Fluorescent Nuclear(형광 핵)란 무엇입니까?
Fluorescent Nuclear 형광 핵 - 5 min with fluorescent nuclear and stromal dyes. [1]형광 핵 및 기질 염료로 5 분. [1]
fluorescent nuclear track
This Conference Presentation, “Second-generation fluorescent nuclear track detector reader,” was recorded for the Photonics West 2021 Digital Forum. [1] Fluorescent nuclear track detectors (FNTD) based on LiF crystals were used for imaging ionizing particle tracks (including high-energy iron ions), by exploiting photoluminescence of radiation induced F2 and F3+ color centers. [2] Fluorescent nuclear track detectors (FNTDs) can play an important role in determining energy deposition and ionization density on a cellular level in clinical ion beams but due to the considerable variability in detector sensitivity a universal relation between fluorescence intensity and linear energy transfer (LET) might not be applicable. [3] To overcome this limitation, we used fluorescent nuclear track detectors (FNTD; Al2O3: C, Mg) to investigate the beam size and its proton-number dependence (7–1000 protons per position). [4] In this study, we aimed to identify the reasons for track misrecognition caused by gamma-rays in the FNTD (fluorescent nuclear track detector) system. [5] The objective of this work was to use the Geant4 toolkit to perform simulation studies on the personal dose response of fluorescent nuclear track detectors (FNTDs). [6]이 컨퍼런스 프레젠테이션, "2세대 형광성 핵 트랙 탐지기 판독기"는 Photonics West 2021 디지털 포럼을 위해 녹음되었습니다. [1] LiF 결정을 기반으로 하는 형광 핵 트랙 검출기(FNTD)는 방사선 유도 F2 및 F3+ 색상 중심의 광발광을 이용하여 이온화 입자 트랙(고에너지 철 이온 포함)을 이미징하는 데 사용되었습니다. [2] 형광 핵 트랙 검출기(FNTD)는 임상 이온 빔의 세포 수준에서 에너지 침착 및 이온화 밀도를 결정하는 데 중요한 역할을 할 수 있지만 검출기 감도의 상당한 가변성으로 인해 형광 강도와 선형 에너지 전달(LET) 사이의 보편적인 관계가 해당되지 않습니다. [3] 이 한계를 극복하기 위해 우리는 형광 핵 트랙 검출기(FNTD; Al2O3: C, Mg)를 사용하여 빔 크기와 양성자 수 의존성(위치당 7-1000개 양성자)을 조사했습니다. [4] 본 연구에서는 FNTD(형광핵궤적탐지기) 시스템에서 감마선에 의한 궤도 오인식의 원인을 규명하고자 하였다. [5] 이 작업의 목적은 Geant4 툴킷을 사용하여 형광 핵 트랙 검출기(FNTD)의 개인 선량 반응에 대한 시뮬레이션 연구를 수행하는 것이었습니다. [6]
fluorescent nuclear stain
While there are many ways to achieve virtual H&E images, including use of a fluorescent nuclear stain and tissue autofluorescence to simulate eosin staining, we opted to combine fluorescent nuclear staining (via DAPI) with actual eosin staining. [1] A fluorescent nuclear stain (Syto 61) was used to identify smooth muscle cell orientation and arrangement. [2] Oral cavities were screened by clinical examination and with the oral lesion identification system according to a stepwise procedure that included the topical application and fluorescence visualization of a fluorescent nuclear stain and WGA-FITC. [3]형광 핵 염색 및 조직 자가형광을 사용하여 에오신 염색을 시뮬레이션하는 것을 포함하여 가상 H&E 이미지를 얻는 방법은 여러 가지가 있지만, 우리는 형광 핵 염색(DAPI를 통해)을 실제 에오신 염색과 결합하기로 결정했습니다. [1] 형광 핵 염색(Syto 61)을 사용하여 평활근 세포 방향 및 배열을 확인했습니다. [2] 구강은 형광 핵 염색 및 WGA-FITC의 국소 적용 및 형광 시각화를 포함하는 단계적 절차에 따라 임상 검사 및 구강 병변 식별 시스템으로 스크리닝되었습니다. [3]
fluorescent nuclear dye
Adhesion, viability and proliferation of Human umbilical vein (HUVEC) endothelial cells cultured for 7 days on the surface of matrices in the presence of RGD and without one were examined using fluorescence and laser scanning microscopy after the cells were pre-stained with fluorescent nuclear dyes (ethidium bromide and Hoechst 33342), and also by special kits for proliferation assessment (Click-iTTM Plus EdU Alexa FluorTM 488 Imaging Kit). [1] Axotomized neurons’ survival ratios were calculated using the propidium iodide (PI), which is a red-fluorescent nuclear dye. [2]RGD가 존재하거나 존재하지 않는 매트릭스 표면에서 7일 동안 배양한 Human 탯줄 정맥(HUVEC) 내피 세포의 유착, 생존 및 증식을 형광 핵염료로 사전 염색한 후 형광 및 레이저 주사 현미경을 사용하여 검사했습니다. (ethidium bromide 및 Hoechst 33342), 그리고 또한 증식 평가를 위한 특수 키트(Click-iTTM Plus EdU Alexa FluorTM 488 Imaging Kit)를 사용합니다. [1] 축삭된 뉴런의 생존율은 적색 형광 핵 염료인 요오드화 프로피듐(PI)을 사용하여 계산되었습니다. [2]