Fibrotic Encapsulation(섬유성 캡슐화)란 무엇입니까?
Fibrotic Encapsulation 섬유성 캡슐화 - Fibrosis represents a relevant response to the implantation of biomaterials, which occurs not only at the tissue-material interface (fibrotic encapsulation) but also within the void fraction of complex three-dimensional (3D) biomaterial constructions (fibrotic ingrowth). [1] To evaluate the clinical efficacy of hADM implants, it is integral that the hADM does not induce a host chronic inflammatory response leading to fibrotic encapsulation of the implant. [2] While no infection, immune rejection, or fibrotic encapsulation is observed, HB grafts show rapid integration with host tissue, ossification, and growth of new bone. [3] The fibrotic encapsulation of implants involves the mechanical activation of myofibroblasts and of pro-fibrotic transforming growth factor beta 1 (TGF-β1). [4] The fibrotic encapsulation, which is mainly accompanied by an excessive proliferation of fibroblasts, is an undesired phenomenon after the implantation of various medical devices. [5] The FBR is thought to be initiated by adsorbed protein that is recognized by and subsequently activates inflammatory cells, notably macrophages, and culminates with fibrotic encapsulation. [6] Many synthetic mesh materials, however, are associated with a foreign body response upon implantation, which is characterized by fibrotic encapsulation. [7] With this advance in mucin materials, we provide an essential tool to better understand mucin bioactivities and to initiate the development of new mucin-based and mucin-inspired ‘immune-informed’ materials for implantable devices subject to fibrotic encapsulation. [8] Biofouling on silicone implants causes serious complications such as fibrotic encapsulation, bacterial infection, and implant failure. [9]섬유증은 조직-물질 계면(섬유성 캡슐화)뿐만 아니라 복잡한 3차원(3D) 생체 물질 구조(섬유성 내부 성장)의 빈 부분 내에서도 발생하는 생체 물질 이식에 대한 관련 반응을 나타냅니다. [1] hADM 임플란트의 임상적 효능을 평가하기 위해, hADM이 임플란트의 섬유성 캡슐화로 이어지는 숙주 만성 염증 반응을 유도하지 않는 것이 필수적입니다. [2] 감염, 면역 거부 또는 섬유성 캡슐화가 관찰되지 않는 동안 HB 이식편은 숙주 조직, 골화 및 새로운 뼈 성장과의 빠른 통합을 보여줍니다. [3] 임플란트의 섬유성 캡슐화는 근섬유아세포 및 전섬유화 변형 성장 인자 베타 1(TGF-β1)의 기계적 활성화를 포함합니다. [4] 주로 섬유아세포의 과도한 증식을 동반하는 섬유성 캡슐화(fibrotic encapsulation)는 다양한 의료기기의 이식 후 바람직하지 않은 현상이다. [5] FBR은 염증 세포, 특히 대식세포에 의해 인식되고 후속적으로 활성화되고 섬유성 캡슐화로 절정에 이르는 흡착된 단백질에 의해 시작되는 것으로 생각됩니다. [6] 그러나 많은 합성 메쉬 재료는 섬유성 캡슐화를 특징으로 하는 이식 시 이물질 반응과 관련이 있습니다. [7] 점액 물질의 이러한 발전으로 우리는 점액 생체 활성을 더 잘 이해하고 섬유성 캡슐화 대상 이식 장치를 위한 새로운 점액 기반 및 점액에서 영감을 받은 '면역 정보' 물질의 개발을 시작하는 데 필수적인 도구를 제공합니다. [8] 실리콘 보형물의 생물학적 오염은 섬유성 캡슐화, 세균 감염 및 보형물 실패와 같은 심각한 합병증을 유발합니다. [9]
Les Fibrotic Encapsulation
Histologically, the SW electrodes elicited significantly less fibrotic encapsulation and less IBA-1 positive macrophage accumulation than the SS electrodes at one and three months. [1] Thus, Ta surface treatment on facial implant materials may improve the tissue response, which could result in less fibrotic encapsulation and make the implant more stable on the bone surface. [2]조직학적으로, SW 전극은 1개월 및 3개월에 SS 전극보다 섬유성 캡슐화 및 IBA-1 양성 대식세포 축적이 훨씬 적었습니다. [1] 따라서 안면 임플란트 재료에 대한 Ta 표면 처리는 조직 반응을 개선할 수 있으며, 이는 섬유성 캡슐화를 줄이고 임플란트를 뼈 표면에서 보다 안정적으로 만들 수 있습니다. [2]
Minimal Fibrotic Encapsulation 최소 섬유성 캡슐화
These injectable elastomers support in vitro cell proliferation, while also demonstrating in vivo implant integrity with a mild inflammatory response and minimal fibrotic encapsulation. [1] In vitro results showcased the robust structural capacity and long-term shape retention of the nipple projection amidst internal fibroblastic contraction, while in vivo subcutaneous implantation of the 3D printed nipple-areola demonstrated minimal fibrotic encapsulation, neovascularization, and the formation of healthy granulation tissue. [2]이 주사 가능한 엘라스토머는 시험관 내 세포 증식을 지원하는 동시에 가벼운 염증 반응과 최소한의 섬유성 캡슐화로 생체 내 임플란트 무결성을 입증합니다. [1] 시험관 내 결과는 내부 섬유아세포 수축 중에 유두 돌출부의 강력한 구조적 용량과 장기간 형태 유지를 보여주었고, 3D 인쇄된 유두 유륜의 생체 내 피하 이식은 최소한의 섬유성 캡슐화, 신생혈관 형성 및 건강한 육아 조직 형성을 보여주었습니다. [2]