Growth Related Gene(성장 관련 유전자)란 무엇입니까?
Growth Related Gene 성장 관련 유전자 - Finally, the exogenous EBL application also upregulated the expression of cell growth-related genes (NtCYCD3;1, NtARGOS, NtGRF5, NtGRF8, and NtXTH). [1] flavus growth-related genes. [2] Both cues enhanced the expression of growth-related genes and reduced the expression of photosynthetic genes. [3] benthamiana promoted growth rate by promoting growth-related genes, such as NbEXPA1 and NbEIN2. [4] Additionally, MARE HDF-CM treatment upregulated the expression of hair growth-related genes in HFDPCs. [5] Shrimp fed with ex-situ biofloc supplement with commercial pellet reduction exhibited significantly increased shrimp weight and survival, and significantly expressed growth-related genes involving lipolysis and energy metabolism higher than those fed with 100% commercial pellet. [6] We also found the expansion of NBS-LRR disease resistance genes and cZOGT growth-related genes in SDs, suggesting that SDs contribute to the adaptive evolution of rice disease resistance and developmental processes. [7] In contrast, exogenous melatonin treatment induced expression of Clp, CpHSP, APX1, and GST, but not other growth-related genes such as DWF4, KS, and IAA1. [8] In this study, a genome-wide linkage analysis was carried out to locate its growth-related genes, which may provide guidance for high-yield breeding. [9] Changes in SUMO signals on chromatin were associated with the upregulation of heat-responsive genes and the downregulation of growth-related genes. [10] Simple Summary The aim of this analysis was to reveal the effects of Citrus aurantium essential oil on growth performance, histopathological effect on digestive system organs, expression levels of some growth-related genes in the muscle tissue and some immune-related genes in the head kidney of common carp Cyprinus carpio. [11] Downregulated ASAP1-IT1 or miR-509-3p significantly decreased cell colony formation and stem cell-like properties of A549-dereived stem cells with decreased expression of stem cell biomarkers SOX2, CD34, and CD133, and suppressing the expression of cell growth-related genes, Cyclin A1, Cyclin B1, and PCNA. [12] Gain- and loss-of-function assays showed that HOXB9 altered the expression of various tumour metastasis- and cancer stem cell (CSC) growth-related genes in a transforming growth factor beta (TGFβ)-dependent manner. [13] E and/or Se on the production performance, some serum biochemistry, and expression of some growth-related gene in the liver tissue of the broilers. [14] Comparative RNA-Seq analysis of samples between contact and no contact to the crab conditions showed that expressions of amino acid/peptide and carbohydrate transport and utilization genes were down-regulated, but