Foetal Membranes(태아막)란 무엇입니까?
Foetal Membranes 태아막 - The aim of the present study was the evaluation of protein profile in the placenta of mares suffering from the retention of foetal membranes (FMR) by two separation methods and the comparison with physiologically released tissues. [1] This study sampled a population of Thoroughbred mares (n = 71), and their healthy neonatal foals and foetal membranes, to test for the presence of both equid herpesvirus types 1 and 4 using a quantitative polymerase chain reaction assay. [2] psittaci was achieved using PCR testing of swabs of nasal secretions (4/6) and rectal mucosa (5/7) from live foals, lung tissues of foals at necropsy (11/14) and foetal membranes (4/5). [3] Gestational age and the general status of each fetus such as freshness, autolysis, mummification and presence of macroscopic lesions in the fetus and foetal membranes was recorded. [4] A transvaginal ultrasound colour Doppler at 32weeks of gestation showed multiple vessels running through the foetal membranes over the internal cervical os (Figure 1(a)) and the attached umbilical cord, 2 cm away from the internal cervical os in the posterior uterine wall. [5] Interpretation The distribution patterns of bacterial communities in the meconium, placenta, and foetal membranes were highly similar and had nothing to do with the mode of delivery. [6] Inflammatory genes are expressed increasingly in the foetal membranes at late gestation triggering birth. [7] pregnant women were deemed at risk of a preterm labour if they had a history in a previous pregnancy of either preterm birth, second-trimester loss, preterm premature rupture of the foetal membranes, a short cervical length (≤25 mm) at 18 to 24 weeks gestation or any cervical procedure to treat an abnormal smear. [8]본 연구의 목적은 두 가지 분리 방법과 생리학적으로 방출된 조직과의 비교를 통해 태아막 저류(FMR)로 고통받는 암말의 태반에서 단백질 프로파일을 평가하는 것입니다. [1] 이 연구는 양적 중합효소 연쇄 반응 분석을 사용하여 말 헤르페스바이러스 유형 1과 4의 존재를 테스트하기 위해 순종 암말(n = 71) 개체군과 건강한 신생아 망아지 및 태아막을 샘플링했습니다. [2] psittaci는 살아있는 망아지, 부검 시 망아지의 폐 조직(11/14) 및 태아막(4/5)의 코 분비물(4/6) 및 직장 점막(5/7)의 면봉 면봉에 대한 PCR 테스트를 사용하여 달성되었습니다. [3] 재태 연령 및 각 태아의 신선도, 자가분해, 미라화 및 태아 및 태아막의 육안적 병변의 존재와 같은 일반적인 상태를 기록하였다. [4] 임신 32주에 질식 초음파 컬러 도플러는 내부 자궁벽(그림 1(a))과 부착된 탯줄 위의 태아 막을 통과하여 뒤쪽 자궁벽의 내부 자궁경부에서 2cm 떨어진 곳에 있는 여러 혈관을 보여주었습니다. [5] 해석 태변, 태반, 태아막에서 세균 군집의 분포 패턴은 매우 유사했으며 전달 방식과 관련이 없었습니다. [6] 염증 유전자는 출산을 유발하는 임신 후기에 태아막에서 점점 더 많이 발현됩니다. [7] 임산부는 이전 임신에서 조산, 임신 중기 상실, 조기 태아 양막 파열, 18-24세 사이의 짧은 자궁경부 길이(≤25mm)의 병력이 있는 경우 조산의 위험이 있는 것으로 간주되었습니다. 비정상 도말을 치료하기 위한 임신 주 또는 자궁 경부 절차. [8]