Heterometallic Complexes(이종 금속 착물)란 무엇입니까?
Heterometallic Complexes 이종 금속 착물 - The nacnac Cu(I) compound [LCu(MeCN)] (2) (L = [{N(C6H3Me2-2,6)C(Me)}2CH]-) was reacted with complexes containing aromatic cyclo-E5 ([Cp*Fe(η5-E5)], E = P (1a), As (1b), Cp* = η5-C5Me5), cyclo-P4 ([Cp‴Co(η4-P4)] (3), Cp‴ = η5-C5H2tBu3) and cyclo-E3 ligands ([Cp‴Ni(η3-E3)], E = P (4a), As (4b)) yielding the heterometallic complexes [(Cp*Fe)(μ,η5:2-E5)(LCu)] (E = P (5a), As (5b)), [(Cp*Fe)(μ3,η5:2:1-E5)(LCu)2] (E = P (6a), As (6b)), [(Cp‴Co)(μ,η4:2-P4)(LCu)] (7), [(Cp‴Co)(μ3,η4:2:1-P4)(LCu)2] (8), and [(Cp‴Ni)(μ,η3:2-E3)(LCu)] (E = P (9a), As (9b)). [1] It is shown that it is expedient to carry out the synthesis of heterometallic complexes on the basis of mononuclear polycarboxylates of 3d metals, which act as a «building block» for the preparation of a heterobinuclear compound by the exo coordination of additional metal ions. [2] All the heterometallic complexes were proved to localize preferably into lysosomes by confocal fluorescence imaging results, which also showed improved cell-free 1O2 quantum yield compared to their mononuclear precursor. [3] Heterometallic complexes, combining metals at the outer rim of the d-block, e. [4] By taking the advantage of oxophilicity of Group-4 metals and Bronsted acidic character of M(O–H) species, new class of heterometallic complexes have been assembled. [5] One targeted approach to such heterometallic complexes is to engineer metal-based donor ligands of the correct geometry to build 3-D arrangements upon coordination to other metals. [6] Herein we compare a parent cytotoxic complex, [Ru(phen)2(tpphz)]2+ [phen = 1,10-phenanthroline, tpphz = tetrapyridyl[3,2- a:2',3'- c:3″,2″- h:2‴,3‴- j]phenazine], with a mononuclear analogue with a modified intercalating ligand, [Ru(phen)2(taptp)]2+ [taptp = 4,5,9,18-tetraazaphenanthreno[9,10- b] triphenylene], and two structurally related dinuclear, tpphz-bridged, heterometallic complexes, RuRe and RuPt. [7] Subsequently, starting from HLH and CuCl2·2H2O in the presence of triethylamine, a series of homo- and heterometallic complexes with [CuICl2]− as counteranion, namely mononuclear complex [CuIICl(HLOMe)][CuICl2] (1), dinuclear Ru(II)–Cu(II) complex [CuIIRuII(η6-p-cymene)Cl2(LH)][CuICl2]·1. [8] Inspired by the intriguing luminescence properties of heterometallic complexes, we rationally developed an