expressions of cell division and growth-related genes were up-regulated, suggesting that the crab may be a nutrition reservoir for rapid propagation of V. [15] In order to gain insights into the molecular mechanisms to growth variability in marine shellfish, we conducted the transcriptome sequencing and examined the expression differences in growth-related gene and molecular pathways involved in growth trait of R. [16] After EcMSTN knockdown using RNA interference, EcMSTN expression was down-regulated in the abdominal muscle and up-regulated the expression of growth-related genes, including fast myosin heavy chain and skeletal muscle actin 3. [17] The analysis showed that various axon growth-related genes were upregulated in the denervated midbrain, and most of these genes are reportedly expressed by astrocytes or microglia. [18] Therefore, this study aimed to investigate whether different incubation temperature of eggs prior to hatching can stimulate the muscle development, growth, and growth-related gene expression of the slow-growing indigenous species of climbing perch. [19] We used reduced genome representation data and genome-wide association approaches to identify growth-related genetic variation in the commercially, recreationally, and culturally important Australian snapper (Chrysophrys auratus, Sparidae). [20] Based on this evidence, the effect of CtpxS2-1 and its lipopeptides on the induction of the lupin defence- and growth-related genes PR-1, PR-4, SOD-2, PIN-1 and PIN-3 was evaluated by RT-qPCR. [21] In addition to growth indices (root fresh and dry weight, root length, and lateral root number), expression of root growth-related genes was measured by qTR-PCR. [22] The expression of several fertility-related genes was lower levels in TCC, whereas the expression of several growth-related genes and immune-related genes was higher levels in TCC. [23] Transcriptomic analysis showed that the expression of key secondary growth-related genes is significantly down-regulated in Pannoot1 mutants. [24] The current study was done to assess the effects of dietary supplementation with SB-NP on growth, digestive enzyme activities, intestinal histomorphometry, and expression of some growth-related genes of Nile tilapia (Oreochromis niloticus) juveniles. [25] The expression of growth-related genes after E. [26] 4 g LNA/kg diet, growth-related genes (farnesoic acid O-methyltransferase and ecdysteroid-regulated protein) were down-regulated, but juvenile hormone esterase-like carboxylesterase 1 up-regulated, suggesting that LNA could improve the growth ability of EHP-infected shrimp. [27] Their abundance within gene bodies and promoters of several growth-related genes supports their pertinent role in gene regulation. [28] Moths treated