Fluorinated Ionic(불소 이온)란 무엇입니까?
Fluorinated Ionic 불소 이온 - This chapter is focused on the massive potential and increasing interest on Fluorinated Ionic Liquids (FILs) as task-specific materials. [1] Fluorinated ionic liquids are used to finely control the exposure of {112} facets on the TiO2 surface enabling an exquisite temperature control of the anatase-to-rutile phase transition. [2] Fluorinated ionic liquids (FILs) are a promising family of surface-active ionic liquids (SAILs) that have an amphiphilic behavior and the ability to self-aggregate in aqueous solutions by the formation of colloidal systems. [3] To that end, this work explores for the first time the separation performance of novel mixed-matrix membranes (MMMs) functionalized with ioNanofluids (IoNFs) consisting in a stable suspension of exfoliated graphene nanoplatelets (xGnP) into a fluorinated ionic liquid (FIL), 1-ethyl-3-methylpyridinium perfluorobutanesulfonate ([C2C1py][C4F9SO3]). [4] The high-pressure (HP) crystal polymorph of a fluorinated ionic liquid (fIL) was determined using X-ray diffraction and Raman spectroscopy. [5] The presented synthesis route is a novel approach to PVA functionalization with imidazole-based fluorinated ionic liquids with sulfo groups. [6] Herein we report a cleaner approach to recover Nd via electrochemical deposition using low cost and non-fluorinated ionic liquid (IL). [7] This work further reinforces the stability of fluorinated ionic liquids on a LiF interface and provides a highly detailed account of the adsorption process. [8] Most of the obtained complexes show melting points lower than 100 °C, two of them being liquid at room temperature, thus representing a new family of fluorinated ionic liquid crystals. [9] The family of ILs with fluorine tags equal to or longer than four carbon atoms, the fluorinated ionic liquids (FILs), combine the best properties of ILs with the ones of perfluorinated compounds, and are being designed for several specific purposes. [10] Fluorinated ionic liquids (FILs) are a unique family of ionic liquids with remarkable properties, including the formation of three nano-segregated domains, which are very attractive for several emerging applications. [11] Herein, we investigated the role of fluorinated ionic liquid (IL) as a new interfacial agent in poly(vinylidene fluoride-co-chlorotrifluoroethylene) (P(VDF-CTFE))/graphene composite films. [12] , fluorinated ionic liquids (FILs), have higher gas absorption capacity than conventional fluoro-containing ILs. [13] The major objective of this dissertation is to design and synthesise fluorinated ionic liquid-based electrolytes that are capable of dissolving large amounts of nitrogen gas, for the electrochemical conversion of nitrogen into ammonia. [14] After studying the properties of a mixture of hydrogenated and fluorinated ionic liquids we have measured the solubility of perfluoromethane, perfluoroethane and perfluoropropane in 1-alkyl-3-methylimidazolium based ionic liquids with hydrogenated or fluorinated alkyl