Ethylene Signaling(에틸렌 신호)란 무엇입니까?
Ethylene Signaling 에틸렌 신호 - Additionally, XOS-triggered stomatal closure and ROS and NO accumulation were significantly impaired in npr1 (salicylic acid signaling) mutant plants, but were not in jar1 (jasmonic acid signaling) or ein2 (ethylene signaling) mutant plants. [1] This suggestion is based on the inhibitory effect of KD1 silencing on flower pedicel abscission that operates via alteration of various regulatory pathways, which delay the competence acquisition of the FAZ cells to respond to ethylene signaling. [2] Genes identified in the resistance response have included those associated with jasmonic acid and ethylene signaling, transcription factors, phenylpropanoid pathways, antioxidants and pathogenesis-related proteins. [3] Ethylene Responsive Factors (ERFs) play an essential role in ethylene signaling. [4] From RNA-Seq data, we observed that differentially expressed genes (DEGs) between normal and mealy fruits were associated with ethylene signaling, cell wall modification, lipid metabolism, oxidative stress and iron homeostasis. [5] These results indicate that altered ethylene biosynthesis and ethylene signaling, via ethylene-responsive transcription factors and respiration-related pathways, appear to control CO2-induced fruit quality. [6] EBF1 and EBF2, which ubiquitinate and degrade the master transcription factors of ethylene signaling (EIN3/EIL1), have emerged as signaling hubs to regulate various physiological processes. [7] In contrary, ZnO NPs induced damages on the above-mentioned attributes were reversed through the exogenous supply of ethylene signaling and biosynthesis antagonists such as silver (Ag) and cobalt (Co) respectively. [8] Pith-specific lignification induced by the stem-boring herbivore was modulated by both jasmonate and ethylene signaling. [9] We found that PETAL MOVEMENT-RELATED PROTEIN1 (RhPMP1), a homeodomain transcription factor (TF) gene, is a direct target of ETHYLENE INSENSITIVE3, a TF that functions downstream of ethylene signaling. [10] We also identified a large number of genes involved in carbohydrate metabolism, hormone signaling regulation, transcription factors, antioxidant system, and ethylene signaling. [11] Excess Cu appeared to induce a strong defense response, along with alterations in the expression of a number of genes encoding transcription factors, notably related to ethylene signaling. [12] Thus, the study here uncovers the role of ANAC044-regulated cell wall P remobilization through ethylene signaling under P deficiency. [13] EIN3, a key transcription factor of ethylene signaling, physically interacted with the core SA signaling regulator NPR1 in senescing leaves. [14] We identified: (1) MYB59, WRKY25 and WRKY8 TFs which play a role in ethylene signaling; (2) ARF family of TFs which play a role in ARF-mediated auxin signaling on the promoter of FvSPR1-like2 gene; (3) ARR family of TFs which play a role in cytokinin signaling; (4) ERF family of TFs which play a role in ethylene signaling on the promoter of FvSPT. [15] Comparative analysis of the differentially expressed genes (DEGs) revealed that various genes associated with pathogen-associated molecular pattern (PAMP)-triggered immunity (PTI) and ethylene signaling were significantly upregulated upon infection with the severe PAP1 strain, but not with the mild RP1 strain. [16] Expression of the genes in banana peel involved in ethylene signaling and ethylene biosynthesis was investigated in three groups of cultivars showing different fruit-ripening times: a fast-ripening group (Thong Som and Namwa Pakchong 50), an intermediate-ripening group (Khai Kasetsart 2, Sa and Hom Thong), and a slow-ripening cultivar (Dwarf Cavendish). [17] Previously, we have demonstrated the relationship between the PAP/SAL1 retrograde signaling pathway, the activity of Strategy I Fe uptake genes (FIT, FRO2, IRT1), and ethylene signaling. [18] Genetic impairment of jasmonic acid biosynthesis and signaling did not alter Arabidopsis response to Fo5176, whereas