with antibiotics show a substantial depletion of bacterial taxa, faster growth rate, a significant downregulation of genes involved in immunity and significant upregulation of growth-related genes. [29] Blood and histological parameters, antioxidant power, cortisol level and the expression of some immune-related (TLR-2, IL-1β and TNF-α) and growth-related genes (MUC-2 and IGF-1) were measured. [30] This research reveals the impacts of three feeding methods (dry feed, wet feed or wet feed fermented with Bacillus licheniformis) on the growth efficiency, intestinal histomorphometry and gene expression of the lipid metabolism- and growth-related genes of broiler chickens. [31] Objective The growth rate of pigs is related to differentiation and proliferation of muscle cells, which are regulated by growth factors and expression of growth-related genes. [32] A TF called Sfp1 has also been implicated in RPG regulation, though recent work reveals that its primary function is in activation of RiBi and other growth-related genes. [33] Some candidate growth-related genes such as ttc39b, lrp1, gng3, aspp2, mgp and rusc2 were identified within QTL intervals, and a SNP in ttc39b was found to be significantly associated with body weight in different genetically unrelated populations of red-tail catfish. [34] After 8 weeks of feeding, the results demonstrated that the growth performance, digestive enzyme activity, the expression levels of immune-related genes and growth-related genes, antioxidant response, and disease resistance against pathogenic bacteria of M. [35] The objective of this study was to examine the effects of diets supplemented with CSM and NSP on growth performance, blood biochemistry, immunological and growth-related gene expression in broiler chickens. [36] Based on the physical and genetic map, one growth-related QTL was detected in 32,332,447 bp of chromosome 20, and meox1 and etv4 were considered candidate growth-related genes. [37] Simple Summary This study examined the effects of ovo injection of clenbuterol on fat deposition and growth performance in chickens, which is prejudicial to poultry consumers and muscle growth-related genes, egg hatchability, and fertility. [38] The basic helix-loop-helix (bHLH) transcription factor PHYTOCHROME-INTERACTING FACTOR 7 (PIF7) is a central regulator that promotes stem growth by activating growth-related gene expression during shade-avoidance responses. [39] cinerea expressed almost all virulence and growth related genes that enabled the pathogen to colonize the berries. [40] A 6-week growth trial was conducted to study the effects of dietary protein levels on growth, feed utilization, ammonia excretion and expression of growth related genes of juvenile giant grouper (Epinephelus