Duck Enteritis(오리 장염)란 무엇입니까?
Duck Enteritis 오리 장염 - In this study, we generated two monoclonal antibodies (MAbs) that specifically recognized the duck enteritis virus (DEV) envelope glycoprotein B and tegument protein UL47, respectively. [1] Duck enteritis virus (DEV) multifunctional tegument protein UL13 is predicted to be a conserved herpesvirus protein kinase; however, little is known about its subcellular localization signal. [2] ), the authors described the characteristics of the duck enteritis virus (DEV) ICP22 protein and explored its role in DEV replication. [3] The virus was primarily isolated in embryonated duck eggs and identified as duck enteritis virus (DEV). [4] It is caused by Anatid alpha herpesvirus-1 also known as duck enteritis virus (DEV)/duck plague virus (DPV) which belongs to Herpesviridae family (Li et al. [5] Duck enteritis virus (DEV), the causative agent of duck viral enteritis, causes a contagious, lethal viral disease in Anseriformes (waterfowls). [6] Duck enteritis virus (DEV) can cause an acute, contagious and lethal disease of many species of waterfowl. [7] In our previous study, a recombinant duck enteritis virus (DEV) delivering codon-optimized E gene (named as E-ch) of duck Tembusu virus (DTMUV) optimized referring to chicken’s codon bias has been obtained based on the infectious bacterial artificial chromosome (BAC) clone of duck enteritis virus vaccine strain pDEV-EF1, but the expression level of E-ch in recombinant virus rDEV-E-ch-infected cells was very low. [8] Knockdown of duJAK1 by small interfering RNA significantly inhibited duck Tembusu virus (DTMUV)-, duck Enteritis virus (DEV)-, poly (I:C)-, poly (dA:dT)- or Sendai virus (SeV)-induced ISRE promoter activation. [9] The duplicate US1 genes of duck enteritis virus (DEV) encode a protein with a conserved Herpes_IE68 domain, which was found to be closely related to the herpes virus immediate early regulatory protein family and is highly conserved among counterparts encoded by Herpes_IE68 genes. [10] In this study, matrix-assisted laser desorption/ionization time of flight mass spectrometry (MALDI-TOF MS) was used for simultaneous detection and genotyping of ten viruses in duck, including Duck hepatitis A virus 1 (DHAV-1), DHAV-3, Duck astrovirus 1 (DAstV-1), DAstV-2, Duck reovirus 1 (DRV-1), DRV-2, Tembusu virus (TMUV), Avian influenza virus (AIV), Goose parvovirus (GPV) and Duck enteritis virus (DEV). [11] Furthermore, knockdown of duTYK2 dramatically decreased duck Tembusu virus (DTMUV)-, duck