Double Antibody Sandwich(이중항체 샌드위치)란 무엇입니까?
Double Antibody Sandwich 이중항체 샌드위치 - A long-range surface plasmonic resonance (LR-SPR) biosensor modified with double-antibody sandwich immunoassay and plasmonic coupling is demonstrated for human-immunoglobulin G detection with a low limit of detection (LOD). [1] Therefore, in the present study, H-FABP was used as a biomarker in a double-antibody sandwich method and colloidal gold-based lateral flow immunoassay to develop a rapid detection kit for H-FABP with a processing time of only 5 min. [2] The synergism was studied for a period of 90-days and double-antibody sandwich (DAS)-ELISA was used to estimate the viral titer of MCMV and SCMV under individual and co-infection states of maize plants. [3] The double-antibody sandwich method was used in establishing HBP-TRFIA, and the methodology was evaluated. [4] The collected samples were analyzed for the presence of alfalfa mosaic virus (AMV), cucumber mosaic virus (CMV) and potato virus Y (PVY) using commercial double-antibody sandwich (DAS)-ELISA kits. [5] The SPR-based double-antibody sandwich approach could detect picomolar levels of SEG. [6] Methods:A double-antibody sandwich immunofluorescent assay using europium doped nanoparticles was employed and the NGAL monoclonal antibodies conjugate as labels were generated by optimizing electric fusion parameters. [7] The electrochemical impedance spectroscopy (EIS) and differential pulse voltammetry (DPV) measurements were performed to test the performance of a double-antibody sandwich structure. [8] Capture antibodies conjugated with magnetic beads and detection antibodies with collateral single-stranded DNA (ssDNA) were bound to Aβ42/Aβ40 antigens to form a typical double-antibody sandwich structure. [9] Finally, the cell culture supernatants and homogenates were collected for the selenoprotein P(SEPP)and glutathione peroxidase 1(GPx1)concentrations detection by a double-antibody sandwich enzyme-linked immuno-sorbent assay(ELISA). [10] The level of toll-like receptor 4 (TLR4) in serum of umbilical veins was detected by the double-antibody sandwich ELISA. [11] pastoris) and SDS-PAGE, Western blot analysis, tunicamycin assay, double-antibody sandwich ELISA and in vitro PCR-based neutralization assay were performed to characterize the different constructs. [12] A double-antibody sandwich ELISA (DAS-ELISA) was established to detect KHV, monoclonal antibody 1B71B4 against ORF92 was used as the capture antibody, and the detection antibody was the polyclonal antibody against the truncated ORF132. [13] The results indicated that the diagnostic specificity and sensitivity of the LFI strip test were greater than the double antibody sandwich (DAS) DAS ELISA. [14] A total of 29 symptomatic plants were collected and tested using double antibody sandwich (DAS)-ELISA kits (DSMZ, Braunschweig, Germany) for the presence of OYDV and LYSV and a triple antibody sandwich ELISA kit (DSMZ) for shallot latent virus (SLV). [15]이중 항체 샌드위치 면역분석 및 플라즈몬 커플링으로 수정된 장거리 표면 플라즈몬 공명(LR-SPR) 바이오센서는 낮은 검출 한계(LOD)로 인간 면역글로불린 G 검출에 대해 입증되었습니다. [1] 따라서 본 연구에서는 H-FABP를 이중 항체 샌드위치 방법 및 콜로이드성 금 기반 측면 유동 면역 분석에서 바이오마커로 사용하여 처리 시간이 5분에 불과한 H-FABP에 대한 신속한 검출 키트를 개발했습니다. [2] 시너지 효과를 90일 동안 연구했으며 이중 항체 샌드위치(DAS)-ELISA를 사용하여 옥수수 식물의 개별 및 공동 감염 상태에서 MCMV 및 SCMV의 바이러스 역가를 추정했습니다. [3] HBP-TRFIA 확립에 이중항체 