impairment of ethylene signaling did increase vasculature colonization by Fo5176. [19] ETHYLENE RESPONSE FACTOR1 (ERF1) is a key component in ethylene signaling, playing crucial roles in both biotic and abiotic stress responses. [20] Furthermore, after a declined in EIN3 protein levels, which may contribute to root growth, ethylene signaling was weakened in the jar1-1 mutant root under B deficiency. [21] Taken together, these results indicate that PtrERF9 acts downstream of ethylene signaling and functions positively in cold tolerance via modulation of ROS homeostasis by regulating PtrGSTU17. [22] However, fruit ripened by low temperature were deficient in ethylene-dependent aroma volatiles, suggesting that ethylene signaling is non-functional during low temperature-modulated ripening in kiwifruit. [23] Bordeaux berries had higher transcript abundance with DEGs associated with seed dormancy, light, auxin, ethylene signaling, powdery mildew infection, phenylpropanoid, carotenoid and terpenoid metabolism, whereas Reno berries were enriched with DEGs involved in water deprivation, cold response, ABA signaling and iron homeostasis. [24] The upregulation of auxin and ethylene biosynthesis and signal transduction pathway genes in response to these treatment and the expression patterns of PpGLV family genes suggest that PpGLV4 may be involved in the crosstalk between auxin and ethylene signaling. [25] Furthermore, Cr(VI)-induced EBS::GUS activity and expression level of ethylene signaling and biosynthesis related genes were also reported in the current study. [26] These results highlight the importance of protein O-glycosylation in PCD and leaf senescence, and suggest a possible role of OsPSL in ethylene signaling. [27] A small family of ARGOS genes encodes transmembrane proteins that act as negative regulators of ethylene signaling. [28] Germination of seedlings in the presence of MeJA or amino-carboxy-cyclopropane (ACC, ET precursor) suggest that rsi1/fld mutants are partially defective in JA signaling but hyperactive in ethylene signaling. [29] This simple approach proved invaluable for identification and molecular characterization of major players in the ethylene signaling and response pathway, including receptors and downstream signaling proteins, as well as transcription factors that mediate the extensive transcriptional remodeling observed in response to elevated ethylene. [30] In laboratory experiments, inhibition of ethylene signaling in plants either chemically or genetically prevented aphids from preferentially settling on potyvirus-infected plants. [31] In the present study, we demonstrated that submergence induced underwater hypocotyl elongation through the activation of ethylene signaling, which modulates cortical microtubule reorganization in Arabidopsis thaliana. [32] Previous studies showed that RTE1 and CPR5 can bind to ETR1 and play regulatory roles in ethylene signaling. [33] Ethylene signaling was addressed, for the first time, in plant responses to nitrogen dioxide (NO2) by comparatively analyzing the performance of Arabidopsis ethylene insensitive 2 (ein2-1) with wild-type (WT) plants. [34] We found activation of ethylene signaling, jasmonic acid signaling, and phenylpropanoid and flavonoid pathways to be highly induced, indicative of a classical response to necrotrophic pathogens. [35] Further experiments reveal that ZFP5 mainly regulates transcription of ETHYLENE INSENSITIVE 2 (EIN2) to control deficiency-mediated root hair development through ethylene signaling. [36] EIN3/EIL1 transcription factors are the key regulators of ethylene signaling that sustain a variety of plant responses to ethylene. [37] More importantly our results showed the involvement of ethylene signaling and biosynthesis in this process. [38] Main conclusionThe 5-leaf-stage rape seedlings were more insensitive to Pi starvation than that of the 3-leaf-stage plants, which may be attributed to the higher expression levels of ethylene signaling and sugar-metabolism genes in more mature