E2 Gene(E2 유전자)란 무엇입니까?
E2 Gene E2 유전자 - This was exemplified by the circRNAs derived from Drosophila dati and laccase2 gene or our previously described expression plasmids (Fig. [1] This detection was subsequently confirmed as SAV subtype I by partial sequence analysis of the E2 gene. [2] We report a 37-year-old woman with an out-of-hospital cardiac arrest caused by ventricular fibrillation due to digenic inheritance of long QT syndrome type 2 (KCNH2 gene) and type 6 (KCNE2 gene). [3] Furthermore, in high-grade lesions, HPV is frequently integrated in the host cell genome and associated with the partial or complete loss of the E1 and E2 genes, which regulate the activity of viral oncoproteins E6 and E7. [4] MAIN OUTCOME MEASURE(S) Variants analysis of WEE2 gene. [5] By absorbing the pump at 980 nm, MoS2 or WSe2 generates heat, changes the refractive index of thin film and modifies the polarization of the incident light at 1 550 nm. [6] One such archaic-hominid shared sequence, a 662-bp intronic insertion in the SCUBE2 gene, is enriched and associated with better lung function (the FEV1/FVC ratio) in Tibetans. [7] A second project was driven by a forward mutagenesis screen in Drosophila in which we previously identified variants in the fly Ankle2 gene. [8] Disruption of viral E1 and E2 genes in the tumor DNA was assessed by overlapping PCR amplification. [9] Lines of tomato resistant to race 1 are known to contain the closely linked Ve1 and Ve2 genes that encode receptor-like proteins with extracellular leucine-rich repeats; the Ve1 and Ve2 proteins act antagonistically to provide resistance against V. [10] 15-Keto PGE2 generates the reactive oxygen species which is suppressed by the general antioxidant N-acetyl-l-cysteine. [11] To investigate the potential beneficial effect of TIPE2 in muscular dystrophy, we performed intramuscular injection of adeno-associated virus 9 carrying the TIPE2 gene in mdx mice. [12] Infection parameters were compared between individuals with different L119F-GSTe2 genotypes, and the polymorphism of the GSTe2 gene was analyzed in infected and uninfected mosquito groups. [13] Here we report the production of transgenic cassava with starches containing up to 50% amylose due to the constitutive expression of hair-pin dsRNAs targeting the BE1 or BE2 genes. [14] All genes seems to have an active contribution on Al resistance mechanisms of these ryes, however, ScALMT1 and ScMATE2 genes clearly have a key role in the Al-tolerance increment. [15] It has been reported that mutations in the PRICKLE2 gene, which encodes one of the human orthologues of Prickle, are associated with human diseases such as epilepsy and autism spectrum disorder. [16] ApoE2 generally is most favourable and apoE4 least favourable for cardiovascular and neurological health. [17] We found by mass spectrometry that hnRNP A2B1 interacts with human cytomegalovirus (HCMV) immediate early 86 protein (IE86, ie2 gene-encoded) in malignant glioma cells (U87MG) infected with HCMV. [18] Nesprins, nuclear envelope spectrin-repeat proteins encoded by the SYNE1 and SYNE2 genes, are involved in localization of nuclei. [19] Somatic deletion mosaics of laccase2 