Heterocyclic System(헤테로사이클릭 시스템)란 무엇입니까?
Heterocyclic System 헤테로사이클릭 시스템 - This stereoselective reaction is applicable for the synthesis of chiral acyclic molecules (up to >99% ee) having two contiguous stereogenic centers and is compatible with various aromatic, aliphatic, and heterocyclic systems, a variety of functional groups of different electronic nature. [1] Attention has been drawn to seminal discoveries, which have led to the use of the MBH reaction in the preparation of heterocyclic systems of ever-increasing structural complexity. [2] The classification of the existing methods was carried out according to the principle of building of the heterocyclic system: annulation to an already existing indole or quinoline ring or tandem formation of both rings. [3] The fast-growing interest in 1,2,5-thiadiazoles and their fused analogues including 2,1,3-benzothiadiazoles in recent years as important compounds in materials science and biomedicine has led to great progress in the synthesis of these heterocyclic systems. [4] Isothiazoles are the significant topics of heterocyclic compounds as the heterocyclic system is one of the most important building blocks for new materials possessing interesting electronic, mechanical or biological properties. [5] Therefore, the synthesis of 28 aryl-4-thiazolidinones (2a-r and 3a-j) was achieved, which aryl ring possesses halogens atoms in meta and para positions, and the heterocyclic system had lipophilic substituents. [6] This heterocyclic system is formed upon cyclization of the intermediate 5-alkyl-4-[indol-3-yl(methylideneamino)]-4H-1,2,4-triazole-3-thiols. [7] The objective of Research is the target synthesis of azaheterocyclic systems as potential immunomodulators. [8] This article provides an overview of the available literature data on direct CH functionalization reactions used for introducing alkenyl and alkynyl groups into heterocyclic systems. [9] The heterocyclic systems include those with nitrogen, oxygen, sulfur as the heteroatoms and primarily covers pyrido[x,y-z]pyridazine, pyrdimidine, pyrazine rings, along with pyrido-, pyrano-, thiopyrano[x,y-z][1,n]oxazine and thiazine rings. [10] A series of indole-fused medium-sized N-heterocyclic systems 10a–h were prepared from laboratory-synthesized indole-based esters 9a–h via intramolecular Friedel–Crafts cyclizations induced by both trifluoromethanesulfonic acid and AlCl3/CH3NO2 catalysts under suitable conditions. [11] Owing to the tunable steric and electronic properties of the azabicyclo thiazole-phosphine iridium catalyst, this stereoselective reaction could be optimized and was found to be compatible with various aromatic, aliphatic, and heterocyclic systems with a variety of functional groups, providing the highly desirable products in excellent yields and enantioselectivities. [12] Purpose This work aims to synthesize a series of novel acyclic and/or heterocyclic systems, as precursors for dyes with potential antimicrobial activity that could be used for simultaneous