lanceolatus). [41]마지막으로, 외인성 EBL 적용은 세포 성장 관련 유전자(NtCYCD3;1, NtARGOS, NtGRF5, NtGRF8 및 NtXTH)의 발현도 상향 조절했습니다. [1] flavus 성장 관련 유전자. [2] 두 신호 모두 성장 관련 유전자의 발현을 향상시키고 광합성 유전자의 발현을 감소시켰다. [3] Benthamiana는 NbEXPA1 및 NbEIN2와 같은 성장 관련 유전자를 촉진하여 성장 속도를 촉진했습니다. [4] 또한 MARE HDF-CM 처리는 HFDPC에서 모발 성장 관련 유전자의 발현을 상향 조절했습니다. [5] 상업용 펠릿 감소와 함께 현장외 바이오플락 보충제를 급여한 새우는 새우 무게와 생존이 크게 증가했으며 100% 상업용 펠렛을 급여한 새우보다 지방분해 및 에너지 대사와 관련된 성장 관련 유전자를 유의하게 발현했습니다. [6] 우리는 또한 SD에서 NBS-LRR 질병 저항성 유전자 및 cZOGT 성장 관련 유전자의 확장을 발견하여 SD가 벼 질병 저항성 및 발달 과정의 적응 진화에 기여함을 시사합니다. [7] 대조적으로, 외인성 멜라토닌 처리는 Clp, CpHSP, APX1 및 GST의 발현을 유도했지만 DWF4, KS 및 IAA1과 같은 다른 성장 관련 유전자의 발현은 유도하지 않았다. [8] 이 연구에서는 성장 관련 유전자를 찾기 위해 게놈 전반에 걸친 연관 분석을 수행했으며, 이는 고수율 육종을 위한 지침을 제공할 수 있습니다. [9] 염색질에 대한 SUMO 신호의 변화는 열 반응성 유전자의 상향 조절 및 성장 관련 유전자의 하향 조절과 관련이 있습니다. [10] 간단한 요약 이 분석의 목적은 성장 성능에 대한 Citrus aurantium 에센셜 오일의 영향, 소화 시스템 기관에 대한 조직병리학적 효과, 근육 조직의 일부 성장 관련 유전자 및 머리 신장의 일부 면역 관련 유전자의 발현 수준을 밝히는 것이었습니다. 일반적인 잉어 Cyprinus carpio. [11] 하향 조절된 ASAP1-IT1 또는 miR-509-3p는 줄기 세포 바이오마커 SOX2, CD34 및 CD133의 발현 감소 및 세포 성장 관련 발현 억제로 A549 유래 줄기 세포의 세포 콜로니 형성 및 줄기 세포 유사 특성을 유의하게 감소시켰습니다. 유전자, 사이클린 A1, 사이클린 B1 및 PCNA. [12] 기능 획득 및 상실 분석은 HOXB9가 변형 성장 인자 베타(TGFβ) 의존적 방식으로 다양한 종양 전이 및 암 줄기 세포(CSC) 성장 관련 유전자의 발현을 변경한 것으로 나타났습니다. [13] E 및/또는 Se는 생산 성능, 일부 혈청 생화학 및 육계 간 조직의 일부 성장 관련 유전자 발현에 영향을 미칩니다. [14] 게 조건과 접촉하지 않은 샘플의 비교 RNA-Seq 분석은 아미노산/펩티드 및 탄수화물 수송 및 이용 유전자의 발현은 하향 조절되지만 세포 분열 및 성장 관련 유전자의 발현은 상향 조절되는 것으로 나타났습니다. 게가 V의 빠른 번식을 위한 영양 저장소가 될 수 있음을 시사합니다. [15] 해양 조개류의 성장 가변성에 대한 분자 메커니즘에 대한 통찰력을 얻기 위해 전사체 시퀀싱을 수행하고 R의 성장 형질에 관여하는 성장 관련 유전자 및 분자 경로의 발현 차이를 조사했습니다. [16] RNA 간섭을 사용한 EcMSTN 녹다운 후, EcMSTN 발현은 복근에서 하향 조절되었고, 빠른 미오신 중쇄 및 골격근 액틴 3을 포함한 성장 관련 유전자의 발현이 상향 조절되었습니다. [17] 분석 결과 다양한 축삭 성장 관련 유전자가 신경이완된 중뇌에서 상향 조절되었으며 이들 유전자의 대부분은 성상교세포 또는 소교세포에서 발현되는 것으로 보고되었습니다. [18] 따라서 이 연구는 부화 전 알의 다양한 부화 온도가 천천히 자라는 토착 종의 근육 발달, 성장 및 성장 관련 유전자 발현을 자극할 수 있는지 여부를 조사하는 것을 목표로 하고 있습니다. [19] 우리는 상업적, 레크리에이션 및 문화적으로 중요한 호주 도미 (Chrysophrys auratus, Sparidae)의 성장 관련 유전 변이를 식별하기 위해 감소 된 게놈 표현 데이터와 게놈 전체 협회 접근 방식을 사용했습니다. [20] 이 증거를 바탕으로 루핀 방어 및 성장 관련 유전자 PR-1, PR-4, SOD-2, PIN-1 및 PIN-3의 유도에 대한 CtpxS2-1 및 그 리포펩티드의 효과를 RT로 평가했습니다. -qPCR. [21] 생장 지수(뿌리 신선 및 건조 중량, 뿌리 길이 및 측면 뿌리 수) 외에도 뿌리 성장 관련 유전자의 발현을 qTR-PCR로 측정했습니다. [22] 여러 생식 관련 유전자의 발현은 TCC에서 낮은 수준인 반면, 여러 성장 관련 유전자 및 면역 관련 유전자의 발현은 TCC에서 높은 수준이었습니다. [23] Transcriptomic 분석은 주요 2차 성장 관련 유전자의 발현이 Pannoot1 돌연변이체에서 상당히 하향 조절되는 것으로 나타났습니다. [24] 현재 연구는 나일 틸라피아(Oreochromis niloticus) 새끼의 성장, 소화 효소 활성, 장 조직 형태 측정 및 일부 성장 관련 유전자의 발현에 대한 SB-NP의 식이 보충제 효과를 평가하기 위해 수행되었습니다. [25] E. 