Hospitalised Covid 19
입원한 코로나19

Hospitalised Covid 19(입원한 코로나19)란 무엇입니까?

Hospitalised Covid 19 입원한 코로나19 - We aimed to study drug-drug interactions (DDIs) and their risk factors in hospitalised COVID-19 patients. ^[1] Background The success of early dexamethasone therapy for hospitalised COVID-19 cases in treatment of Sars-CoV-2 infection may predominantly reflect its anti-inflammatory action against a hyperinflammation (HI) response. ^[2] Less than 10% of the hospitalised COVID-19 patients had bacterial Co-infection. ^[3] Given routine need for thromboprophylaxis, hospitalised COVID-19 patients are at an elevated risk of ALI, limb loss, or even mortality. ^[4] Conclusion The use of indomethacin compared with paracetamol, in addition to the standard ICMR treatment in hospitalised covid-19 patients was associated with marked reductions in the severity and duration of illness, without any adverse effects. ^[5] The researchers constructed a model to compare the cost effectiveness of adding remdesivir to the current standard of care (SOC) versus SOC alone using data from 78 hospitalised COVID-19 patients with oxygen saturation of <94% who received LFOT in a tertiary healthcare facility. ^[6] Introduction and Objectives There has been minimal evidence of early symptom outcomes of hospitalised covid-19 patients in the UK. ^[7] This review and meta-analysis report the neurologic manifestations identified in hospitalised COVID-19 patients and provide a preliminary estimate of disease prevalence. ^[8] Methods-Multi-centre cohort study of hospitalised COVID-19 patients (n=3671) exploring determinants of health, including Index of Multiple Deprivation (IMD) sub-indices, as risk factors for presentation, deterioration and mortality by ethnicity. ^[9] Here, we determined circulating miRNA and cytokine and chemokine (CC) profiles in 171 blood plasma samples from 58 hospitalised COVID-19 patients. ^[10] Advance age and underlying comorbidities (diabetes, hypertension and HIV) were associated with high mortality in hospitalised COVID-19 patients. ^[11] Objectives To evaluate the effect of recombinant erythropoietin on hospitalised COVID-19 patients. ^[12] Interpretation: In hospitalised COVID-19 patients with hypoxia and systemic inflammation, tocilizumab improved survival and other clinical outcomes regardless of the level of respiratory support received and in addition to the use of systemic corticosteroids. ^[13] Of the 247 590 hospitalised COVID-19 patients included in the study, 49% were women, 76% were aged ≥50 years, and 36% were admitted to intensive care units (ICU). ^[14] COVID-19 is associated with haemostatic dysregulation, with thromboembolism occurring in 25% of hospitalised COVID-19 patients and microvascular thrombi reported at autopsy. ^[15] CONCLUSIONS Transfusion