dyeing and antimicrobial textile finishing. [13] This formally four-component reaction, involving aminonitrones, isocyanides, bromine, and N-nucleophiles, proceeds very rapidly under mild conditions (10 min, 20–25 °C), and is insensitive to moisture and air (in undried CHCl3–MeOH, in air) and it gives the heterocyclic systems in good yields (up to 86%; 26 examples). [14] The [6 + 2] cycloaddition reactions are one of the important synthetic transformations to construct eight membered carbo-/heterocyclic systems. [15] This paper summarizes multicomponent reactions with the participation of tetrahydro-4H-thiopyran-4-one, mainly resulting in the formation of sulfur- and nitrogen-containing polyheterocyclic systems, that have been published over the last 7 years. [16] The utility of these compounds was also demonstrated by facile one-pot synthesis of important azaheterocyclic systems. [17] This renaissance is primarily associated with the discovery of new reactivity of azirines and in particular new catalytic and light-induced reactions, which made possible unusual transformations of this three-membered N-heterocycle into azole and azine derivatives as well as polyheterocyclic systems. [18] Aims: Isatin is a honored scaffold and one of the most favorable class of heterocyclic systems that possesses many interesting biological activities and well-tolerated in humans. [19] These carbonyl-substituted heteroarenes possess basic sites (nitrogen or oxygen atoms of the heterocyclic system), which are fully protonated in acid, so that upon subsequent protonation of the carbonyl oxygen, more reactive dicationic electrophiles can be generated. [20] The classification of the existing methods was carried out according to the principle of building of the heterocyclic system: annulation to an already existing indole or quinoline ring or tandem formation of both rings. [21]이 입체선택적 반응은 2개의 인접한 입체 중심을 갖는 키랄 비고리 분자(최대 >99% ee)의 합성에 적용할 수 있으며 다양한 방향족, 지방족 및 헤테로고리 시스템, 전자 특성이 다른 다양한 작용기와 호환됩니다. [1] 구조적 복잡성이 계속 증가하는 헤테로고리 시스템의 제조에 MBH 반응을 사용하게 된 획기적인 발견에 주의를 기울였습니다. [2] 기존 방법의 분류는 헤테로고리 시스템의 구축 원칙에 따라 수행되었습니다: 이미 존재하는 인돌 또는 퀴놀린 고리에 대한 고리 또는 두 고리의 탠덤 형성. [3] 최근 몇 년 동안 재료 과학 및 생물 의학에서 중요한 화합물로서 1,2,5-티아디아졸 및 2,1,3-벤조티아디아졸을 포함한 융합 유사체에 대한 관심이 빠르게 증가함에 따라 이러한 헤테로고리 시스템의 합성이 크게 발전했습니다. [4] 이소티아졸은 헤테로고리 시스템이 흥미로운 전자적, 기계적 또는 생물학적 특성을 지닌 신소재를 위한 가장 중요한 빌딩 블록 중 하나이기 때문에 헤테로고리 화합물의 중요한 주제입니다. [5] 따라서, 28개의 아릴-4-티아졸리디논(2a-r 및 3a-j)의 합성이 달성되었으며, 이 아릴 고리는 메타 및 파라 위치에 할로겐 원자를 보유하고 헤테로고리 시스템은 친유성 치환기를 갖는다. [6] 이 헤테로사이클릭 시스템은 중간체 5-알킬-4-[인돌-3-일(메틸리덴아미노)]-4H-1,2,4-트리아졸-3-티올의 고리화에 의해 형성된다. [7] 연구의 목적은 잠재적인 면역조절제로서 azaheterocyclic 시스템의 표적 합성입니다. [8] 이 문서는 알케닐 및 알키닐 그룹을 헤테로사이클릭 시스템에 도입하는 데 사용되는 직접 CH 기능화 반응에 대한 사용 가능한 문헌 데이터의 개요를 제공합니다. [9] 헤테로사이클릭 시스템은 헤테로원자로 질소, 산소, 황을 포함하고 주로 피리도-, 피라노-, 티오피라노[x,y-z][1,n]옥사진과 함께 피리도[x,y-z]피리다진, 피리디미딘, 피라진 고리를 포함합니다. 