Heterocyclic Amino(헤테로사이클릭 아미노)란 무엇입니까?
Heterocyclic Amino 헤테로사이클릭 아미노 - The prevalence of the specific group of acidic and heterocyclic amino acids was observed. [1] The specific compounds were obtained by reactions of chalcones having a benzo[b]furan scaffold (compounds 2a–f), with a substituted isatin (compounds 3a–c) and heterocyclic amino acids (compounds 4a,b). [2] RESULTS DFT calculations of a set of 7,7-dimethyl aporphine alkaloids suggested the heterocyclic amino group as the most basic site due to the proton affinity of the nitrogen atom. [3] In the present study, we have investigated the effect of hydroxyectoine (Ect-OH), a heterocyclic amino acid, on oxygen evolution in photosystem II (PS II) membrane fragments and on photoinhibition of Mn-depleted PS II (apo-WOC-PS II) preparations. [4] The antimicrobial activity of heterocyclic amino derivatives of naphthoquinone 3a-d was studied by diffusion of the substance into agar on solid nutrient medium and by serial dilution. [5] Herein, three kinds of mesoporous silica nanoparticles (BMSs) were biomimetically synthesized by using heterocyclic amino acid derivatives as template and their the basic capacity in being drug carriers that covered structure, wettability, degradation, brain uptake, hemocompatibility and toxicity were systematically evaluated. [6]산성 및 헤테로고리 아미노산의 특정 그룹의 보급이 관찰되었습니다. [1] 특정 화합물은 benzo[b]퓨란 스캐폴드(화합물 2a-f)를 갖는 칼콘과 치환된 isatin(화합물 3a-c) 및 헤테로고리 아미노산(화합물 4a,b)의 반응에 의해 얻어졌습니다. [2] 결과 7,7-디메틸 아포르핀 알칼로이드 세트의 DFT 계산은 질소 원자의 양성자 친화도로 인해 헤테로사이클릭 아미노 그룹을 가장 기본적인 부위로 제안했습니다. [3] 현재 연구에서 우리는 광계 II(PS II) 막 단편의 산소 발생과 Mn-고갈된 PS II(apo-WOC-PS)의 광억제에 대한 헤테로고리 아미노산인 하이드록시엑토인(Ect-OH)의 효과를 조사했습니다. II) 준비. [4] 나프토퀴논 3a-d의 헤테로고리 아미노 유도체의 항균 활성은 물질을 고체 영양 배지에서 한천으로 확산시키고 연속 희석하여 연구했습니다. [5] 여기에서 헤테로사이클릭 아미노산 유도체를 주형으로 사용하여 세 종류의 메조포러스 실리카 나노입자(BMS)를 생체모방 합성하고 구조, 습윤성, 분해, 뇌 흡수, 혈액 적합성 및 독성을 포괄하는 약물 운반체로서의 기본 능력을 체계적으로 평가했습니다. [6]
heterocyclic amino acid 헤테로사이클릭 아미노산
The prevalence of the specific group of acidic and heterocyclic amino acids was observed. [1] The specific compounds were obtained by reactions of chalcones having a benzo[b]furan scaffold (compounds 2a–f), with a substituted isatin (compounds 3a–c) and heterocyclic amino acids (compounds 4a,b). [2] In the present study, we have investigated the effect of hydroxyectoine (Ect-OH), a heterocyclic amino acid, on oxygen evolution in photosystem II (PS II) membrane fragments and on photoinhibition of Mn-depleted PS II (apo-WOC-PS II) preparations. [3] Herein, three kinds of mesoporous silica nanoparticles (BMSs) were biomimetically synthesized by using heterocyclic amino acid derivatives as template and their the basic capacity in being drug carriers that covered structure, wettability, degradation, brain uptake, hemocompatibility and toxicity were systematically evaluated. [4]산성 및 헤테로고리 아미노산의 특정 그룹의 보급이 관찰되었습니다. [1] 특정 화합물은 benzo[b]퓨란 스캐폴드(화합물 2a-f)를 갖는 칼콘과 치환된 isatin(화합물 3a-c) 및 헤테로고리 아미노산(화합물 4a,b)의 반응에 의해 얻어졌습니다. [2] 현재 연구에서 우리는 광계 II(PS II) 막 단편의 산소 발생과 Mn-고갈된 PS II(apo-WOC-PS)의 광억제에 대한 헤테로고리 아미노산인 하이드록시엑토인(Ect-OH)의 효과를 조사했습니다. II) 준비. [3] 여기에서 헤테로사이클릭 아미노산 유도체를 주형으로 사용하여 세 종류의 메조포러스 실리카 나노입자(BMS)를 생체모방 합성하고 구조, 습윤성, 분해, 뇌 흡수, 혈액 적합성 및 독성을 포괄하는 약물 운반체로서의 기본 능력을 체계적으로 평가했습니다. [4]