Gnrh Analogues(Gnrh 아날로그)란 무엇입니까?
Gnrh Analogues Gnrh 아날로그 - Reported chemical contraceptives used in females included porcine zona pellucida vaccine, progestins, GnRH analogues (deslorelin and leuprolide). [1] GnRH analogues are used in assisted reproduction and to treat steroid hormone-dependent conditions [53]. [2] Currently, PCa is treated with GnRH analogues (leuprolide acetate-LA) and bisphosphonates (zoledronic acid-ZA) often in association. [3] Serum VEGF-D levels markedly decreased during treatment with sirolimus, but not with GnRH analogues. [4] Importantly, more than 50% of the children had precocious onset of central puberty requiring definitive treatment with GnRH analogues. [5] The debate, pros and cons, and equivocal data on the use of GnRH analogues for fertility preservation are elaborated by 3 other manuscripts, in this monogram. [6] However, applications in the same way with GnRH analogues and kisspeptin may result in desensitization of the gonadotropic axis. [7] Eligible patients were requested to respond to a questionnaire by phone interview about fertility, menstrual status, sexual aspects, and treatment with OCs or GnRH analogues during chemotherapy. [8] Despite these findings, there is so far no information regarding the influence of treatment with GnRH analogues on SMIM20/phoenixin signalling in the hypothalamic–pituitary–gonadal axis. [9] The primary mechanism of action of GnRH analogues is to suppress the gonadotropin levels to simulate pre-pubertal hormonal milieu and subsequently prevent primordial follicles from maturation and therefore decrease the number of follicles that are more vulnerable to chemotherapy. [10] The evolution was favorable under a long term hormone treatment (by GnRH analogues) with relay through continuous estrogen-progestogen. [11]암컷에게 사용되는 보고된 화학 피임약에는 돼지 투명대 백신, 프로게스틴, GnRH 유사체(데스로렐린 및 류프롤라이드)가 포함됩니다. [1] GnRH 유사체는 생식 보조 및 스테로이드 호르몬 의존성 상태를 치료하는 데 사용됩니다[53]. [2] 현재 PCa는 GnRH 유사체(leuprolide acetate-LA)와 비스포스포네이트(zoledronic acid-ZA)와 함께 종종 치료됩니다. [3] 혈청 VEGF-D 수치는 시롤리무스로 치료하는 동안 현저하게 감소했지만 GnRH 유사체에서는 그렇지 않았습니다. [4] 중요하게도, 어린이의 50% 이상이 GnRH 유사체로 결정적인 치료가 필요한 중추성 사춘기의 조숙한 발병을 가졌습니다. [5] 생식력 보존을 위한 GnRH 유사체의 사용에 대한 논쟁, 찬반 양론, 모호한 데이터는 이 모노그램에서 3개의 다른 원고에 의해 자세히 설명됩니다. [6] 그러나 GnRH 유사체 및 Kisspeptin과 같은 방식으로 적용하면 생식선 자극 축의 둔감화가 발생할 수 있습니다. [7] 적격 환자는 전화 인터뷰를 통해 생식력, 월경 상태, 성적 측면, 화학 요법 중 OC 또는 GnRH 유사체 치료에 대한 질문에 응답하도록 요청했습니다. [8] 이러한 발견에도 불구하고, 시상하부-뇌하수체-생식선 축에서 SMIM20/phoenixin 신호전달에 대한 GnRH 유사체 치료의 영향에 관한 정보는 아직 없습니다. [9] GnRH 유사체의 주요 작용 기전은 성선 자극 호르몬 수치를 억제하여 사춘기 이전의 호르몬 환경을 시뮬레이션한 후 원시 난포의 성숙을 방지하여 화학 요법에 더 취약한 난포의 수를 줄이는 것입니다. [10] 진화는 지속적인 에스트로겐-프로게스토겐을 통한 릴레이와 함께 장기간 호르몬 치료(GnRH 유사체에 의한)에서 유리했습니다. [11]
Peptide Gnrh Analogues 펩티드 Gnrh 유사체
OBJECTIVE This review aims at shedding light in the versatile function of GnRH and GnRH receptor and offers an apprehensive summary regarding the development and function of different agonists, antagonists and non-peptide GnRH analogues. [1] The aim of the study is to devise a model of GnRHR to be used further for the design of improved peptide/non-peptide GnRH analogues and, to our knowledge provide new structural information regarding the extracellular loop 2 (ECL2) that acts a regulator of ligand entry to GnRHR. [2]목적 이 리뷰는 GnRH 및 GnRH 수용체의 다양한 기능을 밝히는 것을 목표로 하며 다양한 작용제, 길항제 및 비펩타이드성 GnRH 유사체의 개발 및 기능에 관한 우려스러운 요약을 제공합니다. [1] 이 연구의 목적은 개선된 펩타이드/비펩타이드 GnRH 유사체의 설계를 위해 추가로 사용될 GnRHR 모델을 고안하고, 우리가 아는 한, 의 조절자 역할을 하는 세포외 루프 2(ECL2)에 관한 새로운 구조적 정보를 제공하는 것입니다. GnRHR에 리간드 진입. [2]