Green Reaction(녹색 반응)란 무엇입니까?
Green Reaction 녹색 반응 - This review explores the gold nanoparticles based catalysts for the liquid phase chemo-selective organic transformations which are proving to be evergreen reactions and has importance for industrial applications. [1] This study provides new insights for the fabrication of organic supporting materials with highly dispersed active catalytic sites that can lead to excellent catalytic performance for efficient, economical, and green reactions. [2] Green chemistry should have green reactions and technologies. [3] Green reactions not only provide us chemical products without any pollution, but also offer us the viable technology to realize difficult tasks in normal conditions. [4] In this work, we explore the use of a green reaction to trap the CO2 into a stable crystalline phase (weddellite) resorting to a multidisciplinary approach. [5] A simple and green reaction was discovered for iodization-methylsulfoxidation of alkynes to access (E)-α-iodo-β-methylsulfonylalkenes. [6]이 리뷰는 상록 반응으로 입증되고 산업 응용에 중요한 액체상 화학 선택적 유기 변형을 위한 금 나노 입자 기반 촉매를 탐구합니다. [1] 이 연구는 효율적이고 경제적이며 친환경적인 반응을 위한 우수한 촉매 성능으로 이어질 수 있는 고도로 분산된 활성 촉매 부위를 가진 유기 지지 재료의 제조에 대한 새로운 통찰력을 제공합니다. [2] 녹색 화학에는 녹색 반응과 기술이 있어야 합니다. [3] 녹색 반응은 오염 없는 화학 제품을 제공할 뿐만 아니라 정상적인 조건에서 어려운 작업을 실현할 수 있는 실행 가능한 기술을 제공합니다. [4] 이 연구에서 우리는 다학제적 접근에 의존하여 CO2를 안정적인 결정상(웨델라이트)으로 가두는 녹색 반응의 사용을 탐구합니다. [5] (E)-α-요오도-β-메틸술포닐알켄에 접근하기 위한 알킨의 요오드화-메틸술폭시드화에 대한 단순하고 친환경적인 반응이 발견되었습니다. [6]
short reaction time 짧은 반응 시간
This new catalytic method displays several notable features such as simplicity, short reaction time, easy work up, easy purification, increased yield and green reaction conditions. [1] Short reaction time with excellent yields, cost effective, easy workup process and recyclability of catalyst are the notable green reaction credentials of the present eco-friendly method. [2] One-pot green reaction conditions, short reaction time, easier purification process, and good yields are the other notable features of this methodology. [3]이 새로운 촉매 방법은 단순성, 짧은 반응 시간, 쉬운 작업, 쉬운 정제, 증가된 수율 및 친환경 반응 조건과 같은 몇 가지 주목할만한 특징을 보여줍니다. [1] 우수한 수율을 갖는 짧은 반응 시간, 비용 효율적이고 쉬운 후처리 공정 및 촉매의 재활용성은 현재 친환경적인 방법의 주목할만한 녹색 반응 자격 증명입니다. [2] nan [3]
Called Green Reaction 그린 리액션이라고 함
A phenalenedicarbonitrile (1-oxo-1H-phenalene-2,3-dicarbonitrile) based probe 3 has been synthesized by following oxidative nucleophilic substitution of aromatic hydrogen reaction (SNArH) also called green reaction. [1] Furthermore, some is called green reactions or green synthesis because of most of these processes without solvent consumption. [2]페날렌디카보니트릴(1-옥소-1H-페날렌-2,3-디카보니트릴) 기반 프로브 3은 녹색 반응이라고도 하는 방향족 수소 반응(SNArH)의 산화적 친핵성 치환에 따라 합성되었습니다. [1] 또한, 일부는 이러한 공정의 대부분이 용매를 소비하지 않기 때문에 녹색 반응 또는 녹색 합성이라고 합니다. [2]
green reaction medium 녹색 반응 매체