of 4 units of convalescent plasma with high neutralising-antibody-titres early in hospitalised COVID-19 patients did not result in a significant improvement of the clinical status, or a reduced mortality. ^[16] 31) for hospitalised COVID-19 versus population controls, 0. ^[17] OBJECTIVE To evaluate the temporal changes on serial chest radiographs (CXRs)of hospitalised COVID-19 positive patients till their outcome(discharge/death); to determine the severity of CXR score and its correlation with clinical outcome (hospital stay, chest intubation and mortality). ^[18] To identify early biological predictors of mortality, we performed an immunovirological assessment (SARS-CoV-2 viral RNA, cytokines and tissue injury markers, antibody responses) on plasma samples collected from 144 hospitalised COVID-19 patients 11 days after symptom onset and used to test models predicting mortality within 60 days of symptom onset. ^[19] We are hereby reporting the first case of SNHL in a post-hospitalised COVID-19 from India presenting after 3 months of hospital discharge, with no history prior otologic illness, intake of ototoxic drugs or any head injury. ^[20] This review examines the prevalence, aetiology, pathophysiology, prognostic value, and investigation of dysnatraemia in hospitalised COVID-19 patients, taking into account all relevant studies published in PubMed and Cochrane Library studies until March 2021. ^[21] We compared results to two historical cohorts of non-hospitalised COVID-19 patients and vaccinated individuals. ^[22] Hospitalised COVID-19 patients with underlying cardiovascular disease (CVD) and cardiovascular risk factors appear to be at risk of poor outcome. ^[23] Conclusion Hospitalised COVID-19 patients have multiple negative consequences in terms of their laboratory findings, signs and symptoms. ^[24] These data suggest that low vitamin D status may be associated with poorer clinical and biometric profiles and increased mortality in hospitalised Covid-19 patients. ^[25] Participants 120 formerly hospitalised COVID-19 survivors with remaining dyspnoea complaints were randomised with 61 allocated to control and 59 to TERECO. ^[26] Chronic heart disease and diabetes are common co-morbidities in hospitalised COVID-19 patients, and research so far has shown that these patients are at higher risk of adverse clinical outcomes. ^[27] INTRODUCTION We sought to provide the first report of the use of NEWS2 monitoring to pre-emptively identify clinical deterioration within hospitalised COVID-19 patients. ^[28] Despite conditional recommendation against its use, remdesivir could still be effective in early clinical improvement; reduction of early mortality and avoiding high-flow supplemental oxygen and invasive mechanical ventilation among hospitalised COVID-19 