Dose Methotrexate(복용량 메토트렉세이트)란 무엇입니까?
Dose Methotrexate 복용량 메토트렉세이트 - High-dose methotrexate (HDMTX) combined with leucovorin (LV) is the first-line drug therapy for many kinds of malignant tumors. [1] Most studies reported diffuse cognitive impairment at baseline and prior to treatment, likely related to the disease, and improvement following induction high-dose methotrexate (HD-MTX)-based chemotherapy. [2] 85% blasts), even though she still didn’t achieve complete remission (CR) after a second course of high-dose methotrexate (3 g/m2) and pegaspargase. [3] Subjects and Methods: One hundred and thirty-three children with OS were enrolled and treated with four weeks of highdose methotrexate (HDMTX) as neo-adjuvant therapy in a children’s cancer hospital. [4] Herein, we reported a case of febrile neutropenia following single low-dose methotrexate for the treatment of ectopic pregnancy. [5] The usefulness of adjuvant chemotherapy for high-grade osteosarcoma was established by two randomized, controlled trials conducted in the 1980s, which used six drugs, doxorubicin, cisplatin, high-dose methotrexate, bleomycin, cyclophosphamide and actinomycin D. [6] Low-dose methotrexate (MTX) is a first-line therapy for the treatment of arthritis. [7] OBJECTIVE To determine whether the success of treatment with single-dose methotrexate (SD MTX) for ectopic pregnancy can be predicted using the rate of change in serum β-human chorionic gonadotropin (β-hCG) level. [8] For patients who were initially treated with high-dose methotrexate (HD-MTX)-based therapy, clinical data were collected. [9] High-dose methotrexate (HD-MTX) can be highly effective as well as extremely toxic. [10] After the administration of high-dose methotrexate (MTX) or intrathecal MTX, the patient experienced transient hemiparesis and motor aphasia. [11] Of note, children treated with high-dose methotrexate for disseminated disease or atypical teratoid/rhabdoid tumor displayed worse neurocognitive outcomes. [12] Simple Summary High-dose methotrexate is commonly used to treat several types of cancer. [13] Patients who achieved CR and had an appropriate donor were recommended to undergo HSCT during a consolidation phase later than the first consolidation, which included high-dose methotrexate. [14] Optimal induction treatment remains high-dose methotrexate-based immunochemotherapy, delivery is feasible in the majority of patients and the goal of treatment remains achieving complete remission. [15] The standard-of-care curative treatment for osteosarcoma utilizes doxorubicin, cisplatin, and high-dose methotrexate, a standard that has not changed in more than 40 years. [16] Available evidence suggests optimal induction treatment for these patients remains high-dose methotrexate (HD-MTX)-based immuno-chemotherapy, although a poor baseline performance status (PS) and comorbidities make this a challenging prospect. [17] High-dose methotrexate, doxorubicine, cisplatin, and/or ifosfamide combinations are used as standard treatment in chemotherapy and could cause serious toxicity. [18] She received one course of R-HDMTX chemotherapy regimen comprising of rituximab and high-dose methotrexate, followed by one course of rituximab and temozolomide. [19] OBJECTIVES To examine incidence of treatment changes due to abnormal blood-test results and, to explore rates of treatment changes due to liver, kidney and haematological blood-test abnormalities in autoimmune rheumatic diseases (AIRD) treated with low-dose methotrexate or