enteritis virus (DEV)-, poly(I:C)- or poly(dA:dT)-induced ISRE promoter activation. [12] BackgroundMajor viruses, including duck-origin avian influenza virus, duck-origin Newcastle disease virus, novel duck parvovirus, duck hepatitis A virus, duck Tembusu virus, fowl adenovirus, and duck enteritis virus, pose great harm to ducks and cause enormous economic losses to duck industry. [13] We previously constructed a recombinant duck enteritis virus (DEV), rDEVus78HA, that expresses the HA gene of an H5N1 AIV and showed that rDEVus78HA immunization provides complete protection against both DEV and H5N1 AIV challenge in specific-pathogen-free ducks. [14] Previously, we demonstrated that a duck enteritis virus (DEV) vaccine strain is a promising vector to generate recombinant vaccines in chickens. [15] Our previous results showed that cellular miR-30a-5p was significantly downregulated after duck enteritis virus (DEV) infection cell. [16] In our study, both HDR and NHEJ dependent CRISPR/Cas9 systems were explored for the rapid generation of recombinant influenza vaccines using duck enteritis virus and herpesvirus of turkeys as vectors. [17]이 연구에서 우리는 오리 장염 바이러스(DEV) 외피 당단백질 B와 외피 단백질 UL47을 각각 특이적으로 인식하는 두 개의 단클론 항체(MAb)를 생성했습니다. [1] 오리 장염 바이러스(DEV) 다기능 외피 단백질 UL13은 보존된 헤르페스바이러스 단백질 키나제일 것으로 예측됩니다. 그러나, 세포내 국소화 신호에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. [2] ), 저자는 오리 장염 바이러스(DEV) ICP22 단백질의 특성을 설명하고 DEV 복제에서의 역할을 탐구했습니다. [3] 이 바이러스는 주로 발육된 오리 알에서 분리되었으며 오리 장염 바이러스(DEV)로 확인되었습니다. [4] 이것은 Herpesviridae 계통에 속하는 오리 장염 바이러스(DEV)/오리 전염병 바이러스(DPV)라고도 알려진 Anatid alpha herpesvirus-1에 의해 발생합니다(Li et al. [5] 오리 바이러스성 장염의 원인 물질인 오리 장염 바이러스(DEV)는 물새류(Anseriformes)에서 전염성 있고 치명적인 바이러스성 질병을 일으킵니다. [6] 오리 장염 바이러스(DEV)는 많은 물새 종의 급성, 전염성 및 치명적인 질병을 유발할 수 있습니다. [7] 우리의 이전 연구에서 닭의 코돈 편향을 참조하여 최적화된 오리 템부수 바이러스(DTMUV)의 코돈 최적화 E 유전자(E-ch로 명명)를 전달하는 재조합 오리 장염 바이러스(DEV)는 감염성 박테리아 인공 염색체( BAC) 오리 장염 바이러스 백신 균주 pDEV-EF1의 클론이지만, 재조합 바이러스 rDEV-E-ch에 감염된 세포에서 E-ch의 발현 수준은 매우 낮았다. [8] 작은 간섭 RNA에 의한 duJAK1의 녹다운은 오리 템부수 바이러스(DTMUV)-, 오리 장염 바이러스(DEV)-, 폴리(I:C)-, 폴리(dA:dT)- 또는 센다이 바이러스(SeV) 유도 ISRE 프로모터를 유의하게 억제했습니다. 활성화. [9] 오리 장염 바이러스(DEV)의 중복 US1 유전자는 보존된 Herpes_IE68 도메인을 가진 단백질을 인코딩하는데, 이는 헤르페스 바이러스 즉각적인 초기 조절 단백질 패밀리와 밀접하게 관련되어 있는 것으로 밝혀졌으며 Herpes_IE68 유전자에 의해 인코딩된 대응물 중에서 고도로 보존되어 있습니다. [10] 이 연구에서 매트릭스 보조 레이저 탈착/이온화 비행 질량 분석기(MALDI-TOF MS)는 오리 A형 간염 바이러스 1(DHAV-1), DHAV-3을 포함하여 오리에서 10개 바이러스의 동시 검출 및 유전형 분석에 사용되었습니다. , 오리 아스트로바이러스 1(DAstV-1), DAstV-2, 오리 레오바이러스 1(DRV-1), DRV-2, 텐부수 바이러스(TMUV), 조류 인플루엔자 바이러스(AIV), 거위 파보바이러스(GPV) 및 오리 장염 바이러스( 디바이스). [11] 또한, duTYK2의 녹다운은 오리 Tembusu 바이러스(DTMUV), 오리 장염 바이러스(DEV), 폴리(I:C) 또는 폴리(dA:dT) 유도 ISRE 프로모터 활성화를 극적으로 감소시켰습니다. [12] 배경오리기원 조류인플루엔자 바이러스, 오리기원 뉴캐슬병 바이러스, 신종오리 파보바이러스, 오리 A형 간염 바이러스, 오리 템부수 바이러스, 가금류 아데노바이러스, 오리 장염 바이러스 등의 주요 바이러스는 오리에게 큰 피해를 입히고 막대한 경제적 손실을 초래합니다. 