및 티아진 고리. [10] 일련의 인돌 융합 중간 크기 N-헤테로고리 시스템 10a-h는 적절한 조건에서 트리플루오로메탄술폰산과 AlCl3/CH3NO2 촉매에 의해 유도된 분자내 Friedel-Crafts 고리화를 통해 실험실에서 합성된 인돌 기반 에스테르 9a-h로부터 준비되었습니다. [11] 아자비사이클로 티아졸-포스핀 이리듐 촉매의 조정 가능한 입체 및 전자적 특성으로 인해 이 입체선택적 반응은 최적화될 수 있고 다양한 작용기를 갖는 다양한 방향족, 지방족 및 헤테로고리 시스템과 호환되는 것으로 밝혀져 매우 바람직한 생성물을 제공합니다 우수한 수율 및 거울상 선택성. [12] 목적 이 작업은 동시 염색 및 항균 직물 마감에 사용할 수 있는 잠재적인 항균 활성을 가진 염료의 전구체로서 일련의 새로운 비고리 및/또는 헤테로고리 시스템을 합성하는 것을 목표로 합니다. [13] 아미노니트론, 이소시아나이드, 브롬 및 N-친핵체를 포함하는 이 공식적으로 4성분 반응은 온화한 조건(10분, 20-25°C)에서 매우 빠르게 진행되고 습기와 공기(건조되지 않은 CHCl3-MeOH, 공기 중) 및 좋은 수율로 헤테로사이클릭 시스템을 제공합니다(최대 86%, 예 26개). [14] [6 + 2] 고리화 첨가 반응은 8원 탄소-/헤테로고리 시스템을 구성하는 중요한 합성 변형 중 하나입니다. [15] 이 논문은 주로 지난 7년 동안 발표된 황 및 질소 함유 폴리헤테로사이클릭 시스템의 형성을 초래하는 테트라하이드로-4H-티오피란-4-온의 참여와 다성분 반응을 요약합니다. [16] 이러한 화합물의 유용성은 중요한 azaheterocyclic 시스템의 손쉬운 one-pot 합성에 의해 입증되었습니다. [17] 이 르네상스는 주로 아지린의 새로운 반응성, 특히 새로운 촉매 및 광 유도 반응의 발견과 관련이 있으며, 이는 이 3원 N-헤테로고리를 아졸 및 아진 유도체 및 폴리헤테로사이클릭 시스템으로 비정상적인 변형을 가능하게 했습니다. [18] 목표: Isatin은 많은 흥미로운 생물학적 활성을 가지고 있고 인간에게 잘 견디는 가장 유리한 종류의 헤테로고리 시스템 중 하나이며 명예로운 스캐폴드입니다. [19] 이러한 카보닐-치환된 헤테로아렌은 염기성 부위(헤테로고리 시스템의 질소 또는 산소 원자)를 가지며, 이는 산에서 완전히 양성자화되어 카보닐 산소의 후속 양성자화 시 더 반응성인 2이온성 친전자체가 생성될 수 있습니다. [20] 기존 방법의 분류는 헤테로고리 시스템의 구축 원칙에 따라 수행되었습니다: 이미 존재하는 인돌 또는 퀴놀린 고리에 대한 고리 또는 두 고리의 탠덤 형성. [21]
New Heterocyclic System 새로운 헤테로사이클릭 시스템
Further, starting from the potassium salts or from amino acids of thieno(furo)[2,3-b]pyridines derivatives by refluxing in acetic anhydride a new heterocyclic system were obtained: 9(10)-methylpyrido[3',2':4,5]thieno(furo)[3,2-d][1,3]oxazin-7(8)-ones (65−89%). [1] The first representative of a new heterocyclic system, 1,4-diphenyl-5H-[1,2,5]triazepino[5,4-a]-benzimidazole, has been synthesized by condensation of ethyl (2-benzoyl-1H-benzimidazol-1-yl)acetate with hydrazine hydrate, followed by thermal heterocyclization of intermediate bis-hydrazone. [2] The recyclization products were converted to new heterocyclic systems, 7,8,9,10-tetrahydro[1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinolines and 1-(3,5-dimethyl- 1H-pyrazol-1-yl)-5,6,7,8-tetrahydroisoquinolines, by reactions with triethyl orthoformate and acetylacetone, respectively. [3] 8-Hydrazino derivatives of pyrano[3,4-c]pyridines and derivatives of the new heterocyclic system 3-thioxopyrano[3,4-c][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridines on the basis of methanesulfonates of pyrano[3,4-c]pyridinium were synthesized by optimization of a previously used method. [4] Alkylation and glycosylation of the new heterocyclic systems were successfully performed to be used in the drug extension. [5] 7-Methyl-1-phenyl-5,7-dihydro[1,2]diazepino[5,4-b]carbazol-4(3H)-one representing a new heterocyclic system has been synthesized starting from 2-(9-methyl-9H-carbazol-2-yl)acetic acid, and a new approach has been proposed to the synthesis of 1-R-6-methyl-6H-pyrido[4,3-b]carbazol-3-ols that are close analogs of the natural alkaloid ellipticine. [6] In the present paper, we wish to demonstrate results of our investigation, which provide a very simple and experimentally convenient method for the preparation of this new heterocyclic system. [7] Therefore, these