leflunomide. [20] Etanercept and low-dose methotrexate were continued. [21] Background Addition of cytarabine to high-dose methotrexate (HD-MTX) chemotherapy improves outcome of primary CNS lymphoma (PCNSL); however, the combination therapy increases toxicity. [22] BACKGROUND High-dose methotrexate (HDMTX) is likely to cause a number of side effects and manifest itself as hepatotoxicity, nephrotoxicity, mucositis, and neurotoxicity. [23] Purpose We aim to assess the outcome of the treatment of cesarean scar pregnancy (CSP) with single-dose methotrexate (MTX) versus multiple-dose MTX protocols. [24] Objective The objective of this study was to analyze the efficacy of intrathecal chemotherapy versus high-dose methotrexate for the prevention of secondary CNS relapse in high-grade B-cell lymphoma patients. [25] BACKGROUND AND OBJECTIVE High-dose methotrexate (HD-MTX) is the mainstream therapy of current acute lymphoblastic leukemia (ALL) regimens, but frequent intra- and interindividual differences in the clinical response to HD-MTX lead to chemotherapeutic interruption or discontinuation. [26] ABSTRACT Measuring the amount of methotrexate polyglutamates (MTXPG) in leukemia cells after high-dose methotrexate (HDMTX) revealed that molecular subtype and lineage of acute lymphoblastic leukemia (ALL), the ratio of expression of folate influx and efflux transporters, methotrexate (MTX) infusion time, folylpolyglutamate synthase mRNA expression, and MTX systemic clearance explain 42% of the variation in active MTXPGs accumulation in ALL cells in vivo, providing insights into mechanisms underlying interpatient differences in the antileukemic effects of HDMTX. [27] Prophylaxis was administered intrathecally (IT) in 894 (77%) and using systemic high-dose methotrexate (HD-MTX) in 236 (20%); 32 patients (3%) switched route due to toxicity and were assessed separately. [28] Subsequently, intravenous high-dose methotrexate-based therapy was started; however, after the second cycle of chemotherapy, the patient died due to sepsis. [29] Higher incidence and severity of OM was observed in protocols using high-dose methotrexate (MTX-HD), MTX-HD cyclophosphamide/doxorubicin combination, and MTX-HD combined with cyclophosphamide (p <0. [30] High-dose methotrexate (HD-MTX) therapy is widely used in patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL) and lymphoma. [31] To evaluate the treatment outcomes, prognostic factors and costs in patients with PCNSL treated with high-dose Methotrexate, vincristine and procarbazine, plus Rituximab (MVP-R) followed by consolidation with reduced dose (rd) WBRT and Cytarabine chemotherapy. [32] The patient was diagnosed with PCNSL and was started on an induction regimen of systemic chemotherapy with rituximab in combination with high-dose methotrexate. [33] As the author of the first publication in 1986 of the successful use of high-dose methotrexate (MTX) and folinic acid without radiotherapy in a CNS lymphoma patient [1, 2], I would like to congratulate Barreto et al. [34] Disseminated cryptococcosis is an important opportunistic infection associated with low-dose methotrexate for rheumatoid arthritis. [35] He received high-dose methotrexate once and single infusion of combined regimens including rituximab, high-dose methotrexate and cytarabine. [36] The products of conception were removed surgically, and she received prophylactic two-dose methotrexate. [37] During interim maintenance course of chemotherapy, highdose methotrexate (HDMTX) comprising MTX at 