Et Varioliformis(그리고 변종)란 무엇입니까?
Et Varioliformis 그리고 변종 - The acute form, pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA), presents as a sudden onset scaly, erythematous, pruritic eruption while the chronic form, pityriasis lichenoides chronica, presents similarly but with a more indolent course. [1] Herein, we report a rare case of secondary syphilis with probable neurosyphilis that was misdiagnosed as pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA) in a 12-year-old human immunodeficiency virus (HIV) negative patient. [2] ABSTRACT A 15-year-old boy presented to the pediatric dermatology department with long-standing patch stage CD8+ mycosis fungoides and subsequent development of recurrent pityriasis lichenoides et varioliformis acuta eruptions. [3] Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta-like eruption: case report A 51-year-old man developed pityriasis lichenoides et varioliformis acuta-like eruption during treatment with pembrolizumab for invasive thymoma. [4] We report an unusual case of a pediatric patient diagnosed as acute pityriasis lichenoide et varioliformis (PLEVA), with a torpid clinical course, association with HLH and a subsequent diagnosis of double negative (CD4/CD8) primary CTCL, with expression of cytotoxic molecules. [5] Febrile ulceronecrotic Mucha-Habermann disease (FUMHD) is a rare and severe variant of pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA) characterized by intermittent pyrexia, acute onset of generalized ulceronecrotic lesions, and histopathology suggestive of PLEVA. [6] The classification of pityriasis lichenoides (PL) into pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA), PL chronica (PLC) or febrile ulceronecrotic Mucha-Habermann disease (FUMHD) mixes clinical and chronological features. [7] Febrile ulceronecrotic Mucha-Habermann disease is a very rare and severe variant of pityriasis lichenoides et varioliformis acuta. [8] As syphilis is a great mimicker and is easily treatable, dermatologists should consider this diagnosis in a patient presenting with lesions consistent with pityriasis lichenoides et varioliformis acuta, drug eruption, disseminated herpes or zoster infection, cutaneous T-cell lymphoma, and ulcerating vasculitis. [9] Pityriasis lichenoides (PL) represents a spectrum of inflammatory skin diseases comprising pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA) and pityriasis lichenoides chronica (PLC). [10] In our case, the consecutive onset of lymphomatoid papulosis type-A, classic type mycosis fungoides, and pityriasis lichenoides et varioliformis acuta may further indicate a link between these clinical entities via a common network of multifunctional genes and pathways. [11] , varicella zoster virus (VZV) glycoprotein E antigen expression in the endothelium was demonstrated in the majority of pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA) cases, indicating that some PLEVA lesions could be triggered by VZV reactivation. [12] BACKGROUND: Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA) is an uncommon condition which presents acutely with papulo-vesicles that may develop necrotic, ulcerative, or