오리산업. [13] 우리는 이전에 H5N1 AIV의 HA 유전자를 발현하는 재조합 오리 장염 바이러스(DEV)인 rDEVus78HA를 구축했으며 rDEVus78HA 면역화가 특정 병원체가 없는 오리에서 DEV 및 H5N1 AIV 공격 모두에 대해 완전한 보호를 제공한다는 것을 보여주었습니다. [14] 이전에 우리는 오리 장염 바이러스(DEV) 백신 균주가 닭에서 재조합 백신을 생성하는 유망한 벡터임을 입증했습니다. [15] 우리의 이전 결과는 세포 miR-30a-5p가 오리 장염 바이러스(DEV) 감염 세포 후 유의하게 하향 조절되었음을 보여주었습니다. [16] 우리 연구에서 HDR 및 NHEJ 종속 CRISPR/Cas9 시스템은 오리 장염 바이러스와 칠면조 헤르페스 바이러스를 벡터로 사용하여 재조합 인플루엔자 백신의 신속한 생성을 위해 탐색되었습니다. [17]
Recombinant Duck Enteritis
In our previous study, a recombinant duck enteritis virus (DEV) delivering codon-optimized E gene (named as E-ch) of duck Tembusu virus (DTMUV) optimized referring to chicken’s codon bias has been obtained based on the infectious bacterial artificial chromosome (BAC) clone of duck enteritis virus vaccine strain pDEV-EF1, but the expression level of E-ch in recombinant virus rDEV-E-ch-infected cells was very low. [1] We previously constructed a recombinant duck enteritis virus (DEV), rDEVus78HA, that expresses the HA gene of an H5N1 AIV and showed that rDEVus78HA immunization provides complete protection against both DEV and H5N1 AIV challenge in specific-pathogen-free ducks. [2]우리의 이전 연구에서 닭의 코돈 편향을 참조하여 최적화된 오리 템부수 바이러스(DTMUV)의 코돈 최적화 E 유전자(E-ch로 명명)를 전달하는 재조합 오리 장염 바이러스(DEV)는 감염성 박테리아 인공 염색체( BAC) 오리 장염 바이러스 백신 균주 pDEV-EF1의 클론이지만, 재조합 바이러스 rDEV-E-ch에 감염된 세포에서 E-ch의 발현 수준은 매우 낮았다. [1] 우리는 이전에 H5N1 AIV의 HA 유전자를 발현하는 재조합 오리 장염 바이러스(DEV)인 rDEVus78HA를 구축했으며 rDEVus78HA 면역화가 특정 병원체가 없는 오리에서 DEV 및 H5N1 AIV 공격 모두에 대해 완전한 보호를 제공한다는 것을 보여주었습니다. [2]
duck enteritis viru 오리 장염 바이러스
In this study, we generated two monoclonal antibodies (MAbs) that specifically recognized the duck enteritis virus (DEV) envelope glycoprotein B and tegument protein UL47, respectively. [1] Duck enteritis virus (DEV) multifunctional tegument protein UL13 is predicted to be a conserved herpesvirus protein kinase; however, little is known about its subcellular localization signal. [2] ), the authors described the characteristics of the duck enteritis virus (DEV) ICP22 protein and explored its role in DEV replication. [3] The virus was primarily isolated in embryonated duck eggs and identified as duck enteritis virus (DEV). [4] It is caused by Anatid alpha herpesvirus-1 also