The synthesized catalyst offered high yield of products with low catalyst loading in green reaction media without the presence of any external additives. [1] Due to its biodegradable and non-toxic nature, glycerol, is being actively investigated as a green reaction medium for synthesis of nanomaterials, namely nanoparticles, using the polyol method. [2] We have reported the eco-friendly procedure for preparation of aromatic iodo compounds using iodine and iodic acid in green reaction media as polyethylene glycol (PEG-400). [3] Dimethylcarbonate or diethylcarbonate used as green reaction media, low catalyst loadings and moderate conditions are important features that contribute for the sustainability of the method. [4] Shorter reaction times, easy work-up, green reaction media, higher yields (near 97%), and no need to use the chromatographic column are the advantages of the reported synthetic method. [5] Despite the growing use of Deep Eutectic Solvents (DESs) as green reaction media in a number of organic syntheses, no significant reactions of diazonium salts in these solvents are known in the literature. [6] In recent years, supercritical water as a green reaction medium to convert organic matter to produce hydrogen has attracted significant attention. [7] , and green reaction media (e. [8] One-pot and multi-component synthesis, high yields of final products, green reaction media, high activity of nanocatalyst, simple separation of the products and catalyst, and high regioselectivity are several highlights of this method. [9] Deep eutectic solvents (DES) are intriguing green reaction media for biomass processing; however undesired lignin condensation is a typical drawback for most acid-based DES fractionation processes. [10] Interestingly, besides being an efficient green reaction medium, PEG plays two crucial roles: first, it reduces the palladium ions to palladium NPs; thus, it avoids the unnecessary use of additional reducing agents. [11] Ultrafast addition of highly-polar organometallic reagents (RMgX/RLi) into cyclic carbonates (derived from CO2 as sustainable C1 synthon) has been studied, for the first time, in 2-MeTHF as green reaction media or in the absence of external VOC solvents, at room temperature and in the presence of air/moisture (i. [12] Furthermore, the use of NADES as green reaction medium reduces burden on environment and makes the present method environmentally sustainable. [13] In the current process, three starting materials, including substituted benzaldehydes/heterocyclic aromatic aldehydes, hydroxylamine hydrochloride, and ethyl acetoacetate/propyl acetoacetate/butyryl acetoacetate have been successfully used to synthesize the number of substituted isoxazole- 5(4H)-ones in good to high yields in ethylene glycol as a green reaction medium at 80 ºC. [14] The reaction features of readily available starting materials, broad substrate scope, bond-forming efficiency, simple one-pot multi-step synthesis as well as green reaction media, make the procedure highly useful for the construction of potential pharmacological heterocyclic molecules. [15] Water, as a green reaction medium, is safe, non-toxic, and rich in reserves on the earth while visible light represents a renewable, clean, and abundant energy source. [16] A Biginelli-type reaction involving aliphatic aldehydes, aromatic aldehydes, and urea was performed at high concentration with high regioselectivity to give a range of highly diverse 3,4-dihydropyrimidin-2-(1H)-one