Extracranial Metastatic(두개외 전이성)란 무엇입니까?
Extracranial Metastatic 두개외 전이성 - Results: The following variables were selected in the final prognostic model: age, race, surgery, radiation therapy, chemotherapy, laterality, grade, molecular subtype, and extracranial metastatic sites. [1] Eligible patients had 1-6 extracranial metastatic sites, allowing multiple metastases per location, with all lesions suitable for SBRT, ECOG performance status 0-1, no actionable driver mutation, and no prior immunotherapy. [2] We report a case of extracranial metastatic SFT/HPC synthesizing granulocyte colony‐stimulating factor (G‐CSF) and G‐CSF receptor (G‐CSFR). [3] To date it has not been proven if CTCs are able to reenter the brain and to what extent they are able to form systemic extracranial metastatic lesions. [4] Furthermore, extracranial metastatic meningioma remains extremely rare (0. [5] MATERIALS/METHODS Patients who were initially diagnosed from 1991-2018 at a single institution and treated with curative intent SBRT to ≤5 extracranial metastatic lesions were included in this study. [6] To identify and characterize such mechanisms, we performed genomic, transcriptional, and proteomic profiling using whole-exome sequencing, mRNA-seq, and reverse-phase protein array analysis in a cohort of the lung, breast, and renal cell carcinomas consisting of BM and patient-matched primary or extracranial metastatic tissues. [7] High PDCD4 expression resulted in improved survival in patients with primary and intracranial but not extracranial metastatic melanoma. [8] In cohort A of COMBI-MB, pretreatment and on-treatment samples were available from 38 (50%) of 76 patients with intracranial and extracranial metastatic melanoma. [9] Older age, male sex, increasing number of extracranial metastatic sites, and inpatient consultation were independent predictors of death within 30 days of RT. [10] The current article’s authors, Li, Ch’ng, and colleagues, further attempt to characterize the outcomes of 190 patients who failed systemic therapy for extracranial metastatic disease (2009–2020) and then went on to have salvage surgery/ Society of Surgical Oncology 2021. [11] Since therapeutic resistance of melanoma brain metastasis (MBM) limits patient survival, we demonstrate that sequencing anti-PD-1/L1 therapy before MAPKi combination suppresses MBM and improves mouse survival with robust T cell clonal expansion in both intracranial and extracranial metastatic sites. [12] Patients were eligible for the scheme if aged 18 years or older with confirmed primary carcinoma (excluding haematological malignancies), one to three extracranial metastatic lesions, a disease-free interval from primary tumour development to metastases of longer than 6 months (with the exception of synchronous colorectal liver metastases), a WHO performance status of 2 or lower, and a life expectancy