샌드위치 방법을 사용하여 방법론을 평가하였다. [4] 수집된 샘플은 상용 이중 항체 샌드위치(DAS)-ELISA 키트를 사용하여 자주개자리 모자이크 바이러스(AMV), 오이 모자이크 바이러스(CMV) 및 감자 바이러스 Y(PVY)의 존재를 분석했습니다. [5] SPR 기반 이중 항체 샌드위치 접근법은 SEG의 피코몰 수준을 감지할 수 있습니다. [6] 방법: 유로퓸 도핑된 나노입자를 사용한 이중항체 샌드위치 면역형광 분석법을 사용하고 전기 융합 매개변수를 최적화하여 표지로 NGAL 단일클론 항체 접합체를 생성했습니다. [7] 이중 항체 샌드위치 구조의 성능을 테스트하기 위해 전기화학적 임피던스 분광법(EIS) 및 차동 펄스 전압전류법(DPV) 측정을 수행했습니다. [8] 자기 비드와 결합된 포획 항체와 단일 가닥 DNA(ssDNA)가 부수적인 검출 항체는 Aβ42/Aβ40 항원에 결합하여 전형적인 이중 항체 샌드위치 구조를 형성했습니다. [9] 마지막으로 이중 항체 샌드위치 효소 결합 면역 흡착 분석법(ELISA)에 의한 셀레노단백질 P(SEPP) 및 글루타티온 퍼옥시다제 1(GPx1) 농도 검출을 위해 세포 배양 상청액 및 균질액을 수집하였다. [10] 제대 정맥의 혈청에서 toll-like receptor 4(TLR4)의 수준은 이중 항체 샌드위치 ELISA에 의해 검출되었습니다. [11] 파스토리스) 및 SDS-PAGE, 웨스턴 블롯 분석, 튜니카마이신 분석, 이중 항체 샌드위치 ELISA 및 시험관 내 PCR 기반 중화 분석을 수행하여 다양한 구성을 특성화했습니다. [12] 이중 항체 샌드위치 ELISA(DAS-ELISA)는 KHV를 검출하기 위해 확립되었으며, ORF92에 대한 모노클로날 항체 1B71B4는 포획 항체로 사용되었으며, 검출 항체는 절단된 ORF132에 대한 폴리클로날 항체였습니다. [13] 그 결과 LFI 스트립 검사의 진단 특이도와 민감도가 DAS(Double Antibody Sandwich) DAS ELISA보다 높았다. [14] 총 29개의 증상이 있는 식물을 수집하고 OYDV 및 LYSV의 존재에 대한 이중 항체 샌드위치(DAS)-ELISA 키트(DSMZ, Braunschweig, Germany)와 샬롯 잠복 바이러스(SLV)에 대한 삼중 항체 샌드위치 ELISA 키트(DSMZ)를 사용하여 테스트했습니다. ). [15]
enzyme linked immunosorbent 효소 결합 면역 흡착제
After identification, a double-antibody sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (DAS-ELISA) for sensitive and specific detection of sFGL1 was developed. [1] Leptin and adiponectin levels were assayed by human sensitive leptin double-antibody sandwich enzyme-linked immunosorbent one-step process assay (QAYEE-BIO life science) according to instructions provided with the kit. [2] In November and December 2020, seventy-one leaf samples from symptomatic plants (59 from Tartous and 12 from Lattakia governorates) and seven from asymptomatic ones (5 from Tartous and 2 from Lattakia) were collected and tested for the presence of ToBRFV by double-antibody sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (DAS-ELISA), using ToBRFV-commercial kit (LOEWE® Biochemia, Germany) following the manufacturer's instructions. [3] The presence of potato leaf roll virus was detected by double-antibody sandwich enzyme-linked immunosorbent assay and disease incidence was calculated using standard formula. [4] In this study, a double-antibody sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) based on immunomagnetic beads (IMBs) was developed for the rapid enrichment and detection of silk residues. [5] One inbred M4 line (177-8) was developed and showed stable resistance and no virus when tested using a double-antibody sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (DAS-ELISA) and polymerase chain reaction. [6] The monoclonal (MAb) and polyclonal antibodies (PAb) against SFTSV were prepared by immunizing animals with SFTSV nucleocapsid protein (NP), and using both monoclonal and polyclonal antibodies as capture antibodies against NP, we developed two different double-antibody sandwich enzyme-linked immunosorbent assays (DAS-ELISAs) for detecting the NP of SFTSV. [7] The selected leaf samples were also tested by double-antibody sandwich (DAS)- enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) for papaya ring spot virus (PRSV) along with some common viruses, viz. [8] 28 pg/mL, which was 300 times lower than traditional double-antibody sandwich based enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). [9] In