products in 58-88% yields, where a 30% aqueous solution of ionic liquid (1-ethyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate) was employed as a green reaction medium. [17] Thus, to develop a systems’ perspective into the minds of early researchers, we propose a safe, convenient, and reliable two sessions laboratory experiment in which students synthesize magnetic nanoparticles (MNPs) using plant-derived potato extract as a green reaction medium and as both reducing and stabilizing agent. [18] The new synthetic method has many advantages, such as high conversion, green reaction medium, easy work-up, low cost, and environment friendly. [19] The nanocatalytic system utilizes water as the green reaction medium to obtain a library of indolinones in good to excellent yields under mild reaction conditions. [20] The agarose matrix as a mild and green reaction medium can provide a good dispersion environment for forming AuNPs, and the hydrogel can be well homogenized with polyacrylic macroporous microbeads as well, which can adsorb and stabilize the particles leading to the simultaneous synthesis and immobilization of AuNPs avoiding harmful inorganic compounds or organic solvents. [21] The short reaction time, green reaction medium, moderate reaction conditions, simple work-up procedure and use of easily available reagents are the attractive features of this novel synthetic method. [22] The high activity and recyclability of heterogeneous catalysts in a green reaction media under oxygen atmosphere, make this environmentally benign organic process appropriate for our applied goals. [23] Ethanol was selected as a green reaction media to accomplish this protocol under environmentallybenign conditions. [24] The sustainability of the aerobic C-H arylation was reflected by the use of PEG as green reaction medium and demonstrated by recycling studies of the catalyst and the reaction medium. [25] The regioselective synthesis of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles derivatives from substituted alkynes and organic halides with sodium azide by using CuI catalyst in polyethylene glycol-400 as a green reaction media. [26] The method has advantages over others in high selectivity, simple work-up, green reaction medium and the application of an easily recoverable heterogeneous catalyst. [27] A novel class of benzofuran derivatives is prepared from the isocyanide-based MCR, euparin and aldehydes in the presence of ZnO-nanorods as a catalyst in excellent yields at room temperature under solvent-free conditions as a green reaction medium. [28] An efficient, selective and green route for the synthesis of 2-substituted Benzothiazole derivatives (3a-i) developed by the reaction of 2-aminothiophenol (1) and various aromatic aldehydes (2a-i) using oxalic acid dihydrate: proline low transition temperature mixture (LTTM) as green reaction medium at room temperature. [29] Then, Schiff base nanostructure aromatic polyamide was prepared by the reaction of 4,4′-diaminodiphenyl ether and the synthesized diacid in the presence of molten tetrabutylammonium bromide (TBAB)/triphenyl phosphite (TPP) as the green reaction