Ferritin Gene(페리틴 유전자)란 무엇입니까?
Ferritin Gene 페리틴 유전자 - Perturbed function of essential metals is suggested by the mineral absorption pathway, with MTs, HMOX1, ZnT-1, and Ferritin genes highly up-regulated. [1] Magnetic cells were also generated by genetically engineering with a ferritin gene, and transgene expression could be induced by exposure to an alternating magnetic field. [2] A transcriptional activator of responses to Fe shortage in Arabidopsis, called bHLH105/ILR3, was found to also negatively regulate the expression of ferritin genes, which are markers of the plant's response to Fe excess. [3] Heterozygote mutations in the 5’ untranslated region of the L-ferritin gene (FTL) have been reported to cause this disease. [4] Summary Neuroferritinopathy (NF) is a movement disorder caused by alterations in the L-ferritin gene that generate cytosolic free iron. [5] The chief aim of the present work is to use the ferritin gene, modified by the alpha-fetoprotein (AFP) promoter, carried by a highly safe vector, to produce signal contrast on T2-weighted MR imaging as an endogenous contrast agent, and to provide a highly specific target for subsequent therapy. [6] Plasma ferritin was measured from 0-8 days post-injection as an overall index of ferritin generation. [7] Neuroferritinopathy is a rare, adult-onset, dominantly inherited movement disorder caused by mutations in the ferritin gene. [8]필수 금속의 교란된 기능은 MT, HMOX1, ZnT-1 및 페리틴 유전자가 고도로 상향 조절되는 미네랄 흡수 경로에 의해 제안됩니다. [1] 자기 세포는 또한 페리틴 유전자를 이용한 유전 공학에 의해 생성되었으며, 트랜스진 발현은 교류 자기장에 노출되어 유도될 수 있었습니다. [2] 애기장대에서 철 부족에 대한 반응의 전사 활성화제인 bHLH105/ILR3은 철 과잉에 대한 식물의 반응을 나타내는 지표인 페리틴 유전자의 발현을 부정적으로 조절하는 것으로 나타났습니다. [3] L-페리틴 유전자(FTL)의 5' 비번역 영역에서 이형접합 돌연변이가 이 질병을 일으키는 것으로 보고되었습니다. [4] 요약 신경 페리틴병증(NF)은 세포질 유리 철을 생성하는 L-페리틴 유전자의 변경으로 인해 발생하는 운동 장애입니다. [5] 현재 연구의 주요 목적은 매우 안전한 벡터에 의해 운반되는 알파태아단백(AFP) 프로모터에 의해 변형된 페리틴 유전자를 사용하여 내인성 조영제로 T2 강조 MR 영상에서 신호 대비를 생성하고 후속 치료를 위한 매우 구체적인 표적을 제공합니다. [6] 혈장 페리틴은 페리틴 생성의 전체 지표로서 주사 후 0-8일에 측정되었습니다. [7] 신경 페리틴 병증은 페리틴 유전자의 돌연변이로 인해 발생하는 드문 성인 발병의 우성 유전 운동 장애입니다. [8]