a double-antibody sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (DAS-ELISA), the presence of CMV was detected in approximately one quarter of the tested samples. [10] In this study, an insect cell/baculovirus expression system was used for simultaneous detection of multiple genotypes (SAV1, SAV2, and SAV5) and an indirect double-antibody sandwich-enzyme linked immunosorbent assay (IDAS-ELISA) method was adopted, based on the highly conserved region (E1) of SAV1-6. [11] For rapid measurement of MRGPRX2, we established a paper-based double-antibody sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) using mouse monoclonal antibody and horseradish peroxidase (HRP)-labelled rabbit polyclonal antibody as capture antibody and detection antibody, respectively. [12] The immunohistochemistry, double antibody sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and enzyme labeling were used to determine the expression levels of NF-κB P65, IL-6, and NO in the subjects. [13] Collected samples were analyzed by Double Antibody Sandwich Enzyme Linked Immunosorbent Assay (DAS–ELISA) for detection CPMMV. [14] Leaf samples from 2090 trees showing and not showing virus-like symptoms were tested by double antibody sandwich-enzyme linked immunosorbent assay (DAS-ELISA) for PDV infection. [15] Collected samples were analyzed by Double Antibody Sandwich Enzyme Linked Immunosorbent Assay (DAS–ELISA) for detection CPMMV. [16] The Bone Glaprotein (BGP), hematocrit (Hct), alkaline phosphatase (ALP), matrix metalloproteinase-3 (MMP-3), CRP and TNF-α were detected by double antibody sandwich enzyme-linked immunosorbent assay. [17] Human PTX3 concentration was measured with a commercially available ELISA kit, using a double antibody sandwich enzyme-linked immunosorbent assay. [18] Samples were tested for MLN causing viruses by Double Antibody Sandwich Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (DAS-ELISA) and Reverse Transcriptase-Polymerase Chain Reaction (RT-PCR). [19] The serum levels of TSH, Lp-PLA2, TNF-α and IL-6 were measured by up-converting phoshor assay and enzyme - linked immunosorbent assay with double antibody sandwich. [20] During survey 150 samples were collected and tested through DASELISA (Double Antibody Sandwiched Enzyme Linked Immunosorbent Assay). [21] Here, we demonstrated that SCMV strain FZ1 can systemically infect Brachypodium distachyon inbred line Bd21 and Nicotiana benthamiana through inoculation, double antibody sandwich enzyme-linked immunosorbent, transmission electron microscopy, and reverse transcription PCR assays. [22] Testing the collected samples for the presence of turnip mosaic virus (TuMV) by double antibody sandwich-enzyme linked immunosorbent assay (DAS-ELISA) and reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) confirmed that 117 samples were infected with TuMV. [23] BYDV-PAV ve BYDV-MAV’in varligi DAS-ELISA (Double antibody sandwich enzyme linked immunosorbent assay) test yontemi ile belirlenmistir. [24] Double antibody sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) was used to determine the expression levels of IL-10 and G-CSF in serum before and after treatment. [25] Seven pumpkin plants with typical mosaic symptoms were tested by double antibody sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (DAS-ELISA) using antibodies