medium. [30] The present protocol is environmental benign due to heterogeneous reusable catalyst and green reaction medium. [31] These carboxamides were synthesized using TBAB as green reaction medium. [32] Complexes 2a–c were checked as catalysts for the intermolecular addition of carboxylic acids to nonactivated internal alkynes using water as a green reaction medium. [33] Use of biosynthetically prepared l-proline as an efficient catalyst and naturally extracted renewable poly(ethylene) glycol-600(PEG-600) as an effective green reaction media are the added advantages of this method. [34] In this work, a series of novel coumarin-linked pyrazoline inhibitors of D-alanine-D-alanine ligase were synthesized and evaluated as inhibitors of Escherichia coli DdlB ligase in order to target resistant strains of bacteria using environmentally benevolent β-cyclodextrin as a supramolecular catalyst via one-pot four component synthesis in water as a green reaction media. [35] Selective production of octadecane through the hydrodeoxygenation of oleic acid in hexane containing pressurized CO2, a green reaction media, using a mesocellular foam (MCF) supported Fe-Pd-Ni/MCF catalyst was demonstrated in this study. [36] The usage of in situ generated hydroxide as both an oxygen source and hydrogen source as well as biomass-derived 2-methyltetrahydrofuran as a green reaction medium, the avoidance of phosphorus-containing reductant, and the generation of harmless water and nitrogen as the side-products have given the present method atom-economy and environmental friendliness. [37]합성된 촉매는 외부 첨가제 없이 녹색 반응 매질에서 낮은 촉매 로딩으로 높은 수율의 제품을 제공했습니다. [1] 글리세롤은 생분해성 및 무독성 성질로 인해 폴리올법을 이용한 나노물질, 즉 나노입자 합성을 위한 녹색 반응 매질로 활발히 연구되고 있다. [2] 우리는 폴리에틸렌 글리콜(PEG-400)과 같은 녹색 반응 매질의 요오드 및 요오드산. [3] 친환경 반응 매질로 사용되는 디메틸카보네이트 또는 디에틸카보네이트, 낮은 촉매 부하 및 적당한 조건은 방법의 지속 가능성에 기여하는 중요한 기능입니다. [4] 더 짧은 반응 시간, 손쉬운 작업, 친환경 반응 매질, 더 높은 수율(거의 97%), 크로마토그래피 컬럼을 사용할 필요가 없는 것이 보고된 합성 방법의 장점입니다. [5] 많은 유기 합성에서 녹색 반응 매질로 DES(Deep Eutectic Solvents)의 사용이 증가하고 있음에도 불구하고 이러한 용매에서 디아조늄 염의 중요한 반응은 문헌에 알려져 있지 않습니다. [6] 최근에는 유기물을 수소로 전환시키는 녹색 반응 매질로서 초임계수가 주목받고 있다. [7] 및 녹색 반응 매체(e. [8] 단일 포트 및 다중 구성 요소 합성, 최종 제품의 높은 수율, 녹색 반응 매질, 나노 촉매의 높은 활성, 제품과 촉매의 간단한 분리, 높은 위치 선택성은 이 방법의 몇 가지 하이라이트입니다. [9] nan [10] nan [11] 고극성 유기금속 시약(RMgX/RLi)을 고리형 탄산염(지속 가능한 C1 합성으로서 CO2에서 파생됨)에 초고속으로 첨가하는 것이 녹색 반응 매질로서 2-MeTHF에서 또는 외부 VOC 용매가 없는 상태에서 처음으로 연구되었습니다. , 실온 및 공기/수분 존재(i. [12] 또한, NADES를 녹색 반응 매질로 사용하면 환경에 대한 부담을 줄이고 현재 방법을 환경적으로 지속 가능하게 만듭니다. [13] 현재 공정, 치환된 벤즈알데히드/헤테로사이클릭 방향족을 포함한 3가지 출발 물질 알데히드, 히드록실아민 염산염, 에틸 아세토아세테이트/프로필 아세토아세테이트/부티릴 아세토아세테이트는 치환된 이속사졸의 수를 합성하는 데 성공적으로 사용되었습니다. 5(4H)-온은 80ºC에서 녹색 반응 매질로서 에틸렌 글리콜에서 수율이 좋거나 높습니다. [14] 쉽게 구할 수 있는 출발 물질의 반응 특징, 넓은 기질 범위, 결합 형성 효율, 간단한 1포트 다단계 합성 및 녹색 반응 매질은 잠재적인 약리학적 헤테로고리 분자의 구성에 절차를 매우 유용하게 만듭니다. [15] 녹색 반응 매질인 물은 안전하고 무독성이며 지구상에 매장량이 풍부하며 가시광선은 재생 가능하고 깨끗하며 풍부한 에너지원을 나타냅니다. [16] 지방족 알데하이드, 방향족 알데하이드 및 요소를 포함하는 Biginelli-유형 반응을 높은 위치 선택성과 함께 고농도에서 수행하여 매우 다양한 3,4-dihydropyrimidin-2-(1H)-one 생성물을 58-88% 수율로 제공했습니다. 여기서 이온성 액체(1-에틸-3-메틸이미다졸륨 테트라플루오로보레이트)의 30% 수용액이 녹색 반응 매질로 사용되었습니다. [17] 따라서 초기 연구자의 마음에 대한 시스템의 관점을 개발하기 위해 학생들이 녹색 반응 매질로 식물 유래 감자 추출물을 사용하여 자성 나노 입자(MNP)를 합성하는 안전하고 편리하며 신뢰할 수 있는 2세션 실험실 실험을 제안합니다. 