patients. ^[29] During the ongoing pandemic, various studies have also observed a lower occurrence of persons with asthma amongst hospitalised COVID-19 cases [2, 3]. ^[30] Although there is considerable uncertainty attached to any extrapolation into the future, these results suggest that the rapid early waning of efficacy against hospitalised COVID-19 after the second dose tapers off within a few months. ^[31] In subjects recovered from hospitalised COVID-19, we explored the methodology of CPET in order to evaluate the presence of cardiopulmonary alterations. ^[32] 9% in hospitalised COVID-19 patients [1]. ^[33] Conclusions AKI occurred in over a quarter of our hospitalised COVID-19 patients. ^[34] We compared results to two historical cohorts of non-hospitalised COVID-19 patients and vaccinated individuals. ^[35] Estimating the lengths-of-stay (LoS) of hospitalised COVID-19 patients is key for predicting the hospital beds’ demand and planning mitigation strategies, as overwhelming the healthcare systems has critical consequences for disease mortality. ^[36] We studied the incidence of urinary abnormalities in hospitalised Covid-19 patients and analysed their impact on development of AKI and mortality. ^[37] Interpretation In hospitalised COVID-19 patients with hypoxia and systemic inflammation, tocilizumab improved survival and other clinical outcomes. ^[38] Dexamethasone can reduce mortality in hospitalised COVID-19 patients needing oxygen and ventilation by 18% and 36%, respectively. ^[39] AUTHORS' CONCLUSIONS We are certain that risk of death in hospitalised COVID-19 patients is not reduced by treatment with azithromycin after 28 days. ^[40] This is a 3-month prospective cohort study of previously hospitalised COVID-19 patients recruited from a single Spanish center, a small outpatient group without prior hospitalisation was also evaluated. ^[41] Aim: Evaluate the incidence of PASC in previously hospitalised COVID-19 patients and compare the admission and follow-up levels of biochemical parameters stratified according to baseline clinical severity. ^[42] Trial design Hospitalised COVID-19 patients will be randomised (2:1) to enzalutamide plus standard of care vs. ^[43] Objectives To assess whether regulatory guidance on the use of dexamethasone in hospitalised COVID-19 patients is applicable to the larger population of COVID-19 cases. ^[44] Objective The aim of the present study was to investigate the independent association between frailty and in-hospital mortality in older hospitalised COVID-19 patients in the Netherlands. ^[45] We compared the characteristics of hospitalised COVID-19 cases in wave 1 and wave 2, and risk factors for in-hospital mortality accounting for wave period using multivariable logistic regression. ^[46] METHODS We prospectively followed up 180 