unprecedented two dimensional Pb-Mn heterometallic halide hybrid, (C5H14N2)2Pb4MnCl14 (2), through a precisely tailored synthetic approach based on (C5H14N2)2Pb5Cl14 (1). [9] Two new molybdovanadate-based heterometallic complexes, (NH4)15[Na(H2O)3]2[Co(H2O)4]2[Cu8(OH)2(H2O)2(V9Mo30O130)]·30H2O (1), (NH4)15[Na(H2O)3]2[Mn(H2O)4]2[Cu8(OH)2(H2O)2(V9Mo30O130)]·36H2O (2) have been synthesized from the reaction of the {V10Mo30Cu8} precursor and transition-metal ions (Mn2+ and Co2+) in aqueous solution. [10] Herein, we report two approaches to the synthesis of heterometallic complexes (NH4)(2n)(H(2)en)(n){[Cu(en)(2)][alpha-V2Mo6O26]}center dot 4nH(2)O (1), (NH4)(2){[Cu(dien)(H2O)](2)[alpha-V2Mo6O26]}ce. [11]nacnac Cu(I) 화합물 [LCu(MeCN)](2)(L = [{N(C6H3Me2-2,6)C(Me)}2CH]-)를 방향족 시클로-E5([Cp *Fe(η5-E5)], E = P(1a), As(1b), Cp* = η5-C5Me5), cyclo-P4([Cp‴Co(η4-P4)](3), Cp‴ = η5-C5H2tBu3) 및 사이클로-E3 리간드([Cp‴Ni(η3-E3)], E = P(4a), As(4b))를 통해 헤테로금속 착물 [(Cp*Fe)(μ,η5:2- 3) E5)(LCu)](E=P(5a), As(5b)), [(Cp*Fe)(μ3,η5:2:1-E5)(LCu)2](E=P( 6a), As(6b)), [(Cp‴Co)(μ,η4:2-P4)(LCu)](7), [(Cp‴Co)(μ3,η4:2:1-P4)( LCu)2](8) 및 [(CpNi)(μ,η3:2-E3)(LCu)] (E = P(9a), As(9b)). [1] 3차원 금속의 단핵 폴리카르복실레이트를 기반으로 이종금속 착물의 합성을 수행하는 것이 편리한 것으로 나타났습니다. [2] 모든 이종 금속 착물은 공초점 형광 이미징 결과에 의해 바람직하게는 리소좀으로 국소화되는 것으로 입증되었으며, 이는 또한 단핵 전구체에 비해 개선된 무세포 1O2 양자 수율을 보여주었습니다. [3] d-블록의 외부 가장자리에 금속을 결합하는 이종 금속 착물, e. [4] 4족 금속의 친산소성과 M(O-H) 종의 브뢴스테드 산성 특성을 이용하여 새로운 종류의 이종 금속 착물을 조립했습니다. [5] 이러한 이종 금속 착물에 대한 한 가지 목표 접근 방식은 다른 금속과의 조정에 따라 3차원 배열을 구축하기 위해 정확한 기하학의 금속 기반 도너 리간드를 설계하는 것입니다. [6] 여기에서 우리는 모 세포독성 복합체 [Ru(phen)2(tpphz)]2+ [phen = 1,10-phenanthroline, tpphz = tetrapyridyl[3,2- a:2',3'- c:3″, 2″- h:2‴,3‴-j]페나진], 개질된 삽입 리간드가 있는 단핵 유사체, [Ru(phen)2(taptp)]2+ [taptp = 4,5,9,18-테트라아자페난트레노 [9,10-b] triphenylene], 그리고 두 개의 구조적으로 관련된 이핵, tpphz-bridged, heterometallic 착물, RuRe 및 RuPt. [7] 이어서, 트리에틸아민의 존재하에 HLH 및 CuCl2·2H2O로부터 시작하여, 반대음이온으로서 [CuICl2]-를 갖는 일련의 동종 및 이종 금속 착물, 즉 단핵 착물 [CuIICl(HLOMe)][CuICl2](1), 이핵 Ru( II)–Cu(II) 착물 [CuIIRuII(η6-p-cymene)Cl2(LH)][CuICl2]·1. [8] 이종금속 복합체의 흥미로운 발광 특성에 영감을 받아 (C5H14N2)2Pb5Cl14(1)에 기반한 정밀하게 맞춤화된 합성 접근법을 통해 전례 없는 2차원 Pb-Mn 이종금속 할로겐화물 하이브리드, (C5H14N2)2Pb4MnCl14(2)를 합리적으로 개발했습니다. [9] 2개의 새로운 몰리브도바나데이트 기반 헤테로금속 착물, (NH4)15[Na(H2O)3]2[Co(H2O)4]2[Cu8(OH)2(H2O)2(V9Mo30O130)]·30H2O (1), (NH4 )15[Na(H2O)3]2[Mn(H2O)4]2[Cu8(OH)2(H2O)2(V9Mo30O130)]·36H2O(2)는 {V10Mo30Cu8} 전구체와 수용액에서 전이 금속 이온(Mn2+ 및 Co2+). [10] 여기, 우리는 heterometallic complexes (NH4)(2n)(H(2)en)(n){[Cu(en)(2)][alpha-V2Mo6O26]}center dot 4nH(2) 합성에 대한 두 가지 접근 방식을 보고합니다. O(1), (NH4)(2){[Cu(디엔)(H2O)](2)[알파-V2Mo6O26]}ce. [11]