side-chains: 1-octyl-3-methylimidazolium bis[trifluoromethylsulfonyl]amide ([C8C1Im][NTf2]), 1-octyl-3-methylimidazolium bis[pentafluoroethylsulfonyl]amide ([C8C1Im][BETI]), 1-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)-3-methylimidazolium bis[trifluoromethylsulfonyl]amide ([C8H4F13C1Im][NTf2]), and 1-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)-3-methylimidazolium bis[pentafluoroethylsulfonyl]amide ([C8H4F13C1Im][BETI]). [15] In this work, the potential use in this context of nanofluids (NFs), obtained by dispersing graphene nanosheets in fluorinated ionic liquids (FILs) is investigated. [16] This work focuses on the design and development of fluorinated ionic liquids (FILs) as alternatives to perfluorocarbons (PFCs), widely used in industrial applications. [17] Here, a smart slippery surface with controllable wettability was fabricated by using solid/liquid fluorinated ionic liquids (FILs) as lubricants and fluoropolymer films as the underlying substrates. [18] The use of fluorinated ionic liquids (FILs) as novel materials in biological and pharmaceutical applications is an emerging research field. [19] The volatility and cohesive energy of fluorinated ionic liquids, FILs, was evaluated and used to explored and understand the effect of fluorination of the ILs cations and anions on the cohesive interaction and structuration. [20] Additionally, fluorinated PipPhos as well as fluorinated ionic liquids were obtained by this dearomatization–hydrogenation process. [21] Five of the new cation-fluorinated ionic liquids are hydrophobic and two are liquids at room temperature. [22] In this work a specific family of ionic liquids, denominated fluorinated ionic liquids, with fluorine tags equal or longer than four carbon atoms, are fully characterized in order to understand their solubility and self-aggregation in aqueous solutions. [23] Several novel fluorinated ionic liquids (FILs), fully miscible with water and with excellent surfactant behavior, have been studied for pharmacological applications. [24]이 장에서는 작업별 재료로서 FIL(Fluorinated Ionic Liquids)에 대한 막대한 잠재력과 증가하는 관심에 초점을 맞춥니다. [1] 플루오르화 이온성 액체는 TiO2 표면의 {112} 패싯 노출을 미세하게 제어하여 아나타제에서 루틸로의 상전이의 정교한 온도 제어를 가능하게 하는 데 사용됩니다. [2] FIL(Fluorinated ionic liquid)은 양친매성 거동과 콜로이드 시스템의 형성에 의해 수용액에서 자가 응집하는 능력을 갖는 유망한 표면 활성 이온 액체(SAIL) 제품군입니다. [3] 이를 위해 이 연구는 박리된 그래핀 나노혈소판(xGnP)을 플루오르화 이온성 액체(FIL)로 안정적으로 현탁시킨 ioNanofluids(IoNFs)로 기능화된 새로운 혼합 매트릭스 멤브레인(MMM)의 분리 성능을 처음으로 탐구합니다. 1-에틸-3-메틸피리디늄 퍼플루오로부탄설포네이트([C2C1py][C4F9SO3]). [4] 플루오르화 이온성 액체(fIL)의 고압(HP) 결정 다형체는 X선 회절 및 라만 분광법을 사용하여 결정되었습니다. [5] 제시된 합성 경로는 설포기가 있는 이미다졸 기반 플루오르화 이온성 액체를 사용한 PVA 기능화에 대한 새로운 접근 방식입니다. [6] 여기에서 우리는 저비용 및 비불소화 이온성 액체(IL)를 사용하여 전기화학 증착을 통해 Nd를 회수하는 보다 깨끗한 접근 방식을 보고합니다. [7] 이 작업은 LiF 계면에서 플루오르화 이온성 액체의 안정성을 더욱 강화하고 흡착 과정에 대한 매우 상세한 설명을 제공합니다. [8] 얻어진 착물의 대부분은 100 °C 미만의 융점을 나타내며, 그 중 2개는 실온에서 액체이므로 새로운 플루오르화 이온성 액정 계열을 나타냅니다. [9] 4개의 탄소 원자와 같거나 더 긴 불소 태그가 있는 IL 제품군인 플루오르화 이온 액체(FIL)는 IL의 최상의 특성과 과불화 화합물의 특성을 결합하며 여러 특정 목적을 위해 설계되고 있습니다. [10] FIL(Fluorinated ionic liquid)은 3개의 나노 