Human Leukemia(인간 백혈병)란 무엇입니까?
Human Leukemia 인간 백혈병 - Interestingly, SHP-1, SHP-2, and SHIP mutations are identified in many cases of human leukemia. [1] We demonstrate the performance of our approach to real-life data of two cell lines, human osteosarcoma and human leukemia, collected at the University of Amsterdam (133 training images, and 32 test images). [2] In the last years, some examples have already started to appear in the literature showing that targeting oncogene expression to the stem cell compartment in model mice might be the correct way of reproducing the genotype-phenotype correlations found in human leukemias (Garcia-Ramirez et al. [3] The HPA-mediated tumor cell death was evaluated on human leukemia and mouse lymphoma cells, and compared to the effect of Morniga G. [4] Human leukemias have been reported to show sexual dimorphism in both incidence and behavior. [5] Dot1 (disruptor of telomeric silencing-1), the histone H3 lysine 79 (H3K79) methyltransferase, is conserved throughout evolution, and its deregulation is found in human leukemias. [6] The cytotoxic capacity of PcSPs was measured by the MTT colorimetric assay in colorectal carcinoma (HTC-116), human leukemia (U-937 and HL-60), breast cancer (MCF-7), lung cancer (NCI-H460) and human gingival fibroblasts (HGF-1) cell lines. [7] We are able to accurately extract both morphological and quantitative features from the noisy phase maps of human leukemia (HL-60) cells, where traditional phase unwrapping algorithms fail. [8] Among the screened derivatives, compounds 5a-5e and 6a-6f showed high activity against human leukemia (MV4-11) cells with IC50 values in the range of 5. [9] thuringiensis, and reported their cytotoxic action against human leukemia. [10] t(8;21) is among the most common chromosomal translocations associated with human leukemia [1–4]. [11] MI-1 localization in liver cells and its impact on viability of HepG2 (human hepatoma), HL60 (human leukemia), and NIH3T3 (normal murine fibroblasts) cell lines and lymphocytes of human peripheral blood (MTT, DNA fragmentation, DNA comet assays, Propidium Iodide staining) were assessed. [12] We aimed to establish the Human Leukemia (HL-60) cells lipidomic and biological patterns when cryo-preserved in DMSO alone and with 300 µM Nigerose (Nig), 200 µM Salidroside (Sal) or a combination of Nig (150 µM) and Sal (100 µM). [13] Objectives: Given the critical role of cyclin-dependent kinases (CDKs) in cancer pathogenesis and based on their frequent aberrancy in human leukemia, the present study aimed at evaluating the suppressive effect of a multi-CDK inhibitor AT7519 on acute myeloid leukemia-derived U937 cells. [14]흥미롭게도 SHP-1, SHP-2 및 SHIP 돌연변이는 인간 백혈병의 많은 경우에서 확인됩니다. [1] 우리는 암스테르담 대학에서 수집한 인간 골육종과 인간 백혈병의 두 가지 세포주의 실제 데이터에 대한 접근 방식의 성능을 보여줍니다(133개의 훈련 이미지 및 32개의 테스트 이미지). [2] 지난 몇 년 동안 모델 마우스의 줄기 세포 구획에 대한 종양 유전자 발현을 표적으로 하는 것이 인간 백혈병에서 발견되는 유전자형-표현형 상관 관계를 재현하는 올바른 방법일 수 있음을 보여주는 일부 예가 이미 문헌에 나타나기 시작했습니다(Garcia-Ramirez et al . [3] HPA 매개 종양 세포 사멸은 인간 백혈병 및 마우스 림프종 세포에 대해 평가되었고 Morniga G의 효과와 비교되었습니다. [4] 인간 백혈병은 발병률과 행동 모두에서 성적 이형성을 나타내는 것으로 보고되었습니다. [5] 히스톤 H3 라이신 79(H3K79) 메틸트랜스퍼라제인 Dot1(telomeric silencing-1의 파괴자)은 진화 과정에서 보존되며 이의 탈조절은 인간 백혈병에서 발견됩니다. [6] PcSP의 세포독성 능력은 결장직장암(HTC-116), 인간 백혈병(U-937 및 HL-60), 유방암(MCF-7), 폐암(NCI-H460) 및 인간에서 MTT 비색 분석에 의해 측정되었습니다. 