for cucumber mosaic virus (Agdia, Elkhart, IN) and squash mosaic virus (Agdia), respectively. [26] The expression of IL-6, IL-10, IL-17, NSE and S100β in peripheral blood of children in each group were detected by double antibody sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). [27] Obtained antibodies were evaluated using Double antibody sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (DAS-ELISA), and Immune Dot-Blot assay. [28] The presence of CatMV in collected samples was tested by double antibody sandwich enzyme linked immunosorbent assay and was confirmed by reverse transcription polymerase chain reaction using specific primers. [29] A sensitive and specific enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for the detection of Somatostatin based on double antibody sandwich method was studied in this paper. [30] The serum IMA level was detected by double antibody sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), and the plasma D-D level was detected by immunoturbidimetry. [31] Toplanan ornekler double antibody sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (DAS-ELISA) yontemi ile TuMV’nin varliginin belirlenmesi amaci ile testlenmistir. [32]식별 후, sFGL1의 민감하고 특이적인 검출을 위한 이중 항체 샌드위치 효소 결합 면역흡착 분석법(DAS-ELISA)이 개발되었습니다. [1] 렙틴 및 아디포넥틴 수준은 키트와 함께 제공된 지침에 따라 인간 민감성 렙틴 이중 항체 샌드위치 효소 결합 면역흡착 1단계 공정 분석(QAYEE-BIO 생명 과학)에 의해 분석되었습니다. [2] 2020년 11월과 12월에 증상이 있는 식물에서 71개의 잎 샘플(Tartous에서 59개, Lattakia 주에서 12개)과 무증상 식물에서 7개(Tartous에서 5개, Lattakia에서 2개)를 수집하고 이중으로 ToBRFV의 존재 여부를 테스트했습니다. 제조사의 지시에 따라 ToBRFV-상용 키트(LOEWE® Biochemia, Germany)를 사용하여 항체 샌드위치 효소 결합 면역흡착 분석(DAS-ELISA). [3] 감자잎말이 바이러스의 존재는 이중항체 샌드위치 효소 결합 면역흡착 분석법으로 검출하였고 질병 발생률은 표준 공식을 사용하여 계산하였다. [4] 이 연구에서 실크 잔류물의 신속한 농축 및 검출을 위해 면역자기 비드(IMB)를 기반으로 하는 이중 항체 샌드위치 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)이 개발되었습니다. [5] 하나의 근친교배 M4 계통(177-8)이 개발되었으며 이중 항체 샌드위치 효소 결합 면역흡착 분석(DAS-ELISA) 및 중합효소 연쇄 반응을 사용하여 테스트했을 때 안정적인 내성과 바이러스가 없는 것으로 나타났습니다. [6] SFTSV에 대한 모노클로날(MAb) 및 폴리클로날 항체(PAb)는 SFTSV 뉴클레오캡시드 단백질(NP)로 동물을 면역화하여 제조하고, NP에 대한 포획 항체로 모노클로날 및 폴리클로날 항체를 모두 사용하여 두 가지 다른 이중 항체 샌드위치 효소 결합을 개발했습니다. SFTSV의 NP를 검출하기 위한 면역흡착 분석법(DAS-ELISA). [7] 선택된 잎 샘플은 또한 일부 일반적인 바이러스와 함께 파파야 고리 반점 바이러스(PRSV)에 대한 이중 항체 샌드위치(DAS)-효소 결합 면역흡착 분석(ELISA)에 의해 테스트되었습니다. [8] 28pg/mL로 기존의 이중 항체 샌드위치 기반 효소 결합 면역 흡착 분석법(ELISA)보다 300배 낮습니다. [9] 이중 항체 샌드위치 효소 결합 면역흡착 분석법(DAS-ELISA)에서 CMV의 존재는 테스트된 샘플의 약 1/4에서 검출되었습니다. [10] 이 연구에서는 곤충 세포/배큘로바이러스 발현 시스템을 사용하여 다중 유전자형(SAV1, SAV2 및 SAV5)을 동시에 검출하고 간접 이중 항체 샌드위치 효소 결합 면역흡착 분석법(IDAS-ELISA) 방법을 채택했습니다. SAV1-6의 고도로 보존된 영역(E1). [11] MRGPRX2의 신속한 측정을 위해 마우스 단클론 항체와 양고추냉이 과산화효소(HRP) 표지 토끼 다클론 항체를 각각 포획 항체 및 검출 항체로 사용하는 종이 기반 이중 항체 샌드위치 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA)을 확립했습니다. [12] 면역 조직 화학, 이중 항체 샌드위치 효소 결합 면역흡착 분석(ELISA) 및 효소 표지를 사용하여 대상체에서 NF-κB P65, IL-6 및 NO의 발현 수준을 결정했습니다. [13] 수집된 샘플을 CPMMV 검출을 위해 DAS-ELISA(Double Antibody Sandwich Enzyme Linked Immunosorbent Assay)로 분석했습니다. [14] nan [15] nan [16] nan [17] nan [18] nan [19] nan [20] nan [21] nan [22] nan [23] nan [24] nan [25] nan [26] nan [27] nan [28] nan [29] nan [30] nan [31] nan [32]
double antibody sandwich enzyme
