Gas Phase Reaction
기체상 반응

Sn+(n = 1-3) 이온과 벤젠의 열 기상 반응은 양자 화학 계산으로 보완된 Q-IT(Quadrupole-Ion Trap) 질량 분석기를 사용하여 탐구되었습니다.

방출된 포화 및 불포화 에테르와 산화제의 1차 기상 반응 및 NO가 있는 상태에서 생성물 라디칼과 O2의 후속 2차 반응에 대한 연구는 대기 화학 공정에서 중요합니다.

G3(MP2)//B3PW91/6-311++G(d,p ) 방법.

일련의 플루오르화 디케톤과 OH 라디칼의 기상 반응에 대한 속도 계수는 상대 방법과 FTIR 분광법 및 GC-FID를 사용하여 (298 ± 3) K 및 대기압에서 처음으로 결정되어 반응물과 참조.

이것은 기상 반응에서 금속 NP와 비정질 금속-유기 골격을 포함하는 촉매에 대한 첫 번째 보고서입니다.

에탄과 에틸렌을 생성하기 위한 이원자 [TaO]+와 CH4의 기체상 반응에서 중간체는 높은 수준의 양자 화학 계산으로 보완된 ICP-MS/MS를 사용하여 탐구되었습니다.

이는 기상 반응에서 고효율 귀금속 촉매를 합리적으로 설계할 수 있는 경로를 제공합니다.

EO 산화의 반응 메커니즘은 기상 반응과 촉매 표면 반응의 관점에서 논의되었다.

대기 복잡성의 연속적인 증가는 탈휘발, 숯 전환 및 기상 반응에 대한 결합과 같은 각 전환 단계에서 SOX 및 전구체의 형성으로 이어지는 화학적 경로를 개별화할 수 있게 했습니다.

여기에서 맞춤형 마그네트론 스퍼터링(MagS) 소스를 사용하여 작은 Agn+ 및 Cun+ 클러스터를 준비하고 2,2'-비피리딘과의 기상 반응을 관찰했습니다.

39에서 각각 600°C 고정층 기상 반응과 15g h mol-1의 W/F 값을 얻었다.

우리는 FESOH와 기체상 반응의 역학 및 생성물을 평가하여 새로운 폴리플루오르화 알코올 2-(1,1,2-트리플루오로-2-헵타플루오로프로필옥시-에틸술파닐)-에탄올(C3F7OCHFCF2SCH2CH2OH, 약칭 FESOH)의 대기 거동을 조사했습니다. 염소 원자 및 히드록실 라디칼.

상세한 기상 반응 메커니즘 및 표면 반응 메커니즘을 고려합니다.

순수한 수소 생산을 위한 개미산 분해의 기상 반응에서 새로운 촉매 Pt/N-그래핀 시스템의 특성이 연구되었습니다.

분해 반응은 다음 세 가지 영역에 큰 영향을 미칩니다. (1) 중간체를 얻기 위해 산화제로 사용되며 때로는 반응 내에서도 형성되는 유기 산화; (2) 고분자 전해질 연료 전지, 여기서 전지 스택의 분해 요인으로 작용하고 (3) H2와 O2의 기상 반응을 통해 H2O2를 얻기 위한 과산화물의 직접 합성.

시공간 수율은 기상 반응과 비교하여 초임계 조건을 사용하여 한 자릿수만큼 증가할 수 있습니다.

유동관 반응기 및 반사체 비행 시간 질량 분석기와 함께 맞춤형 금속 클러스터 소스를 활용하여 잘 분해된 순수 금속 클러스터 Ptn-을 얻었고 몇 개의 작은 가스 분자와의 기상 반응을 관찰했습니다.

이 연구는 폴리(3-헥실티오펜-2,5-디일)(P3HT) 나노입자와 산화그래핀(GO) 벌크 이종접합을 기반으로 한 하이브리드 광촉매에서 계면 조작의 첫 번째 예를 보여줍니다. 위상 반응 및 가시광 조명.

표면 CHx 종은 메탄올 합성에 중요한 것으로 밝혀졌습니다. 이들은 플라즈마 기상 반응에서 생성된 CHx 라디칼의 직접 흡착을 통해 또는 촉매 표면에 흡착된 CH4의 해리를 통해 형성될 수 있습니다.

확인된 부산물과 공식화된 분해 및 기상 반응은 CVD에 의한 SiOxNy 필름의 증착 메커니즘에 대한 통찰력과 이해를 자극하여 대표적인 화학 모델 및 공정 시뮬레이션 조사에 대한 가능성을 제공합니다.

현재까지 성공적인 시연은 대부분 기상 반응을 기반으로 하며 액상 촉매에 대한 보고는 단일 원자 촉매(SAC)에 의한 반응물의 불충분한 활성화와 용액에서의 불안정성으로 인해 상대적으로 드물다.