hemorrhagic changes. [13] Febrile ulceronecrotic Mucha-Habermann disease (FUMHD) is a rare and fulminant variant of pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA) characterized by fever, severe and rapidly progressive ulcerative and necrotic skin lesions with systemic involvement. [14] Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta and pityriasis lichenoides chronica are the 2 main subtypes of pityriasis lichenoides. [15] Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA) pemphigoides is an uncommon skin disease, which is characterized by the appearance of blistering skin lesions in patients with PLEVA. [16] FUMHD is a rare life-threatening variant of pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA) that is characterized clinically by rapidly progressive necrotic and ulcerating skin lesions together with high fever and various systemic affections. [17] Aim: To report a case of a patient with pityriasis lichenoides et varioliformis acuta, emphasising the challenges in the diagnosis and treatment of this clinical entity. [18] 9%) with pityriasis lichenoides et varioliformis acuta. [19]급성 형태인 태선성 비강진과 varioliformis acuta(PLEVA)는 갑자기 발병하는 비늘 모양, 홍반성, 가려움증 발진으로 나타나는 반면 만성 형태인 태선성 비강진은 유사하지만 더 나른한 경과를 보입니다. [1] 여기에서, 우리는 12세 인간 면역 결핍 바이러스(HIV) 음성 환자에서 pityriasis lichenoides et varioliformis acuta(PLEVA)로 오진된 가능한 신경 매독을 가진 이차 매독의 드문 사례를 보고합니다. [2] 요약 15세 소년이 장기간 패치 단계의 CD8+ 균상 식육종과 재발성 태선성 비강진과 급성 발진으로 발전하여 소아 피부과에 내원했습니다. [3] lichenoides et varioliformis acuta-like eruption: case report 51세 남자가 침습성 흉선종에 대해 pembrolizumab으로 치료하는 동안 lichenoides et varioliformis acuta-like eruption을 개발했습니다. [4] 우리는 느린 임상 경과, HLH와의 연관성 및 세포독성 분자의 발현과 함께 이중 음성(CD4/CD8) 1차 CTCL의 후속 진단을 동반한 급성 비강 선체 및 바리올리포미스(PLEVA)로 진단된 소아 환자의 특이한 사례를 보고합니다. [5] 열성 궤양 괴사성 무하-하버만병(FUMHD)은 간헐적 발열, 전신성 궤양 괴사성 병변의 급성 발병 및 PLEVA를 암시하는 조직 병리학을 특징으로 하는 PLEVA의 희귀하고 중증 변종입니다. [6] 태선성 비강진(PL)의 분류는 태선성 비강진과 varioliformis acuta(PLEVA), PL 만성(PLC) 또는 열성 궤양 괴사성 무하-하버만병(FUMHD)으로의 분류는 임상 및 연대기 특징을 혼합합니다. [7] 열성 궤양 괴사성 무하-하버만병은 태선성 비강진균증(pityriasis lichenoides et varioliformis acuta)의 매우 드물고 심각한 변형입니다. [8] 매독은 훌륭한 모방체이고 쉽게 치료할 수 있으므로 피부과 의사는 태선 및 varioliformis acuta 비강진과 일치하는 병변, 약물 발진, 파종성 포진 또는 대상포진 감염, 피부 T 세포 림프종 및 궤양성 혈관염과 일치하는 병변을 나타내는 환자에서 이 진단을 고려해야 합니다. [9] 태선성 비강진(PL)은 태선성 비강진(PLEVA) 및 만성 비강진성 태선체(PLC)를 포함하는 염증성 피부 질환의 스펙트럼을 나타냅니다. [10] 우리의 경우 A형 림프종성 구진증, 고전적인 균상 식육종, 태선성 비강진균증의 연속 발병은 다기능 유전자 및 경로의 공통 네트워크를 통해 이러한 임상 실체 사이의 연결을 추가로 나타낼 수 있습니다. [11] , 내피에서 수두 대상 포진 바이러스(VZV) 당단백질 E 항원 발현은 대부분의 PLEVA(pityriasis lichenoides et varioliformis acuta) 사례에서 입증되었으며, 이는 일부 PLEVA 병변이 VZV 재활성화에 의해 유발될 수 있음을 나타냅니다. [12] 배경: Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta(PLEVA)는 괴사성, 궤양성 또는 출혈성 변화를 일으킬 수 있는 구진-소포와 함께 급성으로 나타나는 흔하지 않은 상태입니다. [13] 열성 궤양 괴사성 무하-하버만병(FUMHD)은 열, 전신 침범을 동반한 심각하고 빠르게 진행되는 궤양성 및 괴사성 피부 병변을 특징으로 하는 급성 태선성 비강진증(PLEVA)의 희귀하고 전격성 변이형입니다. [14] 태선형 비강진 및 만성 비강진균증은 태선성 비강진의 2가지 주요 하위 유형입니다. [15] Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA) 천포창은 흔하지 않은 피부 질환으로, PLEVA 환자에서 수포성 피부 병변이 나타나는 것이 특징입니다. [16] FUMHD는 고열 및 다양한 전신적 애정과 함께 급속하게 진행되는 괴사 및 궤양성 피부 병변을 임상적으로 특징으로 하는 PLEVA(pityriasis lichenoides et varioliformis acuta)의 희귀한 생명 위협 변종입니다. [17] 목적: 이 임상적 실체의 진단 및 치료의 어려움을 강조하는 태선성 비강진과 varioliformis acuta를 가진 환자의 사례를 보고합니다. [18] 9%) 급성 태선성 비강진 및 varioliformis가 있습니다. [19]
