East Plasma(이스트 플라즈마)란 무엇입니까?
East Plasma 이스트 플라즈마 - The density pedestal evolution during the edge localized modes (ELMs) in EAST plasma have been presented as an example for the application of the updated reflectometers. [1] This article details the hardware design, the ray tracing, and the preliminary experimental results from EAST plasmas. [2]EAST 플라즈마의 ELM(Edge Localized Mode) 동안의 밀도 받침대 진화는 업데이트된 반사계의 적용에 대한 예로 제시되었습니다. [1] 이 문서에서는 하드웨어 설계, 광선 추적 및 EAST 플라즈마의 예비 실험 결과에 대해 자세히 설명합니다. [2]
east plasma membrane 이스트 플라즈마 멤브레인
The perturbation of yeast growth and metabolism due to polyphenol compounds was likely mostly linked to their interactions with the yeast plasma membrane. [1] By analyzing wild-type yeast and a manifold knockout strain lacking all putative lactic acid transporters, we conclude that the yeast plasma membrane is impermeable to lactic acid on timescales up to ∼2. [2] This review summarizes the current knowledge on how hydrophobic compounds interact with protein‐facilitated transport systems on the plasma membrane and how selective import and export across the yeast plasma membrane is achieved. [3] N-terminally tagged GFP-PTEN-L was sharply localized at the yeast plasma membrane. [4] Furthermore, auroramycin caused hyperpolarization of the yeast plasma membrane and displayed a synergistic interaction with cationic hygromycin. [5] The interactions of curcumin with various lipid bilayers (POPC, DOPC, oxidized POPC, and oxidized DOPC) and model biomembranes (symmetric bacteria and yeast plasma membranes, as well as asymmetric mammalian plasma membrane) are investigated. [6] Ergosterol is a prominent component of the yeast plasma membrane and essential for yeast cell viability. [7] Evidence from multiple laboratories has implicated Ssy1, a nontransporting amino acid permease, as the receptor component of the yeast plasma membrane (PM)‐localized SPS (Ssy1‐Ptr3‐Ssy5)‐sensor. [8] Eisosomes are furrows in the yeast plasma membrane that form a membrane domain with distinct lipid and protein composition. [9] The interactions of curcumin with various lipid bilayers (POPC, DOPC, oxidized POPC, and oxidized DOPC) and model biomembranes (symmetric bacteria and yeast plasma membranes, as well as asymmetric mammalian plasma membrane) are investigated. [10] Moreover, we also demonstrate that MEHP compromises the integrity of the yeast plasma membrane and cell wall. [11] The yeast plasma membrane transporter Acr3 mediates efflux of toxic arsenite and antimonite. [12] Unsaturated fatty acids and sterols are essential constituents of the yeast plasma membrane. [13]폴리페놀 화합물로 인한 효모 성장 및 대사의 섭동은 대부분 효모 원형질막과의 상호작용과 관련이 있을 수 있습니다. [1] 야생형 효모와 추정되는 모든 젖산 수송체가 없는 매니폴드 녹아웃 균주를 분석함으로써, 우리는 효모 원형질막이 ~2까지의 시간 척도에서 젖산에 대해 불투과성이라는 결론을 내렸습니다. [2] 이 리뷰는 소수성 화합물이 원형질막의 단백질 촉진 수송 시스템과 어떻게 상호 작용하는지, 그리고 효모 원형질막을 통한 선택적 수입 및 수출이 어떻게 달성되는지에 대한 현재 지식을 요약합니다. [3] N-말단 태그가 붙은 GFP-PTEN-L은 효모 원형질막에서 급격히 국소화되었다. [4] 또한, auroramycin은 효모 원형질막의 과분극을 일으키고 양이온성 하이그로마이신과 상승적인 상호작용을 나타냈다. [5] 커큐민과 다양한 지질 이중층(POPC, DOPC, 산화 POPC, 산화 DOPC) 및 모델 생체막(대칭 박테리아 및 효모 원형질막, 비대칭 포유류 원형질막)과의 상호 작용이 조사되었습니다. [6] 에르고스테롤은 효모 원형질막의 두드러진 성분이며 효모 세포 생존에 필수적입니다. [7] 여러 실험실의 증거에 따르면 비수송성 아미노산 투과효소인 Ssy1이 효모 원형질막(PM)에 국한된 SPS(Ssy1-Ptr3-Ssy5)-센서의 수용체 성분으로 관련되어 있습니다. [8] Eisosomes는 독특한 지질 및 단백질 구성을 갖는 막 도메인을 형성하는 효모 원형질막의 고랑입니다. [9] 커큐민과 다양한 지질 이중층(POPC, DOPC, 산화 POPC, 산화 DOPC) 및 모델 생체막(대칭 박테리아 및 효모 원형질막, 비대칭 포유류 원형질막)과의 상호 작용이 조사되었습니다. [10] 더욱이, 우리는 MEHP가 효모 원형질막과 세포벽의 무결성을 손상시킨다는 것을 입증합니다. [11] 효모 원형질막 수송체 Acr3은 독성 아비산염과 안티모나이트의 유출을 매개합니다. [12] 불포화 지방산과 스테롤은 효모 원형질막의 필수 구성성분입니다. [13]