The immunohistochemistry, double antibody sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and enzyme labeling were used to determine the expression levels of NF-κB P65, IL-6, and NO in the subjects. [1] Collected samples were analyzed by Double Antibody Sandwich Enzyme Linked Immunosorbent Assay (DAS–ELISA) for detection CPMMV. [2] Collected samples were analyzed by Double Antibody Sandwich Enzyme Linked Immunosorbent Assay (DAS–ELISA) for detection CPMMV. [3] The Bone Glaprotein (BGP), hematocrit (Hct), alkaline phosphatase (ALP), matrix metalloproteinase-3 (MMP-3), CRP and TNF-α were detected by double antibody sandwich enzyme-linked immunosorbent assay. [4] Human PTX3 concentration was measured with a commercially available ELISA kit, using a double antibody sandwich enzyme-linked immunosorbent assay. [5] Samples were tested for MLN causing viruses by Double Antibody Sandwich Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (DAS-ELISA) and Reverse Transcriptase-Polymerase Chain Reaction (RT-PCR). [6] Here, we demonstrated that SCMV strain FZ1 can systemically infect Brachypodium distachyon inbred line Bd21 and Nicotiana benthamiana through inoculation, double antibody sandwich enzyme-linked immunosorbent, transmission electron microscopy, and reverse transcription PCR assays. [7] BYDV-PAV ve BYDV-MAV’in varligi DAS-ELISA (Double antibody sandwich enzyme linked immunosorbent assay) test yontemi ile belirlenmistir. [8] Double antibody sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) was used to determine the expression levels of IL-10 and G-CSF in serum before and after treatment. [9] Seven pumpkin plants with typical mosaic symptoms were tested by double antibody sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (DAS-ELISA) using antibodies for cucumber mosaic virus (Agdia, Elkhart, IN) and squash mosaic virus (Agdia), respectively. [10] The expression of IL-6, IL-10, IL-17, NSE and S100β in peripheral blood of children in each group were detected by double antibody sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). [11] Obtained antibodies were evaluated using Double antibody sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (DAS-ELISA), and Immune Dot-Blot assay. [12] The presence of CatMV in collected samples was tested by double antibody sandwich enzyme linked immunosorbent assay and was confirmed by reverse transcription polymerase chain reaction using specific primers. [13] The serum levels of serum creatinine( SCr),urea nitrogen( BUN),plasma endotoxin level,24 h urinary protein and D-lactate in the plasma were determined by sarcosine oxidase,urease method,tal reagent method,bromo cresol chloroform method and double antibody sandwich enzyme-linked immunoadsorbent assay,respectively. [14] Samples were analysed in Laboratory of Rwanda Agriculture Board, using Double Antibody Sandwich Enzyme Linked Immuno Sorbent Assay. [15] The serum IMA level was detected by double antibody sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), and the plasma D-D level was detected by immunoturbidimetry. [16] Toplanan ornekler double antibody sandwich enzyme-linked immunosorbent assay (DAS-ELISA) yontemi ile TuMV’nin varliginin belirlenmesi amaci ile testlenmistir. [17]면역 조직 화학, 이중 항체 샌드위치 효소 결합 면역흡착 분석(ELISA) 및 효소 표지를 사용하여 대상체에서 NF-κB P65, IL-6 및 NO의 발현 수준을 결정했습니다. [1] 수집된 샘플을 CPMMV 검출을 위해 DAS-ELISA(Double Antibody Sandwich Enzyme Linked Immunosorbent Assay)로 분석했습니다. [2] nan [3] nan [4] nan [5] nan [6] nan [7] nan [8] nan [9] nan [10] nan [11] nan [12] nan [13] 혈청 크레아티닌(SCr), 요소 질소(BUN), 혈장 내 독소 수준, 혈장 내 24시간 요단백 및 D-락테이트의 혈청 수준은 sarcosine oxidase, urease 방법, tal 시약 방법, bromo cresol chloroform 방법 및 double에 의해 결정되었습니다. 항체 샌드위치 효소 결합 면역 흡착제 분석. [14] 샘플은 Double Antibody Sandwich Enzyme Linked Immuno Sorbent Assay를 사용하여 르완다 농업 위원회의 연구소에서 분석되었습니다. [15] nan [16] nan [17]
