multiplex full genome sequencing of SARS-CoV-2 genomic RNA directly extracted from human nasopharyngeal swabs using the Ion Personal Genome Machine (PGM). [1] Here, we described a protocol for targeted multiplex full genome sequencing of SARS-CoV-2 genomic RNA directly extracted from human nasopharyngeal swabs using the Ion Personal Genome Machine (PGM). [2] We tested eVITTA on transcriptomes of SARS-CoV-2 infected human nasopharyngeal swab samples, and identified a downregulation of olfactory signal transducers, in line with the clinical presentation of anosmia in COVID-19 patients. [3]여기에서 우리는 Ion Personal Genome Machine(PGM)을 사용하여 인간 비인두 면봉에서 직접 추출된 SARS-CoV-2 게놈 RNA의 표적화된 다중 전체 게놈 시퀀싱을 위한 프로토콜을 설명했습니다. [1] 여기에서 우리는 Ion Personal Genome Machine(PGM)을 사용하여 인간 비인두 면봉에서 직접 추출된 SARS-CoV-2 게놈 RNA의 표적화된 다중 전체 게놈 시퀀싱을 위한 프로토콜을 설명했습니다. [2] 우리는 SARS-CoV-2에 감염된 인간 비인두 면봉 샘플의 전사체에서 eVITTA를 테스트했으며 COVID-19 환자의 후각 감각 상실증의 임상적 표현에 따라 후각 신호 변환기의 하향 조절을 확인했습니다. [3]
human nasopharyngeal cell
Our results shed light on the ultrastructural effects of SARS-CoV-2 infection on the human nasopharyngeal cells. [1] Here, we show that knock-out strains lacking the Cas9 protein are impaired in the adhesion to human nasopharyngeal cells which constitutes a central step in the pathogenesis of invasive meningococcal disease. [2]우리의 결과는 SARS-CoV-2 감염이 인간 비인두 세포에 미치는 미세구조적 영향을 밝혀냈습니다. [1] 여기에서 우리는 Cas9 단백질이 부족한 녹아웃 균주가 침습성 수막구균 질환의 발병 기전에서 중심 단계를 구성하는 인간 비인두 세포에 대한 접착력이 손상되었음을 보여줍니다. [2]
human nasopharyngeal colonization 인간 비인두 식민지화
We assessed in vitro the antimicrobial activity of DoC and investigated its potential to eradicate Spn colonization using a model of human nasopharyngeal colonization and an in vivo mouse model of colonization. [1] We assessed in vitro the antimicrobial activity of DoC and investigated its potential to eradicate Spn colonization using an ex vivo model of human nasopharyngeal colonization and an in vivo mouse model of colonization. [2]우리는 시험관 내에서 DoC의 항균 활성을 평가하고 인간 비인두 군집 모델과 생체 내 마우스 군집 모델을 사용하여 Spn 집락을 근절할 가능성을 조사했습니다. [1] 우리는 DoC의 시험관 내 항균 활성을 평가하고 인간 비인두 식민지의 생체 외 모델과 식민지의 생체 내 마우스 모델을 사용하여 Spn 식민지를 근절할 가능성을 조사했습니다. [2]