generated by CRISPR/Cas9 genome editing presented several distinct mutant phenotypes. [20] In the transposon excision assay, the mutant and wild type NES of both the Ppmar elements were integrated into an Ade2 vector, and within the Ade2 gene. [21] Based on analyses of the ACE2 gene and the CQ11 microsatellite locus, 150 female and three male mosquitoes of the genus Culex, two females of the genus Culiseta and a single female of the genus Anopheles were determined to species level or below. [22] In the absence of SMRC-1, germline H3K9me2 generally decreases after multiple generations at high culture temperature. [23] 3/DEST-CMV-luciferase 2-mKate2 gene. [24] The cleavage of NRG2 by ADAM10 or BACE2 generates a C-terminal fragment that serves as a substrate for γ-secretase. [25] PurposeTo investigate a novel mutation in the WEE2 gene in a female patient with primary infertility and fertilization failure. [26] The CuInSe2 generated from 1 was immobilized in TiO2 to give the composite CuInSe2/TiO2 (1a), which behaves as an active and robust photocatalyst for water splitting. [27] Our data further suggest that these NTM lack ESX-5 and Mce2 genes, which are known to affect virulence. [28] arabiensis samples were subjected to PCR to screen for mutations associated to resistance in the Ace-1, Nav and GSTE2 genes. [29] RESULTS PGE2 generation was decreased by PIV3 infection in the upper airway epithelial cells, and increased in the lower airway epithelial cells. [30] E303del) and one or two copy of SYNE2 gene (c. [31] As compared to the control, the relative expression levels of superoxide dismutase, lysozyme, prophenoloxidase (proPO), Toll, Immune deficiency (Imd), Relish, TOR, 4E‐BP, eIF4E1&agr; and eIF4E2 genes in the shrimp of DS and LCS groups enhanced significantly, whereas the relative expression levels of proPO, SOD, Toll, Imd, Relish, elF4E1&agr; and elF4E2 genes were statistically the same between FS group and the control. [32] Trp440Ser) in WEE2 gene in a female with infertility and fertilization failure. [33]이것은 Drosophila dati 및 laccase2 유전자 또는 이전에 설명된 발현 플라스미드에서 파생된 circRNA에 의해 예시되었습니다(그림 1b). [1] 이 검출은 E2 유전자의 부분 서열 분석에 의해 후속적으로 SAV 서브타입 I로 확인되었다. [2] 우리는 긴 QT 증후군 2형(KCNH2 유전자) 및 6형(KCNE2 유전자)의 유전적 유전으로 인한 심실 세동으로 인한 병원 밖 심정지를 가진 37세 여성을 보고합니다. [3] 또한, 고급 병변에서 HPV는 종종 숙주 세포 게놈에 통합되고 바이러스 종양 단백질 E6 및 E7의 활성을 조절하는 E1 및 E2 유전자의 부분적 또는 완전한 손실과 관련이 있습니다. [4] 주요 결과 측정(들) WEE2 유전자의 변이체 분석. [5] MoS2 또는 WSe2는 980nm에서 펌프를 흡수하여 열을 발생시키고 박막의 굴절률을 변경하며 1550nm에서 입사광의 편광을 수정합니다. [6] SCUBE2 유전자에 662bp 인트론 삽입이 있는 그러한 고대-유인류 공유 서열 중 하나는 풍부하고 티베트인의 더 나은 폐 기능(FEV1/FVC 비율)과 관련이 있습니다. [7] 두 번째 프로젝트는 이전에 파리 Ankle2 유전자의 변이체를 식별한 Drosophila의 전방 돌연변이 유발 스크린에 의해 주도되었습니다. [8] 종양 DNA에서 바이러스 E1 및 E2 유전자의 파괴는 중복 PCR 증폭에 의해 평가되었습니다. [9] 1종에 저항성인 토마토 계통은 세포외 류신이 풍부한 반복을 가진 수용체 유사 단백질을 암호화하는 밀접하게 연결된 Ve1 및 Ve2 유전자를 포함하는 것으로 알려져 있습니다. Ve1 및 Ve2 단백질은 V에 대한 저항성을 제공하기 위해 길항적으로 작용합니다. [10] 15-Keto PGE2는 일반적인 항산화제인 N-acetyl-l-cysteine에 의해 억제되는 활성산소종을 생성합니다. [11] 근이영양증에서 TIPE2의 잠재적인 유익한 효과를 조사하기 위해 우리는 mdx 마우스에서 TIPE2 유전자를 운반하는 아데노 관련 바이러스 9의 근육내 주사를 수행했습니다. [12] 감염 매개변수는 서로 다른 L119F-GSTe2 유전자형을 가진 개체 간에 비교되었으며 GSTe2 유전자의 다형성은 감염된 모기 그룹과 감염되지 않은 모기 그룹에서 분석되었습니다. [13] 여기에서 