double antibody sandwich elisa
The levels of MCP-4, IL-25, TNF-α and CysLTR-1 in BALF of children in experimental group were determined by double antibody sandwich ELISA. [1] A total of 18 symptomatic plants were collected from nine shallot fields and tested by double antibody sandwich ELISA kit for SVX (DSMZ RT-1042) and TAS-ELISA kit (DSMZ RT-0514-0512/1) for SLV. [2] aureus strains in Western blotting and double antibody sandwich ELISA. [3] Conclusion The established double antibody sandwich ELISA has good accuracy, precision, and specificity, and can be used for rapid detection of AdC68 protein contents in AdC68 purification process. [4] The levels of IgG subclasses in blood plasma were detected by double antibody sandwich ELISA in healthy persons and AIHA patients, at the same time. [5] In this paper, a series of Songorine derivatives were synthesized and their inhibitory activities on GPCRs were also evaluated by using the Double Antibody Sandwich ELISA (DAS-ELISA) in vitro. [6] The serum Klotho levels of CKD patients and control group at different stages were detected by double antibody sandwich ELISA, and the differences between each group were compared. [7] The levels of IL-10 and TNF-α in the collected samples that EPS were determined by double antibody sandwich ELISA. [8] The quality of life was assessed by SF-36 Health Survey (SF-36) before and after treatment, serum Ca, P and ALP levels were measured by colorimetry, and intact parathyroid hormone (iPTH) was detected by double antibody sandwich ELISA. [9] The Scr was detected by deproteinized alkaline picric acid method, and BUN was detected by rate method, and serum albumin (ALb) was detected by bromocresol green dye binding method, and 24 hours urinary protein was measured by pyrogallol red colorimetry, and the double antibody sandwich ELISA method was used for detection of urinary C5b-9. [10] In the present study a double antibody sandwich ELISA exploring, monoclonal antibodies and hyperimmune serum, raised against recombinant variable surface glycoprotein has been developed to detect circulating trypanosome antigens. [11]실험군의 소아 BALF에서 MCP-4, IL-25, TNF-α 및 CysLTR-1의 수준은 이중항체 샌드위치 ELISA로 측정하였다. [1] 9개의 샬롯 밭에서 총 18개의 증상 식물을 수집하고 SVX용 이중 항체 샌드위치 ELISA 키트(DSMZ RT-1042) 및 TAS-ELISA 키트(DSMZ RT-0514-0512/1) SLV로 테스트했습니다. [2] 웨스턴 블롯팅 및 이중 항체 샌드위치 ELISA에서 aureus 균주. [3] nan [4] 건강한 사람과 AIHA 환자에서 동시에 이중 항체 샌드위치 ELISA에 의해 혈장 내 IgG 하위 클래스의 수준이 검출되었습니다. [5] 본 논문에서는 DAS-ELISA(Double Antibody Sandwich ELISA)를 사용하여 in vitro에서 일련의 Songorine 유도체를 합성하고 GPCR에 대한 억제 활성을 평가했습니다. [6] 이중항체 샌드위치 ELISA를 통해 만성콩팥병 환자와 대조군의 혈청 클로토 농도를 병기별로 확인하고 각 군 간의 차이를 비교하였다. [7] EPS가 수집된 샘플에서 IL-10 및 TNF-α의 수준은 이중 항체 샌드위치 ELISA에 의해 결정되었습니다. [8] 삶의 질은 치료 전후에 SF-36 Health Survey(SF-36)로 평가하였고, 혈청 Ca, P, ALP 수치는 비색법으로, 온전한 부갑상선 호르몬(iPTH)은 이중항체 샌드위치 ELISA로 검출하였다. [9] Scr은 탈단백 알칼리성 피크르산법으로, BUN은 rate법으로, 혈청 알부민(ALb)은 bromocresol green 염료 결합법으로, 24시간 요단백은 pyrogallol red colorimetry로, 이중항체는 샌드위치 ELISA 방법은 소변 C5b-9의 검출에 사용되었습니다. [10] 현재 연구에서 이중 항체 샌드위치 ELISA 탐색, 단클론 항체 및 재조합 가변 표면 당단백질에 대해 발생하는 과면역 혈청이 순환하는 트리파노솜 항원을 검출하기 위해 개발되었습니다. [11]
