Double Immunostaining(이중 면역 염색)란 무엇입니까?
Double Immunostaining 이중 면역 염색 - We investigated the use of double immunostaining for TK1 and CD31 for identifying activated tumor vessels. [1] Double immunostaining with antibodies against SP and CGRP revealed that the vast majority of SP positive fibers was also CGRP positive. [2] Double immunostaining of neoplastic cells in the bone marrow biopsy demonstrated that these cells are positive for BSAP (brown nuclear staining) and CD5 (red cytoplasmic staining; left lower quadrant), as well as Cyclin D1 (brown nuclear staining) and CD20 (red cytoplasmic staining; right lower quadrant). [3] Eosinophil and mast cell extracellular traps were visualised using double immunostaining for eosinophil major basic protein or tryptase, respectively, and citrullinated histone H3. [4] Expression of IL-4, IL-10, IL-1β, TNF-α, and IL-6 in the prefrontal cortex (PFC) was detected by Western blot and/or double immunostaining. [5] Double immunostaining with CASPR and RAMP1 or the functional CGRP receptor antibody (AA58) revealed co-localization of the two peptides in the paranodal region which suggests the presence of the CGRP-receptor. [6] Most of the α-SMA-positive cells were found to express PDGFR-β, Thy-1, and fibulin-2 by double immunostaining. [7] In vitro study (double immunostaining) confirms the presence of galectin-3 on the cell surface and G3BP in the interlinking region of the cells confirming the role of G3BP in bridging galectin-3 molecules. [8] The inverse correlation between CD8 and IDO1 expressions was confirmed by double immunostaining for IDO1 and CD8. [9] Double immunostaining with GnRH and c-Fos revealed that the rate of GnRH neurons expressing c-Fos was significantly higher in Kiss1-KO rats treated with kisspeptin (20. [10] We demonstrated that direct stochastic optical reconstruction microscopy revealed in reliable imaging of structures of central synapses by use of double immunostaining of post- (homer1 and GluA2) and presynaptic (bassoon) marker structure in a 10 µm brain slice without additional fixing of the slices. [11] Double immunostaining for NAA and markers of the different domains in the cerebellar primordium reveal that afferents first target the nuclear transitory zone (E9–E10), and only later (E10–E11) are the axons, either collaterals from the trigeminal ganglion or a new afferent source (e. [12]우리는 활성화된 종양 혈관을 식별하기 위해 TK1 및 CD31에 대한 이중 면역 염색의 사용을 조사했습니다. [1] SP 및 CGRP에 대한 항체를 사용한 이중 면역염색은 대다수의 SP 양성 섬유도 CGRP 양성인 것으로 나타났습니다. [2] 골수 생검에서 신생물 세포의 이중 면역염색은 이들 세포가 BSAP(갈색 핵 염색) 및 CD5(적색 세포질 염색, 좌측 하부 사분면), 뿐만 아니라 Cyclin D1(갈색 핵 염색) 및 CD20(적색 세포질 염색, 오른쪽 아래 사분면). [3] 호산구 및 비만 세포 세포외 트랩은 각각 호산구 주요 염기성 단백질 또는 트립타제 및 시트룰린화 히스톤 H3에 대한 이중 면역염색을 사용하여 시각화되었습니다. [4] 전전두엽 피질(PFC)에서 IL-4, IL-10, IL-1β, TNF-α 및 IL-6의 발현은 웨스턴 블롯 및/또는 이중 면역염색에 의해 검출되었습니다. [5] CASPR 및 RAMP1 또는 기능적 CGRP 수용체 항체(AA58)를 사용한 이중 면역염색은 CGRP 수용체의 존재를 시사하는 편집증 영역에서 두 펩티드의 공동 국소화를 나타냈다. [6] 이중 면역염색에 의해 대부분의 α-SMA 양성 세포가 PDGFR-β, Thy-1 및 fibulin-2를 발현하는 것으로 밝혀졌다. [7] 시험관 내 연구(이중 면역염색)는 갈렉틴-3 분자를 연결하는 G3BP의 역할을 확인하는 세포의 상호 연결 영역에서 세포 표면의 갈렉틴-3 및 G3BP의 존재를 확인합니다. [8] CD8과 IDO1 발현 사이의 역 상관관계는 IDO1과 CD8에 대한 이중 면역염색에 의해 확인되었습니다. [9] GnRH 및 c-Fos를 사용한 이중 면역염색은 c-Fos를 발현하는 GnRH 뉴런의 비율이 Kisspeptin으로 처리된 Kiss1-KO 쥐에서 유의하게 더 높은 것으로 나타났습니다(20. [10] 우리는 직접 확률적 광학 재건 현미경이 10 μm 뇌 슬라이스에서 포스트(homer1 및 GluA2) 및 시냅스 전(bassoon) 마커 구조의 이중 면역 염색을 사용하여 중앙 시냅스 구조의 신뢰할 수 있는 이미징에서 밝혀짐을 입증했습니다. [11] NAA에 대한 이중 면역염색 및 소뇌 원시의 다른 도메인 마커는 구심성 신경이 먼저 핵 전이 영역(E9-E10)을 표적으로 하고 나중에(E10-E11) 축삭이 삼차 신경절 또는 새로운 삼차 신경절의 측부임을 나타냅니다. 구심성 근원(e. [12]