여기에서 우리는 업데이트된 반응 네트워크를 통합한 최신 화학 유체 역학 모델의 결과를 제시하고 일반적으로 관찰되는 HC3N(시아노아세틸렌) 및 NH2CHO(포름아미드) 분자가 2체 중성의 결과로 혜성 혼수 상태에서 효율적으로 생성될 수 있음을 보여줍니다. - 잘 알려진 혼수 상태 가스를 포함하는 중성, 기상 반응.

개발된 모델은 기상 반응, 입자 화학 조성 및 SOA 상 상태 간의 상호 작용을 분석하고 조사하는 데 유용한 도구입니다.

메탄의 산화적 결합(OCM)의 이종-균질 모델의 일부로서 기상 반응 블록의 개발 특성이 고려되고 기본 단계의 운동 매개변수 선택에 대한 접근 방식이 분석됩니다.

본 연구는 메탄영양생물 중 대표적인 세균인 Methylococcus capsulatus(Bath)의 미생물 기상 반응에서 대사 변화를 보여줍니다.

이 기여는 소각로 및 시멘트 가마를 특징짓는 광범위한 온도 및 체류 시간에 걸친 기체상 반응에서 모델 PFAS 종인 퍼플루오로펜탄산(C4F9C(O)OH, PFPA)의 열 변형을 연구합니다.

황산염, SOA 및 PM의 강화에 대한 기상 반응의 강화된 효과는 2018-2019년에 관찰되었으며, 이는 PM 수준이 >150μg/m3일 때 질산염 및 SOA의 상승과 일치했습니다.

본 연구에서 NO3-의 형성은 주간에는 NO2의 기상반응(광화학적 반응), 야간에는 불균일 반응(N2O5의 가수분해 반응)과 관련이 있다.

기체상 반응은 장벽이 없는 것으로 판명되었습니다.

입자에 형성된 전구체 사이의 기상 반응에서 COM의 형성을 가정한 다음 반응성 탈착을 통해 차가운 ​​가스로 방출되는 시나리오가 테스트되었으며 CH3CHO를 제외하고 관찰된 COM 존재비를 재현할 수 없었습니다.

기상 반응과 플라즈마 반응을 포함하는 운동 모델이 개발되었습니다.

NH4+의 유일한 전구체로서 NH3는 균질한 기상 반응을 통해 낮 동안 NH4NO3 형성을 크게 향상시켰고 또한 균질 및 불균일 반응을 통해 황산염 형성을 촉진했습니다.

결과는 더 작은 알켄의 유사한 반응에 대해 측정된 알데히드의 수율에 대한 문헌 데이터, 유기 질산염 형성에 대한 분지 비율에 대한 탄소 수의 영향에 대한 모델 및 선형 알칸 연구에서 파생된 H 원자 추출 메커니즘과 함께 사용되었습니다. 1-알켄에 대한 완전한 정량적 기상 반응 메커니즘을 달성합니다.

우리는 화학 합성으로 이어지는 주요 기상 반응 중 일부를 수정합니다.

우리는 NO3-가 ​​주로 낮에는 균질한 기상 반응에서 유래하고 야간에는 N2O5의 가수분해에서 유래한다는 것을 발견했는데, 이는 이전 연구와 일치하지 않습니다.

이 실험적 접근의 성공은 이제 악티늄족 및 초중 원소에 대한 미래의 기상 반응 연구를 위한 독특한 기회를 식별합니다.

바닥 상태 원자 규소(Si; 3P)와 1- 및 2-메틸-1,3-부타디엔을 포함하는 이분자 기상 반응은 교차 분자 빔 실험을 통해 연구되었습니다.

여기에서, 우리는 바이오 기반 시클로펜탄올과 메탄올의 기상 반응을 사용하여 유용한 비대칭 시클로펜틸 메틸 에테르(CPME)의 효율적인 제올라이트 촉매 1단계 합성을 개발했습니다.

최근에 우리는 질소 산화물(NOx), 오존(O3) 및/또는 하이드록실 라디칼(OH)이 있는 상태에서 이소프렌의 기상 반응으로 인한 7가지 새로운 하이드록시-카복실산을 확인했습니다.

합성의 높은 효율은 강력한 방사선 플럭스에 노출될 때 전하에서 고체 및 기체상 반응을 자극하는 방사선 분해 생성물의 형성으로 인해 발생합니다.

글리옥살, 메틸 글리옥살, 불포화 카르보닐 화합물 및 벤즈알데히드를 포함한 톨루엔의 주요 기상 반응 생성물이 PTR-MS에 의해 확인되었습니다.

라디칼 매개 기체상 반응은 비산화 조건에서 메탄을 철-개질된 실리카 촉매를 통해 올레핀 및 방향족으로 전환하는 데 중요한 역할을 합니다.

이 논문에서 우리는 명시적 기상 반응(MCM), H2SO4-NH3-H2O에 의한 균일 핵 생성, 가스와 입자상(유기 및 수성상) 및 입자상 반응.

Trans-2-pentenal(T2P)과 Cl 원자의 기상 반응은 대기압 및 실온에서 연구되었습니다.

