Drug Methotrexate(약물 메토트렉세이트)란 무엇입니까?
Drug Methotrexate 약물 메토트렉세이트 - Herein, we designed and synthesized 1,5-benzodiazepines as a lead molecule for anticancer activity and as potent synergistic activity with drug Methotrexate. [1] Herein, we identify that the drug methotrexate (MTX) and its downstream metabolite adenosine exert anti-inflammatory effects in the vascular endothelium by targeting and activating Mir181b expression. [2] To overcome these disadvantages and enhance chemotherapeutic efficacy, we synthesized redox- and pH-sensitive, self-assembling, ascorbic acid-derived (PEG-ss-aAPP) micelles to deliver the drug methotrexate (MTX). [3] The drug Methotrexate (MTX), commonly used in cancer treatments, was loaded into the studied hybrid and MPS samples and its release behavior was studied using UV–Vis Spectroscopy in different media at different temperatures to ensure the sensibility of the DDS to external stimuli. [4] The drug methotrexate (MTX) is covalently linked to the collagen molecules of the hybrid aerogel backbone by amide‐bond. [5]여기에서 우리는 항암 활성 및 약물 메토트렉세이트와의 강력한 시너지 활성을 위한 리드 분자로서 1,5-벤조디아제핀을 설계 및 합성했습니다. [1] 여기에서 우리는 약물 메토트렉세이트(MTX)와 그 하류 대사산물인 아데노신이 Mir181b 발현을 표적으로 하고 활성화함으로써 혈관 내피에서 항염 효과를 발휘함을 확인합니다. [2] 이러한 단점을 극복하고 화학 요법 효능을 향상시키기 위해 우리는 레독스 및 pH에 민감한 자가 조립 아스코르브산 유래(PEG-ss-aAPP) 미셀을 합성하여 약물 메토트렉세이트(MTX)를 전달했습니다. [3] 암 치료에 일반적으로 사용되는 약물 메토트렉세이트(MTX)는 연구된 하이브리드 및 MPS 샘플에 로드되었으며 외부 자극에 대한 DDS의 민감도를 보장하기 위해 다른 온도에서 다양한 매체에서 UV-Vis 분광법을 사용하여 방출 거동을 연구했습니다. [4] 약물 메토트렉세이트(MTX)는 아미드 결합에 의해 하이브리드 에어로겔 골격의 콜라겐 분자에 공유적으로 연결됩니다. [5]
Anticancer Drug Methotrexate 항암제 메토트렉세이트
In this study, pH-responsive hydrogels based on PVA-boronate crosslinks were prepared via a simple route and used for controlled and targeted delivery of anticancer drug methotrexate. [1] The aim of this study is to screen the drug-resistant target proteins of the anticancer drug methotrexate (MTX) by using chemical proteomics and to further study the interaction between MTX and its target protein in vitro and in vivo according to the principle of the increasing thermal stability of the target protein after binding with the drug molecule. [2] This study reports, for the first time, the beneficial health effects of functional food oils, Moringa oleifera seed oil, and virgin coconut oil against anticancer drug methotrexate-induced cerebral neurotoxicity. [3] Furthermore, the protein encapsulated clusters have the ability to deliver the anticancer drug Methotrexate (MTX) to the cancer tissues with a sustained manner. [4] In this work, the host–guest interaction between calixpyridinium and the anionic anticancer drug methotrexate disodium was explored in water. [5] The present research work was aimed to synthesize neem gum-based site-specific drug delivery device for anticancer drug methotrexate at different pH condition. [6]이 연구에서 PVA-보로네이트 가교를 기반으로 하는 pH 반응성 하이드로겔은 간단한 경로를 통해 제조되었으며 항암제 메토트렉세이트의 제어 및 표적 전달에 사용되었습니다. [1] 이 연구의 목적은 화학 단백질체학을 이용하여 항암제 메토트렉세이트(MTX)의 약물 내성 표적 단백질을 스크리닝하고 증가 원리에 따라 MTX와 그 표적 단백질 사이의 in vitro 및 in vivo 상호 작용을 추가로 연구하는 것입니다. 약물 분자와 결합한 후 표적 단백질의 열적 안정성. [2] 이 연구는 항암제 메토트렉세이트로 유발된 대뇌 신경 독성에 대해 기능성 식품 오일, 모링가 올레이페라 씨 오일, 버진 코코넛 오일의 유익한 건강 효과를 처음으로 보고했습니다. [3] 또한, 단백질 캡슐화 클러스터는 항암제 메토트렉세이트(MTX)를 암 조직에 지속적으로 전달하는 능력을 갖는다. [4] 이 연구에서 칼릭스피리디늄과 음이온성 항암제 메토트렉세이트 이나트륨 사이의 호스트-게스트 상호작용이 물에서 탐구되었습니다. [5] 현재 연구 작업은 다른 pH 조건에서 항암제 메토트렉세이트에 대한 님 검 기반 부위 특이적 약물 전달 장치를 합성하는 것을 목표로 하고 있습니다. [6]
