Gene Within(유전자 내)란 무엇입니까?
Gene Within 유전자 내 - The positioning of a gene within the nuclear space has been implicated in gene regulation. [1] Although the signal was not of genome-wide significance due to the small number of cases, the SBF2 (also known as MTMR13) gene within the region of shared case homozygosity was a strong positional candidate, as 22 genetic variants in the gene have been associated with demyelinating forms of Charcot-Marie-Tooth disease in humans. [2] The purpose of the work is to characterize the conditions for the distribution of the soils of the Kharkov suite of Paleogene within the southeast of Belarus and to study the characteristics of their composition and structure. [3] A high-fat diet (HFD) induces an increase in arterial pressure and a decrease in baroreflex function, which may be associated with increased expression of angiotensin type 1 receptor (AT1R) and pro-inflammatory cytokine genes and reduced expression of the angiotensin type 2 receptor (AT2R) gene within the nucleus of the solitary tract (NTS), a key area of the brainstem involved in cardiovascular control. [4] These exertions delineated natural alleles and superior haplotypes from a CabHLH121 transcription factor (TF) gene within the major QTL governing PW, PH and SAM morphometric traits. [5] The protein sequence of a gene within this cluster contained the GTA_TIM domain that is present in bacteria with GTA. [6] One additional patient from each cohort showed the emergence of a mutation in an oncogene within the MAPK pathway. [7] To do this, we have cloned and overexpressed each gene within the colanic acid biosynthesis operon. [8] In addition, we identified a gene within an mQTL in a module conserved in humans that may be targeted to promote resilience to memory decline during aging. [9] Delivery using a lentiviral vector is particularly attractive due to the ability to encode the gene within the viral genome, as well as the ability to limit off-target effects by using cell type-specific glycoproteins. [10] The lncRNA Jpx, Xist activator, is a nonprotein-coding RNA transcribed from a gene within the X-inactivation center and acts as a numerator element to control X-chromosome number and activate Xist transcription by interacting with CCCTC-binding factor. [11] We estimated nucleotide diversity and Tajima’s D for each gene within each population and calculated the strength of correlations between nucleotide diversity and environmental variables. [12] A gene within this locus, encoding the Cgr2 enzyme, was sufficient to increase Th17 cells. [13]핵 공간 내에서 유전자의 위치는 유전자 조절과 관련이 있습니다. [1] 신호가 적은 수의 사례로 인해 게놈 전체에 의미가 없었지만, 공유 사례 동형 접합 영역 내의 SBF2(MTMR13이라고도 함) 유전자는 유전자의 22개의 유전적 변이가 연관되어 있기 때문에 강력한 위치 후보였습니다. 