seedlings. [39] However, several reports propose a role for ACC in parallel or independently of ethylene signaling. [40] Consistent with the metabolic assessment, transcriptomic profiling indicated that the genes involved in the ethylene signaling, phenylpropanoid and isoprenoid pathways were greatly upregulated in SlMYB75-OE fruits. [41] Sodium nitroprusside (SNP), a widely used NO donor, significantly up-regulated the GO terms and pathways oxidoreductase activity, wounding response, water deprivation response, microtubule-based process, cell cycle, cell wall synthesis, photosynthesis, hydrolase activity at the root induction stage, response to stress, cell wall loosening and biogenesis, ethylene signaling at the root initiation stage. [42] The physiological responses of Freila tree roots to drought were linked to different molecular adaptations that involved the regulation of genes related to transcription factors induced by ABA, auxin and ethylene signaling, as well as, the action of a predicted membrane intrinsic protein (MIP). [43] For instance, the former induced reactive oxygen species (ROS)-related genes while the latter affected genes associated to ethylene signaling. [44]또한 XOS에 의해 유발된 기공 폐쇄 및 ROS 및 NO 축적은 npr1(살리실산 신호) 돌연변이 식물에서 크게 손상되었지만 jar1(자스몬산 신호) 또는 ein2(에틸렌 신호) 돌연변이 식물에서는 그렇지 않았습니다. [1] 이 제안은 에틸렌 신호에 반응하기 위해 FAZ 세포의 능력 획득을 지연시키는 다양한 조절 경로의 변경을 통해 작동하는 꽃 소경 절단에 대한 KD1 침묵의 억제 효과를 기반으로 합니다. [2] 저항성 반응에서 확인된 유전자에는 자스몬산 및 에틸렌 신호전달, 전사 인자, 페닐프로파노이드 경로, 항산화제 및 발병 관련 단백질과 관련된 유전자가 포함됩니다. [3] 에틸렌 반응 인자(ERF)는 에틸렌 신호 전달에서 필수적인 역할을 합니다. [4] RNA-Seq 데이터에서 우리는 정상 과일과 가루 과일 사이의 차등적으로 발현된 유전자(DEG)가 에틸렌 신호, 세포벽 변형, 지질 대사, 산화 스트레스 및 철 항상성과 관련이 있음을 관찰했습니다. [5] 이러한 결과는 에틸렌 반응성 전사 인자 및 호흡 관련 경로를 통한 변경된 에틸렌 생합성 및 에틸렌 신호전달이 CO2 유도 과일 품질을 조절하는 것으로 보인다는 것을 나타냅니다. [6] 에틸렌 신호전달의 마스터 전사 인자(EIN3/EIL1)를 유비퀴틴화하고 분해하는 EBF1 및 EBF2는 다양한 생리학적 과정을 조절하는 신호 허브로 부상했습니다. [7] 대조적으로, ZnO 나노입자가 위에서 언급한 속성에 대해 유도된 손상은 에틸렌 신호전달 및 은(Ag) 및 코발트(Co)와 같은 생합성 길항제의 외인성 공급을 통해 역전되었다. [8] 줄기에 구멍을 뚫는 초식동물에 의해 유도된 속 특이적 목질화는 자스모네이트와 에틸렌 신호에 의해 조절되었습니다. [9] 우리는 호메오도메인 전사 인자(TF) 유전자인 PETAL MOVEMENT-RELATED PROTEIN1(RhPMP1)이 에틸렌 신호전달의 하류에서 기능하는 TF인 ETHYLENE INSENSITIVE3의 직접적인 표적임을 발견했습니다. [10] 우리는 또한 탄수화물 대사, 호르몬 신호 조절, 전사 인자, 항산화 시스템 및 에틸렌 신호와 관련된 많은 유전자를 확인했습니다. [11] 과도한 Cu는 특히 에틸렌 신호전달과 관련된 전사 인자를 코딩하는 다수의 유전자 발현의 변화와 함께 강력한 방어 반응을 유도하는 것으로 나타났습니다. [12] 따라서, 여기에서의 연구는 P 결핍 하에서 에틸렌 신호전달을 통한 ANAC044-조절된 세포벽 P 재동원의 역할을 밝혀냅니다. [13] 에틸렌 신호전달의 핵심 전사 인자인 EIN3는 노화 잎에서 핵심 SA 신호전달 조절인자 NPR1과 물리적으로 상호작용합니다. [14] (1) 에틸렌 신호전달에서 역할을 하는 MYB59, WRKY25 및 WRKY8 TF; (2) FvSPR1-like2 유전자의 프로모터에 대한 ARF 매개 옥신 신호전달에서 역할을 하는 TF의 ARF 패밀리; (3) 사이토키닌 신호전달에서 역할을 하는 TF의 ARR 패밀리; (4) FvSPT의 프로모터에 대한 에틸렌 신호전달에서 역할을 하는 TF의 ERF 패밀리. [15] 차등적으로 발현된 유전자(DEG)의 비교 분석은 병원체 관련 분자 패턴(PAMP) 유발 면역(PTI) 및 에틸렌 신호 전달과 관련된 다양한 유전자가 중증 PAP1 균주에 감염 시 유의하게 상향 조절되었지만 경증 RP1에는 그렇지 않은 것으로 나타났습니다 부담. [16] 에틸렌 신호 및 에틸렌 생합성에 관여하는 바나나 껍질의 유전자 발현은 과일 숙성 시간이 다른 세 가지 품종 그룹에서 조사되었습니다. 2, Sa 및 Hom Thong) 및 천천히 익는 품종(Dwarf Cavendish). [17] 이전에 우리는 PAP/SAL1 역행 신호 전달 경로, 전략 I Fe 흡수 유전자(FIT, FRO2, IRT1)의 활성 및 에틸렌 신호 전달 사이의 관계를 입증했습니다. [18] 자스몬산 생합성 및 신호전달의 유전적 손상은 Fo5176에 대한 애기장대 반응을 변경하지 않은 반면, 에틸렌 신호전달의 손상은 Fo5176에 의한 혈관계 집락화를 증가시켰습니다. [19] ETHYLENE RESPONSE FACTOR1(ERF1)은 에틸렌 신호전달의 핵심 구성요소로, 생물학적 스트레스 반응과 비생물학적 스트레스 반응 모두에서 중요한 역할을 합니다. [20] 또한 뿌리 성장에 기여할 수 있는 EIN3 단백질 수준이 감소한 후 B 결핍 상태에서 jar1-1 돌연변이 뿌리에서 에틸렌 신호가 약화되었습니다. [21] 종합하면, 이러한 결과는 PtrERF9가 에틸렌 신호의 다운스트림으로 작용하고 PtrGSTU17을 조절함으로써 ROS 항상성의 조절을 통해 내한성에서 긍정적으로 기능한다는 것을 나타냅니다. [22] 그러나 저온에 의해 숙성된 과일은 에틸렌 의존성 향 휘발성 물질이 부족하여 키위의 저온 변조 숙성 동안 에틸렌 신호전달이 기능하지 않음을 시사합니다. [23] 보르도 베리는 종자 휴면, 빛, 옥신, 에틸렌 신호, 흰가루병 감염, 페닐프로파노이드, 카로티노이드 및 테르페노이드 대사와 관련된 DEG가 있는 전사체 풍부도가 더 높았지만, 리노 베리는 수분 부족, 저온 반응, ABA 신호 및 철과 관련된 DEG가 풍부했습니다. 