Inflammatory Drug Methotrexate
Two types of single-walled carbon nanotubes (SWCNTs), HiPco- and carboxyl-SWCNT, are evaluated as drug carriers for the traditional anti-inflammatory drug methotrexate (MTX) and a small interfering RNA (siRNA) targeting NOTCH1 gene. [1] A2A receptor agonists are the focus of efforts by the pharmaceutical industry to develop new cardiovascular therapies, and pharmacological actions of the atheroprotective and anti-inflammatory drug methotrexate are mediated via release of adenosine and activation of the A2A receptor. [2] The anti-inflammatory drug methotrexate (MTX) reduces cardiovascular risk in patients with systemic inflammatory rheumatic diseases [2]; possibly by improving endothelial function [3]. [3] In addition, the responses of OA FLS and RA FLS to both the pro-inflammatory cytokine tumor necrosis factor-alpha (TNF-α) and the anti-inflammatory drug methotrexate (MTX) were also evaluated here. [4]두 가지 유형의 단일벽 탄소 나노튜브(SWCNT)인 HiPco 및 카르복실-SWCNT는 전통적인 항염증 약물 메토트렉세이트(MTX) 및 NOTCH1 유전자를 표적으로 하는 소형 간섭 RNA(siRNA)의 약물 운반체로 평가됩니다. [1] A2A 수용체 작용제는 새로운 심혈관 치료법을 개발하기 위한 제약 업계의 노력의 초점이며, 죽상동맥경화증 및 항염증제 메토트렉세이트의 약리학적 작용은 아데노신의 방출 및 A2A 수용체의 활성화를 통해 매개됩니다. [2] 항염증제 메토트렉세이트(MTX)는 전신 염증성 류마티스 질환 환자의 심혈관 위험을 감소시킵니다[2]. 아마도 내피 기능을 개선함으로써 [3]. [3] 또한, 전염증성 사이토카인 종양 괴사 인자-알파(TNF-α) 및 항염증제 메토트렉세이트(MTX)에 대한 OA FLS 및 RA FLS의 반응도 여기에서 평가되었습니다. [4]
Hydrophilic Drug Methotrexate
To address these issues, we developed a new PPT delivery system, in which the hydrophilic drug methotrexate (MTX) and the hydrophobic drug PPT were linked by a reduction-responsive disulfide-bond to form an amphiphilic drug-drug conjugate prodrug (MTX-SS-PPT). [1] ABSTRACT In an attempt to prepare novel core shell nanocapsules, lipid and Stearic acid‐Valine conjugate (Biosurfactant) based nanosystem was prepared to attain high drug loading of hydrophilic drug methotrexate (MTX), with sustained release. [2] In an attempt, lipid and TPGS based novel core-shell nanocapsule were prepared to achieve high drug loading with sustained release of model hydrophilic drug methotrexate (MTX). [3]이러한 문제를 해결하기 위해 우리는 친수성 약물 메토트렉세이트(MTX)와 소수성 약물 PPT를 환원 반응성 이황화 결합으로 연결하여 양친매성 약물-약물 접합체 프로드럭(MTX-SS)을 형성하는 새로운 PPT 전달 시스템을 개발했습니다. - PPT). [1] 초 록 새로운 코어 쉘 나노캡슐을 제조하기 위한 시도에서 지질과 스테아르산-발린 접합체(바이오계면활성제) 기반 나노시스템을 준비하여 친수성 약물 메토트렉세이트(MTX)의 높은 약물 로딩과 지속 방출을 달성했습니다. [2] 시도에서, 지질 및 TPGS 기반의 새로운 코어-쉘 나노캡슐은 모델 친수성 약물 메토트렉세이트(MTX)의 지속 방출로 높은 약물 로딩을 달성하기 위해 준비되었습니다. [3]
Reference Drug Methotrexate