분리 도메인 형성을 포함하여 놀라운 특성을 가진 독특한 이온성 액체 제품군으로, 이는 여러 새로운 응용 분야에 매우 매력적입니다. [11] 여기에서 우리는 폴리(비닐리덴 플루오라이드-co-클로로트리플루오로에틸렌)(P(VDF-CTFE))/그래핀 복합 필름에서 새로운 계면 제제로서 플루오르화 이온성 액체(IL)의 역할을 조사했습니다. [12] , 플루오르화 이온성 액체(FIL)는 기존의 플루오로 함유 IL보다 더 높은 기체 흡수 용량을 갖는다. [13] 이 논문의 주요 목적은 질소를 암모니아로 전기화학적 전환을 위해 다량의 질소 가스를 용해할 수 있는 플루오르화 이온성 액체 기반 전해질을 설계하고 합성하는 것입니다. [14] 수소화 및 플루오르화 이온성 액체 혼합물의 특성을 연구한 후 수소화 또는 플루오르화 알킬 측쇄가 있는 1-알킬-3-메틸이미다졸륨 기반 이온성 액체에서 퍼플루오로메탄, 퍼플루오로에탄 및 퍼플루오로프로판의 용해도를 측정했습니다: 1-옥틸-3- 메틸이미다졸륨 비스[트리플루오로메틸술포닐]아미드([C8C1Im][NTf2]), 1-옥틸-3-메틸이미다졸륨 비스[펜타플루오로에틸술포닐]아미드([C8C1Im][BETI]), 1-(3,3,4,4,5,5 ,6,6,7,7,8,8,8-트리데카플루오로옥틸)-3-메틸이미다졸륨 비스[트리플루오로메틸술포닐]아미드([C8H4F13C1Im][NTf2]), 및 1-(3,3,4,4,5,5 ,6,6,7,7,8,8,8-트리데카플루오로옥틸)-3-메틸이미다졸륨 비스[펜타플루오로에틸술포닐]아미드([C8H4F13C1Im][BETI]). [15] 이 연구에서는 그래핀 나노시트를 플루오르화 이온성 액체(FIL)에 분산시켜 얻은 나노유체(NF)의 이러한 맥락에서 잠재적인 사용을 조사했습니다. [16] 이 작업은 산업 응용 분야에서 널리 사용되는 과불화탄소(PFC)의 대안으로 불소화 이온성 액체(FIL)의 설계 및 개발에 중점을 둡니다. [17] 여기에서 고체/액체 플루오르화 이온성 액체(FIL)를 윤활제로 사용하고 플루오로폴리머 필름을 기본 기판으로 사용하여 습윤성을 제어할 수 있는 스마트한 미끄러운 표면을 제작했습니다. [18] 생물학 및 제약 응용 분야에서 새로운 재료로 플루오르화 이온성 액체(FIL)를 사용하는 것은 새로운 연구 분야입니다. [19] 플루오르화 이온성 액체인 FIL의 휘발성 및 응집 에너지를 평가하고 응집 상호작용 및 구조에 대한 IL 양이온 및 음이온의 플루오르화 효과를 조사하고 이해하는 데 사용했습니다. [20] 또한, 이 탈방향족화-수소화 공정을 통해 플루오르화 PipPhos 및 플루오르화 이온성 액체를 얻었다. [21] 새로운 양이온 불소화 이온성 액체 중 5개는 소수성이고 2개는 실온에서 액체입니다. [22] 이 연구에서 4개의 탄소 원자와 같거나 더 긴 플루오르 태그를 가진 플루오르화 이온성 액체로 명명된 이온성 액체의 특정 제품군은 수용액에서의 용해도와 자가 응집을 이해하기 위해 완전히 특성화되었습니다. [23] 물과 완전히 혼합되고 우수한 계면활성제 거동을 갖는 몇 가지 새로운 플루오르화 이온성 액체(FIL)가 약리학적 응용을 위해 연구되었습니다. [24]
fluorinated ionic liquid 불소 이온성 액체
This chapter is focused on the massive potential and increasing interest on Fluorinated Ionic Liquids (FILs) as task-specific materials. [1] Fluorinated ionic liquids are used to finely control the exposure of {112} facets on the TiO2 surface enabling an exquisite temperature control of the anatase-to-rutile phase transition. [2] Fluorinated ionic liquids (FILs) are a promising family of surface-active ionic liquids (SAILs) that have an amphiphilic behavior and the ability to self-aggregate in aqueous solutions by the formation of colloidal systems. [3] To that end, this work explores for the first time the separation performance of novel mixed-matrix membranes (MMMs) functionalized with ioNanofluids (IoNFs) consisting in a stable suspension of exfoliated graphene nanoplatelets (xGnP) into a fluorinated ionic liquid (FIL), 1-ethyl-3-methylpyridinium perfluorobutanesulfonate ([C2C1py][C4F9SO3]). [4] The high-pressure (HP) crystal polymorph of a fluorinated ionic liquid (fIL) was determined using X-ray diffraction and Raman spectroscopy. [5] The presented synthesis route is a novel approach to PVA functionalization with imidazole-based fluorinated ionic liquids with sulfo groups. [6] Herein we report a cleaner approach to recover Nd via electrochemical deposition using low cost and non-fluorinated ionic liquid (IL). [7] This work further reinforces the stability of fluorinated ionic liquids on a LiF interface and provides a highly detailed account of the