항상성. [24] 옥신 및 에틸렌 생합성 및 신호 전달 경로 유전자의 이러한 처리 및 PpGLV 패밀리 유전자의 발현 패턴에 대한 상향 조절은 PpGLV4가 옥신과 에틸렌 신호 전달 사이의 누화에 관여할 수 있음을 시사합니다. [25] 또한, Cr(VI)에 의해 유도된 EBS::GUS 활성 및 에틸렌 신호전달 및 생합성 관련 유전자의 발현 수준도 본 연구에서 보고되었다. [26] 이러한 결과는 PCD 및 잎 노화에서 단백질 O-글리코실화의 중요성을 강조하고 에틸렌 신호전달에서 OsPSL의 가능한 역할을 제안합니다. [27] ARGOS 유전자의 작은 계열은 에틸렌 신호전달의 음성 조절자 역할을 하는 막횡단 단백질을 암호화합니다. [28] MeJA 또는 아미노-카르복시-시클로프로판(ACC, ET 전구체)의 존재 하에서 묘목의 발아는 rsi1/fld 돌연변이가 JA 신호전달에서 부분적으로 결함이 있지만 에틸렌 신호전달에서 과활성임을 시사합니다. [29] 이 간단한 접근 방식은 수용체와 다운스트림 신호 전달 단백질을 포함하는 에틸렌 신호 전달 및 반응 경로의 주요 참가자의 식별 및 분자 특성화에 매우 중요하며, 에틸렌 증가에 대한 반응으로 관찰되는 광범위한 전사 리모델링을 매개하는 전사 인자입니다. [30] 실험실 실험에서 식물에서 에틸렌 신호전달의 억제는 화학적 또는 유전적으로 진딧물이 포티바이러스에 감염된 식물에 우선적으로 정착하는 것을 방지했습니다. [31] 현재 연구에서 우리는 애기장대에서 피질 미세 소관 재구성을 조절하는 에틸렌 신호의 활성화를 통해 침수가 수중 배축 신장을 유도한다는 것을 입증했습니다. [32] 이전 연구에서는 RTE1과 CPR5가 ETR1에 결합하고 에틸렌 신호전달에서 조절 역할을 할 수 있음을 보여주었습니다. [33] 에틸렌 신호전달은 처음으로 이산화질소(NO2)에 대한 식물 반응에서 애기장대 에틸렌 둔감성 2(ein2-1)의 성능을 야생형(WT) 식물과 비교 분석하여 해결되었습니다. [34] 우리는 에틸렌 신호, 자스몬산 신호, 페닐프로파노이드 및 플라보노이드 경로의 활성화가 고도로 유도되어 괴사성 병원체에 대한 고전적 반응을 나타내는 것으로 나타났습니다. [35] 추가 실험은 ZFP5가 주로 에틸렌 신호전달을 통해 결핍 매개된 뿌리 모발 발달을 제어하기 위해 에틸렌 민감성 2(EIN2)의 전사를 조절한다는 것을 보여줍니다. [36] EIN3/EIL1 전사 인자는 에틸렌에 대한 다양한 식물 반응을 유지하는 에틸렌 신호전달의 핵심 조절자입니다. [37] 더 중요하게 우리의 결과는 이 과정에서 에틸렌 신호 전달과 생합성의 관련을 보여주었습니다. [38] 주요 결론 5개 잎 단계의 유채 묘목은 3개 잎 단계 식물보다 Pi 기아에 더 둔감했으며, 이는 더 성숙한 묘목에서 에틸렌 신호 및 당 대사 유전자의 더 높은 발현 수준에 기인할 수 있습니다. [39] 그러나 여러 보고서는 에틸렌 신호 전달과 병행하거나 독립적으로 ACC의 역할을 제안합니다. [40] 대사 평가와 일치하여 전사체 프로파일링은 에틸렌 신호전달, 페닐프로파노이드 및 이소프레노이드 경로와 관련된 유전자가 SlMYB75-OE 과일에서 크게 상향 조절되었음을 나타냅니다. [41] 널리 사용되는 NO 공여자인 Sodium nitroprusside(SNP)는 GO 용어 및 경로 산화환원효소 활성, 상처 반응, 수분 부족 반응, 미세소관 기반 과정, 세포 주기, 세포벽 합성, 뿌리에서의 가수분해효소 활성을 상당히 상향 조절했습니다. 유도 단계, 스트레스에 대한 반응, 세포벽 느슨해짐 및 생물발생, 뿌리 개시 단계에서 에틸렌 신호전달. [42] 가뭄에 대한 Freila 나무 뿌리의 생리학적 반응은 ABA, 옥신 및 에틸렌 신호전달에 의해 유도된 전사 인자와 관련된 유전자의 조절과 예측된 막 내인성 단백질(MIP)의 작용을 포함하는 다양한 분자 적응과 관련이 있습니다. [43] 예를 들어 전자는 활성산소종(ROS) 관련 유전자를 유도한 반면 후자는 에틸렌 신호전달과 관련된 유전자에 영향을 미쳤습니다. [44]
cell wall degradation
Taken together, these results provide new information for a better understanding of the crosstalk network between ethylene signaling, cell wall degradation and ABA biosynthesis during fruit ripening. [1] ConclusionsThese results showed that long-term 1-MCP treatment severely inhibited ethylene signaling and the cell wall metabolism pathways, which may result in the failure of cell wall degradation and fruit softening. [2] Furthermore, PGC and EXP2 gene expression was affected by exogenous ethylene application, suggesting changes in cell wall degradation in response to ethylene signaling. [3]종합하면, 이러한 결과는 과일 숙성 중 에틸렌 신호전달, 세포벽 분해 및 ABA 생합성 사이의 누화 네트워크를 더 잘 이해하기 위한 새로운 정보를 제공합니다. [1] 결론 이러한 결과는 장기간 1-MCP 처리가 에틸렌 신호 및 세포벽 대사 경로를 심각하게 억제하여 세포벽 분해 및 과일 연화의 실패를 초래할 수 있음을 보여주었습니다. [2] nan [3]
indole 3 acetic
Moreover, indole-3-acetic acid (IAA) and 1-aminocyclopropane-l-carboxylic acid (ACC) levels decreased in the high-temperature treatment group, indicating that IAA and ethylene signaling might be involved in response to high-temperature stress. [1] Some indole-3-acetic acid amido synthetases (GH3 proteins) were confirmed to catalyze the connection between IAA, SA or JA with amino acid to regulate hormone dynamic balances in promoting plant growth; they can also improve plants’ resistance to stress through activating SA, JA and ethylene signaling pathways. [2] In this study, by employing High-Throughout Tag-sequencing Technique and ELISA method, we analyzed of the transcriptome and indole-3-acetic acid (IAA) content to monitor the changes of metabolism regulated by ethylene signaling in lotus. [3]또한, 인돌-3-아세트산(IAA) 및 1-아미노사이클로프로판-1-카복실산(ACC) 수준은 고온 처리군에서 감소하여 IAA 및 에틸렌 신호전달이 고온 스트레스에 대한 반응에 관여할 수 있음을 나타냅니다. [1] 일부 인돌-3-아세트산 아미도 합성효소(GH3 단백질)는 IAA, SA 또는 JA와 아미노산의 연결을 촉매하여 식물 성장을 촉진하는 호르몬 동적 균형을 조절하는 것으로 확인되었습니다. 그들은 또한 SA, JA 및 에틸렌 신호 전달 경로를 활성화하여 스트레스에 대한 식물의 저항성을 향상시킬 수 있습니다. [2] nan [3]
Mediated Ethylene Signaling