of at least 6 months. [13] Distant extracranial metastatic relapse was detected by ctDNA in 22 of 23 patients (96%). [14] The relative factors of poor survival were older age and more extracranial metastatic sites. [15] Oligometastatic disease was defined by a maximum of 5 extracranial metastatic lesions. [16] PET/CT revealed extracranial metastatic disease with spinal leptomeningeal dissemination, osseous metastases, and peritoneal seeding via a ventriculoperitoneal shunt. [17] MethodThis is a phase I/II single arm study that will include 35 patients with 2–10 extracranial metastatic lesions. [18] Intracranial hemangiopericytoma, particularly in the setting of extracranial metastatic disease, can cause severe hypoglycemia; but there is limited description of this phenomenon in the neurosurgical literature. [19] It also appears possible to extend the survival of patients with oligometastatic disease by adding consolidative, ablative radiotherapy to extracranial metastatic sites after standard of care systemic treatment. [20] 3% with ≥ 3 extracranial metastatic sites and 38% with an ECOG performance status (PS) of 0. [21] RESULTS 57 extracranial metastatic lesions from 48 patients with primary mRCC were treated with SBRT. [22]결과: 최종 예후 모델에서 다음 변수가 선택되었습니다: 연령, 인종, 수술, 방사선 요법, 화학요법, 측면, 등급, 분자 하위 유형 및 두개외 전이 부위. [1] 적격 환자는 1-6개의 두개외 전이 부위가 있어 위치당 다중 전이가 가능하며 모든 병변은 SBRT, ECOG 수행 상태 0-1, 실행 가능한 드라이버 돌연변이 및 이전 면역 요법에 적합하지 않습니다. [2] 우리는 과립구 집락 자극 인자(G-CSF) 및 G-CSF 수용체(G-CSFR)를 합성하는 두개외 전이성 SFT/HPC 1예를 보고한다. [3] 현재까지 CTC가 뇌에 재진입할 수 있는지 그리고 이들이 전신 두개외 전이성 병변을 형성할 수 있는지 여부는 입증되지 않았습니다. [4] 더욱이, 두개외 전이성 수막종은 극히 드물다(0. [5] 재료/방법 단일 기관에서 1991-2018년에 처음 진단되었고 5개 이하의 두개외 전이성 병변에 대한 근치적 의도 SBRT로 치료받은 환자가 이 연구에 포함되었습니다. [6] 이러한 메커니즘을 식별하고 특성화하기 위해 BM 및 환자와 일치하는 원발성 또는 두개외 전이성 조직. [7] 높은 PDCD4 발현은 원발성 및 두개내 전이가 아닌 두개외 전이성 흑색종 환자의 생존율을 향상시켰습니다. [8] COMBI-MB의 코호트 A에서 두개내 및 두개외 전이성 흑색종 환자 76명 중 38명(50%)에서 치료 전 및 치료 중 샘플을 사용할 수 있었습니다. [9] 고령, 남성, 증가하는 두개외 전이 부위, 입원환자 상담은 RT 30일 이내 사망의 독립적인 예측인자였습니다. [10] 현재 기사의 저자인 Li, Ch'ng 및 동료들은 두개외 전이성 질환(2009-2020)에 대한 전신 요법에 실패한 190명의 환자의 결과를 특성화하기 위해 추가로 시도하고 이후 구제 수술을 받았습니다/Society of Surgical Oncology 2021 . [11] 흑색종 뇌 전이(MBM)의 치료 내성이 환자 생존을 제한하기 때문에, 우리는 MAPKi 조합 전에 항-PD-1/L1 요법을 시퀀싱하면 MBM을 억제하고 두개내 및 두개외 전이 부위 모두에서 강력한 T 세포 클론 확장으로 마우스 생존을 개선한다는 것을 입증했습니다. [12] 환자는 18세 이상으로 확인된 원발성 암종(혈액 악성종양 제외), 1~3개의 두개외 전이성 병변, 원발성 종양 발달에서 전이까지의 무병 기간이 6개월 이상인 경우(예외 동시 결장직장 간 전이), WHO 수행 상태가 2 이하이고 기대 수명이 최소 6개월입니다. [13] 원거리 두개외 전이성 재발은 23명의 환자 중 22명(96%)에서 ctDNA에 의해 감지되었습니다. [14] 낮은 생존율의 상대적인 요인은 고령과 더 많은 두개외 전이 부위였다. [15] 올리고전이성 질환은 최대 5개의 두개외 전이성 병변으로 정의되었다. [16] PET/CT는 척수 연수막 파종, 골 전이 및 뇌실 복막 션트를 통한 복막 파종을 포함하는 두개외 전이성 질환을 밝혀냈습니다. [17] 방법이것은 2-10개의 두개외 전이성 병변이 있는 35명의 환자를 포함하는 I/II상 단일군 연구입니다. [18] 특히 두개외 전이성 질환에서 두개내 혈관주위세포종은 심각한 저혈당을 유발할 수 있습니다. 그러나 신경외과 문헌에는 이 현상에 대한 설명이 제한되어 있습니다. [19] 또한 표준 치료 전신 치료 후 두개외 전이 부위에 강화, 절제 방사선 요법을 추가함으로써 희소전이성 질환 환자의 생존을 연장하는 것이 가능한 것으로 보입니다. [20] 두개외 전이 부위가 3개 이상인 경우 3%, ECOG 수행 상태(PS)가 0인 경우 38%. [21] 결과 원발성 mRCC 환자 48명 중 두개외 전이성 병변 57개를 SBRT로 치료했습니다. [22]