환원제와 안정화제 둘 다. [18] 새로운 합성 방법은 높은 전환율, 녹색 반응 매질, 손쉬운 작업, 저렴한 비용 및 환경 친화적 등 많은 장점이 있습니다. [19] 나노촉매 시스템은 물을 녹색 반응 매질로 활용하여 온화한 반응 조건에서 우수한 수율에서 우수한 수율로 인돌리논 라이브러리를 얻습니다. [20] 온화한 녹색 반응 매질로서 아가로스 매트릭스는 AuNPs 형성을 위한 우수한 분산 환경을 제공할 수 있으며, 하이드로겔은 AuNPs의 동시 합성 및 고정으로 이어지는 입자를 흡착 및 안정화할 수 있는 폴리아크릴 거대 다공성 마이크로비드로 잘 균질화될 수 있습니다. 유해한 무기 화합물 또는 유기 용매를 피하십시오. [21] 짧은 반응 시간, 녹색 반응 매질, 적당한 반응 조건, 간단한 작업 절차 및 쉽게 구할 수 있는 시약의 사용은 이 새로운 합성 방법의 매력적인 특징입니다. [22] 산소 분위기에서 녹색 반응 매질에서 불균질 촉매의 높은 활성과 재활용 가능성은 이 환경 친화적인 유기 공정을 우리의 적용 목표에 적합하게 만듭니다. [23] 에탄올은 환경 친화적인 조건에서 이 프로토콜을 달성하기 위해 녹색 반응 매체로 선택되었습니다. [24] 호기성 C-H 아릴화의 지속 가능성은 PEG를 녹색 반응 매질로 사용함으로써 반영되었으며 촉매 및 반응 매질의 재활용 연구에 의해 입증되었습니다. [25] 녹색 반응 매질로 폴리에틸렌 글리콜-400에서 CuI 촉매를 사용하여 아지드화나트륨으로 치환된 알킨 및 유기 할로겐화물로부터 1,4-이치환된 1,2,3-트리아졸 유도체의 위치선택적 합성. [26] 이 방법은 높은 선택성, 간단한 작업, 녹색 반응 매질 및 쉽게 회수할 수 있는 불균일 촉매의 적용에서 다른 방법에 비해 장점이 있습니다. [27] 새로운 종류의 벤조푸란 유도체는 녹색 반응 매질로서 무용매 조건에서 실온에서 우수한 수율로 촉매로서 ZnO-나노로드의 존재 하에 이소시아나이드 기반 MCR, 유파린 및 알데히드로부터 제조됩니다. [28] 옥살산 이수화물을 사용하여 2-아미노티오페놀(1)과 다양한 방향족 알데히드(2a-i)의 반응에 의해 개발된 2-치환된 벤조티아졸 유도체(3a-i)의 합성을 위한 효율적이고 선택적이며 친환경적인 경로: 프롤린 낮은 전이 온도 실온에서 녹색 반응 매질로서 혼합물(LTTM). [29] 그런 다음, 녹은 TBAB(테트라부틸암모늄 브로마이드)/TPP(트리페닐 포스파이트)의 존재하에 4,4'-디아미노디페닐 에테르와 합성된 이산을 녹색 반응 매질로 반응시켜 쉬프 염기 나노구조 방향족 폴리아미드를 제조하였다. [30] 현재 프로토콜은 이기종 재사용 가능한 촉매 및 녹색 반응 매질로 인해 환경적 양성입니다. [31] 이러한 카르복사미드는 녹색 반응 매질로 TBAB를 사용하여 합성되었습니다. [32] 복합체 2a-c는 물을 녹색 반응 매질로 사용하여 비활성화된 내부 알킨에 카르복실산을 분자간 첨가하기 위한 촉매로 확인되었습니다. [33] 생합성으로 제조된 l-프롤린을 효율적인 촉매로 사용하고 자연적으로 추출된 재생 가능한 폴리(에틸렌) 글리콜-600(PEG-600)을 효과적인 녹색 반응 매질로 사용하는 것이 이 방법의 추가 이점입니다. [34] 이 작업에서 D-알라닌-D-알라닌 리가제의 새로운 쿠마린 연결 피라졸린 억제제 시리즈가 합성되고 초분자로서 환경적으로 호의적인 β-시클로덱스트린을 사용하여 박테리아의 내성 균주를 표적으로 하기 위해 대장균 DdlB 리가제의 억제제로 평가되었습니다. 녹색 반응 매질로서 물에서 1포트 4성분 합성을 통한 촉매. [35] 본 연구에서는 중세포 발포체(MCF) 담지 Fe-Pd-Ni/MCF 촉매를 사용하여 녹색 반응 매질인 가압 CO2를 함유한 헥산에서 올레산의 수소화탈산소화를 통한 옥타데칸의 선택적 생산을 입증했습니다. [36] 녹색 반응 매질로 바이오매스 유래 2-메틸테트라히드로푸란뿐만 아니라 산소 공급원 및 수소 공급원으로 제자리에서 생성된 수산화물의 사용, 인-함유 환원제의 회피, 무해한 물 및 질소의 생성을 측면으로- 제품은 현재 방법에 원자 경제 및 환경 친화성을 부여했습니다. [37]
green reaction condition 녹색 반응 조건
Remarkably simple and green reaction conditions employing methanol as solvent afforded medium to excellent yield of quinoxalines after only one-minute reaction time at ambient temperature. [1] Ten polysubstituted heterocycles, belonging to the dihydropyrimidinones (thiones) and 1,4-dihydropyridines, were obtained with very good yields (70% 85%) using the tandem methodology and green reaction conditions. [2] This new catalytic method displays several notable features such as simplicity, short reaction time, easy work up, easy purification, increased yield and green reaction conditions. [3] Microwave irradiation facilitates fast, safe and simple synthesis in green reaction conditions. [4] The catalysts have notable advantages in addition to easily isolation process from the reaction medium such as easy preparation, simple procedures, high stability, well catalytic performance, low reaction time and green reaction conditions. [5] The obtained WO3/N-doped carbon composites outperformed the bare WO3 and bare N-doped carbon for