adsorption process. [8] Most of the obtained complexes show melting points lower than 100 °C, two of them being liquid at room temperature, thus representing a new family of fluorinated ionic liquid crystals. [9] The family of ILs with fluorine tags equal to or longer than four carbon atoms, the fluorinated ionic liquids (FILs), combine the best properties of ILs with the ones of perfluorinated compounds, and are being designed for several specific purposes. [10] Fluorinated ionic liquids (FILs) are a unique family of ionic liquids with remarkable properties, including the formation of three nano-segregated domains, which are very attractive for several emerging applications. [11] Herein, we investigated the role of fluorinated ionic liquid (IL) as a new interfacial agent in poly(vinylidene fluoride-co-chlorotrifluoroethylene) (P(VDF-CTFE))/graphene composite films. [12] , fluorinated ionic liquids (FILs), have higher gas absorption capacity than conventional fluoro-containing ILs. [13] The major objective of this dissertation is to design and synthesise fluorinated ionic liquid-based electrolytes that are capable of dissolving large amounts of nitrogen gas, for the electrochemical conversion of nitrogen into ammonia. [14] After studying the properties of a mixture of hydrogenated and fluorinated ionic liquids we have measured the solubility of perfluoromethane, perfluoroethane and perfluoropropane in 1-alkyl-3-methylimidazolium based ionic liquids with hydrogenated or fluorinated alkyl side-chains: 1-octyl-3-methylimidazolium bis[trifluoromethylsulfonyl]amide ([C8C1Im][NTf2]), 1-octyl-3-methylimidazolium bis[pentafluoroethylsulfonyl]amide ([C8C1Im][BETI]), 1-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)-3-methylimidazolium bis[trifluoromethylsulfonyl]amide ([C8H4F13C1Im][NTf2]), and 1-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)-3-methylimidazolium bis[pentafluoroethylsulfonyl]amide ([C8H4F13C1Im][BETI]). [15] In this work, the potential use in this context of nanofluids (NFs), obtained by dispersing graphene nanosheets in fluorinated ionic liquids (FILs) is investigated. [16] This work focuses on the design and development of fluorinated ionic liquids (FILs) as alternatives to perfluorocarbons (PFCs), widely used in industrial applications. [17] Here, a smart slippery surface with controllable wettability was fabricated by using solid/liquid fluorinated ionic liquids (FILs) as lubricants and fluoropolymer films as the underlying substrates. [18] The use of fluorinated ionic liquids (FILs) as novel materials in biological and pharmaceutical applications is an emerging research field. [19] The volatility and cohesive energy of fluorinated ionic liquids, FILs, was evaluated and used to explored and understand the effect of fluorination of the ILs cations and anions on the cohesive interaction and structuration. [20] Additionally, fluorinated PipPhos as well as fluorinated ionic liquids were obtained by this dearomatization–hydrogenation process. [21] Five of the new cation-fluorinated