hospitalised COVID-19 patients. ^[47] Treatment with remdesivir, an antiviral which has been approved in several countries for use in hospitalised COVID-19 patients, appears to be associated with pancreatitis, according to a signal published in the WHO Pharmaceutical Newsletter. ^[48] From a total 1,200 hospitalised COVID-19 patients, 369 with and 369 without myalgia at hospital admission were assessed 7. ^[49] OBJECTIVE The aim of the present study was to investigate the independent association between frailty and in-hospital mortality in older hospitalised COVID-19 patients in the Netherlands. ^[50]
우리는 입원한 COVID-19 환자에서 약물-약물 상호작용(DDI) 및 그 위험 요소를 연구하는 것을 목표로 했습니다. ^[1] 배경 Sars-CoV-2 감염 치료에서 입원한 COVID-19 사례에 대한 조기 덱사메타손 요법의 성공은 주로 과염(HI) 반응에 대한 항염 작용을 반영할 수 있습니다. ^[2] 입원한 COVID-19 환자의 10% 미만이 세균성 동시 감염이 있었습니다. ^[3] 혈전 예방이 일상적으로 필요하다는 점을 감안할 때, 입원한 COVID-19 환자는 ALI, 사지 손실 또는 심지어 사망의 위험이 높습니다. ^[4] 결론 입원한 covid-19 환자에서 표준 ICMR 치료에 추가하여 파라세타몰과 비교한 인도메타신의 사용은 부작용 없이 질병의 중증도 및 기간의 현저한 감소와 관련이 있었습니다. ^[5] 연구원들은 3차 의료 시설에서 LFOT를 받은 산소 포화도가 <94%인 입원한 COVID-19 환자 78명의 데이터를 사용하여 현재 표준 치료(SOC)에 렘데시비르를 추가할 때와 SOC 단독으로 추가할 때의 비용 효율성을 비교하는 모델을 구축했습니다. ^[6] 서론 및 목적 영국에서 입원한 covid-19 환자의 초기 증상 결과에 대한 최소한의 증거가 있습니다. ^[7] 이 검토 및 메타 분석은 입원한 COVID-19 환자에서 확인된 신경학적 징후를 보고하고 질병 유병률의 예비 추정치를 제공합니다. ^[8] 방법-입원한 COVID-19 환자(n=3671)에 대한 다기관 코호트 연구에서 다중 결핍 지수(IMD) 하위 지수를 포함한 건강 결정 요인을 인종별 제시, 악화 및 사망률의 위험 요소로 탐색합니다. ^[9] 여기에서 우리는 입원한 COVID-19 환자 58명의 혈장 샘플 171개에서 순환하는 miRNA와 사이토카인 및 케모카인(CC) 프로필을 결정했습니다. ^[10] 고령과 기저 동반 질환(당뇨병, 고혈압 및 HIV)은 입원한 COVID-19 환자의 높은 사망률과 관련이 있습니다. ^[11] 목적 입원한 COVID-19 환자에 대한 재조합 에리트로포이에틴의 효과를 평가합니다. ^[12] 해석: 저산소증 및 전신 염증이 있는 입원한 COVID-19 환자에서 토실리주맙은 전신 코르티코스테로이드 사용에 추가하여 받은 호흡 지원 수준에 관계없이 생존 및 기타 임상 결과를 개선했습니다. ^[13] 연구에 포함된 247,590명의 입원한 COVID-19 환자 중 49%는 여성, 76%는 50세 이상, 36%는 중환자실에 입원했습니다. ^[14] COVID-19는 입원한 COVID-19 환자의 25%에서 발생하는 혈전색전증과 부검에서 보고된 미세혈관 혈전과 함께 지혈 조절 장애와 관련이 있습니다. ^[15] 결론 코로나19 입원 초기에 중화항체역가가 높은 회복기 혈장 4단위를 수혈한 결과 임상적 상태가 크게 개선되거나 사망률이 감소하지 않았다. ^[16] 31) 입원한 COVID-19 대 인구 통제의 경우, 0. ^[17] 목적 입원한 COVID-19 양성 환자의 연속 흉부 방사선 사진(CXR)에서 결과(퇴원/사망)까지의 시간적 변화를 평가하기 위해; CXR 점수의 중증도와 임상 결과(입원, 흉부 삽관 및 사망률)와의 상관 관계를 결정합니다. ^[18] 사망률의 초기 생물학적 예측 변수를 식별하기 위해 우리는 증상 발병 11일 후에 입원한 COVID-19 환자 144명으로부터 수집한 혈장 샘플에 대해 면역 바이러스학적 평가(SARS-CoV-2 바이러스 RNA, 사이토카인 및 조직 손상 마커, 항체 반응)를 수행했습니다. 증상 발병 후 60일 이내에 사망률을 예측하는 테스트 모델. ^[19] 이로써 우리는 인도에서 입원한 후 COVID-19에서 SNHL의 첫 번째 사례를 보고합니다. 