the selective oxidation of benzyl alcohol to benzaldehyde under mild and green reaction conditions (no base additives, water as solvent, and H2O2 as oxidant). [6] This report describes the systematic incorporation of gold nanoparticles (AuNPs) onto mesoporous TiO2 (MPT) particles without strong attractive forces to efficiently serve as reactive and recyclable catalysts in the homocoupling of arylboronic acid in green reaction conditions. [7] The role of green reaction conditions, namely microwave, sonication and heterogeneous media such as zeolites, in controlling the solvent ability and reducing power of alcohols are also discussed. [8] These nano composites exhibit remarkable catalytic efficiency for Suzuki and Heck cross-coupling reactions in mild and green reaction conditions. [9] One-pot green reaction conditions, short reaction time, easier purification process, and good yields are the other notable features of this methodology. [10] , electron transfer in the case of quinolines or isoquinolines and energy transfer with allyl alcohols as substrates, affording their aerobic oxidation under green reaction conditions. [11] Transfer hydrogenation reactions using non-noble metal-based nanocatalysts are extensively attractive due to their low-cost and green reaction conditions. [12] The reaction features the use of cost-effective and readily available starting materials, high efficiency, metal-free and green reaction conditions. [13] This protocol provides a facile and highly efficient access to α-hydroxyamino carbonyls bearing chiral quaternary centers under exceedingly mild and green reaction conditions with high chemo- and enantiocontrol. [14] Graphene quantum dots (GQDs) immobilized nanosilica was prepared under microwave irradiated green reaction conditions and was used as an efficient heterogeneous acid catalyst. [15] Classical and contemporary syntheses of quinoline derivatives are also discussed, paying attention to new green reaction conditions for classical methods such as Skraup and Friedlander syntheses, Doebner reaction or Povarov reaction, among others. [16] ABSTRACT An elegant and efficient method has been outlined for the synthesis of novel 5-amino-4-[4-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)thiazol-2-yl]-3-arylthiophene-2-carbonitriles employing a one-pot four-component reaction of various aldehydes, 2-[4-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)thiazol-2-yl]acetonitrile, malononitrile and molecular sulfur independently in the presence of L-proline as a catalyst, under green reaction conditions. [17] A novel Cu(II) complex supported on hydroxyapatite-encapsulated α-Fe2O3 as organic–inorganic hybrid nanocatalyst (α-Fe2O3@Hap@Cu) was synthesized and used in the preparation of 1,2,3-triazole derivatives under green reaction conditions. [18] The spinel ferrite FeAl2O4 (hercynite) MNPs (magnetic nanoparticles) were applied as a reusable catalytic system for the one-pot synthesis of benzo[a]pyrano[2,3-c] phenazine and polyhydroquinoline derivatives via a multicomponent reaction under green reaction conditions. [19] The new catalytic method exhibits some notable advantages