후 성장 관련 유전자의 발현 [26] 4g LNA/kg 식단, 성장 관련 유전자(파르네소산 O-메틸트랜스퍼라제 및 엑디스테로이드 조절 단백질)는 하향 조절되었지만 청소년 호르몬 에스테라제 유사 카르복실에스테라제 1은 상향 조절되어 LNA가 EHP의 성장 능력을 향상시킬 수 있음을 시사 - 감염된 새우. [27] 유전자체 내에서 풍부하고 여러 성장 관련 유전자의 프로모터는 유전자 조절에서 적절한 역할을 지원합니다. [28] 항생제로 처리된 나방은 박테리아 분류군의 상당한 고갈, 더 빠른 성장률, 면역과 관련된 유전자의 상당한 하향 조절 및 성장 관련 유전자의 상당한 상향 조절을 보여줍니다. [29] 혈액 및 조직학적 매개변수, 항산화력, 코티솔 수치 및 일부 면역 관련(TLR-2, IL-1β 및 TNF-α) 및 성장 관련 유전자(MUC-2 및 IGF-1)의 발현을 측정했습니다. [30] 이 연구는 육계의 지질 대사 및 성장 관련 유전자의 성장 효율, 장 조직 형태 측정 및 유전자 발현에 대한 3가지 급이 방법(건사료, 습식 사료 또는 Bacillus licheniformis로 발효된 습식 사료)의 영향을 보여줍니다. [31] 목적 돼지의 성장률은 성장인자 및 성장관련 유전자의 발현에 의해 조절되는 근육세포의 분화 및 증식과 관련이 있다. [32] Sfp1이라는 TF도 RPG 조절과 관련이 있지만, 최근 연구에서 주요 기능이 RiBi 및 기타 성장 관련 유전자의 활성화에 있음이 밝혀졌습니다. [33] ttc39b, lrp1, gng3, aspp2, mgp 및 rusc2와 같은 일부 후보 성장 관련 유전자가 QTL 간격 내에서 확인되었으며 ttc39b의 SNP는 유전적으로 관련이 없는 붉은 꼬리 메기 집단의 체중과 유의하게 관련이 있는 것으로 밝혀졌습니다. [34] 8주 급식 후 결과는 M.M.의 병원성 세균에 대한 성장 성능, 소화 효소 활성, 면역 관련 유전자 및 성장 관련 유전자의 발현 수준, 항산화 반응 및 질병 저항성을 입증했습니다. [35] 이 연구의 목적은 육계의 성장 성능, 혈액 생화학, 면역학적 및 성장 관련 유전자 발현에 대한 CSM 및 NSP가 보충된 식이의 효과를 조사하는 것이었습니다. [36] 물리적 및 유전적 지도에 따르면 20번 염색체의 32,332,447bp에서 성장 관련 QTL 1개가 검출되었으며, 성장 관련 후보 유전자로 meox1 및 etv4가 고려되었습니다. [37] 간단한 요약 이 연구는 가금류 소비자 및 근육 성장 관련 유전자, 계란 부화율 및 생식력에 해로운 닭의 지방 축적 및 성장 성능에 대한 클렌부테롤의 난자 주입 효과를 조사했습니다. [38] 기본 나선 루프 나선(bHLH) 전사 인자 PHYTOCHROME-INTERACTING FACTOR 7(PIF7)은 그늘 회피 반응 동안 성장 관련 유전자 발현을 활성화하여 줄기 성장을 촉진하는 중앙 조절자입니다. [39] cinerea는 병원체가 열매를 식민지화할 수 있게 하는 거의 모든 독성 및 성장 관련 유전자를 발현했습니다. [40] 6주간의 성장 시험이 어린 거인족(Epinephelus lanceolatus)의 성장, 사료 이용, 암모니아 배설 및 성장 관련 유전자의 발현에 미치는 영향을 연구하기 위해 수행되었습니다. [41]
Cell Growth Related Gene
Gene profiling by RNAseq showed Yy1 modulated cell growth related genes. [1] Consistent with the delayed development phenotype, transcriptome analysis of 12-DAP endosperm showed that starch and zeins biosynthesis related genes were dramatically down regulated in Zmsmk9, while cell cycle and cell growth related genes were dramatically increased. [2] Strikingly, we show that Rbf2 regulates a set of cell growth related genes and can antagonize Rbf1 on specific genes. [3] There was an increasing trend of proliferative and cell growth related genes and shutting down of immune response as the disease progress mild to moderate to advanced stage cirrhosis. [4] In addition, expression levels of cell growth related genes such as Fibronectin and TGF-β1 increased significantly in cells cultured using silk fibroin, depending on the concentration used in cell adhesion and cell proliferation [24]. [5]RNAseq에 의한 유전자 프로파일링은 Yy1 조절된 세포 성장 관련 유전자를 보여주었다. [1] 지연된 발달 표현형과 일치하게, 12-DAP 내배유의 전사체 분석은 전분 및 제인 생합성 관련 유전자가 Zmsmk9에서 극적으로 하향 조절되는 반면 세포 주기 및 세포 성장 관련 유전자는 극적으로 증가하는 것으로 나타났습니다. [2] 놀랍게도, 우리는 Rbf2가 일련의 세포 성장 관련 유전자를 조절하고 특정 유전자에서 Rbf1을 길항할 수 있음을 보여줍니다. [3] 질병이 경증에서 중등도에서 진행된 단계의 간경변으로 진행됨에 따라 증식성 및 세포 성장 관련 유전자 및 면역 반응 차단이 증가하는 경향이 있었습니다. [4] 또한 실크 피브로인을 이용하여 배양한 세포에서 세포 부착 및 세포 증식에 사용되는 농도에 따라 Fibronectin 및 TGF-β1과 같은 세포 성장 관련 유전자의 발현 수준이 유의하게 증가하였다[24]. [5]