campestris-infected Arabidopsis ethylene-insensitive mutant etr1-3, no growth inhibition of search hyphae was observed, indicating that ETHYLENE RESPONSE1-mediated ethylene signaling in the host plant is not essential for parasitism by C. [1] Our studies find both cytokinin and ethylene induce the MSP in similar and distinct cell types with ETR1-mediated ethylene signaling controlling MSP output specifically in the root transition zone. [2] Lower temperature-enhanced ETR1-mediated ethylene signaling did not promote the expression of CKRC1, while higher temperature-enhanced signaling did. [3]campestris-infected Arabidopsis ethylene-insensitive mutation etr1-3, search hyphae의 성장 억제는 관찰되지 않았으며, 이는 숙주 식물에서 ETHYLENE RESPONSE1-매개 에틸렌 신호전달이 C. [1] 우리의 연구는 사이토키닌과 에틸렌이 유사하고 별개의 세포 유형에서 MSP를 유도하고 ETR1 매개 에틸렌 신호가 특히 루트 전이 영역에서 MSP 출력을 제어한다는 것을 발견했습니다. [2] 낮은 온도 강화 ETR1 매개 에틸렌 신호 전달은 CKRC1의 발현을 촉진하지 않았지만 높은 온도 강화 신호 전달은 촉진했습니다. [3]
ethylene signaling pathway 에틸렌 신호 전달 경로
2) may be a critical gene negatively influencing petal size through the ethylene signaling pathway. [1] The results show that silencing was strongly suppressed in infected plants, while the salicylic acid and ethylene signaling pathways were induced. [2] The plant specific TIFY (previously known as ZIM) transcription factor (TF) family plays crucial roles in cross talk between Jasmonic Acid and other phytohormones like gibberellins, salicylic acid, abscisic acid, auxin, and ethylene signaling pathways. [3] Wheat susceptibility was shown to develop due to suppression of reactive oxygen species production and decreased content of active cytokinins brought about by SnTox3-mediated activation of the ethylene signaling pathway. [4] The results indicated that the expression level of two senescence-associated genes (RhAA and RhCG) were decreased in rose petals, and the RhCTR1 as a negative regulator in the ethylene signaling pathway was induced at higher levels in the hydrogel- containing SN treatment. [5] rapa vegetables triggered the ethylene signaling pathway earlier than B. [6] Here we show that opposite effects of NO3 - and NH4 + on root-shoot K+ translocation were due to differential regulation of an ethylene signaling pathway targeting the NRT1. [7] These processes can be controlled by applying 1-MCP, which tightly binds to the ethylene receptors thereby blocking the ethylene signaling pathway. [8] Moreover, some hormonal signal receptors, especially those involved in abscisic and ethylene signaling pathways, were also differentially expressed between the original cultivar and the mutant. [9] And transcriptome analysis revealed that most of the differentially expressed genes (DEGs) were involved in auxin, brassinosteroid (BR) and ethylene signaling pathways as well as the cell division pathway. [10] However, recent research on PPIs in the ethylene signaling pathway has identified the synthetic peptide NOP-1 derived from the nuclear localization signal of ethylene regulator EIN2 as an efficient inhibitor of typical ethylene responses such as ripening, aging, and senescence. [11] Conversely, DEGs associated with anthocyanin degradation [Prx and lac], repressor TFs and key components of auxin and ethylene signaling pathways [ARF, AUX/IAA/SAUR, ETR, ERF, EBF1/2] exhibited significant upregulation in S3_G, correlating positively with reduced anthocyanin content and purple coloration. [12] KEY MESSAGE Genes related to the MAPK cascade, ethylene signaling pathway, Pi starvation response, and NAC TFs were differentially expressed between normal and abortive ovules. [13] Transcriptome analysis indicated that SsERP1 promotes Sclerotinia sclerotiorum infection by inhibiting plant ethylene signaling pathway. [14] Together, these results support a model in which PsoRPM3 is highly expressed following RKN infection, initiating an HR response that promotes plant resistance through activated salicylic acid, jasmonic acid, and ethylene signaling pathways. [15] In vitro and in vivo assays demonstrated that WRKY71 can directly regulate ETHYLENE INSENSITIVE2 (EIN2) and ORESARA1 (ORE1), genes of ethylene signaling pathway. [16] This report provides direct evidence that AgNPs positively regulate growth response in tobacco via a curtailing of ethylene production and an inhibition of the general ethylene signaling pathway. [17] cerealis through direct-antifungal activity and heightening the expression of defence-associated genes in the ethylene signaling pathway, and