Lichenoide Et Varioliformis 태선 및 varioliformis
The acute form, pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA), presents as a sudden onset scaly, erythematous, pruritic eruption while the chronic form, pityriasis lichenoides chronica, presents similarly but with a more indolent course. [1] Herein, we report a rare case of secondary syphilis with probable neurosyphilis that was misdiagnosed as pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA) in a 12-year-old human immunodeficiency virus (HIV) negative patient. [2] ABSTRACT A 15-year-old boy presented to the pediatric dermatology department with long-standing patch stage CD8+ mycosis fungoides and subsequent development of recurrent pityriasis lichenoides et varioliformis acuta eruptions. [3] Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta-like eruption: case report A 51-year-old man developed pityriasis lichenoides et varioliformis acuta-like eruption during treatment with pembrolizumab for invasive thymoma. [4] We report an unusual case of a pediatric patient diagnosed as acute pityriasis lichenoide et varioliformis (PLEVA), with a torpid clinical course, association with HLH and a subsequent diagnosis of double negative (CD4/CD8) primary CTCL, with expression of cytotoxic molecules. [5] Febrile ulceronecrotic Mucha-Habermann disease (FUMHD) is a rare and severe variant of pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA) characterized by intermittent pyrexia, acute onset of generalized ulceronecrotic lesions, and histopathology suggestive of PLEVA. [6] The classification of pityriasis lichenoides (PL) into pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA), PL chronica (PLC) or febrile ulceronecrotic Mucha-Habermann disease (FUMHD) mixes clinical and chronological features. [7] Febrile ulceronecrotic Mucha-Habermann disease is a very rare and severe variant of pityriasis lichenoides et varioliformis acuta. [8] As syphilis is a great mimicker and is easily treatable, dermatologists should consider this diagnosis in a patient presenting with lesions consistent with pityriasis lichenoides et varioliformis acuta, drug eruption, disseminated herpes or zoster infection, cutaneous T-cell lymphoma, and ulcerating vasculitis. [9] Pityriasis lichenoides (PL) represents a spectrum of inflammatory skin diseases comprising pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA) and pityriasis lichenoides chronica (PLC). [10] In our case, the consecutive onset of lymphomatoid papulosis type-A, classic type mycosis fungoides, and pityriasis lichenoides et varioliformis acuta may further indicate a link between these clinical entities via a common network of multifunctional genes and pathways. [11] , varicella zoster virus (VZV) glycoprotein E antigen expression in the endothelium was demonstrated in the majority of pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA) cases, indicating that some PLEVA lesions could be triggered by VZV reactivation. [12] BACKGROUND: Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA) is