such as short reaction times, operational simplicity, green reaction conditions, high yields, and easy work-up and purification steps. [20] These results open the door to a new class of protocols for the photocatalytic reduction of CO2 using SnO2 nanoparticles under visible light irradiation in green reaction conditions. [21] Under the sonication, the catalytic activity of synthesized TiO2 NPs found to be excellent for synthesis of a series of 8-aryl-7,8-dihydro-[1,3]-dioxolo[4,5-g]quinolin-6(5H)-ones with operational simplicity, high yield under green reaction conditions without any environmental issue. [22] Accordingly, the development of efficient selective processes to directly convert methane into value-added liquid products under economical and green reaction conditions has been of significant importance and remains one of the grand challenges in synthetic chemistry. [23] This new procedure has notable advantages such as excellent yields, green reaction conditions, and short reaction time. [24] Overcoming of the above mentioned drawbacks, therefore, encouraged us to investigate the capability of nanostructured NiFe2O4@Cu towards the synthesis of bisdimedones and 1,8- dioxo-octahydroxanthenes under green reaction conditions. [25] The ultrasound-assisted synthesis protocol that was studied in this article exhibits some notable advantages such as short reaction times, operational simplicity, green reaction conditions, high yields and easy work-up and purification steps. [26] Various substituted benzimidazoles were synthesized by a combination of o-phenylenediamines and aldehydes in the presence of [MOEI]-BSA with excellent yields in water and under a mild and green reaction conditions. [27] This developed methodology has great potential for practical utility, with a broad substrate scope, green reaction conditions, and operational simplicity. [28] A simple, environmentally friendly, inexpensive, green reaction conditions and efficient procedure for the synthesis of polyhydroquinoline, 5-substituted 1H-tetrazoles and sulfides derivatives using this core–shell nanostructure as an efficient, novel and recoverable nanocatalyst has been described. [29]메탄올을 용매로 사용하는 매우 간단하고 친환경적인 반응 조건은 주위 온도에서 단 1분의 반응 시간 후에 우수한 수율의 퀴녹살린을 제공하는 매질을 제공했습니다. [1] 디히드로피리미디논(티오온) 및 1,4-디히드로피리딘에 속하는 10개의 다치환된 헤테로사이클이 직렬 방법론 및 녹색 반응 조건을 사용하여 매우 우수한 수율(70% 85%)로 얻어졌습니다. [2] 이 새로운 촉매 방법은 단순성, 짧은 반응 시간, 쉬운 작업, 쉬운 정제, 증가된 수율 및 친환경 반응 조건과 같은 몇 가지 주목할만한 특징을 보여줍니다. [3] 마이크로파 조사 녹색 반응 조건에서 빠르고 안전하며 간단한 합성을 촉진합니다. [4] 촉매는 쉬운 제조, 간단한 절차, 높은 안정성, 우수한 촉매 성능, 낮은 반응 시간 및 녹색 반응 조건과 같은 반응 매질로부터 쉽게 분리 공정 외에도 주목할만한 이점이 있습니다. [5] 얻어진 WO3/N-도핑된 탄소 복합물은 순하고 친환경적인 반응 조건(염기 첨가제 없음, 용매로서의 물, 산화제로서의 H2O2)에서 벤질 알코올의 벤즈알데히드로의 선택적 산화에 대해 순수 WO3 및 순수 N-도핑 탄소보다 성능이 뛰어났습니다. [6] 이 보고서는 녹색 반응 조건에서 아릴보론산의 호모커플링에서 반응성 및 재활용 가능한 촉매로 효율적으로 작용하기 위해 강력한 인력 없이 메조포러스 TiO2(MPT) 입자에 금 나노입자(AuNP)를 체계적으로 통합하는 것을 설명합니다. [7] 녹색 반응 조건, 즉 마이크로파, 초음파 처리 및 제올라이트와 같은 이종 매체가 알코올의 용매 능력과 감소력을 제어하는 역할에 대해서도 논의합니다. [8] 이러한 나노 복합 재료는 순한 녹색 반응 조건에서 Suzuki 및 Heck 교차 결합 반응에 대해 놀라운 촉매 효율을 나타냅니다. [9] nan [10] , 퀴놀린 또는 이소퀴놀린의 경우 전자 전달 및 알릴 알코올을 기질로 사용하는 에너지 전달은 녹색 반응 조건에서 호기성 산화를 제공합니다. [11] 