Family 19(가족 19)란 무엇입니까?
Family 19 가족 19 - OBJECTIVES This study aimed to determine the tumor necrosis factor of receptor superfamily 19 (TROY) expression in urothelial carcinoma and its relationship to clinicopathological findings. [1] The family 93 presented higher averages for fruit weight, fruit diameter and production (per hectare) and the family 196 for soluble solids. [2] The commonest factors influencing choice of practice location were proximity to family 19 (13. [3] 3243A>G mutation occurred in the family 1957 (F1957). [4] METHODS The auditory and other BO-related clinical features of Family 1809 and Family 1974 were summarized. [5] Thus, this study was conducted to investigate the effect of large amount of SB consumption on adult male rats’ aggressive behavior through investigating changes in the expression of gonadotropin-inhibitory hormone/ RF amide-related peptide 3 (GnIH/RFRP3), neuropeptide FF receptor, cytochrome P450, family 19, subfamily A, polypeptide 1 (Cyp19A1), estrogen receptors α and β and the levels of neuroestrogen, dopamine, glutamate and testosterone as well as aromatase activity in the brain. [6]목표 이 연구는 요로상피암에서 수용체 슈퍼패밀리 19(TROY) 발현의 종양 괴사 인자 및 임상병리학적 소견과의 관계를 결정하는 것을 목표로 하였다. [1] 패밀리 93은 과실 중량, 과실 직경 및 생산량(헥타르당)에 대해 더 높은 평균을 나타내고 패밀리 196은 용해성 고형물에 대해 더 높은 평균을 나타냈다. [2] 진료 장소 선택에 영향을 미치는 가장 일반적인 요인은 가족과의 근접성이었습니다. 19(13. [3] 3243A>G 돌연변이는 1957년 가족(F1957)에서 발생했습니다. [4] 행동 양식 Family 1809 및 Family 1974의 청각 및 기타 BO 관련 임상 특징을 요약했습니다. [5] 따라서, 본 연구는 성선자극호르몬 억제호르몬/RF 아미드 관련 펩타이드 3(GnIH/RFRP3), 뉴로펩타이드 FF 수용체의 발현 변화를 조사하여 성체 수컷 쥐의 공격적 행동에 대한 다량의 SB 섭취 효과를 조사하기 위해 수행되었다. , 시토크롬 P450, 패밀리 19, 서브패밀리 A, 폴리펩타이드 1(Cyp19A1), 에스트로겐 수용체 α 및 β 및 신경에스트로겐, 도파민, 글루타메이트 및 테스토스테론의 수준 및 뇌에서의 아로마타제 활성. [6]
P450 Family 19 P450 제품군 19
BackgroundCYP19A1 enzyme (aromatase) encoded by CYP19A1 (cytochrome p450 family 19 subfamily a member 1) gene plays a key role in the biosynthesis of estrogen, which has been significantly associated with Alzheimer’s disease (AD). [1] In contrast, expression of cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1 (CYP19A1), which encodes aromatase and is essential for ovary development, was significantly decreased in female gonads of DDX4-knockdown embryos. [2] Results Melatonin triggered upregulation of cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1 (CYP19A1) expression via the extracellular signal-regulated kinase pathway in luteinized granulosa cells. [3] The differentiated testis exhibited phenotypic variations of gonadal dysgenesis with upregulation of female-related genes (foxl2 and cytochrome P450 family 19 subfamily A (cyp19a)) and downregulation of male-related genes (cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 (cyp11b2), doublesex- and mab-3 related transcription factor 1 (dmrt1), anti-Mullerian hormone (amh) and SRY-box transcription factor 9 (sox9)). [4] Abbreviations: 5α-RD2: 5α-Reductase type 2; AIS: androgen insensitivity syndrome; AMH: antimullerian hormone; AMHR: antimullerian hormone receptor; AR: androgen receptor gene; CAH: congenital adrenal hyperplasia; CAIS: complete AIS; CAH: congenital adrenal hyperplasia; CHH: congenital hypogonadotropic hypogonadism; CXORF6: chromosome X open reading frame 6 gene; CYP19A1: cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1 gene; DHT: dihydrotestosterone; DMRT1: double sex and mab-3 related transcription factor 1 gene; DSD: disorders of sexual development; GD: gonadal dysgenesis; HGMD: human gene mutation database; IH: isolated hypospadias; MAMLD1: mastermind like domain containing 1 gene; MIS: mullerian inhibiting substance; NTD: N-terminal domain; OT DSD: ovotesticular DSD; PAIS: partial AIS; SOX9: SRY-related HMG-box 9 gene; SRY: sex-determining region Y gene; STAR: steroidogenic acute regulatory protein gene; SRD5A2: steroid 5 alpha-reductase 2 gene; T DSD: testicular DSD; T: testosterone; WNT4: Wnt family member 4 gene; WT1: Wilms tumor 1 gene; Δ4: androstenedione. [5] Further studies revealed that Forkhead box protein L2 (FOXL2) and Cytochrome P450 family 19 subfamily a member 1 (CYP19A1) expression in granulosa cell of these female offspring mice were decreased. [6] Our results showed that LPS increased the pro-inflammatory cytokines [(interleukin (IL)-1β, IL-6, IL-8, and tumor necrosis factor (TNF)-α)], activated ER stress marker protein expression [(glucose-regulated protein 78 (GRP78) and CCAAT/enhancer-binding protein homologous protein (CHOP)], and decreased cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1 (Cyp19a1) expression and E2 production. [7]배경 CYP19A1(사이토크롬 p450 패밀리 19 서브패밀리 a 멤버 1) 유전자에 의해 암호화된 CYP19A1 효소(아로마타제)는 알츠하이머병(AD)과 유의하게 연관되어 있는 에스트로겐의 생합성에서 중요한 역할을 합니다. [1] 대조적으로, 아로마타제를 암호화하고 난소 발달에 필수적인 시토크롬 P450 패밀리 19 서브패밀리 A 멤버 1(CYP19A1)의 발현은 DDX4-녹다운 배아의 여성 생식선에서 유의하게 감소했습니다. [2] 결과 멜라토닌은 황체화 과립막 세포에서 세포외 신호 조절 키나제 경로를 통해 시토크롬 P450 패밀리 19 서브패밀리 A 멤버 1(CYP19A1) 발현의 상향 조절을 유발했습니다. [3] 분화된 고환은 여성 관련 유전자(foxl2 및 시토크롬 P450 패밀리 19 서브패밀리 A(cyp19a))의 상향 조절 및 남성 관련 유전자(사이토크롬 P450 패밀리 11 서브패밀리 B 멤버 2(cyp11b2), 이중성 - 및 mab-3 관련 전사 인자 1(dmrt1), 항-뮐러 호르몬(amh) 및 SRY-박스 전사 인자 9(sox9)). [4] 약어: 5α-RD2: 5α-리덕타제 유형 2; AIS: 안드로겐 무감각 증후군; AMH: 항뮬러 호르몬; AMHR: 항뮬러 호르몬 수용체; AR: 안드로겐 수용체 유전자; CAH: 선천성 부신 과형성; CAIS: 완전한 AIS; CAH: 