an uncommon condition which presents acutely with papulo-vesicles that may develop necrotic, ulcerative, or hemorrhagic changes. [13] Febrile ulceronecrotic Mucha-Habermann disease (FUMHD) is a rare and fulminant variant of pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA) characterized by fever, severe and rapidly progressive ulcerative and necrotic skin lesions with systemic involvement. [14] Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta and pityriasis lichenoides chronica are the 2 main subtypes of pityriasis lichenoides. [15] Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA) pemphigoides is an uncommon skin disease, which is characterized by the appearance of blistering skin lesions in patients with PLEVA. [16] FUMHD is a rare life-threatening variant of pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA) that is characterized clinically by rapidly progressive necrotic and ulcerating skin lesions together with high fever and various systemic affections. [17] Aim: To report a case of a patient with pityriasis lichenoides et varioliformis acuta, emphasising the challenges in the diagnosis and treatment of this clinical entity. [18] 9%) with pityriasis lichenoides et varioliformis acuta. [19]급성 형태인 태선성 비강진과 varioliformis acuta(PLEVA)는 갑자기 발병하는 비늘 모양, 홍반성, 가려움증 발진으로 나타나는 반면 만성 형태인 태선성 비강진은 유사하지만 더 나른한 경과를 보입니다. [1] 여기에서, 우리는 12세 인간 면역 결핍 바이러스(HIV) 음성 환자에서 pityriasis lichenoides et varioliformis acuta(PLEVA)로 오진된 가능한 신경 매독을 가진 이차 매독의 드문 사례를 보고합니다. [2] 요약 15세 소년이 장기간 패치 단계의 CD8+ 균상 식육종과 재발성 태선성 비강진과 급성 발진으로 발전하여 소아 피부과에 내원했습니다. [3] lichenoides et varioliformis acuta-like eruption: case report 51세 남자가 침습성 흉선종에 대해 pembrolizumab으로 치료하는 동안 lichenoides et varioliformis acuta-like eruption을 개발했습니다. [4] 우리는 느린 임상 경과, HLH와의 연관성 및 세포독성 분자의 발현과 함께 이중 음성(CD4/CD8) 1차 CTCL의 후속 진단을 동반한 급성 비강 선체 및 바리올리포미스(PLEVA)로 진단된 소아 환자의 특이한 사례를 보고합니다. [5] 열성 궤양 괴사성 무하-하버만병(FUMHD)은 간헐적 발열, 전신성 궤양 괴사성 병변의 급성 발병 및 PLEVA를 암시하는 조직 병리학을 특징으로 하는 PLEVA의 희귀하고 중증 변종입니다. [6] 태선성 비강진(PL)의 분류는 태선성 비강진과 varioliformis acuta(PLEVA), PL 만성(PLC) 또는 열성 궤양 괴사성 무하-하버만병(FUMHD)으로의 분류는 임상 및 연대기 특징을 혼합합니다. [7] 열성 궤양 괴사성 무하-하버만병은 태선성 비강진균증(pityriasis lichenoides et varioliformis acuta)의 매우 드물고 심각한 변형입니다. [8] 매독은 훌륭한 모방체이고 쉽게 치료할 수 있으므로 피부과 의사는 태선 및 varioliformis acuta 비강진과 일치하는 병변, 약물 발진, 파종성 포진 또는 대상포진 감염, 피부 T 세포 림프종 및 궤양성 혈관염과 일치하는 병변을 나타내는 환자에서 이 진단을 고려해야 합니다. [9] 태선성 비강진(PL)은 태선성 비강진(PLEVA) 및 만성 비강진성 태선체(PLC)를 포함하는 염증성 피부 질환의 스펙트럼을 나타냅니다. [10] 우리의 경우 A형 림프종성 구진증, 고전적인 균상 식육종, 태선성 비강진균증의 연속 발병은 다기능 유전자 및 경로의 공통 네트워크를 통해 이러한 임상 실체 사이의 연결을 추가로 나타낼 수 있습니다. [11] , 내피에서 수두 대상 포진 바이러스(VZV) 당단백질 E 항원 발현은 대부분의 PLEVA(pityriasis lichenoides et varioliformis acuta) 사례에서 입증되었으며, 이는 일부 PLEVA 병변이 VZV 재활성화에 의해 유발될 수 있음을 나타냅니다. [12] 배경: Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta(PLEVA)는 괴사성, 궤양성 또는 출혈성 변화를 일으킬 수 있는 구진-소포와 함께 급성으로 나타나는 흔하지 않은 상태입니다. [13] 열성 궤양 괴사성 무하-하버만병(FUMHD)은 열, 전신 침범을 동반한 심각하고 빠르게 진행되는 궤양성 및 괴사성 피부 병변을 특징으로 하는 급성 태선성 비강진증(PLEVA)의 희귀하고 전격성 변이형입니다. [14] 태선형 비강진 및 만성 비강진균증은 태선성 비강진의 2가지 주요 하위 유형입니다. [15] Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA) 천포창은 흔하지 않은 피부 질환으로, PLEVA 환자에서 수포성 피부 병변이 나타나는 것이 특징입니다. [16] FUMHD는 고열 및 다양한 전신적 애정과 함께 급속하게 진행되는 괴사 및 궤양성 피부 병변을 임상적으로 특징으로 하는 PLEVA(pityriasis lichenoides et varioliformis acuta)의 희귀한 생명 위협 변종입니다. [17] 목적: 이 임상적 실체의 진단 및 치료의 어려움을 강조하는 태선성 비강진과 varioliformis acuta를 가진 환자의 사례를 보고합니다. [18] 9%) 급성 태선성 비강진 및 varioliformis가 있습니다. [19]