considerable biological and pharmacological activities attracted a great deal of our attention to synthesize new heterocyclic systems containing a pyrazolone moiety. [8] These new heterocyclic systems are obtained via oxalic acid catalyzed reaction of α,β-unsaturated ketones in the presence of 5,6-diamino-2-mercaptopyrimidine-4-ols; thus, spiro rings are constructed in one step. [9] Continuing our research in the field of new heterocyclic compounds, herein we report on the synthesis and antitumor activity of new amino derivatives of pyrido[3′,2′:4,5](furo)thieno[3,2-d]pyrimidines as well as of two new heterocyclic systems: furo[2–e]imidazo[1,2-c]pyrimidine and furo[2,3-e]pyrimido[1,2-c]pyrimidine. [10] When studying the reaction of the natural epoxyalantolactone with the primary amines we demonstrate the formation of a new heterocyclic system—the hydrogenated benzo[g]furo[4,3,2-cd]indol-3(1H)-one. [11]또한, 아세트산 무수물에서 환류시켜 티에노(푸로)[2,3-b]피리딘 유도체의 칼륨 염 또는 아미노산으로부터 출발하여 새로운 헤테로고리 시스템을 얻었다: 9(10)-메틸피리도[3',2': 4,5]티에노(푸로)[3,2-d][1,3]옥사진-7(8)-온(65-89%). [1] 새로운 헤테로고리 시스템의 첫 번째 대표자인 1,4-diphenyl-5H-[1,2,5]triazepino[5,4-a]-benzimidazole은 에틸(2-benzoyl-1H-benzimidazol)의 축합에 의해 합성되었습니다. -1-일)아세테이트와 히드라진 수화물, 이어서 중간체 비스-히드라존의 열적 헤테로고리화. [2] 재활용 산물은 새로운 헤테로고리 시스템인 7,8,9,10-테트라하이드로[1,2,4]트리아졸로[3,4-a]이소퀴놀린 및 1-(3,5-디메틸-1H-피라졸-1)로 전환되었습니다. -일)-5,6,7,8-테트라히드로이소퀴놀린, 각각 트리에틸 오르토포르메이트 및 아세틸아세톤과의 반응에 의해. [3] 피라노[3,4-c]피리딘의 8-히드라지노 유도체 및 새로운 헤테로고리 시스템의 유도체 3-티옥소피라노[3,4-c][1,2,4]트리아졸로[4,3-a]피리딘 기반 피라노[3,4-c]피리디늄의 메탄설포네이트는 이전에 사용된 방법을 최적화하여 합성되었습니다. [4] 새로운 헤테로고리 시스템의 알킬화 및 글리코실화는 약물 확장에 사용하기 위해 성공적으로 수행되었습니다. [5] 7-메틸-1-페닐-5,7-디히드로[1,2]디아제피노[5,4-b]카르바졸-4(3H)-온은 2-(9-메틸 -9H-카르바졸-2-일)아세트산, 그리고 유사한 유사체인 1-R-6-메틸-6H-피리도[4,3-b]카르바졸-3-올의 합성에 대한 새로운 접근법이 제안되었습니다. 천연 알칼로이드 엘립티신. [6] 본 논문에서, 우리는 이 새로운 헤테로고리 시스템의 제조를 위한 매우 간단하고 실험적으로 편리한 방법을 제공하는 우리의 조사 결과를 보여주고자 합니다. [7] 따라서 이러한 상당한 생물학적 및 약리학적 활성은 pyrazolone 부분을 포함하는 새로운 헤테로고리 시스템을 합성하는 데 많은 관심을 끌었습니다. [8] 이러한 새로운 헤테로고리 시스템은 5,6-디아미노-2-메르캅토피리미딘-4-올의 존재하에서 α,β-불포화 케톤의 옥살산 촉매 반응을 통해 얻습니다. 따라서 스피로 링은 한 단계로 구성됩니다. [9] 새로운 헤테로고리 화합물 분야에 대한 연구를 계속하면서, 여기에서 우리는 다음과 같이 피리도[3',2':4,5](푸로)티에노[3,2-d]피리미딘의 새로운 아미노 유도체의 합성 및 항종양 활성에 대해 보고합니다. 푸로[2-e]이미다조[1,2-c]피리미딘과 푸로[2,3-e]피리미도[1,2-c]피리미딘의 두 가지 새로운 헤테로고리 시스템. [10] nan [11]
Fused Heterocyclic System 융합 헤테로사이클릭 시스템
Several novel and few fused heterocyclic system viz 2-aryloxymethyl-5-aryl-6-thioxo-[1,2,4]triazolo-[3,2-b][1,3,4]-thidiazole(III) have been synthesized from key intermediate 2-amino-5- aryloxymethyl-[1,3,4]- thidiazole(I). [1] Besides being shorter compared to the previously described approaches, the method allows introduction of alkyl substituents at the 1,3-oxazole ring of the fused heterocyclic system. [2] This type of reaction constitutes a versatile strategy to obtain a great variety of fused heterocyclic systems through the formation of carbon–carbon (C–C) and C–heteroatom bonds from direct coupling between two adjacent C–H bonds or C–H/H–X bonds. [3] Five possible paths of the formation