인간의 Charcot-Marie-Tooth 질병의 탈수초화 형태와 함께. [2] 이 작업의 목적은 벨로루시 남동부에서 Paleogene의 Kharkov 제품군의 토양 분포 조건을 특성화하고 구성 및 구조의 특성을 연구하는 것입니다. [3] 고지방식이(HFD)는 동맥압의 증가와 압력반사 기능의 감소를 유도하며, 이는 안지오텐신 1형 수용체(AT1R) 및 전염증성 사이토카인 유전자의 발현 증가 및 2형 안지오텐신의 발현 감소와 관련될 수 있습니다 심장 혈관 조절에 관여하는 뇌간의 핵심 영역인 고립로(NTS)의 핵 내 수용체(AT2R) 유전자. [4] 이러한 노력은 PW, PH 및 SAM 형태학적 특성을 지배하는 주요 QTL 내의 CabHLH121 전사 인자(TF) 유전자에서 자연 대립형질 및 우수한 일배체형을 설명했습니다. [5] 이 클러스터에 있는 유전자의 단백질 서열에는 GTA가 있는 박테리아에 존재하는 GTA_TIM 도메인이 포함되어 있습니다. [6] 각 코호트의 한 명의 추가 환자는 MAPK 경로 내 종양 유전자 돌연변이의 출현을 보여주었습니다. [7] 이를 위해 우리는 colanic acid 생합성 오페론 내에서 각 유전자를 복제하고 과발현했습니다. [8] 또한 우리는 노화 중 기억력 감퇴에 대한 회복력을 촉진하기 위해 표적이 될 수 있는 인간에 보존된 모듈의 mQTL 내 유전자를 확인했습니다. [9] 렌티바이러스 벡터를 사용한 전달은 바이러스 게놈 내에서 유전자를 인코딩하는 능력뿐만 아니라 세포 유형별 당단백질을 사용하여 표적을 벗어난 효과를 제한하는 능력으로 인해 특히 매력적입니다. [10] Xist 활성제인 lncRNA Jpx는 X-inactivation center 내 유전자에서 전사되는 nonprotein-coding RNA로, CCCTC-binding factor와 상호작용하여 X-chromosome number를 조절하고 Xist 전사를 활성화시키는 분자요소로 작용한다. [11] 우리는 각 집단 내 각 유전자에 대한 염기 다양성과 Tajima의 D를 추정하고 염기 다양성과 환경 변수 간의 상관 관계 강도를 계산했습니다. [12] Cgr2 효소를 인코딩하는 이 유전자좌 내의 유전자는 Th17 세포를 증가시키기에 충분했습니다. [13]
Target Gene Within 내 표적 유전자
The LAMP assay can efficiently amplify the target gene within 60 min at 63 °C. [1] The ability to selectively regulate expression of any target gene within a genome provides a means to address a variety of diseases and disorders. [2] The REMOTE-control system employs enhanced lac repression and tet activation systems to achieve down- or upregulation of a target gene within a single biological system. [3]LAMP 분석은 63°C에서 60분 이내에 표적 유전자를 효율적으로 증폭할 수 있습니다. [1] 게놈 내에서 표적 유전자의 발현을 선택적으로 조절하는 능력은 다양한 질병 및 장애를 다루는 수단을 제공합니다. [2] nan [3]
Candidate Gene Within 내 후보 유전자
Three-week-old mice heterozygous for a loss-of-function mutation in FOXI3, a candidate gene within the common deleted region found in patients, were compared to wild-type littermates. [1] Population effects, sire effects, and narrow‐sense heritability (h2) were calculated for each candidate gene within each treatment group. [2] Importantly, while we identified Actin, a commonly used HK gene, as a candidate gene within our RNAseq analyses, our qPCR results did not demonstrate stable expression throughout the nematode life cycle of this gene. [3]환자에게서 발견되는 공통 삭제 영역 내의 후보 유전자인 FOXI3의 기능 상실 돌연변이에 대해 이형접합성인 3주 된 마우스를 야생형 한배 새끼와 비교했습니다. [1] 개체군 효과, 아비 효과 및 좁은 의미의 유전율(h2)은 각 처리 그룹 내의 각 후보 유전자에 대해 계산되었습니다. [2] nan [3]
Nra Gene Within Nra 유전자 내
The paper provides a clinical description and analysis of two melanoma cases with mutations in the BRAF and NRAS gene within one tumor. [1] The paper provides a clinical description and analysis of two melanoma cases with mutations in the BRAF and NRAS gene within one tumor. [2]이 논문은 하나의 종양 내에서 BRAF 및 NRAS 유전자에 돌연변이가 있는 두 가지 흑색종 사례에 대한 임상 설명 및 분석을 제공합니다. [1] 이 논문은 하나의 종양 내에서 BRAF 및 NRAS 유전자에 돌연변이가 있는 두 가지 흑색종 사례에 대한 임상 설명 및 분석을 제공합니다. [2]
Specific Gene Within 내 특정 유전자
Consistent with historical reports in which overlapping deletions defined a minimal critical region in WHS patients, recent reports from exome sequence analysis have provided further evidence that haploinsufficiency of a specific gene within this critical region, NSD2 (WHSC1), is causal for many features of the syndrome. [1] The ability to edit a specific gene within our genomes using guided-nucleases (Cas9/ZFN/TALEN - CaZiTa) presents huge opportunities for curing many genetic disorders. [2]중복 삭제가 WHS 환자에서 최소 임계 영역을 정의한 과거 보고서와 일치하게, 엑솜 서열 분석의 최근 보고서는 이 임계 영역, NSD2(WHSC1) 내의 특정 유전자의 반수체 부족이 많은 특징의 원인이라는 추가 증거를 제공했습니다. 증후군. [1] 가이드 뉴클레아제(Cas9/ZFN/TALEN - CaZiTa)를 사용하여 게놈 내의 특정 유전자를 편집하는 능력은 많은 유전 질환을 치료할 수 있는 엄청난 기회를 제공합니다. [2]