et varioliformis acutum 그리고 급성 천연두
The acute form, pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA), presents as a sudden onset scaly, erythematous, pruritic eruption while the chronic form, pityriasis lichenoides chronica, presents similarly but with a more indolent course. [1] Herein, we report a rare case of secondary syphilis with probable neurosyphilis that was misdiagnosed as pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA) in a 12-year-old human immunodeficiency virus (HIV) negative patient. [2] ABSTRACT A 15-year-old boy presented to the pediatric dermatology department with long-standing patch stage CD8+ mycosis fungoides and subsequent development of recurrent pityriasis lichenoides et varioliformis acuta eruptions. [3] Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta-like eruption: case report A 51-year-old man developed pityriasis lichenoides et varioliformis acuta-like eruption during treatment with pembrolizumab for invasive thymoma. [4] Febrile ulceronecrotic Mucha-Habermann disease (FUMHD) is a rare and severe variant of pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA) characterized by intermittent pyrexia, acute onset of generalized ulceronecrotic lesions, and histopathology suggestive of PLEVA. [5] The classification of pityriasis lichenoides (PL) into pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA), PL chronica (PLC) or febrile ulceronecrotic Mucha-Habermann disease (FUMHD) mixes clinical and chronological features. [6] Febrile ulceronecrotic Mucha-Habermann disease is a very rare and severe variant of pityriasis lichenoides et varioliformis acuta. [7] As syphilis is a great mimicker and is easily treatable, dermatologists should consider this diagnosis in a patient presenting with lesions consistent with pityriasis lichenoides et varioliformis acuta, drug eruption, disseminated herpes or zoster infection, cutaneous T-cell lymphoma, and ulcerating vasculitis. [8] Pityriasis lichenoides (PL) represents a spectrum of inflammatory skin diseases comprising pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA) and pityriasis lichenoides chronica (PLC). [9] In our case, the consecutive onset of lymphomatoid papulosis type-A, classic type mycosis fungoides, and pityriasis lichenoides et varioliformis acuta may further indicate a link between these clinical entities via a common network of multifunctional genes and pathways. [10] , varicella zoster virus (VZV) glycoprotein E antigen expression in the endothelium was demonstrated in the majority of pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA) cases, indicating that some PLEVA lesions could be triggered by VZV reactivation. [11] BACKGROUND: Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA) is an uncommon condition which presents acutely with papulo-vesicles that may develop necrotic, ulcerative, or hemorrhagic