치은 섬유아세포(HGF-1) 세포주. [7] 우리는 전통적인 위상 언래핑 알고리즘이 실패하는 인간 백혈병(HL-60) 세포의 노이즈 위상 지도에서 형태학적 및 정량적 특징을 모두 정확하게 추출할 수 있습니다. [8] 스크리닝된 유도체 중 화합물 5a-5e 및 6a-6f는 IC50 값이 5 범위인 인간 백혈병(MV4-11) 세포에 대해 높은 활성을 나타냈다. [9] thuringiensis, 인간 백혈병에 대한 세포 독성 작용을 보고했습니다. [10] t(8;21)은 인간 백혈병과 관련된 가장 흔한 염색체 전위 중 하나입니다[1-4]. [11] 간 세포에서의 MI-1 국소화 및 HepG2(인간 간암), HL60(인간 백혈병) 및 NIH3T3(정상 쥐 섬유아세포) 세포주 및 인간 말초혈 림프구의 생존력에 미치는 영향(MTT, DNA 단편화, DNA 혜성 분석, Propidium Iodide 염색)을 평가했습니다. [12] 우리는 DMSO 단독 및 300μM Nigerose(Nig), 200μM Salidroside(Sal) 또는 Nig(150μM)와 Sal의 조합으로 동결 보존할 때 인간 백혈병(HL-60) 세포 지질 및 생물학적 패턴을 확립하는 것을 목표로 했습니다. (100 μM). [13] 목적: 암 발병기전에서 사이클린 의존성 키나아제(CDK)의 중요한 역할과 인간 백혈병에서의 빈번한 이상을 기반으로 본 연구는 급성 골수성 백혈병 유래 U937에 대한 다중 CDK 억제제 AT7519의 억제 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다. 세포. [14]
cancer cell line 암세포주
4μg/ml respectively on human leukemia cell line K-562 but for human breast cancer cell line MCF-7, human lung cancer cell line A-549, human squamous cell Original Research Article Gupta and Rathi; JPRI, 33(26A): 96-109, 2021; Article no. [1] The in vitro antiproliferative activity of these new compounds was explored against a series of tumoral cell lines which included U251 (human glioblastoma), PC-3 (human prostate cancer cell line), K562 (human leukemia), HCT-15 (human colorectal adenocarcinoma), MCF-7 (human breast adenocarcinoma) and SKLU (human lung adenocarcinoma), showing selective activity in some compounds. [2] Method In this report, p53-null human ovarian cancer cell line SKOV3 and its MDR phenotype SKVCR and human leukemia cell line CEM and its MDR phenotype CEM-VLB) (p53 mutant cell line) were used. [3] In vitro cytotoxic activity of compounds was evaluated by using SRB assay against human leukemia cancer cell lines (HL-60). [4] This approach, first validated in transfected cells by detecting the presence of CXCR4 and ACKR3 homomers and heteromers, reveals for the first time endogenous CXCR4 homomers in non-transfected human leukemia/lymphoma-derived cancer cell lines. [5] We show that, PRSE exerts anti-cancer properties on a range of cancer cells including human (LIM2045) and mouse (MC38, CT26) colon cancer cells lines; human lung cancer (A549), human ovarian cancer (SKOV-3), pro-monocytic human leukemia (U937) and to mouse melanoma (B16) cell lines; whereas no effects were noted on human breast (ZR-75-1) and human colon (HT29) cancer cell lines, as well as to human normal colon epithelial cell line (T4056). [6] All the new synthesized compounds were biologically evaluated for their in vitro cytotoxicity against a panel of five cell lines namely human colorectal adenocarcinoma cell line DLD1, human cervical