Fluorine Compounds(불소 화합물)란 무엇입니까?
Fluorine Compounds 불소 화합물 - The development of efficient and mild methods for the synthesis of organofluorine compounds is of foremost interest in various fields of chemistry. [1] Fluoroalkylated alkynes, which are versatile building blocks for the synthesis of various biologically active organofluorine compounds, were synthesized from easily available alkynyl halides and fluoroalkyl halides by visible-light photocatalysis. [2] OBJECTIVE The aim of this study was to examine effects of synthesized organo-fluorine compounds on PGE2 and TXA2 production in inflammation process. [3] The nature and strength of weak interactions with organic fluorine in the solid state are revealed by periodic density functional theory (periodic DFT) calculations coupled with experimental data on the structure and sublimation thermodynamics of crystalline organofluorine compounds. [4] There are many uses of fluorine compounds which we are exposed to in daily life unaware, have toxic effects on tissues. [5] Accordingly, the properties and the importance of organofluorine compounds and their synthetic methodologies are illustrated herein. [6] Moreover, the possibility of experiencing both the generalized anomeric and gauche effects makes the Ishikawa´s reagent an ideal choice to study the governing stereoelectronic interactions of the conformational equilibrium of organofluorine compounds. [7] Thus, a priori evaluation of the data quality was found to be inefficient despite all available experimental data for C1─C3 hydrofluorocarbons and 34 data points for medium-size organofluorine compounds being considered. [8] Other significant consequences of negative effects of fluorine compounds are deactivation of enzymatic systems, metabolic disorders — that results in pathologic involvement of many organs and systems (hepato-biliary, cardiovascular, respiratory, nervous, endocrine, gastrointestinal). [9] Most commonly used nuclei for conformational analysis by NMR spectroscopy are H, C, and often F (in organofluorine compounds) nuclei. [10] Addition of fluorine to aromatic rings has raised in importance in the past decade in view of the increased role of organofluorine compounds in the design of new pharmaceuticals. [11] Carbene chemistry has been recently explored in the development of new methodologies for the synthesis of organofluorine compounds. [12] To study pathophysiological mechanisms of hepatic immune reactivity in subchronic exposure of the body to fluorine compounds. [13] Among other toxic substances that have an adverse effect on living organisms and cause such negative effects as immunotoxicity, gonadotoxicity and embryotoxicity, emissions from industrial production, in which fluorine compounds are detected, deserve special attention. [14] The discussed structures were divided into two groups: organoelement compounds of groups 13–16 and organofluorine compounds with other halogen atoms (Cl, Br, I). [15] Key words: Drinking water; Fluorine compounds; Detection method; Research progress. [16] Degradation of some of these fluorocarbon compounds together with pyrolysis of fluoropolymers and burning of household refuse has resulted in the deposition of organofluorine compounds such trifluoroacetic acid in the environment. [17] The fluorine atoms can also be abstracted from organofluorine compounds using this method. [18] Organofluorine compounds are toxic to various living beings in different habitats. [19] This provides facile access to optically active, stereochemically well‐defined organofluorine