Enhances Breast(유방 강화)란 무엇입니까?
Enhances Breast 유방 강화 - The discovery of hRNase 1 as a secretory ligand of EphA4 that enhances breast cancer stemness suggests a potential treatment strategy by inactivating the hRNase 1-EphA4 axis. [1] We have demonstrated, oral exposure to soluble tungsten enhances breast cancer metastasis to the lungs through changes in the surrounding microenvironment. [2] Increased Ca2+ through TRPC1, TRPM7/8, P2X7, and SOCC enhances breast cancer cell migration. [3] • Integrating DBT and FFDM in DCNN training enhances breast mass classification accuracy. [4] Conclusion Doxorubicin activates the RhoA/MLC pathway and enhances breast cancer cell migration and invasion. [5] A single dose of carbon nanotubes enhances breast cancer metastasis in mouse models. [6] We asked if ZnR/GPR39 enhances breast cancer cell malignancy by activating KCC. [7] Here the authors show that TRIB3 enhances breast cancer stemness through interaction with AKT to promote FOXO1 stability, which then increases SOX2 activity. [8] Here, we report that MACC1-AS1, a cognate antisense lncRNA of the sixth intron of the MACC1 gene, functions as a cell growth modulator and enhances breast tumor progress. [9]유방암 줄기세포성을 향상시키는 EphA4의 분비 리간드로서의 hRNase 1의 발견은 hRNase 1-EphA4 축을 비활성화함으로써 잠재적인 치료 전략을 제시합니다. [1] 우리는 용해성 텅스텐에 대한 구강 노출이 주변 미세 환경의 변화를 통해 폐로의 유방암 전이를 향상시킨다는 것을 입증했습니다. [2] TRPC1, TRPM7/8, P2X7 및 SOCC를 통한 증가된 Ca2+는 유방암 세포 이동을 향상시킵니다. [3] • DCNN 교육에 DBT와 FFDM을 통합하면 유방 질량 분류 정확도가 향상됩니다. [4] 결론 독소루비신은 RhoA/MLC 경로를 활성화하고 유방암 세포의 이동과 침윤을 향상시킵니다. [5] 탄소 나노튜브의 단일 용량은 마우스 모델에서 유방암 전이를 향상시킵니다. [6] 우리는 ZnR/GPR39가 KCC를 활성화하여 유방암 세포 악성종양을 향상시키는지 물었습니다. [7] 여기에서 저자들은 TRIB3가 AKT와의 상호작용을 통해 유방암 줄기세포성을 향상시켜 FOXO1 안정성을 촉진한 다음 SOX2 활성을 증가시킨다는 것을 보여줍니다. [8] 여기에서 우리는 MACC1 유전자의 여섯 번째 인트론의 동족 안티센스 lncRNA인 MACC1-AS1이 세포 성장 조절제로서 기능하고 유방 종양 진행을 향상시킨다고 보고합니다. [9]
enhances breast cancer 유방암 강화
The discovery of hRNase 1 as a secretory ligand of EphA4 that enhances breast cancer stemness suggests a potential treatment strategy by inactivating the hRNase 1-EphA4 axis. [1] We have demonstrated, oral exposure to soluble tungsten enhances breast cancer metastasis to the lungs through changes in the surrounding microenvironment. [2] Increased Ca2+ through TRPC1, TRPM7/8, P2X7, and SOCC enhances breast cancer cell migration. [3] Conclusion Doxorubicin activates the RhoA/MLC pathway and enhances breast cancer cell migration and invasion. [4] A single dose of carbon nanotubes enhances breast cancer metastasis in mouse models. [5] We asked if ZnR/GPR39 enhances breast cancer cell malignancy by activating KCC. [6] Here the authors show that TRIB3 enhances breast cancer stemness through interaction with AKT to promote FOXO1 stability, which then increases SOX2 activity. [7]유방암 줄기세포성을 향상시키는 EphA4의 분비 리간드로서의 hRNase 1의 발견은 hRNase 1-EphA4 축을 비활성화함으로써 잠재적인 치료 전략을 제시합니다. [1] 우리는 용해성 텅스텐에 대한 구강 노출이 주변 미세 환경의 변화를 통해 폐로의 유방암 전이를 향상시킨다는 것을 입증했습니다. [2] TRPC1, TRPM7/8, P2X7 및 SOCC를 통한 증가된 Ca2+는 유방암 세포 이동을 향상시킵니다. [3] 결론 독소루비신은 RhoA/MLC 경로를 활성화하고 유방암 세포의 이동과 침윤을 향상시킵니다. [4] 탄소 나노튜브의 단일 용량은 마우스 모델에서 유방암 전이를 향상시킵니다. [5] 우리는 ZnR/GPR39가 KCC를 활성화하여 유방암 세포 악성종양을 향상시키는지 물었습니다. [6] 여기에서 저자들은 TRIB3가 AKT와의 상호작용을 통해 유방암 줄기세포성을 향상시켜 FOXO1 안정성을 촉진한 다음 SOX2 활성을 증가시킨다는 것을 보여줍니다. [7]