5 Extracranial Metastatic
MATERIALS/METHODS Patients who were initially diagnosed from 1991-2018 at a single institution and treated with curative intent SBRT to ≤5 extracranial metastatic lesions were included in this study. [1] Oligometastatic disease was defined by a maximum of 5 extracranial metastatic lesions. [2]재료/방법 단일 기관에서 1991-2018년에 처음 진단되었고 5개 이하의 두개외 전이성 병변에 대한 근치적 의도 SBRT로 치료받은 환자가 이 연구에 포함되었습니다. [1] 올리고전이성 질환은 최대 5개의 두개외 전이성 병변으로 정의되었다. [2]
extracranial metastatic site 두개외 전이성 부위
Results: The following variables were selected in the final prognostic model: age, race, surgery, radiation therapy, chemotherapy, laterality, grade, molecular subtype, and extracranial metastatic sites. [1] Eligible patients had 1-6 extracranial metastatic sites, allowing multiple metastases per location, with all lesions suitable for SBRT, ECOG performance status 0-1, no actionable driver mutation, and no prior immunotherapy. [2] Older age, male sex, increasing number of extracranial metastatic sites, and inpatient consultation were independent predictors of death within 30 days of RT. [3] Since therapeutic resistance of melanoma brain metastasis (MBM) limits patient survival, we demonstrate that sequencing anti-PD-1/L1 therapy before MAPKi combination suppresses MBM and improves mouse survival with robust T cell clonal expansion in both intracranial and extracranial metastatic sites. [4] The relative factors of poor survival were older age and more extracranial metastatic sites. [5] It also appears possible to extend the survival of patients with oligometastatic disease by adding consolidative, ablative radiotherapy to extracranial metastatic sites after standard of care systemic treatment. [6] 3% with ≥ 3 extracranial metastatic sites and 38% with an ECOG performance status (PS) of 0. [7]결과: 최종 예후 모델에서 다음 변수가 선택되었습니다: 연령, 인종, 수술, 방사선 요법, 화학요법, 측면, 등급, 분자 하위 유형 및 두개외 전이 부위. [1] 적격 환자는 1-6개의 두개외 전이 부위가 있어 위치당 다중 전이가 가능하며 모든 병변은 SBRT, ECOG 수행 상태 0-1, 실행 가능한 드라이버 돌연변이 및 이전 면역 요법에 적합하지 않습니다. [2] 고령, 남성, 증가하는 두개외 전이 부위, 입원환자 상담은 RT 30일 이내 사망의 독립적인 예측인자였습니다. [3] 흑색종 뇌 전이(MBM)의 치료 내성이 환자 생존을 제한하기 때문에, 우리는 MAPKi 조합 전에 항-PD-1/L1 요법을 시퀀싱하면 MBM을 억제하고 두개내 및 두개외 전이 부위 모두에서 강력한 T 세포 클론 확장으로 마우스 생존을 개선한다는 것을 입증했습니다. [4] 낮은 생존율의 상대적인 요인은 고령과 더 많은 두개외 전이 부위였다. [5] 또한 표준 치료 전신 치료 후 두개외 전이 부위에 강화, 절제 방사선 요법을 추가함으로써 희소전이성 질환 환자의 생존을 연장하는 것이 가능한 것으로 보입니다. [6] 두개외 전이 부위가 3개 이상인 경우 3%, ECOG 수행 상태(PS)가 0인 경우 38%. [7]
extracranial metastatic lesion 두개외 전이성 병변