The application of the obtained model criteria produced compounds 18, 20, and 21, which proved to be 4-8 times more active than the reference drug methotrexate (MTX, 1). [1] Compounds 3, 4, 9, 11, 13, 14, 15 and 17 exhibited the highest antitumor activity against the tested cell lines and were selected to screen their enzymatic inhibition against dihydrofolate reductase enzyme (DHFR) compared with the reference drug methotrexate (MTX), to explain the probable mechanism of action of the observed anticancer activity. [2] 50 ng/mL exhibiting complete inhibition of mitosis which was comparable to the reference drug methotrexate (0. [3]얻어진 모델 기준을 적용하면 화합물 18, 20, 21이 생성되었으며, 이는 대조약인 메토트렉세이트(MTX, 1)보다 4-8배 더 활성인 것으로 판명되었습니다. [1] 화합물 3, 4, 9, 11, 13, 14, 15 및 17은 테스트된 세포주에 대해 가장 높은 항종양 활성을 나타냈으며 참조 약물 메토트렉세이트(MTX)와 비교하여 디하이드로폴레이트 환원 효소(DHFR)에 대한 효소 억제를 스크리닝하기 위해 선택되었습니다. , 관찰된 항암 활성의 가능한 작용 기전을 설명하기 위해. [2] 50 ng/mL는 대조약인 메토트렉세이트(0.5%)에 필적하는 유사분열의 완전한 억제를 나타냅니다. [3]
Cytotoxic Drug Methotrexate
Background: Rheumatoid arthritis (RA) is a common and disabling condition that is now often treated by the cytotoxic drug methotrexate. [1] The cytotoxic drug methotrexate (MTX) is a folic acid (FA) analogue which inhibits the activity of dihydrofolate reductase enzyme involved in the one‐carbon metabolic cycle. [2] In this experimental work, solid lipid nanoparticles, prepared using fatty acid coacervation, have been loaded with an active lipophilic ester of cytotoxic drug methotrexate, and functionalized with either transferrin or insulin, two proteins whose receptors are abundantly expressed on the blood–brain barrier. [3]배경: 류마티스 관절염(RA)은 현재 흔히 세포독성 약물인 메토트렉세이트로 치료되는 흔하고 무력한 상태입니다. [1] 세포독성 약물 메토트렉세이트(MTX)는 엽산(FA) 유사체로 1탄소 대사 주기에 관여하는 디히드로폴레이트 환원효소의 활성을 억제합니다. [2] 이 실험 작업에서, 지방산 코아세르베이션을 사용하여 제조된 고체 지질 나노입자는 세포독성 약물 메토트렉세이트의 활성 친유성 에스테르로 로딩되었고, 혈액-뇌 장벽에서 수용체가 풍부하게 발현되는 두 단백질인 트랜스페린 또는 인슐린으로 기능화되었습니다. [3]
Cancer Drug Methotrexate
To accomplish this innovation, the anti-cancer drug methotrexate (MTX) has been loaded into polyplexes based on polyethylenimine (PEI) and a p53 encoding plasmid DNA. [1] According to our experimental results, the Fano resonant frequencies of dip A and dip B exhibit redshift as the concentration of the anti-cancer drug methotrexate decreases from 120 to 90 μM, with the cell analyte concentration of A549 cells at 5×105 cell/ml. [2]이 혁신을 달성하기 위해 항암제 메토트렉세이트(MTX)가 폴리에틸렌이민(PEI)과 플라스미드 DNA를 암호화하는 p53을 기반으로 하는 폴리플렉스에 로딩되었습니다. [1] 실험 결과에 따르면 A549 세포의 세포 분석 물질 농도는 5×105 cell/ml일 때 항암제 메토트렉세이트의 농도가 120에서 90μM로 감소함에 따라 dip A와 dip B의 Fano 공명 주파수가 적색 편이를 나타냅니다. . [2]
Chemotherapy Drug Methotrexate
Methods We utilized the human chorionic gonadotropin (HCG) ligand-receptor mediation to make an actively targeted drug delivery system with optimal HCG polypeptide fragment as target head base, polyethylene glycol–polylactic acid copolymers as nanometer materials to load chemotherapy drug methotrexate (MTX), to highly selectively deliver MTX into choriocarcinoma lesions, and to investigate the efficacy, targeting and tolerability of the complex in vitro experiments. [1] The authors embedded the chemotherapy drug methotrexate inside the microparticles and then successfully tested this approach in both mouse models and patients with pleural effusions caused by lung cancer. [2]방법 우리는 인간 융모막 성선 자극 호르몬(HCG) 리간드-수용체 매개를 활용하여 최적의 HCG 폴리펩타이드 단편을 표적 헤드 베이스로, 폴리에틸렌 글리콜-폴리락트산 공중합체를 나노미터 재료로 사용하여 화학 요법 약물 메토트렉세이트(MTX)를 로드하는 능동적 표적 약물 전달 시스템을 만들고, MTX를 융모막암 병변에 고도로 선택적으로 전달하고 복잡한 시험관내 실험의 효능, 표적화 및 내약성을 조사합니다. [1] 저자들은 화학요법 약물인 메토트렉세이트를 미세입자 내부에 삽입한 다음 마우스 모델과 폐암으로 인한 흉수 환자 모두에서 이 접근법을 성공적으로 테스트했습니다. [2]