이 사례는 이전에 이과 질환, 이독성 약물 섭취 또는 머리 부상 없이 퇴원한 지 3개월 후에 나타납니다. ^[20] 이 리뷰는 2021년 3월까지 PubMed 및 Cochrane Library 연구에 발표된 모든 관련 연구를 고려하여 입원한 COVID-19 환자의 유병률, 병인학, 병태생리학, 예후 가치 및 이상나트륨혈증 조사를 조사합니다. ^[21] 우리는 입원하지 않은 COVID-19 환자와 예방 접종을 받은 개인의 두 역사적 코호트와 결과를 비교했습니다. ^[22] 기저 심혈관 질환(CVD) 및 심혈관 위험 요인이 있는 입원한 COVID-19 환자는 나쁜 결과의 위험이 있는 것으로 보입니다. ^[23] 결론 입원한 COVID-19 환자는 검사 결과, 징후 및 증상 측면에서 여러 가지 부정적인 결과를 낳습니다. ^[24] 이러한 데이터는 비타민 D 상태가 낮을수록 입원 중인 코로나19 환자의 임상 및 생체 인식 프로필이 열악하고 사망률이 증가할 수 있음을 시사합니다. ^[25] 호흡곤란 증상이 남아 있는 이전에 입원한 COVID-19 생존자 120명이 대조군에 61명, 테레코에 59명으로 무작위 배정되었습니다. ^[26] 만성 심장 질환과 당뇨병은 입원한 COVID-19 환자의 흔한 동반 질환이며 지금까지의 연구에 따르면 이러한 환자는 불리한 임상 결과의 위험이 더 높습니다. ^[27] 소개 우리는 입원한 COVID-19 환자의 임상 악화를 사전에 식별하기 위해 NEWS2 모니터링을 사용한 첫 번째 보고서를 제공하고자 했습니다. ^[28] 조건부 사용에 대한 권고에도 불구하고 렘데시비르는 초기 임상 개선에 여전히 효과적일 수 있습니다. 입원한 COVID-19 환자의 조기 사망률 감소 및 고유량 보충 산소 및 침습적 기계 환기 방지. ^[29] 팬데믹이 진행되는 동안 다양한 연구에 따르면 입원한 COVID-19 사례 중 천식 환자의 발생이 더 낮은 것으로 나타났습니다[2, 3]. ^[30] 미래에 대한 외삽에 상당한 불확실성이 수반되지만, 이러한 결과는 2차 접종 후 입원한 COVID-19에 대한 효능의 급속한 조기 약화가 몇 개월 이내에 감소한다는 것을 시사합니다. ^[31] 입원한 COVID-19에서 회복된 피험자에서 우리는 심폐 변화의 존재를 평가하기 위해 CPET의 방법론을 탐구했습니다. ^[32] 입원한 코로나19 환자의 9%[1]. ^[33] 결론 AKI는 입원한 COVID-19 환자의 4분의 1 이상에서 발생했습니다. ^[34] 우리는 입원하지 않은 COVID-19 환자와 예방 접종을 받은 개인의 두 역사적 코호트와 결과를 비교했습니다. ^[35] 입원한 COVID-19 환자의 입원 기간(LoS)을 추정하는 것은 병상의 수요를 예측하고 완화 전략을 계획하는 데 핵심입니다. 의료 시스템을 압도하는 것은 질병 사망률에 중대한 영향을 미치기 때문입니다. ^[36] 우리는 입원한 Covid-19 환자의 비뇨기 이상의 발생률을 연구하고 AKI의 발병과 사망률에 미치는 영향을 분석했습니다. ^[37] 해석 저산소증 및 전신 염증이 있는 입원한 COVID-19 환자에서 토실리주맙은 생존 및 기타 임상 결과를 개선했습니다. ^[38] 덱사메타손은 산소와 환기가 필요한 입원한 코로나19 환자의 사망률을 각각 18%와 36% 줄일 수 있습니다. ^[39] 저자의 결론 우리는 입원한 COVID-19 환자의 사망 위험이 28일 후에 아지스로마이신 치료에 의해 감소되지 않는다고 확신합니다. ^[40] 이것은 단일 스페인 센터에서 모집된 이전에 입원한 COVID-19 환자에 대한 3개월 전향적 코호트 연구이며, 사전 입원이 없는 소규모 외래 환자 그룹도 평가되었습니다. ^[41] 목표: 이전에 입원한 COVID-19 환자에서 PASC의 발병률을 평가하고 기준 임상 중증도에 따라 계층화된 생화학적 매개변수의 입원 및 추적 수준을 비교합니다. ^[42] 시험 설계 입원한 COVID-19 환자는 엔잘루타마이드 + 표준 치료 vs. ^[43] 목표 입원한 COVID-19 환자의 덱사메타손 사용에 대한 규제 지침이 더 많은 COVID-19 사례에 적용되는지 여부를 평가합니다. ^[44] 목적 현재 연구의 목적은 네덜란드에서 입원한 고령의 COVID-19 환자에서 노쇠와 병원 내 사망률 사이의 독립적인 연관성을 조사하는 것이었습니다. ^[45] 다변수 로지스틱 회귀분석을 이용하여 1차와 2차에 입원한 코로나19 환자의 특성과 1차 웨이브 기간을 고려한 원내 사망률 위험인자를 비교하였다. ^[46] 행동 양식 우리는 입원한 COVID-19 환자 180명을 전향적으로 추적했습니다. ^[47] WHO 제약 뉴스레터에 발표된 신호에 따르면 입원한 COVID-19 환자에게 사용하도록 여러 국가에서 승인된 항바이러스제인 렘데시비르의 치료가 췌장염과 관련이 있는 것으로 보입니다. ^[48] 총 1,200명의 입원한 COVID-19 환자 중에서 병원 입원 시 근육통이 있는 369명과 근육통이 없는 369명을 평가했습니다. ^[49] 목적 현재 연구의 목적은 네덜란드에서 입원한 고령의 COVID-19 환자에서 노쇠와 병원 내 사망률 사이의 독립적인 연관성을 조사하는 것이었습니다. ^[50]

raised liver function 간 기능 상승

To describe the severity of liver injury, in this study, patients who had raised liver function parameters more than 5× the upper limit unit of normal (ULN) were classified as significant liver injury;patients who had raised liver function parameters 2–5 ULN were classified as moderate liver injury;and patients who had raised liver function parameters 1–2 ULN were classified as mild liver injuryResults210 hospitalised COVID-19 positive had liver blood tests available for analysis. ^[1]
간 손상의 중증도를 설명하기 위해, 본 연구에서는 간 기능 매개변수가 정상 상한 단위(ULN)의 5배 이상 증가한 환자를 유의한 간 손상으로 분류했습니다. 중등도 간 손상으로 분류되었고, 간 기능 매개변수 1-2 ULN을 올린 환자는 경증 간 손상으로 분류되었습니다. ^[1]