that its DUF26 domains are required for the antifungal activity of TaCRK3. [18] On the other hand, the EIN3/EIL gene family is an important gene family in plants, all members of which are key genes in the ethylene signaling pathway. [19] MapMan analysis highlighted a complex hormone and transcription factors interplay where SA- and JA-induced pathways are modulated in a similar way in both genotypes and thus take part in a common response while the ethylene signaling pathways, induced mainly in susceptible Moneymaker, seem putatively contribute to its susceptibility. [20] Taken together, our research suggests that GhEIL1 forms part of the ethylene signaling pathway and activates GEG to regulate ray petal growth during the late developmental stage in G. [21] Measurements of five classic endogenous hormones and expression analysis of hormone-related genes between VvHB58 transgenic and nontransgenic control plants showed that expression of VvHB58 resulted in significant changes in auxin, gibberellin and ethylene signaling pathways. [22] Co-treatment with MeJA and ethephon led to a much higher induction level of NaPLP transcripts, and this synergistic induction was largely dependent on endogenous JA and ethylene signaling pathways. [23] Several genes related to cell metabolism, including those involved in the metabolisms of cell wall, carbohydrates and antioxidants, light reactions, biotic and abiotic stress responses, as well as genes coding for transcription factors (TFs), protein kinases (PKs) and proteins involved in the abscisic acid (ABA) and ethylene signaling pathways, were differentially regulated by drought stress. [24] ConclusionsCandidate genes are proposed as possible biomarkers for monitoring the development of the ‘Hass’ avocado fruit associated with lipid metabolism, ethylene signaling pathway, auxin signaling pathway, and components of the cell wall. [25] ERF (ethylene response factor) proteins are key transcription factors that activate the ethylene signaling pathway. [26] Transcription of the PR1a and EREBP genes in the salicylic acid and ethylene signaling pathways was upregulated in soybean plants treated with NBC001. [27] alternata infection, plays an important role in pathogen resistance independent of JA and ethylene signaling pathways, and its biosynthesis is transcriptionally regulated by an ERF2-like transcription factor. [28] was studied in relation to functioning of the ethylene signaling pathway. [29] MaEBF1, a critical gene component in the ethylene signaling pathway, was repressed during ripening after fruit had been stored for 12 days at 7 °C. [30] ETHYLENE RESPONSE FACTOR 1 (ERF1), a transcription factor of ERF/AP2 family, plays an important role in activating ethylene signaling pathway through binding the GCC box in the promoters of ethylene responsive genes. [31] One pathway involves the canonical ethylene signaling pathway in which activation of ethylene signaling results in suppression of SA-based immunity. [32] Taken together, our results indicate that the improvement of P nutrition in rice by elevated CO2 is mediated by increasing the shoot cell wall pectin content and PME activity, possibly via the ethylene signaling pathway. [33] Meanwhile, identified a potential cotton-specific stress response pathway involving brassinolide, and ethylene signaling pathways. [34] Here, we asked whether the ethylene signaling pathway, which is enhanced in the cold can negatively regulate the soybean CBF/DREB1 cold responsive pathway; thus contributing to the relatively poor cold tolerance of soybean. [35] Furthermore, 99 DEGs were found to be associated with the PCD process, including the genes involved in ethylene signaling pathway, PCD initiation, and PCD execution. [36] We also review the regulators involved in the ethylene signaling pathway and AsA biosynthesis that respond to salt stress. [37] cerealis infection by modulating expression of defense-associated genes possibly in the ethylene signaling pathway. [38] ERF11 directly activates BT4 in