선천성 부신 과형성; CHH: 선천성 성선기능저하자극성 성선기능저하증; CXORF6: 염색체 X 오픈 리딩 프레임 6 유전자; CYP19A1: 시토크롬 P450 패밀리 19 서브패밀리 A 멤버 1 유전자; DHT: 디하이드로테스토스테론; DMRT1: 이중 성 및 mab-3 관련 전사 인자 1 유전자; DSD: 성 발달 장애; GD: 생식선 이형성; HGMD: 인간 유전자 돌연변이 데이터베이스; IH: 고립된 요도하열; MALD1: 1개의 유전자를 포함하는 마스터마인드 유사 도메인; MIS: 뮬러리언 억제 물질; NTD: N-말단 도메인; OT DSD: 난고환 DSD; PAIS: 부분 AIS; SOX9: SRY 관련 HMG-box 9 유전자; SRY: 성 결정 영역 Y 유전자; STAR: 스테로이드 생성 급성 조절 단백질 유전자; SRD5A2: 스테로이드 5 알파-리덕타제 2 유전자; T DSD: 고환 DSD; T: 테스토스테론; WNT4: Wnt 패밀리 구성원 4 유전자; WT1: 윌름스 종양 1 유전자; Δ4: 안드로스텐디온. [5] 추가 연구에 따르면 이러한 암컷 새끼 쥐의 과립막 세포에서 Forkhead box protein L2(FOXL2)와 Cytochrome P450 family 19 subfamily a member 1(CYP19A1) 발현이 감소한 것으로 나타났습니다. [6] 우리의 결과는 LPS가 전염증성 사이토카인[(인터루킨(IL)-1β, IL-6, IL-8 및 종양 괴사 인자(TNF)-α)], 활성화된 ER 스트레스 마커 단백질 발현[(포도당- 조절된 단백질 78(GRP78) 및 CCAAT/인핸서 결합 단백질 상동 단백질(CHOP)] 및 감소된 사이토크롬 P450 패밀리 19 서브패밀리 A 멤버 1(Cyp19a1) 발현 및 E2 생산. [7]
Carrier Family 19 캐리어 패밀리 19
The Solute Carrier Family 19 Member 2 (SLC19A2, OMIM *603941) encodes the thiamine transporter 1 (THTR‐1) that brings thiamine (Vitamin B1) into cells. [1] Solute Carrier Family 19 Member 2 (SLC19A2) encodes thiamine transporter 1 (THTR1), which facilitates thiamine transport across the cell membrane. [2] Polymorphisms of some genes affecting MTX metabolism, transport and target of action, such as methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) C677T and A1298C, gamma-glutamyl hydrolase (GGH) C401T and C16T, solute carrier family 19-A1 (SLC19A1) G80A, are closely related not only to efficacy, but also to toxic side effects of MTX therapy. [3] In view of the documented association of solute carrier family 19 member 1 (SLC19A1) G80A (R27H) polymorphism with the risk for different types of cancers and systemic lupus erythematosus (SLE), we have reanalysed the case–control study on breast cancer to ascertain the conditions in which this polymorphic variant exerts the risk of breast cancer. [4]용질 운반체 패밀리 19 구성원 2(SLC19A2, OMIM *603941)는 티아민(비타민 B1)을 세포로 가져오는 티아민 수송체 1(THTR-1)을 인코딩합니다. [1] 용질 운반체 패밀리 19 구성원 2(SLC19A2)는 티아민 수송체 1(THTR1)을 암호화하여 세포막을 통한 티아민 수송을 촉진합니다. [2] MTX 대사, 수송 및 작용 표적에 영향을 미치는 일부 유전자의 다형성(예: MTHFR) C677T 및 A1298C, 감마-글루타밀 가수분해효소(GGH) C401T 및 C16T, 용질 운반체 패밀리 19-A1(SLC19A1) G80A는 밀접하게 관련되어 있습니다. 효능뿐만 아니라 MTX 요법의 독성 부작용에도 영향을 미칩니다. [3] 용질 운반체 패밀리 19 구성원 1(SLC19A1) G80A(R27H) 다형성과 다양한 유형의 암 및 전신성 홍반성 루푸스(SLE) 위험과의 문서화된 연관성을 고려하여 유방암에 대한 사례-대조군 연구를 재분석하여 확인했습니다. 이 다형성 변이가 유방암의 위험을 나타내는 조건. [4]
family 19 subfamily 패밀리 19 서브패밀리