우리는 BE1 또는 BE2 유전자를 표적으로 하는 헤어핀 dsRNA의 구성적 발현으로 인해 최대 50%의 아밀로스를 함유하는 전분으로 형질전환 카사바의 생산을 보고합니다. [14] 모든 유전자가 이러한 호밀의 Al 저항성 메커니즘에 적극적인 기여를 하는 것으로 보이지만 ScALMT1 및 ScMATE2 유전자는 분명히 Al-내성 증가에 중요한 역할을 합니다. [15] Prickle의 인간 오르토로그 중 하나를 인코딩하는 PRICKLE2 유전자의 돌연변이는 간질 및 자폐 스펙트럼 장애와 같은 인간 질병과 관련이 있는 것으로 보고되었습니다. [16] ApoE2는 일반적으로 심혈관 및 신경계 건강에 가장 유리하고 apoE4는 가장 불리합니다. [17] 우리는 질량 분석을 통해 hnRNP A2B1이 HCMV에 감염된 악성 신경아교종 세포(U87MG)에서 인간 거대세포바이러스(HCMV) 즉시 초기 86 단백질(IE86, ie2 유전자 인코딩)과 상호작용한다는 것을 발견했습니다. [18] SYNE1 및 SYNE2 유전자에 의해 암호화된 핵 외피 스펙트럼 반복 단백질인 Nesprins는 핵의 국소화에 관여합니다. [19] CRISPR/Cas9 게놈 편집에 의해 생성된 laccase2의 체세포 결실 모자이크는 몇 가지 뚜렷한 돌연변이 표현형을 제시했습니다. [20] 트랜스포존 절제 분석에서 두 Ppmar 요소의 돌연변이체 및 야생형 NES가 Ade2 벡터 및 Ade2 유전자 내에 통합되었습니다. [21] ACE2 유전자와 CQ11 미세부수체 유전자좌를 분석한 결과, Culex 속의 암컷 모기 150마리와 수컷 모기 3마리, Culiseta 속의 암컷 2마리, Anopheles 속의 암컷 1마리를 종 수준 이하로 결정하였다. [22] SMRC-1이 없는 경우 생식계열 H3K9me2는 일반적으로 높은 배양 온도에서 여러 세대 후에 감소합니다. [23] 3/DEST-CMV-루시퍼라제 2-mKate2 유전자. [24] ADAM10 또는 BACE2에 의한 NRG2의 절단은 γ-secretase의 기질 역할을 하는 C-말단 단편을 생성합니다. [25] 목적일차 불임 및 수정 실패를 가진 여성 환자에서 WEE2 유전자의 새로운 돌연변이를 조사합니다. [26] 1에서 생성된 CuInSe2를 TiO2에 고정화하여 CuInSe2/TiO2 합성물(1a)을 얻었으며, 이는 물 분해를 위한 활성적이고 강력한 광촉매 역할을 합니다. [27] 우리의 데이터는 또한 이러한 NTM에 독성에 영향을 미치는 것으로 알려진 ESX-5 및 Mce2 유전자가 부족하다는 것을 시사합니다. [28] 아라비엔시스 샘플을 PCR에 적용하여 Ace-1, Nav 및 GSTE2 유전자의 내성과 관련된 돌연변이를 스크리닝했습니다. [29] 결과 PGE2 생성은 PIV3 감염에 의해 상기도 상피세포에서 감소하였고, 하기도 상피세포에서 증가하였다. [30] E303del) 및 SYNE2 유전자(c. [31] 대조군과 비교하여 superoxide dismutase, lysozyme, prophenoloxidase (proPO), Toll, Immune Deficiency (Imd), Relish, TOR, 4E-BP, eIF4E1&agr; DS 및 LCS 그룹의 새우에서 eIF4E2 유전자는 유의하게 증가된 반면, proPO, SOD, Toll, Imd, Relish, elF4E1'의 상대적 발현 수준은; elF4E2 유전자는 FS군과 대조군 사이에서 통계적으로 동일하였다. [32] Trp440Ser) 불임 및 수정 실패가 있는 여성의 WEE2 유전자. [33]
Partial E2 Gene 부분 E2 유전자
Subsequently, 21 positive samples and 3 positive samples were selected for partial E2 gene and complete polyprotein gene sequencing, respectively. [1] The genetic diversity of RRV and its evolutionary history have so far only been studied using partial E2 gene analysis with a limited number of isolates. [2]이어서, 부분 E2 유전자 및 완전 다단백질 유전자 시퀀싱에 대해 각각 21개의 양성 샘플 및 3개의 양성 샘플을 선택하였다. [1] RRV의 유전적 다양성과 그 진화의 역사는 지금까지 제한된 수의 분리주에 대한 부분적 E2 유전자 분석을 사용하여 연구되었습니다. [2]
e2 gene expression E2 유전자 발현
Administration of apelin-13 yielded an improvement of IR, dyslipidaemia, inflammation, oxidative stress with significant decrease in AT1R gene expression and significant increase in ACE2 gene expression in adipose tissues. [1] Thus, dietary Bβglucans inhibit leukocyte superoxide production and leukocyte, renal and aortic ADAM17- and nSMase2 gene expression attenuating systemic inflammation in health, and renal injury and aortic calcification despite hyperphosphatemia in CKD. [2] Oral HPβCD/Ang-(1-7) treatment decreased ACE and AT1R, increased ACE2 gene expression in the liver, and restored thiobarbituric acid reactive substances (TBARS), catalase (CAT), superoxide dismutase (SOD), insulin receptor substrate (Irs-1), glucose transporter type 4 (GLUT4), and serine/threonine kinase 2 (AKT-2) gene expression in the liver and gastrocnemius muscle improving hepatic function, cholesterol levels, and hyperglycemia in