known as duck enteritis virus (DEV)/duck plague virus (DPV) which belongs to Herpesviridae family (Li et al. [5] Duck enteritis virus (DEV), the causative agent of duck viral enteritis, causes a contagious, lethal viral disease in Anseriformes (waterfowls). [6] Duck enteritis virus (DEV) can cause an acute, contagious and lethal disease of many species of waterfowl. [7] In our previous study, a recombinant duck enteritis virus (DEV) delivering codon-optimized E gene (named as E-ch) of duck Tembusu virus (DTMUV) optimized referring to chicken’s codon bias has been obtained based on the infectious bacterial artificial chromosome (BAC) clone of duck enteritis virus vaccine strain pDEV-EF1, but the expression level of E-ch in recombinant virus rDEV-E-ch-infected cells was very low. [8] Knockdown of duJAK1 by small interfering RNA significantly inhibited duck Tembusu virus (DTMUV)-, duck Enteritis virus (DEV)-, poly (I:C)-, poly (dA:dT)- or Sendai virus (SeV)-induced ISRE promoter activation. [9] The duplicate US1 genes of duck enteritis virus (DEV) encode a protein with a conserved Herpes_IE68 domain, which was found to be closely related to the herpes virus immediate early regulatory protein family and is highly conserved among counterparts encoded by Herpes_IE68 genes. [10] In this study, matrix-assisted laser desorption/ionization time of flight mass spectrometry (MALDI-TOF MS) was used for simultaneous detection and genotyping of ten viruses in duck, including Duck hepatitis A virus 1 (DHAV-1), DHAV-3, Duck astrovirus 1 (DAstV-1), DAstV-2, Duck reovirus 1 (DRV-1), DRV-2, Tembusu virus (TMUV), Avian influenza virus (AIV), Goose parvovirus (GPV) and Duck enteritis virus (DEV). [11] Furthermore, knockdown of duTYK2 dramatically decreased duck Tembusu virus (DTMUV)-, duck enteritis virus (DEV)-, poly(I:C)- or poly(dA:dT)-induced ISRE promoter activation. [12] BackgroundMajor viruses, including duck-origin avian influenza virus, duck-origin Newcastle disease virus, novel duck parvovirus, duck hepatitis A virus, duck Tembusu virus, fowl adenovirus, and duck enteritis virus, pose great harm to ducks and cause enormous economic losses to duck industry. [13] We previously constructed a recombinant duck enteritis virus (DEV), rDEVus78HA, that expresses the HA gene of an H5N1 AIV and showed that rDEVus78HA immunization provides complete protection against both DEV and H5N1 AIV challenge in specific-pathogen-free ducks. [14] Previously, we demonstrated that a duck enteritis virus (DEV) vaccine strain is