비귀금속 기반 나노촉매를 사용한 전이 수소화 반응은 저렴하고 친환경적인 반응 조건으로 인해 광범위하게 매력적입니다. [12] 반응은 비용 효율적이고 쉽게 구할 수 있는 출발 물질, 고효율, 무금속 및 친환경 반응 조건의 사용을 특징으로 합니다. [13] 이 프로토콜은 화학 및 거울상 제어가 높은 매우 온화하고 녹색 반응 조건에서 키랄 4차 중심을 포함하는 α-히드록시아미노 카르보닐에 대한 쉽고 효율적인 액세스를 제공합니다. [14] 그래핀 양자점(GQD) 고정 나노실리카는 마이크로파 조사 녹색 반응 조건에서 제조되었으며 효율적인 불균일 산 촉매로 사용되었습니다. [15] Skraup 및 Friedlander 합성, Doebner 반응 또는 Povarov 반응과 같은 고전적 방법에 대한 새로운 녹색 반응 조건에 주의하면서 퀴놀린 유도체의 고전 및 현대 합성도 논의됩니다. [16] 요약 새로운 5-아미노-4-[4-(2-옥소-2H-크로멘-3-일)티아졸-2-일]-3-아릴티오펜-2-카보니트릴의 합성을 위한 우아하고 효율적인 방법이 요약되었습니다. L-의 존재 하에 독립적으로 다양한 알데히드, 2-[4-(2-옥소-2H-크로멘-3-일)티아졸-2-일]아세토니트릴, 말로노니트릴 및 분자 황의 1포트 4성분 반응 사용 녹색 반응 조건에서 촉매로 프롤린. [17] 유기-무기 하이브리드 나노촉매(α-Fe2O3@Hap@Cu)로서 수산화인회석으로 캡슐화된 α-Fe2O3에 지지된 새로운 Cu(II) 착물을 합성하여 녹색 반응 조건에서 1,2,3-트리아졸 유도체 제조에 사용했습니다. . [18] 스피넬 페라이트 FeAl2O4(허시나이트) MNP(자성 나노입자)는 녹색 반응 조건에서 다성분 반응을 통해 벤조[a]피라노[2,3-c] 페나진 및 폴리하이드로퀴놀린 유도체의 원-포트 합성을 위한 재사용 가능한 촉매 시스템으로 적용되었습니다. . [19] 새로운 촉매 방법은 짧은 반응 시간, 작동 단순성, 친환경 반응 조건, 높은 수율, 손쉬운 작업 및 정제 단계와 같은 몇 가지 주목할만한 이점을 보여줍니다. [20] 이러한 결과는 녹색 반응 조건에서 가시광선 조사 하에서 SnO2 나노 입자를 사용하여 CO2의 광촉매 환원을 위한 새로운 종류의 프로토콜에 대한 문을 엽니다. [21] 초음파 처리에서 합성된 TiO2 나노입자의 촉매 활성은 일련의 8-아릴-7,8-디하이드로-[1,3]-디옥솔로[4,5-g]퀴놀린-6(5H )-조작이 간단하고 환경 문제가 없는 친환경 반응 조건에서 높은 수율을 제공합니다. [22] 따라서 경제적이고 친환경적인 반응 조건에서 메탄을 부가가치 액체 제품으로 직접 전환하는 효율적인 선택 공정의 개발은 매우 중요했으며 합성 화학의 최대 과제 중 하나로 남아 있습니다. [23] 이 새로운 절차는 우수한 수율, 녹색 반응 조건 및 짧은 반응 시간과 같은 주목할만한 이점이 있습니다. [24] 따라서 위에서 언급한 단점을 극복함으로써 녹색 반응 조건에서 비스디메돈과 1,8-디옥소-옥타히드록산텐의 합성에 대한 나노구조 NiFe2O4@Cu의 능력을 조사할 수 있었습니다. [25] 이 문서에서 연구된 초음파 보조 합성 프로토콜은 짧은 반응 시간, 작동 단순성, 녹색 반응 조건, 높은 수율 및 쉬운 작업 및 정제 단계와 같은 몇 가지 주목할만한 이점을 보여줍니다. [26] 다양한 치환된 벤즈이미다졸은 o-페닐렌디아민과 알데하이드의 조합에 의해 [MOEI]-BSA의 존재 하에 물 및 온화하고 녹색 반응 조건에서 우수한 수율로 합성되었다. [27] 이 개발된 방법론은 광범위한 기질 범위, 친환경 반응 조건 및 작동 단순성과 함께 실용적인 유용성에 대한 큰 잠재력을 가지고 있습니다. [28] 이 코어-쉘 나노구조를 효율적이고 새롭고 회수 가능한 나노촉매로 사용하여 폴리하이드로퀴놀린, 5-치환된 1H-테트라졸 및 황화물 유도체를 합성하기 위한 간단하고 환경 친화적이고 저렴한 녹색 반응 조건과 효율적인 절차가 설명되었습니다. [29]
green reaction protocol 녹색 반응 프로토콜
This review presents a different synthetic approach of pyrrolo/indolo[3,2-c]coumarins via classical reactions including metal-catalyzed and green reaction protocols. [1] This review presents the diverse synthesis of 3,4-substituted coumarins and 5-, 6- and 7-membered ring fused coumarins using 4-chloro-3-formylcoumarin as the precursor via classical reactions including metal-catalyzed and green reaction protocols. [2] The synthesis of chromeno[4,3-b]pyridin/quinolin-one derivatives by the construction of either pyridine, or quinoline, or coumarin rings via classical reaction protocols, ultrasound-mediated reactions, microwave-mediated reactions, organo-catalyzed reactions, transition metal-catalyzed reactions, metal-free ionic liquid-mediated reactions and green reaction protocols starting from suitable precursors has been reported in the literature. [3]이 리뷰는 금속 촉매 및 녹색 반응 프로토콜을 포함한 고전적인 반응을 통해 피롤로/인돌로[3,2-c]쿠마린의 다른 합성 접근 방식을 제시합니다. [1] 이 리뷰는 금속 촉매 및 녹색 반응 프로토콜을 포함한 고전적인 반응을 통해 4-클로로-3-포르밀쿠마린을 전구체로 사용하여 3,4-치환된 쿠마린 및 5, 6 및 7원 고리 융합 쿠마린의 다양한 합성을 제시합니다. [2] 고전적인 반응 프로토콜, 초음파 매개 반응, 마이크로파 매개 반응, 유기 촉매 반응, 전이 금속 촉매 반응, 금속이 없는 이온성 액체 매개 반응 및 적합한 전구체에서 시작하는 녹색 반응 프로토콜이 문헌에 보고되었습니다. [3]