MetS rats. [3] In 22 patients with plasma and tissue, increased circulating ACE2 was associated with reduced myocardial ACE2 gene expression (0. [4] In addition, this suppressive effect was related to a significant increase of indoleamine-2,3-dioxygenase and prostaglandin E2 gene expression (p ≤. [5] Moreover, the yeast two-hybrid, BiFC and pull-down experimental results indicated that CmTCP20 may regulate petal size via interacting with CmJAZ1-like and inducing down-regulation of CmBPE2 gene expression. [6] Sander asserts that our replication results are inconsistent, despite our reporting three separate lines of evidence: ME2 gene expression, association, and replication; all supporting our finding that ME2 (malic enzyme 2) influences genetic generalized epilepsy (GGE). [7]아펠린-13의 투여는 지방 조직에서 AT1R 유전자 발현의 유의한 감소 및 ACE2 유전자 발현의 유의한 증가와 함께 IR, 이상지질혈증, 염증, 산화 스트레스의 개선을 가져왔습니다. [1] 따라서 식이 Bβ글루칸은 백혈구 과산화물 생성과 백혈구, 신장 및 대동맥 ADAM17- 및 nSMase2 유전자 발현을 억제하여 CKD의 고인산혈증에도 불구하고 건강의 전신 염증, 신장 손상 및 대동맥 석회화를 약화시킵니다. [2] 경구 HPβCD/Ang-(1-7) 치료는 ACE 및 AT1R을 감소시키고, 간에서 ACE2 유전자 발현을 증가시켰고, 티오바르비투르산 반응성 물질(TBARS), 카탈라아제(CAT), 슈퍼옥사이드 디스뮤타아제(SOD), 인슐린 수용체 기질(Irs)을 회복시켰다. -1) 간 기능, 콜레스테롤 수치 및 MetS 쥐의 고혈당증을 개선하는 간 및 비복근에서의 글루코스 수송체 유형 4(GLUT4) 및 세린/트레오닌 키나제 2(AKT-2) 유전자 발현. [3] 혈장 및 조직이 있는 22명의 환자에서 순환 ACE2의 증가는 심근 ACE2 유전자 발현 감소와 관련이 있었습니다(0. [4] 또한, 이러한 억제 효과는 indoleamine-2,3-dioxygenase 및 prostaglandin E2 유전자 발현의 유의한 증가와 관련이 있었다(p ≤. [5] 더욱이, 효모 2-하이브리드, BiFC 및 풀다운 실험 결과는 CmTCP20이 CmJAZ1 유사와 상호작용하고 CmBPE2 유전자 발현의 하향 조절을 유도함으로써 꽃잎 크기를 조절할 수 있음을 나타냈다. [6] nan [7]
e2 gene could E2 유전자 수
coli cells expressing the lvaE2 gene could convert LA to levulinyl-CoA in the presence of both HS-CoA and ATP. [1] This is the first evidence that mutation of eIF4E2 is in itself conferring resistance to a potyvirus and 3D protein modelling suggests that the eIF4E2 gene could be converted into a functional resistance allele. [2]lvaE2 유전자를 발현하는 대장균 세포는 HS-CoA와 ATP가 모두 존재할 때 LA를 levulinyl-CoA로 전환할 수 있습니다. [1] 이것은 eIF4E2의 돌연변이가 그 자체로 포티바이러스에 대한 내성을 부여한다는 첫 번째 증거이며 3D 단백질 모델링은 eIF4E2 유전자가 기능적 내성 대립유전자로 전환될 수 있음을 시사합니다. [2]
e2 gene encoding E2 유전자 인코딩
Rationale Atrial fibrillation (AF) genome-wide association studies (GWAS) identified significant associations for rs1152591 and linked variants in the SYNE2 gene encoding the nesprin-2 protein that connects the nuclear membrane with the cytoskeleton Objective Determine the effects of the AF-associated rs1152591 and rs1152595, two linked intronic single nucleotide polymorphisms (SNPs), on SYNE2 expression and investigate the mechanisms for their association with AF. [1] In the present work, the SPE2 gene encoding SAM decarboxylase was inserted into pET28a to obtain the expression plasmid pET28a-SPE2, which was transferred into Escherichia coli BL21 to construct the recombinant strain. [2]근거 심방세동(AF) 게놈 전체 연관 연구(GWAS)는 핵막과 세포골격을 연결하는 nesprin-2 단백질을 인코딩하는 SYNE2 유전자에서 rs1152591 및 연결된 변이체에 대한 중요한 연관성을 확인했습니다 목적 AF 관련 rs1152591의 효과를 결정합니다 및 rs1152595, SYNE2 발현에 대한 2개의 연결된 인트론 단일 염기 다형성(SNP)을 확인하고 AF와의 연관성에 대한 메커니즘을 조사합니다. [1] 본 연구에서는 SAM decarboxylase를 코딩하는 SPE2 유전자를 pET28a에 삽입하여 발현 플라스미드 pET28a-SPE2를 얻었고, 이를 대장균 BL21에 전달하여 재조합 균주를 제작하였다. [2]