4f Heterometallic Complexes 4f 이종 금속 착물
Eight 3d-4f heterometallic complexes were successfully yielded by the solvothermal reactions of Ln(NO3)3·nH2O, Co(NO3)2·6H2O, 2,3-dichlorobenzoic acid (2,3-HDCB), NaOH and 2,2′-bipyridine (2,2′-bpy), namely [Ln2Co2(2,3-DCB)10(2,2′-bpy)2] [Ln = Nd (1), Sm (2), Eu (3), Gd (4), Tb (5), Dy (6), Er (7) and Yb (8)]. [1] Particularly, since a CuII2TbII2 complex was found to possess slow magnetic relaxation behavior in 2004, 3d-4f heterometallic complexes are being investigated because they can provide the moderate magnetic couplings between 3d and 4f ions and can provide the significant single-ion magnetic anisotropies of 4f ions, which are in favor of improving SMM performance. [2] Introducing 3d metal ions into lanthanide complexes to form 3d–4f heterometallic complexes can promote strong magnetic exchange between multiple metal centers, resulting in magnetic properties different from 3d and 4f complexes. [3] Four 3d-4f heterometallic complexes based on salicylhydroxamic acid (H3sha) have been synthesized. [4]Ln(NO3)3·nH2O, Co(NO3)2·6H2O, 2,3-dichlorobenzoic acid(2,3-HDCB), NaOH 및 2,2'의 용매열 반응에 의해 8개의 3d-4f 이종 금속 착물이 성공적으로 생성되었습니다. -비피리딘(2,2'-bpy), 즉 [Ln2Co2(2,3-DCB)10(2,2'-bpy)2] [Ln=Nd(1), Sm(2), Eu(3), Gd(4), Tb(5), Dy(6), Er(7) 및 Yb(8)]. [1] 특히, CuII2TbII2 착물은 2004년에 느린 자기 이완 거동을 갖는 것으로 밝혀진 이후 3d-4f 이종 금속 착물이 3d와 4f 이온 사이에 적당한 자기 결합을 제공할 수 있고 4f의 상당한 단일 이온 자기 이방성을 제공할 수 있기 때문에 연구되고 있습니다. SMM 성능 향상에 찬성하는 이온. [2] 3d 금속 이온을 란탄족 착물에 도입하여 3d–4f 이종 금속 착물을 형성하면 여러 금속 중심 간의 강한 자기 교환을 촉진하여 3d 및 4f 착물과 다른 자기 특성을 나타낼 수 있습니다. [3] 살리실하이드록삼산(H3sha)을 기반으로 하는 4개의 3d-4f 헤테로금속 착물이 합성되었습니다. [4]
Novel Heterometallic Complexes
Two novel heterometallic complexes [Cu(bpy)2V2O2(O2)2(R-mand)2][Cu(bpy)2V2O2(O2)2(S-mand)2]·2CH3CN·2H2O (1), and [Cu(phen)2V2O2(O2)2(R-mand)2][Cu(phen)2V2O2(O2)2(S-mand)2]·2CH3CN·2H2O (2), (mand = mandelato(2–) = C6H5CH(O)CO22–) were prepared and characterized by spectral methods. [1] A series of novel heterometallic complexes [Cu(en)2][Mn2(С2О4)3]·6H2O (1), [Cu(en)2][Mn2(С2О4)3] (2), [Cu(en)2][Mn2(C2O4)3(H2O)2] (3) and [Cu(en)2][Co2(C2O4)3]·3H2O (4) [en = ethylenediamine] have been synthesized by one-pot “direct synthesis” technique. [2]2개의 