compounds (up to 98 % ee). [20] The compounds of aluminum phosphate are used to remove the fluorine compounds from wastewater. [21] Catalytic enantioselective methods are introduced that allow access to a variety of allyl boronates and silanes that contain a difluoroalkene unit; the resulting products may be used for the preparation of organofluorine compounds in high enantiomeric purity. [22] Arnold and co-workers report the expansion of the synthetic scope of this enzyme to accept trifluorodiazo alkanes in asymmetric carbene B−H bond insertion reactions for the synthesis of organofluorine compounds. [23] Organofluorine compounds are finding increasing application in a variety of fields such as pharmaceutical, agrochemical, and material sciences. [24] Red mud contains high levels of fluorine compounds. [25]유기불소 화합물의 합성을 위한 효율적이고 온화한 방법의 개발은 다양한 화학 분야에서 가장 중요한 관심사입니다. [1] 다양한 생물학적 활성 유기불소 화합물의 합성을 위한 다목적 빌딩 블록인 플루오로알킬화 알킨은 가시광선 광촉매에 의해 쉽게 입수할 수 있는 알키닐 할라이드 및 플루오로알킬 할라이드로부터 합성되었습니다. [2] 목적 이 연구의 목적은 염증 과정에서 합성된 유기 불소 화합물이 PGE2와 TXA2 생성에 미치는 영향을 조사하는 것이었습니다. [3] 고체 상태에서 유기 불소와의 약한 상호 작용의 특성과 강도는 결정질 유기 불소 화합물의 구조 및 승화 열역학에 대한 실험 데이터와 결합된 주기 밀도 기능 이론(주기적 DFT) 계산에 의해 밝혀집니다. [4] 우리가 일상 생활에서 알지 못하는 사이에 조직에 독성 영향을 미치는 불소 화합물의 많은 용도가 있습니다. [5] 따라서, 유기불소 화합물의 특성과 중요성 및 합성 방법론이 여기에 예시되어 있다. [6] 더욱이, 일반화된 아노머 효과와 고쉬 효과를 모두 경험할 수 있는 가능성은 Ishikawa의 시약을 유기불소 화합물의 구조적 평형의 지배적인 입체전자 상호작용을 연구하는 이상적인 선택으로 만듭니다. [7] 따라서 데이터 품질에 대한 사전 평가는 C1-C3 하이드로플루오로카본에 대한 모든 이용 가능한 실험 데이터와 중간 크기의 유기불소 화합물에 대한 34개의 데이터 포인트를 고려함에도 불구하고 비효율적인 것으로 밝혀졌습니다. [8] 불소 화합물의 부정적인 영향으로 인한 다른 중요한 결과는 효소 시스템의 비활성화, 대사 장애로 많은 장기와 시스템(간담도, 심혈관, 호흡기, 신경계, 내분비, 위장)의 병리학적 영향을 초래합니다. [9] NMR 분광법에 의한 형태 분석에 가장 일반적으로 사용되는 핵은 H, C 및 종종 F(유기불소 화합물에서) 핵입니다. [10] 방향족 고리에 불소를 추가하는 것은 새로운 의약품 설계에서 유기불소 화합물의 역할이 증가한다는 관점에서 지난 10년 동안 중요성이 높아졌습니다. [11] 카르벤 화학은 최근 유기불소 화합물의 합성을 위한 새로운 방법론의 개발에서 탐구되었습니다. [12] 불소 화합물에 대한 신체의 아만성 노출에서 간 면역 반응성의 병태생리학적 메커니즘을 연구합니다. [13] 생물체에 악영향을 미치고 면역독성, 생식선독성 및 배아독성과 같은 부정적인 영향을 일으키는 기타 독성 물질 중에서 불소 화합물이 검출되는 산업 생산에서 배출되는 물질은 특히 주의해야 합니다. [14] 논의된 구조는 13-16족의 유기 원소 화합물과 다른 할로겐 원자(Cl, Br, I)를 가진 유기 불소 화합물의 두 그룹으로 나뉩니다. [15] 핵심어: 식수; 불소 화합물; 탐지 방법; 연구 진행. [16] 플루오로폴리머의 열분해 및 가정 쓰레기의 연소와 함께 이러한 플루오로카본 화합물 중 일부의 분해는 환경에 트리플루오로아세트산과 같은 유기불소 화합물의 침착을 초래했습니다. [17] 불소 원자는 또한 이 방법을 사용하여 유기불소 화합물에서 추출할 수 있습니다. [18] 유기불소 화합물은 다양한 서식지에 있는 다양한 생물에게 유독합니다. [19] 이를 통해 광학 활성, 입체화학적으로 잘 정의된 유기불소 화합물(최대 98 % ee)에 쉽게 접근할 수 있습니다. [20] 인산알루미늄 화합물은 폐수에서 불소 화합물을 제거하는 데 사용됩니다. [21] 디플루오로알켄 단위를 포함하는 다양한 알릴 보로네이트 및 실란에 접근할 수 있는 촉매 거울상 선택적 방법이 도입되었습니다. 생성된 생성물은 거울상이성질체 순도가 높은 유기불소 화합물의 제조에 사용될 수 있다. [22] Arnold와 동료들은 유기불소 화합물 합성을 위한 비대칭 카르벤 B-H 결합 삽입 반응에서 트리플루오로디아조 알칸을 수용하도록 이 효소의 합성 범위가 확장되었다고 보고합니다. [23] 유기불소 화합물은 제약, 농화학 및 재료 과학과 같은 다양한 분야에서 점점 더 많이 사용되고 있습니다. [24] 적니에는 높은 수준의 불소 화합물이 포함되어 있습니다. [25]
Residual Fluorine Compounds 잔류 불소 화합물
These residual fluorine compounds reduce the adhesion between the build-up film and the seed layer for Cu plating. [1] These residual fluorine compounds reduce the adhesion between the build-up film and the seed layer for Cu plating. [2]이러한 잔류 불소 화합물은 빌드업 필름과 Cu 도금용 시드층 사이의 접착력을 감소시킵니다. [1] 이러한 잔류 불소 화합물은 빌드업 필름과 Cu 도금용 시드층 사이의 접착력을 감소시킵니다. [2]
fluorine compounds reduce 불소 화합물 감소
These residual fluorine compounds reduce the adhesion between the build-up film and the seed layer for Cu plating. [1] These residual fluorine compounds reduce the adhesion between the build-up film and the seed layer for Cu plating. [2]이러한 잔류 불소 화합물은 빌드업 필름과 Cu 도금용 시드층 사이의 접착력을 감소시킵니다. [1] 이러한 잔류 불소 화합물은 빌드업 필름과 Cu 도금용 시드층 사이의 접착력을 감소시킵니다. [2]