To date it has not been proven if CTCs are able to reenter the brain and to what extent they are able to form systemic extracranial metastatic lesions. [1] MATERIALS/METHODS Patients who were initially diagnosed from 1991-2018 at a single institution and treated with curative intent SBRT to ≤5 extracranial metastatic lesions were included in this study. [2] Patients were eligible for the scheme if aged 18 years or older with confirmed primary carcinoma (excluding haematological malignancies), one to three extracranial metastatic lesions, a disease-free interval from primary tumour development to metastases of longer than 6 months (with the exception of synchronous colorectal liver metastases), a WHO performance status of 2 or lower, and a life expectancy of at least 6 months. [3] Oligometastatic disease was defined by a maximum of 5 extracranial metastatic lesions. [4] MethodThis is a phase I/II single arm study that will include 35 patients with 2–10 extracranial metastatic lesions. [5] RESULTS 57 extracranial metastatic lesions from 48 patients with primary mRCC were treated with SBRT. [6]현재까지 CTC가 뇌에 재진입할 수 있는지 그리고 이들이 전신 두개외 전이성 병변을 형성할 수 있는지 여부는 입증되지 않았습니다. [1] 재료/방법 단일 기관에서 1991-2018년에 처음 진단되었고 5개 이하의 두개외 전이성 병변에 대한 근치적 의도 SBRT로 치료받은 환자가 이 연구에 포함되었습니다. [2] 환자는 18세 이상으로 확인된 원발성 암종(혈액 악성종양 제외), 1~3개의 두개외 전이성 병변, 원발성 종양 발달에서 전이까지의 무병 기간이 6개월 이상인 경우(예외 동시 결장직장 간 전이), WHO 수행 상태가 2 이하이고 기대 수명이 최소 6개월입니다. [3] 올리고전이성 질환은 최대 5개의 두개외 전이성 병변으로 정의되었다. [4] 방법이것은 2-10개의 두개외 전이성 병변이 있는 35명의 환자를 포함하는 I/II상 단일군 연구입니다. [5] 결과 원발성 mRCC 환자 48명 중 두개외 전이성 병변 57개를 SBRT로 치료했습니다. [6]
extracranial metastatic disease
The current article’s authors, Li, Ch’ng, and colleagues, further attempt to characterize the outcomes of 190 patients who failed systemic therapy for extracranial metastatic disease (2009–2020) and then went on to have salvage surgery/ Society of Surgical Oncology 2021. [1] PET/CT revealed extracranial metastatic disease with spinal leptomeningeal dissemination, osseous metastases, and peritoneal seeding via a ventriculoperitoneal shunt. [2] Intracranial hemangiopericytoma, particularly in the setting of extracranial metastatic disease, can cause severe hypoglycemia; but there is limited description of this phenomenon in the neurosurgical literature. [3]현재 기사의 저자인 Li, Ch'ng 및 동료들은 두개외 전이성 질환(2009-2020)에 대한 전신 요법에 실패한 190명의 환자의 결과를 특성화하기 위해 추가로 시도하고 이후 구제 수술을 받았습니다/Society of Surgical Oncology 2021 . [1] PET/CT는 척수 연수막 파종, 골 전이 및 뇌실 복막 션트를 통한 복막 파종을 포함하는 두개외 전이성 질환을 밝혀냈습니다. [2] 특히 두개외 전이성 질환에서 두개내 혈관주위세포종은 심각한 저혈당을 유발할 수 있습니다. 그러나 신경외과 문헌에는 이 현상에 대한 설명이 제한되어 있습니다. [3]
extracranial metastatic melanoma 두개외 전이성 흑색종
High PDCD4 expression resulted in improved survival in patients with primary and intracranial but not extracranial metastatic melanoma. [1] In cohort A of COMBI-MB, pretreatment and on-treatment samples were available from 38 (50%) of 76 patients with intracranial and extracranial metastatic melanoma. [2]높은 PDCD4 발현은 원발성 및 두개내 전이가 아닌 두개외 전이성 흑색종 환자의 생존율을 향상시켰습니다. [1] COMBI-MB의 코호트 A에서 두개내 및 두개외 전이성 흑색종 환자 76명 중 38명(50%)에서 치료 전 및 치료 중 샘플을 사용할 수 있었습니다. [2]