of imidazo[2,1-b][1,3]thiazole fused heterocyclic system in the reaction of 4,5-dihydro-1H-imidazole-2-thiol with 1-iodopropan-2-one have been simulated by DFT B3LYP quantum chemical calculations. [4] Promising antibacterial properties of quinazolinones have enthused the medicinal chemists to explore and develop this fused heterocyclic system for new antibacterial agents. [5]2-아릴옥시메틸-5-아릴-6-티옥소-[1,2,4]트리아졸로-[3,2-b][1,3,4]-티디아졸(III)과 같은 몇 가지 새롭고 소수의 융합된 헤테로사이클릭 시스템은 주요 중간체 2-아미노-5-아릴옥시메틸-[1,3,4]-티디아졸(I)로부터 합성됨. [1] 이전에 설명된 접근 방식에 비해 더 짧은 것 외에도, 이 방법은 융합된 헤테로사이클릭 시스템의 1,3-옥사졸 고리에 알킬 치환기를 도입할 수 있습니다. [2] 이러한 유형의 반응은 인접한 두 개의 C-H 결합 또는 C-H/H 사이의 직접 커플링으로부터 탄소-탄소(C-C) 및 C-헤테로원자 결합의 형성을 통해 매우 다양한 융합 헤테로고리 시스템을 얻기 위한 다목적 전략을 구성합니다. -X 채권. [3] 4,5-디히드로-1H-이미다졸-2-티올과 1-요오도프로판-2-온의 반응에서 이미다조[2,1-b][1,3]티아졸 융합 헤테로고리 시스템의 형성에 대한 5가지 가능한 경로는 다음과 같습니다. DFT B3LYP 양자 화학 계산에 의해 시뮬레이션되었습니다. [4] nan [5]
Containing Heterocyclic System 헤테로사이클릭 시스템 포함
Methods for regio- and chemoselective transformations of aminofuroxans are considered in detail, including both classical reactions involving oxidation, acylation, and nitration, as well as several intramolecular rearrangements of aminofuroxans, resulting in the formation of various nitrogen-containing heterocyclic systems. [1] A range of derivatives of sulfonyl-substituted nitrogen-containing heterocyclic systems has been extended by synthesis of 2N (R)-5R1-1,3,4-thiadiazol-2-yl-arylsulfonamides and N-(diethylsulfamoyl)-N-(5-ethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzamides. [2] This catalytic method is also applicable to other 5-membered O-containing and S-containing heterocyclic systems involving thiazole and furan scaffolds, thus this strategy can be broadly applied to organic synthesis and medicinal chemistry. [3] Nitrogen-containing heterocyclic systems, such as hydroquinolines, indolines, and phenothiazines, are prevalent in pharmaceuticals, natural products, and organic materials. [4] Methods for regio- and chemoselective transformations of aminofuroxans are considered in detail, including both classical reactions involving oxidation, acylation, and nitration, as well as several intramolecular rearrangements of aminofuroxans, resulting in the formation of various nitrogen-containing heterocyclic systems. [5]아미노푸록산의 위치 및 화학선택적 변환 방법은 산화, 아실화 및 질화를 포함하는 고전적인 반응과 아미노푸록산의 여러 분자내 재배열을 포함하여 다양한 질소 함유 헤테로고리 시스템의 형성을 포함하여 자세히 고려됩니다. [1] 2N(R)-5R1-1,3,4-티아디아졸-2-일-아릴설폰아미드 및 N-(디에틸설파모일)-N-(5 -에틸-1,3,4-티아디아졸-2-일)벤즈아미드. [2] 이 촉매 방법은 티아졸 및 푸란 스캐폴드를 포함하는 다른 5-원 O-함유 및 S-함유 헤테로고리 시스템에도 적용할 수 있으므로 이 전략은 유기 합성 및 의약 화학에 광범위하게 적용될 수 있습니다. [3] nan [4] nan [5]
Preexisting Heterocyclic System 기존 헤테로사이클릭 시스템
1]pentane derivatives, as well as reactions involving incorporation of the preexisting heterocyclic system into the bicyclo[1. [1] 1]pentane derivatives, as well as reactions involving incorporation of the preexisting heterocyclic system into the bicyclo[1. [2]1]펜탄 유도체 및 기존의 헤테로사이클릭 시스템을 바이사이클로[1. [1] 1]펜탄 유도체 및 기존의 헤테로사이클릭 시스템을 바이사이클로[1. [2]