Arabidopsis response to Pst DC3000 infection and depends on the salicylic acid and ethylene signaling pathways Pseudomonas syringae, a major hemibiotrophic bacterial pathogen, causes many devastating plant diseases. [39] Notably, according to the gene expression analysis, JA and ethylene signaling pathways may act synergistically to positively regulate the defense responses of P. [40] Some indole-3-acetic acid amido synthetases (GH3 proteins) were confirmed to catalyze the connection between IAA, SA or JA with amino acid to regulate hormone dynamic balances in promoting plant growth; they can also improve plants’ resistance to stress through activating SA, JA and ethylene signaling pathways. [41] Our results firstly report the cotton GhVTC1 function in promoting cell elongation at the cellular level, and serve as a foundation for further understanding the regulatory mechanism of Asc-mediated cell growth via the ethylene signaling pathway. [42] However, the DEGs of abscisic acid (ABA) and the ethylene signaling pathway were mainly downregulated. [43] In the present study, we observed induced expression of one of the negative regulators of ethylene signaling pathway gene (LeCTR1) in ToLCJoV infected plants. [44] The participation of ethylene signaling pathway (SPE) and polyamine spermine in the regulation of ABA accumulation during adaptation of Arabidopsis thaliana plants of the wild type (WT) and nonsynthesizing mutant spms 1-1 to moderate 7 kJ/m2, high 14 kJ/m2, and lethal 21 kJ/m2 doses of UV-B radiation was investigated. [45] The recent identification of ethylene receptors in various microorganisms provides new insights into the early propagation of the ethylene signaling pathway in the course of evolution. [46] For comprehensive understanding of the role of ethylene, this study used an ethylene precursor to analyze the ethylene signaling pathway involved in adjustment of the homeostasis of the antioxidant system and to evaluate heat shock factor expression in rice seedlings under heat stress. [47] The ETHYLENE INSENSITIVE3‐LIKE (EIL) transcription factor family plays a critical role in the ethylene signaling pathway, which regulates a broad spectrum of plant growth and developmental processes, as well as defenses to myriad stresses. [48]2) 에틸렌 신호전달 경로를 통해 꽃잎 크기에 부정적인 영향을 미치는 중요한 유전자일 수 있습니다. [1] 결과는 살리실산과 에틸렌 신호 전달 경로가 유도되는 동안 감염된 식물에서 침묵이 강하게 억제되었음을 보여줍니다. [2] 식물 특이적 TIFY(이전에는 ZIM으로 알려짐) 전사 인자(TF) 패밀리는 자스몬산과 지베렐린, 살리실산, 앱시스산, 옥신 및 에틸렌 신호 전달 경로와 같은 다른 식물 호르몬 사이의 누화에서 중요한 역할을 합니다. [3] 밀 감수성은 에틸렌 신호 전달 경로의 SnTox3 매개 활성화로 인한 활성 산소 종 생성 억제 및 활성 사이토키닌 함량 감소로 인해 발생하는 것으로 나타났습니다. [4] 그 결과 두 개의 노화 관련 유전자(RhAA 및 RhCG)의 발현 수준이 장미 꽃잎에서 감소되었고 에틸렌 신호 전달 경로의 음성 조절자인 RhCTR1이 하이드로겔 함유 SN 처리에서 더 높은 수준으로 유도되었음을 나타내었다. [5] 라파 야채는 B보다 먼저 에틸렌 신호 전달 경로를 촉발했습니다. [6] 여기에서 우리는 뿌리 줄기 K+ 전위에 대한 NO3 - 및 NH4 +의 반대 효과가 NRT1을 표적으로 하는 에틸렌 신호 전달 경로의 차등적 조절로 인한 것임을 보여줍니다. [7] 이러한 과정은 에틸렌 수용체에 단단히 결합하여 에틸렌 신호 전달 경로를 차단하는 1-MCP를 적용하여 제어할 수 있습니다. [8] 또한, 일부 호르몬 신호 수용체, 특히 abscisic 및 ethylene 신호 전달 경로에 관련된 수용체도 원래 품종과 돌연변이 사이에서 차등적으로 발현되었습니다. [9] 그리고 전사체 분석은 차등적으로 발현된 유전자(DEG)의 대부분이 옥신, 브라시노스테로이드(BR) 및 에틸렌 신호 전달 경로와 세포 분열 경로에 관여하는 것으로 밝혀졌습니다. [10] 그러나 에틸렌 신호 전달 경로에서 PPI에 대한 최근 연구에서는 에틸렌 조절자 EIN2의 핵 국소화 신호에서 파생된 합성 펩타이드 NOP-1이 숙성, 노화 및 노화와 같은 전형적인 에틸렌 반응의 효율적인 억제제임을 확인했습니다. [11] 반대로, 안토시아닌 분해[Prx 및 lac]와 관련된 DEG, 억제인자 TF 및 옥신 및 에틸렌 신호 전달 경로의 핵심 구성요소[ARF, AUX/IAA/SAUR, ETR, ERF, EBF1/2]는 감소된 안토시아닌 함량과 보라색 착색. [12] nan [13] nan [14] nan [15] nan [16] nan [17] nan [18] 한편, EIN3/EIL 유전자군은 식물에서 중요한 유전자군이며, 이들 모두는 에틸렌 신호전달 경로의 핵심 유전자이다. [19] MapMan 분석은 SA 및 JA 유도 경로가 두 유전자형에서 유사한 방식으로 조절되어 공통 반응에 참여하는 반면 민감한 Moneymaker에서 주로 유도되는 에틸렌 신호 전달 경로는 추정에 기여하는 것으로 보이는 복잡한 호르몬 및 전사 인자 상호작용을 강조했습니다. 그 감수성에. [20] nan [21] nan [22] nan [23] nan [24] nan [25] nan [26] nan [27] nan [28] nan [29] nan [30] nan [31] nan [32] nan [33] nan [34] nan [35] nan [36] nan [37] nan [38] nan [39] nan [40] 일부 인돌-3-아세트산 아미도 합성효소(GH3 단백질)는 IAA, SA 또는 JA와 아미노산의 연결을 촉매하여 식물 성장을 촉진하는 호르몬 동적 균형을 조절하는 것으로 확인되었습니다. 그들은 또한 SA, JA 및 에틸렌 신호 전달 경로를 활성화하여 스트레스에 대한 식물의 저항성을 향상시킬 수 있습니다. [41] nan [42] nan [43] nan [44] nan [45] nan [46] nan [47] nan [48]
