Hepatic Development(간 발달)란 무엇입니까?
Hepatic Development 간 발달 - The creation and examination of Ahr null mice revealed an important physiological role for the AHR in vascular and hepatic development and mediation of the immune system. [1] Hepatic alveolar echinococcosis (HAE) is a rare but severe zoonosis caused by the pseudotumoral intrahepatic development of the larval stage of the tapeworm Echinococcus multilocularis. [2] The TCGA, Kaplan–Meier Plotter, and human protein atlas (HPA) databases and more than 10 sequencing data, including bulk RNA-seq, microRNA-seq, and scRNA-seq data related to hepatic development or lineage reprogramming, were obtained from both our or other published studies for validation. [3] Although an indepth discussion of hepatic development during the embryonal, fetal, and perinatal periods is beyond the scope of this review, there are many excellent reviews on the subject. [4] We present here an overview of pancreatic and hepatic development, with a particular focus on the mechanisms underlying the divergence between the two cell lineages. [5] Derivation of hepatocytes from pluripotent stem cells is advanced by molecular mechanisms of hepatic development. [6] In dosed eggs, only 33 % of the TPHP remained 2 d after injection (no hepatic development); after 10 d (post-hepatogenesis) only 2% remained. [7] Alterations in miRNA expression in offspring exposed to GDM and maternal obesity and effects on hepatic development are unknown. [8] Inside the liver, Plasmodium sporozoites first undergo mandatory, asymptomatic, acyclic intrahepatic development before mature merozoites egress and infect red blood cells. [9] In this review, the role of SCD1 in hepatic development, function and pathogenesis is discussed. [10] Liver lipids and expression of genes involved in hepatic development and lipid metabolism were measured. [11]Ahr null 마우스의 생성 및 검사는 혈관 및 간 발달 및 면역계 매개에서 AHR에 대한 중요한 생리학적 역할을 밝혀냈습니다. [1] Hepatic alveolar echinococcosis(HAE)는 촌충 Echinococcus multilocularis의 유충 단계의 가성종양 간내 발달로 인해 발생하는 드물지만 심각한 인수공통전염병입니다. [2] TCGA, Kaplan-Meier Plotter 및 HPA(human protein atlas) 데이터베이스와 간 발달 또는 계통 재프로그래밍과 관련된 벌크 RNA-seq, microRNA-seq 및 scRNA-seq 데이터를 포함한 10개 이상의 시퀀싱 데이터를 두 곳에서 모두 얻었습니다. 검증을 위해 당사 또는 기타 출판된 연구. [3] 태아기, 태아기, 주산기 동안의 간 발달에 대한 심도 있는 논의는 이 검토의 범위를 벗어나지만 주제에 대한 훌륭한 검토가 많이 있습니다. [4] 우리는 여기에 두 세포 계통 사이의 발산의 기본 메커니즘에 중점을 두어 췌장 및 간 발달에 대한 개요를 제시합니다. [5] 만능 줄기 세포에서 간세포의 유도는 간 발달의 분자 메커니즘에 의해 진행됩니다. [6] 투여된 알에서 TPHP의 33%만이 주사 후 2일 동안 남아 있었습니다(간 발달 없음). 10일 후(간세포 생성 후) 2%만 남았습니다. [7] GDM 및 산모 비만에 노출된 자손에서 miRNA 발현의 변화 및 간 발달에 대한 영향은 알려져 있지 않습니다. [8] 간 내부에서 Plasmodium sporozoites는 성숙한 merozoites가 빠져 나와 적혈구를 감염시키기 전에 먼저 의무적이고 무증상의 비순환 간내 발달을 겪습니다. [9] 이 검토에서는 간 발달, 기능 및 병인에서 SCD1의 역할에 대해 논의합니다. [10] 간 발달 및 지질 대사에 관여하는 간 지질 및 유전자 발현을 측정하였다. [11]
Fetal Hepatic Development
We determined whether offspring glucose intolerance is fueled by ER stress-mediated changes in fetal hepatic development. [1] Here, a sheep model was used to explore whether maternal undernutrition induces fetal lipid metabolism disorder and further inhibits fetal hepatic development. [2]우리는 자손의 포도당 불내증이 태아 간 발달의 ER 스트레스 매개 변화에 의해 촉진되는지 여부를 결정했습니다. [1] 여기에서, 양 모델을 사용하여 산모의 영양실조가 태아 지질 대사 장애를 유발하고 태아 간 발달을 더욱 억제하는지 여부를 조사했습니다. [2]