cancer cell line Hela, human leukemia cell line K562, human pancreatic cancer cell line Suit-2 and human hepatocellular carcinoma cell line HepG2. [7] Human leukemia, breast, lung, colon, and brain cancer cell lines were fluorescently labelled with Vybrant DiI cell staining dye and injected at a concentration of 100, 250, 500, or 1000 cells per 2nL droplet volume into dechorionated 2-day-old zebrafish embryos. [8] The antiproliferative activity of the prepared compounds was evaluated by MTT assay against human leukemia (HL-60) and gynecological cancer cell lines isolated from cervical (HeLa, Siha) and breast (MCF-7, MDA-MB-231) cancers. [9] In addition to solid tumors, aurones 5a and 5b strongly inhibited in vitro a panel of human leukemia cancer cell lines and the in vivo myc-induced T cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) in a zebrafish model. [10]인간 백혈병 세포주 K-562에 대해 각각 4μg/ml, 그러나 인간 유방암 세포주 MCF-7, 인간 폐암 세포주 A-549, 인간 편평 세포에 대해 원래 연구 논문 Gupta 및 Rathi; JPRI, 33(26A): 96-109, 2021; 기사 번호 [1] 이 새로운 화합물의 시험관 내 항증식 활성은 U251(인간 교모세포종), PC-3(인간 전립선암 세포주), K562(인간 백혈병), HCT-15(인간 결장직장 선암종)를 포함한 일련의 종양 세포주에 대해 조사되었습니다. ), MCF-7(인간 유방 선암종) 및 SKLU(인간 폐 선암종)에서 일부 화합물에서 선택적 활성을 나타냅니다. [2] nan [3] 화합물의 시험관내 세포독성 활성은 인간 백혈병 암 세포주(HL-60)에 대한 SRB 분석을 사용하여 평가되었습니다. [4] nan [5] 우리는 PRSE가 인간(LIM2045) 및 마우스(MC38, CT26) 결장암 세포주를 포함한 다양한 암세포에서 항암 특성을 발휘한다는 것을 보여줍니다. 인간 폐암(A549), 인간 난소암(SKOV-3), 전단핵구 인간 백혈병(U937) 및 마우스 흑색종(B16) 세포주; 인간의 유방(ZR-75-1) 및 인간 결장(HT29) 암 세포주 뿐만 아니라 인간의 정상 결장 상피 세포주(T4056)에는 영향이 나타나지 않았습니다. [6] nan [7] nan [8] nan [9] nan [10]
monocytic cell line 단핵구 세포주
THP-1 cells (a human leukemia monocytic cell line) adhering to HUVECs, related molecules [intracellular adhesion molecule 1 (ICAM-1) and vascular cell adhesion molecule 1 (VCAM-1)], and the activity of the phosphoinositide 3-kinase/protein kinase B/Nuclear factor- kappa B (PI3K/AKT/NF-κB) signaling pathway were compared between the normal and GDM-HUVECs. [1] Methods: We studied the effects of Andro on the viability of the human leukemia monocytic cell line THP-1 and the human multiple myeloma cell line H929. [2] INTRODUCTION THP-1 cells, a human leukemia monocytic cell line, differentiated by phorbol myristate acetate (PMA) are widely used as surrogate of human macrophages. [3] Methods: In this study, we generated high-resolution genomic interaction maps (≈750 bases) in aortic endothelial, smooth muscle cells and THP-1 (human leukemia monocytic cell line) macrophages stimulated with lipopolysaccharide using Hi-C coupled with sequence capture targeting 25 429 features, including variants associated with coronary artery disease. [4]HUVEC에 부착하는 THP-1 세포(인간 백혈병 단핵구 세포주), 관련 분자[세포내 부착 분자 1(ICAM-1) 및 혈관 세포 부착 분자 1(VCAM-1)] 및 포스포이노시티드 3-키나제의 활성 /protein kinase B/Nuclear factor-kappa B (PI3K/AKT/NF-κB) 신호전달 경로를 정상과 GDM-HUVEC 사이에서 비교하였다. [1] 방법: 인간 백혈병 단핵구 세포주 THP-1과 인간 다발성 골수종 세포주 H929의 생존율에 대한 Andro의 영향을 연구했습니다. [2] nan [3] nan [4]
60 Human Leukemia 60 인간 백혈병