ethylene signaling component 에틸렌 신호 성분
Importantly, an ethylene signaling component MaEIL2 bound to the promoters of amylase and isoamylase encoding genes MaAMY3, MaISA2 and MaISA3, and stimulated their transcription. [1] A possible role in epigenetic modifications should be considered, since some ethylene signaling components are directly related to histone acetylation. [2] A possible role in epigenetic modifications should be considered, since some ethylene signaling components are directly related to histone acetylation. [3] Two ethylene signaling components have been identified recently, which will help us to explore the ethylene signaling-mediated interactions among sex-related genes. [4]중요하게는, 에틸렌 신호 성분 MaEIL2가 유전자 MaAMY3, MaISA2 및 MaISA3을 암호화하는 아밀라아제 및 이소아밀라아제의 프로모터에 결합하고 이들의 전사를 자극했습니다. [1] 일부 에틸렌 신호전달 성분은 히스톤 아세틸화와 직접적으로 관련되어 있기 때문에 후성유전학적 변형에서 가능한 역할을 고려해야 합니다. [2] nan [3] nan [4]
ethylene signaling gene 에틸렌 신호전달 유전자
Analysis of the expression levels of genes regulating cytokinin and auxin biosynthesis and signaling showed that cytokinin and ethylene signaling genes were downregulated, while auxin signaling and biosynthesis genes were upregulated in Arabidopsis exposed to sound waves. [1] Further examination revealed a marked reduction of SA/JA signaling and increase in ethylene signaling genes in the iqd1-1 line. [2] We showed that the ethylene signaling genes (EIL1, EIL2, EIN2, and ERF63), jasmonic acid synthesis gene (LOX2), and salicylic acid signaling gene PBZ1 were up-regulated in the phyB mutants compared with the wild-type control that is susceptible to ShB. [3] Elevated expression of an ethylene signaling gene, ETHYLENE INSENSITIVE 2 (ZmEIN2), co-segregated with a decreased smilaside A : smiglaside C ratio. [4]사이토키닌과 옥신 생합성 및 신호전달을 조절하는 유전자의 발현 수준을 분석한 결과, 사이토키닌과 에틸렌 신호전달 유전자는 하향조절되는 반면 옥신 신호전달 및 생합성 유전자는 음파에 노출된 애기장대에서 상향조절되는 것으로 나타났습니다. [1] 추가 조사에서 iqd1-1 계통에서 SA/JA 신호전달의 현저한 감소와 에틸렌 신호전달 유전자의 증가가 밝혀졌습니다. [2] 우리는 에틸렌 신호전달 유전자(EIL1, EIL2, EIN2 및 ERF63), jasmonic acid 합성 유전자(LOX2) 및 살리실산 신호전달 유전자 PBZ1이 감수성인 야생형 대조군과 비교하여 phyB 돌연변이체에서 상향 조절되었음을 보여주었습니다. 쉬비에게. [3] 에틸렌 신호전달 유전자인 ETHYLENE INSENSITIVE 2(ZmEIN2)의 발현 증가는 감소된 스밀라사이드 A:스미글라사이드 C 비율과 함께 분리됩니다. [4]
ethylene signaling mutant 에틸렌 신호 돌연변이
Transcript profiling of the major SALT OVERLY SENSITIVE (SOS) pathway players (SOS1, SOS2, and SOS3) revealed altered gene expression in the organs of the ethylene signaling mutants. [1] To study this latter possibility, several responses to P, S, or Fe deficiency have been studied in the Arabidopis wild-type cultivar (WT) Columbia and in some of its ethylene signaling mutants (ctr1, ein2-1, ein3eil1) subjected to the three deficiencies. [2]주요 SALT 과민감성(SOS) 경로 플레이어(SOS1, SOS2 및 SOS3)의 전사 프로파일링은 에틸렌 신호 돌연변이의 기관에서 변경된 유전자 발현을 밝혀냈습니다. [1] 이 후자의 가능성을 연구하기 위해, 아라비도피스 야생형 품종(WT) Columbia와 일부 에틸렌 신호 돌연변이(ctr1, ein2-1, ein3eil1)에서 P, S 또는 Fe 결핍에 대한 몇 가지 반응이 연구되었습니다. 세 가지 결점. [2]
ethylene signaling transduction 에틸렌 신호 전달
This study generated important insights of biosynthesis of a cell wall structure and ethylene signaling transduction pathway, the mechanism controlling the flesh firmness changes in watermelon, which provide a significant source to accelerate future functional analysis in watermelon to facilitate crop improvement. [1] Moreover, weighted correlation network analysis (WGCNA) identified a predicted EIL (EIN3-like) gene with greatly increased expression as an Al-associated gene, and revealed a link between ethylene signaling transduction and Al resistance related genes in peanut, which suggested the enhanced signal transduction mediated the rapid transcriptomic responses. [2]이 연구는 수박의 과육 경도 변화를 제어하는 메커니즘인 세포벽 구조의 생합성 및 에틸렌 신호 전달 경로에 대한 중요한 통찰력을 생성했으며, 이는 작물 개선을 촉진하기 위해 수박의 미래 기능 분석을 가속화하는 중요한 소스를 제공합니다. [1] 또한, WGCNA(Weighted Correlation Network Analysis)는 예측된 EIL(EIN3-like) 유전자가 Al 관련 유전자로 발현이 크게 증가함을 확인하고 땅콩에서 에틸렌 신호 전달과 Al 내성 관련 유전자 사이의 연관성을 밝혔습니다. 신호 전달은 빠른 전사체 반응을 매개합니다. [2]