a promising vector to generate recombinant vaccines in chickens. [15] Our previous results showed that cellular miR-30a-5p was significantly downregulated after duck enteritis virus (DEV) infection cell. [16] In our study, both HDR and NHEJ dependent CRISPR/Cas9 systems were explored for the rapid generation of recombinant influenza vaccines using duck enteritis virus and herpesvirus of turkeys as vectors. [17]이 연구에서 우리는 오리 장염 바이러스(DEV) 외피 당단백질 B와 외피 단백질 UL47을 각각 특이적으로 인식하는 두 개의 단클론 항체(MAb)를 생성했습니다. [1] 오리 장염 바이러스(DEV) 다기능 외피 단백질 UL13은 보존된 헤르페스바이러스 단백질 키나제일 것으로 예측됩니다. 그러나, 세포내 국소화 신호에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. [2] ), 저자는 오리 장염 바이러스(DEV) ICP22 단백질의 특성을 설명하고 DEV 복제에서의 역할을 탐구했습니다. [3] 이 바이러스는 주로 발육된 오리 알에서 분리되었으며 오리 장염 바이러스(DEV)로 확인되었습니다. [4] 이것은 Herpesviridae 계통에 속하는 오리 장염 바이러스(DEV)/오리 전염병 바이러스(DPV)라고도 알려진 Anatid alpha herpesvirus-1에 의해 발생합니다(Li et al. [5] 오리 바이러스성 장염의 원인 물질인 오리 장염 바이러스(DEV)는 물새류(Anseriformes)에서 전염성 있고 치명적인 바이러스성 질병을 일으킵니다. [6] 오리 장염 바이러스(DEV)는 많은 물새 종의 급성, 전염성 및 치명적인 질병을 유발할 수 있습니다. [7] 우리의 이전 연구에서 닭의 코돈 편향을 참조하여 최적화된 오리 템부수 바이러스(DTMUV)의 코돈 최적화 E 유전자(E-ch로 명명)를 전달하는 재조합 오리 장염 바이러스(DEV)는 감염성 박테리아 인공 염색체( BAC) 오리 장염 바이러스 백신 균주 pDEV-EF1의 클론이지만, 재조합 바이러스 rDEV-E-ch에 감염된 세포에서 E-ch의 발현 수준은 매우 낮았다. [8] 작은 간섭 RNA에 의한 duJAK1의 녹다운은 오리 템부수 바이러스(DTMUV)-, 오리 장염 바이러스(DEV)-, 폴리(I:C)-, 폴리(dA:dT)- 또는 센다이 바이러스(SeV) 유도 ISRE 프로모터를 유의하게 억제했습니다. 활성화. [9] 오리 장염 바이러스(DEV)의 중복 US1 유전자는 보존된 Herpes_IE68 도메인을 가진 단백질을 인코딩하는데, 이는 헤르페스 바이러스 즉각적인 초기 조절 단백질 패밀리와 밀접하게 관련되어 있는 것으로 밝혀졌으며 Herpes_IE68 유전자에 의해 인코딩된 대응물 중에서 고도로 보존되어 있습니다. [10] 이 연구에서 매트릭스 보조 레이저 탈착/이온화 비행 질량 분석기(MALDI-TOF MS)는 오리 A형 간염 바이러스 1(DHAV-1), DHAV-3을 포함하여 오리에서 10개 바이러스의 동시 검출 및 유전형 분석에 사용되었습니다. , 오리 아스트로바이러스 1(DAstV-1), DAstV-2, 오리 레오바이러스 1(DRV-1), DRV-2, 텐부수 바이러스(TMUV), 조류 인플루엔자 바이러스(AIV), 거위 파보바이러스(GPV) 및 오리 장염 바이러스( 디바이스). [11] 또한, duTYK2의 녹다운은 오리 Tembusu 바이러스(DTMUV), 오리 장염 바이러스(DEV), 폴리(I:C) 또는 폴리(dA:dT) 유도 ISRE 프로모터 활성화를 극적으로 감소시켰습니다. [12] 배경오리기원 조류인플루엔자 바이러스, 오리기원 뉴캐슬병 바이러스, 신종오리 파보바이러스, 오리 A형 간염 바이러스, 오리 템부수 바이러스, 가금류 아데노바이러스, 오리 장염 바이러스 등의 주요 바이러스는 오리에게 큰 피해를 입히고 막대한 경제적 손실을 초래합니다. 오리산업. [13] 우리는 이전에 H5N1 AIV의 HA 유전자를 발현하는 재조합 오리 장염 바이러스(DEV)인 rDEVus78HA를 구축했으며 rDEVus78HA 면역화가 특정 병원체가 없는 오리에서 DEV 및 H5N1 AIV 공격 모두에 대해 완전한 보호를 제공한다는 것을 보여주었습니다. [14] 이전에 우리는 오리 장염 바이러스(DEV) 백신 균주가 닭에서 재조합 백신을 생성하는 유망한 벡터임을 입증했습니다. [15] 우리의 이전 결과는 세포 miR-30a-5p가 오리 장염 바이러스(DEV) 감염 세포 후 유의하게 하향 조절되었음을 보여주었습니다. [16] 우리 연구에서 HDR 및 NHEJ 종속 CRISPR/Cas9 시스템은 오리 장염 바이러스와 칠면조 헤르페스 바이러스를 벡터로 사용하여 재조합 인플루엔자 백신의 신속한 생성을 위해 탐색되었습니다. [17]