double immunostaining revealed 이중 면역 염색 공개
Double immunostaining revealed that the expression of c-Fos, a marker of neural activity, in vasopressin-producing neurons and presympathetic neurons in the hypothalamic paraventricular nucleus was significantly elevated in the RUPP group. [1] Double immunostaining revealed the colocalization of plectin and desmin in the cytoplasm and beneath the sarcolemma. [2] Double immunostaining revealed heterogeneity in germ cell development in cryptorchid testes. [3]이중 면역염색 결과 시상하부 뇌실주위핵의 교감신경 전 신경세포와 바소프레신 생성 신경세포에서 신경 활성의 지표인 c-Fos의 발현이 RUPP군에서 유의하게 증가된 것으로 나타났다. [1] 이중 면역 염색은 세포질과 sarcolemma 아래에서 plectin과 desmin의 colocalization을 나타냅니다. [2] 이중 면역 염색은 크립토키드 고환에서 생식 세포 발달의 이질성을 드러냈습니다. [3]
double immunostaining showed 이중 면역 염색 표시
Double immunostaining showed the colocalization of CK1δ and pp65. [1] The results in bone cancer pain model showed that (i) the levels of interleukin-1β were elevated, and the ratios of p-JAK2/JAK2 and p-STAT3/STAT3 were increased; (ii) double immunostaining showed that p-JAK2, p-STAT3, and interleukin-1β were colocalized primarily with neurons, rather than with astrocytes or microglial cells; (iii) B14 injection (intraperitoneally) markedly eased bone cancer pain; (iv) Western blotting showed that B14 injection lowered p-JAK2, p-STAT3, and interleukin-1β levels, meanwhile the ratios of p-JAK2/JAK2 and p-STAT3/STAT3 was reduced; (v) immunofluorescence results also confirmed decreased levels of p-JAK2, p-STAT3, and interleukin-1β in B14 treatment group. [2] Double immunostaining showed that P2Y14 receptor colocalized with glutamine synthetase (GS) and neuronal nuclei (NeuN). [3]이중 면역염색은 CK1δ와 pp65의 동시 국소화를 보여주었다. [1] 골암 통증 모델의 결과는 (i) 인터루킨-1β의 수준이 상승하고 p-JAK2/JAK2와 p-STAT3/STAT3의 비율이 증가했으며; (ii) 이중 면역염색은 p-JAK2, p-STAT3 및 인터루킨-1β가 성상교세포 또는 미세아교세포보다는 주로 뉴런과 공동 국소화됨을 보여주었다. (iii) B14 주사(복강내)는 골암 통증을 현저히 완화시켰고; (iv) 웨스턴 블로팅은 B14 주사가 p-JAK2, p-STAT3 및 인터루킨-1β 수준을 낮추는 반면 p-JAK2/JAK2 및 p-STAT3/STAT3의 비율은 감소했음을 보여주었습니다. (v) 면역형광 결과는 또한 B14 처리군에서 p-JAK2, p-STAT3 및 인터루킨-1β의 수준 감소를 확인했습니다. [2] 이중 면역염색은 P2Y14 수용체가 글루타민 합성효소(GS) 및 신경핵(NeuN)과 함께 국소화되었음을 보여주었습니다. [3]
double immunostaining experiment 이중 면역염색 실험
Double immunostaining experiments addressed the association of cell proliferation (Ki67) with ALDH1 and the potential co-expression of SOX2 and ALDH1. [1] Double immunostaining experiments revealed different degrees of co-expression of the protein product Kvβ1 with L6b/SP markers Ctgf (88%), Cplx3 (79%), and Nurr1 (58%), suggesting molecular subdivision of unilaterally-projecting L6b/SP neurons. [2]이중 면역염색 실험은 세포 증식(Ki67)과 ALDH1의 연관성 및 SOX2 및 ALDH1의 잠재적인 공동 발현을 해결했습니다. [1] 이중 면역염색 실험에서 L6b/SP 마커인 Ctgf(88%), Cplx3(79%) 및 Nurr1(58%)과 단백질 산물 Kvβ1의 공동 발현 정도가 다른 것으로 나타났으며, 이는 일방적으로 돌출된 L6b/SP 뉴런의 분자 세분화를 시사합니다. . [2]
double immunostaining indicated 이중 면역 염색 표시
Double immunostaining indicated that the majority of hypocretin neurons were positive for PLAGL1 immunore-activity in the nucleus. [1] Double immunostaining indicated that neutrophils express 5-LOX and leukotriene A4 hydrolase (LTA4H), highlighting the pivotal contributions of neutrophils as a source of LTB4. [2]이중 면역 염색은 대부분의 히포크레틴 뉴런이 핵에서 PLAGL1 면역 반응성에 대해 양성임을 나타내었다. [1] 이중 면역 염색은 호중구가 5-LOX 및 류코트리엔 A4 가수분해효소(LTA4H)를 발현하는 것으로 나타나 LTB4의 공급원으로서 호중구의 중추적 기여를 강조합니다. [2]