Compounds 1-6 showed cytotoxicity against HL-60 human leukemia cells, A549 human lung adenocarcinoma cells, and SBC-3 human small-cell lung cancer cells, with IC50 values ranging from 0. [1] In the present work we utilized HL-60 human leukemia cells and a VCR-resistant counterpart, HL-60/VCR cells, to determine potential interplay between SL metabolism and mitochondrial bioenergetics supportive of VCR resistance. [2] In the present work we utilized HL-60 human leukemia cells and a VCR-resistant counterpart, HL-60/VCR, as a model to determine potential interplay between SL metabolism and mitochondrial bioenergetics supportive of multidrug resistance (MDR). [3] In addition, the fruit extract of intersectional hybrid JM1 was found to be more effective for inhibiting the growth of HL-60 human leukemia cells in vitro. [4] In this article, 5-aza-4′-thio-2′-β-fluoro-2′-deoxycytidine (F-aza-T-dCyd, NSC801845), a novel cytidine analog, is first disclosed and compared with T-dCyd, F-T-dCyd, and aza-T-dCyd in cell culture and mouse xenograft studies in HCT-116 human colon carcinoma, OVCAR3 human ovarian carcinoma, NCI-H23 human NSCLC carcinoma, HL-60 human leukemia, and the PDX BL0382 bladder carcinoma. [5]화합물 1-6은 HL-60 인간 백혈병 세포, A549 인간 폐 선암종 세포, 및 SBC-3 인간 소세포 폐암 세포에 대해 세포독성을 나타내었으며, IC50 값은 0 범위였다. [1] 현재 작업에서 우리는 HL-60 인간 백혈병 세포와 VCR 내성 대응물인 HL-60/VCR 세포를 활용하여 SL 대사와 VCR 내성을 지원하는 미토콘드리아 생체 에너지 사이의 잠재적 상호 작용을 결정했습니다. [2] nan [3] nan [4] nan [5]
Primary Human Leukemia 원발성 인간 백혈병
We show that this epigenetic mechanism is operative in murine and human models of AML, and clinical responses to Menin-MLL inhibition in primary human leukemia are accompanied by induction of tumor suppressive gene expression at Menin-UTX targets. [1] Dex-NV were just as effective as the free drug against primary human leukemia cells in vitro and in vivo. [2] Here, we investigate the reorganization of chromatin architecture in T cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) using primary human leukemia specimens and its dynamic responses to pharmacological agents. [3] Gene expression analysis of mouse models and primary human leukemia suggested that reduced function of PAX5 increased the ability of an oncogenic form of IKZF1 or ETV6-AML to modulate gene expression. [4]우리는 이 후성유전학적 메커니즘이 AML의 쥐 및 인간 모델에서 작동하고 1차 인간 백혈병에서 메닌-MLL 억제에 대한 임상 반응이 메닌-UTX 표적에서 종양 억제 유전자 발현의 유도를 동반한다는 것을 보여줍니다. [1] Dex-NV는 시험관 내 및 생체 내에서 1차 인간 백혈병 세포에 대한 자유 약물만큼 효과적이었습니다. [2] nan [3] nan [4]
Two Human Leukemia 두 사람의 백혈병
Using two human leukemia cell lines and the plasma jet kINPen, we identified Jurkat cells to be most sensitive to argon plasma while THP-1 cells were most sensitive to He/O2 plasma. [1] 1-8 were evaluated for their in vitro antiproliferation effects against two human leukemia cell lines (U937 and HL-60). [2] To test the specificity of 19BB-CAR-T cells, we co-incubated them with two human leukemia cell lines, Raji (CD19) and K562 (CD19). [3]두 개의 인간 백혈병 세포주와 플라즈마 제트 kINPen을 사용하여 우리는 Jurkat 세포가 아르곤 혈장에 가장 민감한 반면 THP-1 세포는 He/O2 혈장에 가장 민감한 것으로 확인했습니다. [1] 1-8은 2개의 인간 백혈병 세포주(U937 및 HL-60)에 대한 시험관내 항증식 효과에 대해 평가되었습니다. [2] nan [3]