One Gene Within 하나의 유전자 내부
1, and one gene within this locus, PPP1R3B, is related to glycogenesis and has been associated with an increased risk of type 2 diabetes and obesity. [1] Here, we focus on one gene within this interval, PPP2R3B, which encodes a protein phosphatase 2A regulatory subunit that interacts with the origin of replication component, CDC6, and has been linked to regulation of autophagy. [2]1 및 이 유전자좌 내의 하나의 유전자인 PPP1R3B는 당 생성과 관련이 있으며 제2형 당뇨병 및 비만의 위험 증가와 관련이 있습니다. [1] 여기에서 우리는 이 간격 내의 하나의 유전자인 PPP2R3B에 초점을 맞춥니다. PPP2R3B는 복제 성분의 기원인 CDC6과 상호작용하고 자가포식의 조절과 연결된 단백질 포스파타제 2A 조절 소단위를 인코딩합니다. [2]
Small Gene Within 내부의 작은 유전자
In this study we demonstrate that Sir2 and the condensin complex are recruited to the RE exclusively in MATa cells, specifically to the promoter of a small gene within the right half of the RE known as RDT1. [1] In this study we demonstrate that Sir2 and the condensin complex are recruited to the RE exclusively in MATa cells, specifically to the promoter of a small gene within the right half of the RE known as RDT1. [2]이 연구에서 우리는 Sir2와 condensin 복합체가 MATa 세포에서 독점적으로 RE, 특히 RDT1으로 알려진 RE의 오른쪽 절반 내에 있는 작은 유전자의 프로모터에 모집된다는 것을 보여줍니다. [1] 이 연구에서 우리는 Sir2와 condensin 복합체가 MATa 세포에서 독점적으로 RE, 특히 RDT1으로 알려진 RE의 오른쪽 절반 내에 있는 작은 유전자의 프로모터에 모집된다는 것을 보여줍니다. [2]
Essential Gene Within 내 필수 유전자
This results in a preference for Tn5-Puror insertions transcribed toward a downstream essential or quasi-essential gene within the same operon. [1] We combine computational and synthetic biology approaches to rationally design an overlapping reading frame expressing an essential gene within an existing gene to protect. [2]이로 인해 동일한 오페론 내에서 다운스트림 필수 또는 준필수 유전자 쪽으로 전사된 Tn5-Puror 삽입이 선호됩니다. [1] 우리는 보호하기 위해 기존 유전자 내에서 필수 유전자를 표현하는 중복 판독 프레임을 합리적으로 설계하기 위해 계산 및 합성 생물학 접근 방식을 결합합니다. [2]
Ancestral Gene Within 내 조상 유전자
As provided by several orthology databases, hierarchical orthologous groups (HOGs) are sets of genes that are inferred to have descended from a common ancestral gene within a species clade. [1] In silico analysis of the Psav DAPP‐PG 722 genome revealed the presence of a single gene coding for a Na+/Ca2+ exchanger (cneA), which is a widely conserved and ancestral gene within the P. [2]여러 정형학 데이터베이스에서 제공하는 바와 같이 계층적 이종상동성 그룹(HOG)은 종 분기군 내 공통 조상 유전자의 후손으로 추정되는 유전자 세트입니다. [1] Psav DAPP-PG 722 게놈의 in silico 분석에서 Na+/Ca2+ 교환체(cneA)를 코딩하는 단일 유전자의 존재가 밝혀졌습니다. 이 유전자는 P. [2]
gene within one 하나의 유전자
The paper provides a clinical description and analysis of two melanoma cases with mutations in the BRAF and NRAS gene within one tumor. [1] The paper provides a clinical description and analysis of two melanoma cases with mutations in the BRAF and NRAS gene within one tumor. [2]이 논문은 하나의 종양 내에서 BRAF 및 NRAS 유전자에 돌연변이가 있는 두 가지 흑색종 사례에 대한 임상 설명 및 분석을 제공합니다. [1] 이 논문은 하나의 종양 내에서 BRAF 및 NRAS 유전자에 돌연변이가 있는 두 가지 흑색종 사례에 대한 임상 설명 및 분석을 제공합니다. [2]