ionic liquids are hydrophobic and two are liquids at room temperature. [22] In this work a specific family of ionic liquids, denominated fluorinated ionic liquids, with fluorine tags equal or longer than four carbon atoms, are fully characterized in order to understand their solubility and self-aggregation in aqueous solutions. [23] Several novel fluorinated ionic liquids (FILs), fully miscible with water and with excellent surfactant behavior, have been studied for pharmacological applications. [24]이 장에서는 작업별 재료로서 FIL(Fluorinated Ionic Liquids)에 대한 막대한 잠재력과 증가하는 관심에 초점을 맞춥니다. [1] 플루오르화 이온성 액체는 TiO2 표면의 {112} 패싯 노출을 미세하게 제어하여 아나타제에서 루틸로의 상전이의 정교한 온도 제어를 가능하게 하는 데 사용됩니다. [2] FIL(Fluorinated ionic liquid)은 양친매성 거동과 콜로이드 시스템의 형성에 의해 수용액에서 자가 응집하는 능력을 갖는 유망한 표면 활성 이온 액체(SAIL) 제품군입니다. [3] 이를 위해 이 연구는 박리된 그래핀 나노혈소판(xGnP)을 플루오르화 이온성 액체(FIL)로 안정적으로 현탁시킨 ioNanofluids(IoNFs)로 기능화된 새로운 혼합 매트릭스 멤브레인(MMM)의 분리 성능을 처음으로 탐구합니다. 1-에틸-3-메틸피리디늄 퍼플루오로부탄설포네이트([C2C1py][C4F9SO3]). [4] 플루오르화 이온성 액체(fIL)의 고압(HP) 결정 다형체는 X선 회절 및 라만 분광법을 사용하여 결정되었습니다. [5] 제시된 합성 경로는 설포기가 있는 이미다졸 기반 플루오르화 이온성 액체를 사용한 PVA 기능화에 대한 새로운 접근 방식입니다. [6] 여기에서 우리는 저비용 및 비불소화 이온성 액체(IL)를 사용하여 전기화학 증착을 통해 Nd를 회수하는 보다 깨끗한 접근 방식을 보고합니다. [7] 이 작업은 LiF 계면에서 플루오르화 이온성 액체의 안정성을 더욱 강화하고 흡착 과정에 대한 매우 상세한 설명을 제공합니다. [8] 얻어진 착물의 대부분은 100 °C 미만의 융점을 나타내며, 그 중 2개는 실온에서 액체이므로 새로운 플루오르화 이온성 액정 계열을 나타냅니다. [9] 4개의 탄소 원자와 같거나 더 긴 불소 태그가 있는 IL 제품군인 플루오르화 이온 액체(FIL)는 IL의 최상의 특성과 과불화 화합물의 특성을 결합하며 여러 특정 목적을 위해 설계되고 있습니다. [10] FIL(Fluorinated ionic liquid)은 3개의 나노 분리 도메인 형성을 포함하여 놀라운 특성을 가진 독특한 이온성 액체 제품군으로, 이는 여러 새로운 응용 분야에 매우 매력적입니다. [11] 여기에서 우리는 폴리(비닐리덴 플루오라이드-co-클로로트리플루오로에틸렌)(P(VDF-CTFE))/그래핀 복합 필름에서 새로운 계면 제제로서 플루오르화 이온성 액체(IL)의 역할을 조사했습니다. [12] , 플루오르화 이온성 액체(FIL)는 기존의 플루오로 함유 IL보다 더 높은 기체 흡수 용량을 갖는다. [13] 이 논문의 주요 목적은 질소를 암모니아로 전기화학적 전환을 위해 다량의 질소 가스를 용해할 수 있는 플루오르화 이온성 액체 기반 전해질을 설계하고 합성하는 것입니다. [14] 수소화 및 플루오르화 이온성 액체 혼합물의 특성을 연구한 후 수소화 또는 플루오르화 알킬 측쇄가 있는 1-알킬-3-메틸이미다졸륨 기반 이온성 액체에서 퍼플루오로메탄, 퍼플루오로에탄 및 퍼플루오로프로판의 용해도를 측정했습니다: 1-옥틸-3- 메틸이미다졸륨 비스[트리플루오로메틸술포닐]아미드([C8C1Im][NTf2]), 1-옥틸-3-메틸이미다졸륨 비스[펜타플루오로에틸술포닐]아미드([C8C1Im][BETI]), 1-(3,3,4,4,5,5 ,6,6,7,7,8,8,8-트리데카플루오로옥틸)-3-메틸이미다졸륨 비스[트리플루오로메틸술포닐]아미드([C8H4F13C1Im][NTf2]), 및 1-(3,3,4,4,5,5 ,6,6,7,7,8,8,8-트리데카플루오로옥틸)-3-메틸이미다졸륨 비스[펜타플루오로에틸술포닐]아미드([C8H4F13C1Im][BETI]). [15] 이 연구에서는 그래핀 나노시트를 플루오르화 이온성 액체(FIL)에 분산시켜 얻은 나노유체(NF)의 이러한 맥락에서 잠재적인 사용을 조사했습니다. [16] 이 작업은 산업 응용 분야에서 널리 사용되는 과불화탄소(PFC)의 대안으로 불소화 이온성 액체(FIL)의 설계 및 개발에 중점을 둡니다. [17] 여기에서 고체/액체 플루오르화 이온성 액체(FIL)를 윤활제로 사용하고 플루오로폴리머 필름을 기본 기판으로 사용하여 습윤성을 제어할 수 있는 스마트한 미끄러운 표면을 제작했습니다. [18] 생물학 및 제약 응용 분야에서 새로운 재료로 플루오르화 이온성 액체(FIL)를 사용하는 것은 새로운 연구 분야입니다. [19] 플루오르화 이온성 액체인 FIL의 휘발성 및 응집 에너지를 평가하고 응집 상호작용 및 구조에 대한 IL 양이온 및 음이온의 플루오르화 효과를 조사하고 이해하는 데 사용했습니다. [20] 또한, 이 탈방향족화-수소화 공정을 통해 플루오르화 PipPhos 및 플루오르화 이온성 액체를 얻었다. [21] 새로운 양이온 불소화 이온성 액체 중 5개는 소수성이고 2개는 실온에서 액체입니다. [22] 이 연구에서 4개의 탄소 원자와 같거나 더 긴 플루오르 태그를 가진 플루오르화 이온성 액체로 명명된 이온성 액체의 특정 제품군은 수용액에서의 용해도와 자가 응집을 이해하기 위해 완전히 특성화되었습니다. [23] 물과 완전히 혼합되고 우수한 계면활성제 거동을 갖는 몇 가지 새로운 플루오르화 이온성 액체(FIL)가 약리학적 응용을 위해 연구되었습니다. [24]