1 Human Leukemia 1 인간 백혈병
These thioglycosides were shown to possess cancer preventive activity on the models of JB6 Cl41 P + mouse epidermal cells and THP-1 human leukemia cells in soft agar, as well as to inhibit the AP-1-dependent transcriptional activity in JB6 Cl41 luc-AP-1 cells, which suggests the possibility of using the new compounds as potential cancer preventive drugs. [1] This study overexpressed and knocked down RUNX1 expression in THP-1 human leukemia cells and CD34+ hematopoietic stem/progenitor cells to investigate the biological functions affected by dysregulated RUNX1. [2] In addition, a functional study demonstrated that ABAT gene silencing increased cell apoptosis and blocked the G1/S phase in SKM-1 and THP-1 human leukemia cells. [3]이들 티오글리코사이드는 연한천에서 JB6 Cl41 P + 마우스 표피 세포 및 THP-1 인간 백혈병 세포의 모델에서 암 예방 활성을 보유할 뿐만 아니라 JB6 Cl41 luc-AP에서 AP-1 의존적 전사 활성을 억제하는 것으로 나타났습니다. -1 세포는 새로운 화합물을 잠재적인 암 예방 약물로 사용할 가능성을 시사합니다. [1] 이 연구는 THP-1 인간 백혈병 세포 및 CD34+ 조혈 줄기/전구 세포에서 RUNX1 발현을 과발현하고 녹다운하여 조절 장애 RUNX1에 의해 영향을 받는 생물학적 기능을 조사했습니다. [2] nan [3]
4 Human Leukemia
The cytotoxic activity of the trikoveramides were evaluated against MOLT-4 human leukemia cells and gave IC50 values of 9. [1] The aim of our study was to investigate whether piceatannol induces autophagy and apoptosis in MOLT-4 human leukemia cells. [2]트리코버아미드의 세포독성 활성은 MOLT-4 인간 백혈병 세포에 대해 평가되었고 IC50 값은 9였습니다. [1] nan [2]
Monocytic Human Leukemia
We show that, PRSE exerts anti-cancer properties on a range of cancer cells including human (LIM2045) and mouse (MC38, CT26) colon cancer cells lines; human lung cancer (A549), human ovarian cancer (SKOV-3), pro-monocytic human leukemia (U937) and to mouse melanoma (B16) cell lines; whereas no effects were noted on human breast (ZR-75-1) and human colon (HT29) cancer cell lines, as well as to human normal colon epithelial cell line (T4056). [1] Experiments with an acute monocytic human leukemia culture show that the studied diamond nanocomplexes are easily captured by the cells and visualized in them; therefore, these complexes can be used to transport photocontrolled reagents and, ultimately, new drugs. [2]우리는 PRSE가 인간(LIM2045) 및 마우스(MC38, CT26) 결장암 세포주를 포함한 다양한 암세포에서 항암 특성을 발휘한다는 것을 보여줍니다. 인간 폐암(A549), 인간 난소암(SKOV-3), 전단핵구 인간 백혈병(U937) 및 마우스 흑색종(B16) 세포주; 인간의 유방(ZR-75-1) 및 인간 결장(HT29) 암 세포주 뿐만 아니라 인간의 정상 결장 상피 세포주(T4056)에는 영향이 나타나지 않았습니다. [1] nan [2]
Mutated Human Leukemia 돌연변이 인간 백혈병
Treatment with TET inhibitor suppressed the clonal evolution of TET2 mutant cells in murine models and TET2-mutated human leukemia xenografts. [1] Treatment with TET inhibitor suppresses the clonal evolution of TET2-mutant cells in murine models and TET2-mutated human leukemia xenografts. [2]TET 억제제를 사용한 치료는 쥐 모델 및 TET2 돌연변이 인간 백혈병 이종이식편에서 TET2 돌연변이 세포의 클론 진화를 억제했습니다. [1] TET 억제제를 사용한 치료는 쥐 모델 및 TET2 돌연변이 인간 백혈병 이종이식편에서 TET2 돌연변이 세포의 클론 진화를 억제합니다. [2]