BackgroundCYP19A1 enzyme (aromatase) encoded by CYP19A1 (cytochrome p450 family 19 subfamily a member 1) gene plays a key role in the biosynthesis of estrogen, which has been significantly associated with Alzheimer’s disease (AD). [1] In contrast, expression of cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1 (CYP19A1), which encodes aromatase and is essential for ovary development, was significantly decreased in female gonads of DDX4-knockdown embryos. [2] Results Melatonin triggered upregulation of cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1 (CYP19A1) expression via the extracellular signal-regulated kinase pathway in luteinized granulosa cells. [3] The differentiated testis exhibited phenotypic variations of gonadal dysgenesis with upregulation of female-related genes (foxl2 and cytochrome P450 family 19 subfamily A (cyp19a)) and downregulation of male-related genes (cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 (cyp11b2), doublesex- and mab-3 related transcription factor 1 (dmrt1), anti-Mullerian hormone (amh) and SRY-box transcription factor 9 (sox9)). [4] Abbreviations: 5α-RD2: 5α-Reductase type 2; AIS: androgen insensitivity syndrome; AMH: antimullerian hormone; AMHR: antimullerian hormone receptor; AR: androgen receptor gene; CAH: congenital adrenal hyperplasia; CAIS: complete AIS; CAH: congenital adrenal hyperplasia; CHH: congenital hypogonadotropic hypogonadism; CXORF6: chromosome X open reading frame 6 gene; CYP19A1: cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1 gene; DHT: dihydrotestosterone; DMRT1: double sex and mab-3 related transcription factor 1 gene; DSD: disorders of sexual development; GD: gonadal dysgenesis; HGMD: human gene mutation database; IH: isolated hypospadias; MAMLD1: mastermind like domain containing 1 gene; MIS: mullerian inhibiting substance; NTD: N-terminal domain; OT DSD: ovotesticular DSD; PAIS: partial AIS; SOX9: SRY-related HMG-box 9 gene; SRY: sex-determining region Y gene; STAR: steroidogenic acute regulatory protein gene; SRD5A2: steroid 5 alpha-reductase 2 gene; T DSD: testicular DSD; T: testosterone; WNT4: Wnt family member 4 gene; WT1: Wilms tumor 1 gene; Δ4: androstenedione. [5] Further studies revealed that Forkhead box protein L2 (FOXL2) and Cytochrome P450 family 19 subfamily a member 1 (CYP19A1) expression in granulosa cell of these female offspring mice were decreased. [6] Our results showed that LPS increased the pro-inflammatory cytokines [(interleukin (IL)-1β, IL-6, IL-8, and tumor necrosis factor (TNF)-α)], activated ER stress marker protein expression [(glucose-regulated protein 78 (GRP78) and CCAAT/enhancer-binding protein homologous protein (CHOP)], and decreased cytochrome P450 family 19 subfamily A member 1 (Cyp19a1) expression and E2 production. [7]배경 CYP19A1(사이토크롬 p450 패밀리 19 서브패밀리 a 멤버 1) 유전자에 의해 암호화된 CYP19A1 효소(아로마타제)는 알츠하이머병(AD)과 유의하게 연관되어 있는 에스트로겐의 생합성에서 중요한 역할을 합니다. [1] 대조적으로, 아로마타제를 암호화하고 난소 발달에 필수적인 시토크롬 P450 패밀리 19 서브패밀리 A 멤버 1(CYP19A1)의 발현은 DDX4-녹다운 배아의 여성 생식선에서 유의하게 감소했습니다. [2] 결과 멜라토닌은 황체화 과립막 세포에서 세포외 신호 조절 키나제 경로를 통해 시토크롬 P450 패밀리 19 서브패밀리 A 멤버 1(CYP19A1) 발현의 상향 조절을 유발했습니다. [3] 분화된 고환은 여성 관련 유전자(foxl2 및 시토크롬 P450 패밀리 19 서브패밀리 A(cyp19a))의 상향 조절 및 남성 관련 유전자(사이토크롬 P450 패밀리 11 서브패밀리 B 멤버 2(cyp11b2), 이중성 - 및 mab-3 관련 전사 인자 1(dmrt1), 항-뮐러 호르몬(amh) 및 SRY-박스 전사 인자 9(sox9)). [4] 약어: 5α-RD2: 5α-리덕타제 유형 2; AIS: 안드로겐 무감각 증후군; AMH: 항뮬러 호르몬; AMHR: 항뮬러 호르몬 수용체; AR: 안드로겐 수용체 유전자; CAH: 선천성 부신 과형성; CAIS: 완전한 AIS; CAH: 선천성 부신 과형성; CHH: 선천성 성선기능저하자극성 성선기능저하증; CXORF6: 염색체 X 오픈 리딩 프레임 6 유전자; CYP19A1: 시토크롬 P450 패밀리 19 서브패밀리 A 멤버 1 유전자; DHT: 디하이드로테스토스테론; DMRT1: 이중 성 및 mab-3 관련 전사 인자 1 유전자; DSD: 성 발달 장애; GD: 생식선 이형성; HGMD: 인간 유전자 돌연변이 데이터베이스; IH: 고립된 요도하열; MALD1: 1개의 유전자를 포함하는 마스터마인드 유사 도메인; MIS: 뮬러리언 억제 물질; NTD: N-말단 도메인; OT DSD: 난고환 DSD; PAIS: 부분 AIS; SOX9: SRY 관련 HMG-box 9 유전자; SRY: 성 결정 영역 Y 유전자; STAR: 스테로이드 생성 급성 조절 단백질 유전자; SRD5A2: 스테로이드 5 알파-리덕타제 2 유전자; T DSD: 고환 DSD; T: 테스토스테론; WNT4: Wnt 패밀리 구성원 4 유전자; WT1: 윌름스 종양 1 유전자; Δ4: 안드로스텐디온. [5] 추가 연구에 따르면 이러한 암컷 새끼 쥐의 과립막 세포에서 Forkhead box protein L2(FOXL2)와 Cytochrome P450 family 19 subfamily a member 1(CYP19A1) 발현이 감소한 것으로 나타났습니다. [6] 우리의 결과는 LPS가 전염증성 사이토카인[(인터루킨(IL)-1β, IL-6, IL-8 및 종양 괴사 인자(TNF)-α)], 활성화된 ER 스트레스 마커 단백질 발현[(포도당- 조절된 단백질 78(GRP78) 및 CCAAT/인핸서 결합 단백질 상동 단백질(CHOP)] 및 감소된 사이토크롬 P450 패밀리 19 서브패밀리 A 멤버 1(Cyp19a1) 발현 및 E2 생산. [7]
family 19 member 가족 19 회원
The Solute Carrier Family 19 Member 2 (SLC19A2, OMIM *603941) encodes the thiamine transporter 1 (THTR‐1) that brings thiamine (Vitamin B1) into cells. [1] Solute Carrier Family 19 Member 2 (SLC19A2) encodes thiamine transporter 1 (THTR1), which facilitates thiamine transport across the cell membrane. [2] In view of the documented association of solute carrier family 19 member 1 (SLC19A1) G80A (R27H) polymorphism with the risk for different types of cancers and systemic lupus erythematosus (SLE), we have reanalysed the case–control study on breast cancer to ascertain the conditions in which this polymorphic variant exerts the risk of breast cancer. [3]용질 운반체 패밀리 19 구성원 2(SLC19A2, OMIM *603941)는 티아민(비타민 B1)을 세포로 가져오는 티아민 수송체 1(THTR-1)을 인코딩합니다. [1] 용질 운반체 패밀리 19 구성원 2(SLC19A2)는 티아민 수송체 1(THTR1)을 암호화하여 세포막을 통한 티아민 수송을 촉진합니다. [2] 용질 운반체 패밀리 19 구성원 1(SLC19A1) G80A(R27H) 다형성과 다양한 유형의 암 및 전신성 홍반성 루푸스(SLE) 위험과의 문서화된 연관성을 고려하여 유방암에 대한 사례-대조군 연구를 재분석하여 확인했습니다. 이 다형성 변이가 유방암의 위험을 나타내는 조건. [3]