새로운 이종금속 착물 [Cu(bpy)2V2O2(O2)2(R-mand)2][Cu(bpy)2V2O2(O2)2(S-mand)2]·2CH3CN·2H2O(1) 및 [Cu( phen)2V2O2(O2)2(R-mand)2][Cu(phen)2V2O2(O2)2(S-mand)2]·2CH3CN·2H2O(2), (mand=만델라토(2–)=C6H5CH( O)CO22–)는 스펙트럼 방법에 의해 준비되고 특성화되었습니다. [1] 일련의 새로운 이종 금속 착물 [Cu(en)2][Mn2(С2О4)3]·6H2O (1), [Cu(en)2][Mn2(С2О4)3] (2), [Cu(en)2 ][Mn2(C2O4)3(H2O)2](3) 및 [Cu(en)2][Co2(C2O4)3]·3H2O(4) [en = 에틸렌디아민]은 원 포트 "직접 합성 "기술. [2]
Two Heterometallic Complexes
Self-assembling the novel nitronyl nitroxide radical NIT-3Py-5-Ph (2-(5-phenyl-3-pyridyl)-4,4,5,5-tetramethylimidazoline-1-oxyl-3-oxide) with Ln(hfac)3·2H2O and Cu(hfac)2 (hfac = hexafluoroacetylacetonate) resulted in two heterometallic complexes with formula [LnCu(hfac)5(NIT-3Py-5-Ph)2] (Ln = Gd 1, Dy 2), in which two NIT-3Py-5-Ph radicals are coordinated with the LnIII ion via their nitroxide units in the cis-arrangement manner and the CuII ion is ligated by the pyridyl N donors of the radicals. [1] Conclusion: The present study demonstrates for the 1st time the ability of two heterometallic complexes ZnSalenAu and ZnSalenAg to decrease significantly viability and proliferation of cultured cell lines established from some of the most common and aggressive human cancers (NSCLC, carcinoma of uterine cancer, 8MGBA, and squamous cell carcinoma) as well as MDR cancer cells. [2]신규 니트로닐 니트록사이드 라디칼 NIT-3Py-5-Ph(2-(5-페닐-3-피리딜)-4,4,5,5-테트라메틸이미다졸린-1-옥실-3-옥사이드)를 Ln(hfac)으로 자가 조립 )3·2H2O 및 Cu(hfac)2(hfac = 헥사플루오로아세틸아세토네이트)는 화학식 [LnCu(hfac)5(NIT-3Py-5-Ph)2](Ln = Gd 1, Dy 2), in 두 개의 NIT-3Py-5-Ph 라디칼은 cis-배열 방식으로 니트록사이드 단위를 통해 LnIII 이온과 배위되고 CuII 이온은 라디칼의 피리딜 N 공여체에 의해 연결됩니다. [1] 결론: 본 연구는 가장 흔하고 공격적인 인간 암(NSCLC, 자궁암의 암종, 8MGBA, 및 편평 세포 암종) 뿐만 아니라 MDR 암 세포. [2]
heterometallic complexes containing
Ten rare-earth/zinc heterometallic complexes containing both alkoxy-amino-bis(phenolato) and chiral salen ligands were synthesized from the reactions of alkoxy-amino-bis(phenolato) rare-earth complexes with chiral salen zinc complexes via ligand redistribution and THF disassociation. [1] Copper atoms in the triclinic phase can be easily replaced by nickel atoms to form crystals of heterometallic complexes containing up to 32. [2]알콕시-아미노-비스(페놀라토) 및 키랄 살렌 리간드를 모두 포함하는 10개의 희토류/아연 헤테로금속 착물은 리간드 재분배 및 THF를 통한 키랄 살렌 아연 착물과 알콕시-아미노-비스(페놀라토) 희토류 착물의 반응으로부터 합성되었습니다. 해리. [1] 삼사정상(triclinic phase)의 구리 원자는 니켈 원자로 쉽게 대체되어 최대 32개를 포함하는 이종 금속 착물의 결정을 형성할 수 있습니다. [2]