여기에서 우리는 실리콘-황 화학이 비단열 반응 역학을 통해 실리콘 모노설파이드(SiS)로 이어지는 황화수소와 원자 실리콘의 기상 반응을 통해 시작될 수 있다는 실험실 실험, 계산 및 천체화학 모델링을 통해 노출합니다.

반면에, UV 및 가시광선 하에서 기상 반응에서 NOx 산화는 αFe-Ti > Ti > Ti/P > αFe-Ti/P 경향을 따랐다.

이러한 액체-고체 계면 설계를 통해 촉매 효율이 높은 기체상 반응이 일어나고 반응 온도는 액체에 의해 제어될 수 있다.

이 연구에서 트랜스-2-헥세날(T2H)과 O3의 기상 반응에 대한 동역학, 생성물 형성, 화학적 메커니즘 및 SOA 형성은 298±2K 및 대기압에서 4가지 상호 보완적인 실험 설정을 사용하여 조사됩니다.

여기에서 우리는 기체상 반응을 조사하기 위해 챔버 실험을 수행합니다.

95O3는 기체상 반응에 효과적인 것으로 입증되었습니다.

용해성 전해질 첨가제를 통한 Li2S 계면층이 이전에 연구되었지만[14,17-20] 여기의 작업은 승온(170°C)과 기상 반응이 균질한 Li2S 코팅의 합성에 중요하다는 것을 보여줍니다. 탄산염 전해질 시스템에서 SEI로 사용할 수 있습니다.

이 연구는 CO2가 기상 반응을 통해 볏짚에서 열로 유도된 탄화수소 종과 반응한다는 것을 실험적으로 검증했습니다.

1D 기하학에서 신호 형성으로 이어지는 전기화학 반응과 전극에서의 기상 반응이 고려되었습니다.

산업적으로 중요한 메탄올-올레핀 공정의 기본 단계에 대해 당사의 하이브리드 MP2:PBE+D+ΔCC 계산은 화학적 정확도 한계 내에서 실험과 일치하는 수율 상수를 산출하고, 마침내 지금까지 오직 다음에서만 가능했던 분자-표면 반응을 달성했습니다. 10개 이하의 원자를 포함하는 기상 반응.

n=5-15 크기 범위의 중성 금(Aun) 및 이트륨 도핑된 금(Aun-1Y) 클러스터에 대한 도펀트 및 크기 종속 프로펜 흡착을 조사하여 저압 충돌에서 질량 분석과 기체 상 반응을 결합합니다. 세포 및 밀도 기능 이론 계산.

기상 반응에 비해 1 kcal mol-1.

연소기 높이와 혼합기체 유량이 반응형의 천이특성에 미치는 영향을 분석한 결과, 이종/균질 결합반응(촉매반응과 기상반응) 간의 당량비 변화에 따라 반응형이 변하는 것으로 나타났다. 순수한 불균일 반응(순수 촉매 반응).

우리가 아는 한 이것은 액체와 기체 상 반응을 결합한 금에 의한 촉매 작용에서 극히 드문 작업 중 하나이며 나노 금 촉매의 유연한 거동에서 한 걸음 더 나아가는 것을 나타냅니다.

운반 가스의 질소 함량을 적절하게 증가시키면 TMAl과 TMGa의 기상 반응을 촉진할 수 있으며 Al 함유 물질의 화학 반응 경로에 대한 영향이 더 분명해집니다.

서로 다른 원자 조성을 가진 탄화철(Fe-C) 나노 입자는 기상 반응에 의해 합성되었습니다.

우리는 비헴 철(IV)-옥소 착물[(PyTACN)Fe(O)(Cl)과 사이클로알켄(사이클로헥센, 사이클로헵텐, 시스-사이클로옥텐, 1,4-사이클로헥사디엔)의 기상 반응에서 화학 선택성을 보고하고 분석합니다. ]+, 철 의존성 할로겐화 효소의 활성 종을 모델링합니다.

가장 단순한 헬리센을 벤치마크로 활용하여 4-페난트레닐 라디칼([C14H9]•)과 비닐아세틸렌(C4H4)의 기상 반응이 낮은 장벽을 통해 원자 수소와 함께 [4]-헬리센(C18H12)을 생성함을 보여줍니다. 공명 안정화된 자유 라디칼 중간체(C18H13)를 통한 메커니즘.

흥미롭게도 이러한 촉매는 기상 반응에서 작업할 때 안정적이며 수성 매체에서 작업할 때 침출에 대한 높은 내성으로 재사용이 가능합니다.

이 연구는 또한 SM과 CO2의 열분해에서 발생하는 휘발성 열분해물 사이의 기상 반응을 통해 CO2의 기계적 역할이 실현되었음을 확인했습니다.

기상 반응에 대한 선험적 예측은 점진적이지만 극적인 변형을 거쳤으며 현재 예측은 종종 이용 가능한 최상의 실험 데이터의 정확성에 필적합니다.

C2 선택도에 대한 기상 반응의 영향에 특히 주의를 기울이는 반면, 멤브레인 양면의 표면 교환 속도와 멤브레인을 통한 O2의 벌크 확산 효과는 구별됩니다.