changes. [12] Febrile ulceronecrotic Mucha-Habermann disease (FUMHD) is a rare and fulminant variant of pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA) characterized by fever, severe and rapidly progressive ulcerative and necrotic skin lesions with systemic involvement. [13] Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta and pityriasis lichenoides chronica are the 2 main subtypes of pityriasis lichenoides. [14] Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA) pemphigoides is an uncommon skin disease, which is characterized by the appearance of blistering skin lesions in patients with PLEVA. [15] FUMHD is a rare life-threatening variant of pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA) that is characterized clinically by rapidly progressive necrotic and ulcerating skin lesions together with high fever and various systemic affections. [16] Aim: To report a case of a patient with pityriasis lichenoides et varioliformis acuta, emphasising the challenges in the diagnosis and treatment of this clinical entity. [17] 9%) with pityriasis lichenoides et varioliformis acuta. [18]급성 형태인 태선성 비강진과 varioliformis acuta(PLEVA)는 갑자기 발병하는 비늘 모양, 홍반성, 가려움증 발진으로 나타나는 반면 만성 형태인 태선성 비강진은 유사하지만 더 나른한 경과를 보입니다. [1] 여기에서, 우리는 12세 인간 면역 결핍 바이러스(HIV) 음성 환자에서 pityriasis lichenoides et varioliformis acuta(PLEVA)로 오진된 가능한 신경 매독을 가진 이차 매독의 드문 사례를 보고합니다. [2] 요약 15세 소년이 장기간 패치 단계의 CD8+ 균상 식육종과 재발성 태선성 비강진과 급성 발진으로 발전하여 소아 피부과에 내원했습니다. [3] lichenoides et varioliformis acuta-like eruption: case report 51세 남자가 침습성 흉선종에 대해 pembrolizumab으로 치료하는 동안 lichenoides et varioliformis acuta-like eruption을 개발했습니다. [4] 열성 궤양 괴사성 무하-하버만병(FUMHD)은 간헐적 발열, 전신성 궤양 괴사성 병변의 급성 발병 및 PLEVA를 암시하는 조직 병리학을 특징으로 하는 PLEVA의 희귀하고 중증 변종입니다. [5] 태선성 비강진(PL)의 분류는 태선성 비강진과 varioliformis acuta(PLEVA), PL 만성(PLC) 또는 열성 궤양 괴사성 무하-하버만병(FUMHD)으로의 분류는 임상 및 연대기 특징을 혼합합니다. [6] 열성 궤양 괴사성 무하-하버만병은 태선성 비강진균증(pityriasis lichenoides et varioliformis acuta)의 매우 드물고 심각한 변형입니다. [7] 매독은 훌륭한 모방체이고 쉽게 치료할 수 있으므로 피부과 의사는 태선 및 varioliformis acuta 비강진과 일치하는 병변, 약물 발진, 파종성 포진 또는 대상포진 감염, 피부 T 세포 림프종 및 궤양성 혈관염과 일치하는 병변을 나타내는 환자에서 이 진단을 고려해야 합니다. [8] 태선성 비강진(PL)은 태선성 비강진(PLEVA) 및 만성 비강진성 태선체(PLC)를 포함하는 염증성 피부 질환의 스펙트럼을 나타냅니다. [9] 우리의 경우 A형 림프종성 구진증, 고전적인 균상 식육종, 태선성 비강진균증의 연속 발병은 다기능 유전자 및 경로의 공통 네트워크를 통해 이러한 임상 실체 사이의 연결을 추가로 나타낼 수 있습니다. [10] , 내피에서 수두 대상 포진 바이러스(VZV) 당단백질 E 항원 발현은 대부분의 PLEVA(pityriasis lichenoides et varioliformis acuta) 사례에서 입증되었으며, 이는 일부 PLEVA 병변이 VZV 재활성화에 의해 유발될 수 있음을 나타냅니다. [11] 배경: Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta(PLEVA)는 괴사성, 궤양성 또는 출혈성 변화를 일으킬 수 있는 구진-소포와 함께 급성으로 나타나는 흔하지 않은 상태입니다. [12] 열성 궤양 괴사성 무하-하버만병(FUMHD)은 열, 전신 침범을 동반한 심각하고 빠르게 진행되는 궤양성 및 괴사성 피부 병변을 특징으로 하는 급성 태선성 비강진증(PLEVA)의 희귀하고 전격성 변이형입니다. [13] 태선형 비강진 및 만성 비강진균증은 태선성 비강진의 2가지 주요 하위 유형입니다. [14] Pityriasis lichenoides et varioliformis acuta (PLEVA) 천포창은 흔하지 않은 피부 질환으로, PLEVA 환자에서 수포성 피부 병변이 나타나는 것이 특징입니다. [15] FUMHD는 고열 및 다양한 전신적 애정과 함께 급속하게 진행되는 괴사 및 궤양성 피부 병변을 임상적으로 특징으로 하는 PLEVA(pityriasis lichenoides et varioliformis acuta)의 희귀한 생명 위협 변종입니다. [16] 목적: 이 임상적 실체의 진단 및 치료의 어려움을 강조하는 태선성 비강진과 varioliformis acuta를 가진 환자의 사례를 보고합니다. [17] 9%) 급성 태선성 비강진 및 varioliformis가 있습니다. [18]