double antibody sandwich method
In this work, the surface-enhanced Raman scattering (SERS) detection platform combined with double antibody sandwich method was used to quantitatively detect PCT in serum of patients with PROM. [1] A sensitive and specific double‐antibody sandwich enzyme‐linked immunosorbent assay for the detection of C‐peptide based on double antibody sandwich method was studied in this paper. [2] The level of NLRP3 in peripheral blood was analyzed by ELISA double antibody sandwich method. [3] A sensitive and specific enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for the detection of Somatostatin based on double antibody sandwich method was studied in this paper. [4] The level of 5-hydroxytryptamine (5-HT) was measured by double antibody sandwich method. [5] Based on the double antibody sandwich method, antibody labeled GoldMag nanoparticles capture hs-CRP from whole blood or plasma and aggregate in test line of test strip. [6] In order to enhance the SPR response signal and detection sensitivity, Double Antibody Sandwich Method (DASM) and S9. [7]이 연구에서 이중 항체 샌드위치 방법과 결합된 표면 강화 라만 산란(SERS) 검출 플랫폼을 사용하여 PROM 환자의 혈청에서 PCT를 정량적으로 검출했습니다. [1] 이중 항체 샌드위치 방법에 기반한 C-펩티드 검출을 위한 민감하고 특이적인 이중 항체 샌드위치 효소 결합 면역흡착 분석법이 이 논문에서 연구되었습니다. [2] nan [3] nan [4] 5-히드록시트립타민(5-HT)의 수준은 이중 항체 샌드위치 방법으로 측정하였다. [5] 이중항체 샌드위치 방식을 기반으로 하여 GoldMag 나노입자로 표지된 항체는 전혈 또는 혈장에서 h-CRP를 포획하여 검사 스트립의 검사 라인에 응집합니다. [6] SPR 응답 신호 및 검출 감도 향상을 위해 DASM(Double Antibody Sandwich Method) 및 S9. [7]
double antibody sandwich technique
We screened 76,530 healthy blood donors for hepatitis B virus (HBV) visiting Mayo Hospital, Lahore, Pakistan during 2016 and 2017 with rapid test kits which used lateral flow immunoassay based on the principle of double antibody sandwich technique. [1] In this work, the lateral flow immunoassay (LFIA) based on double antibody sandwich technique is developed using bright fluorescent cadmium telluride quantum dots (CdTe QDs). [2]2016년과 2017년에 파키스탄 라호르의 Mayo Hospital을 방문한 건강한 B형 간염 바이러스(HBV) 헌혈자 76,530명을 이중항체 샌드위치 기법의 원리에 기반한 측면 유동 면역분석법을 사용한 신속 검사 키트로 선별했습니다. [1] 이 연구에서는 밝은 형광 카드뮴 텔루르화물 양자점(CdTe QD)을 사용하여 이중 항체 샌드위치 기술을 기반으로 하는 측면 유동 면역 분석(LFIA)이 개발되었습니다. [2]
double antibody sandwich assay
Serum midkine level was assessed by double antibody sandwich assay technique(ELISA) by using human midkine ELISA kit also CA 15-3 level was assessed by using an automatic immune assay analyzer (TOSOH AIA system). [1] Methods A total of 5 787 fecal samples from children under 10 years old in four hospitals in Xiamen from Jan 2016 to Dec 2017 were detected by immunochromamatoraphy double antibody sandwich assay. [2]혈청 미드카인 수준은 인간 미드카인 ELISA 키트를 사용하여 이중 항체 샌드위치 분석법(ELISA)으로 평가하였고, CA 15-3 수준은 자동 면역 분석기(TOSOH AIA 시스템)를 사용하여 평가했습니다. [1] 행동 양식 2016년 1월부터 2017년 12월까지 샤먼의 4개 병원에서 10세 미만 어린이의 대변 샘플 총 5,787개를 면역 크로마토그래피 이중 항체 샌드위치 분석으로 검출했습니다. [2]
double antibody sandwich format
The assay was based on double antibody sandwich format with the visual detection limit (vLOD) of 0. [1] In our study, surface-enhanced Raman scattering (SERS) based on the double antibody sandwich format is reported for the determination of IL-8. [2]분석은 시각적 검출 한계(vLOD)가 0인 이중 항체 샌드위치 형식을 기반으로 했습니다. [1] 우리 연구에서 이중 항체 샌드위치 형식을 기반으로 한 표면 강화 라만 산란(SERS)이 IL-8의 결정에 대해 보고되었습니다. [2]