5 g/m and intrathecal MTX at 12 mg was administered. [38] Initial treatments used were high-dose methotrexate based systemic therapy (ST) (n = 75) or WBRT (n = 16, median dose 30. [39] Prophylactic intravenous high‐dose methotrexate (HD‐MTX) is frequently employed to reduce this risk, but there is limited evidence supporting this practice. [40] Oral or subcutaneous, weekly low-dose methotrexate (≤50 mg weekly) is recommended for the treatment of MF/SS. [41] Available literature has primarily described the use of weekly dosing of methotrexate, but there is limited data investigating the effectiveness of daily low-dose methotrexate in PRP treatment. [42] Background The aim of this study was to identify sources of variability including patient gender and body surface area (BSA) in pharmacokinetic (PK) exposure for high-dose methotrexate (MTX) continuous infusion in a large cohort of patients with hematological and solid malignancies. [43] This multicenter, phase I/II study investigated thiotepa in combination with ifosfamide, etoposide and rituximab (TIER), for the treatment of PCNSL relapsed or refractory to high-dose methotrexate-based chemotherapy. [44] The frontline treatment with high-dose methotrexate based immunochemotherapy is not curative for the majority of patients. [45] Approximately 30–40% of rheumatoid arthritis (RA) patients who are initially started on low‐dose methotrexate (MTX) will not benefit from the treatment. [46] High-dose methotrexate-based polychemotherapy is currently considered standard primary treatment for all PCNSL patients who can tolerate it. [47] Methods The COBRA-trial randomised patients with early RA to sulfasalazine monotherapy (SSZ, n=79) or a combination of SSZ, low-dose methotrexate and initially high, step-down prednisolone (COBRA, n=76). [48] Expert opinion: Paradoxically given the oldness of the agents, guidelines of dose adjustment have been recently available for intravenous busulfan, 5-fluorouracil, and high-dose methotrexate. [49] Methods: Children (n = 44) with ALL who received CRT, intrathecal methotrexate (IT-MTX), and high-dose methotrexate (HD-MTX) for CNS prophylaxis as part of the modified Berlin-Frankfurt-Munster 95 protocol were included. [50]류코보린(LV)과 결합된 고용량 메토트렉세이트(HDMTX)는 여러 종류의 악성 종양에 대한 1차 약물 요법입니다. [1] 대부분의 연구에서 기저선 및 치료 전 미만성 인지 장애(질병과 관련이 있을 수 있음) 및 유도 고용량 메토트렉세이트(HD-MTX) 기반 화학 요법 후 개선을 보고했습니다. [2] 85% 폭발), 고용량 메토트렉세이트(3g/m2) 및 페가스파가제의 두 번째 과정 후에도 완전한 관해(CR)를 달성하지 못했지만. [3] 대상 및 방법: OS가 있는 133명의 어린이가 등록되어 어린이 암 병원에서 신보조 요법으로 고용량 메토트렉세이트(HDMTX)를 4주 동안 치료했습니다. [4] 여기에서는 자궁외 임신의 치료를 위해 저용량 메토트렉세이트를 1회 투여한 후 발생한 열성 호중구감소증 1예를 보고하였다. [5] 고등급 골육종에 대한 보조 화학요법의 유용성은 1980년대에 수행된 2건의 무작위 대조 시험에 의해 확립되었습니다. 이 시험에서는 독소루비신, 시스플라틴, 고용량 메토트렉세이트, 블레오마이신, 시클로포스파미드 및 악티노마이신 D의 6가지 약물을 사용했습니다. [6] 저용량 메토트렉세이트(MTX)는 관절염 치료를 위한 1차 치료제입니다. [7] 목적 자궁외 임신에 대한 단일 용량 메토트렉세이트(SD MTX) 치료의 성공 여부를 혈청 β-인간 융모막 성선 자극 호르몬(β-hCG) 수준의 변화율을 사용하여 예측할 수 있는지 여부를 확인합니다. [8] 고용량 메토트렉세이트(HD-MTX) 기반 요법으로 초기 치료를 받은 환자의 경우 임상 데이터를 수집했습니다. [9] 고용량 메토트렉세이트(HD-MTX)는 매우 효과적일 뿐만 아니라 매우 유독할 수 있습니다. [10] 고용량 메토트렉세이트(MTX) 또는 수막강 내 MTX 투여 후 환자는 일시적인 편마비와 운동 실어증을 경험했습니다. [11] 참고로, 파종성 질환 또는 비정형 기형/횡문형 종양에 대해 고용량 메토트렉세이트로 치료받은 어린이는 더 나쁜 신경인지 결과를 보였습니다. [12] 간단한 요약 고용량 메토트렉세이트는 일반적으로 여러 유형의 암을 치료하는 데 사용됩니다. [13] CR을 달성하고 적절한 공여자가 있는 환자는 고용량 메토트렉세이트를 포함하는 첫 번째 통합보다 늦은 통합 단계 동안 HSCT를 받는 것이 권장되었습니다. [14] 최적의 유도 치료는 고용량 메토트렉세이트 기반 면역화학 요법으로 남아 있으며 대부분의 환자에서 전달이 가능하며 치료 목표는 완전한 관해를 달성하는 것입니다. [15] 골육종에 대한 표준 치료법은 독소루비신, 시스플라틴 및 고용량 메토트렉세이트를 사용하며 이는 40년 이상 동안 변하지 않은 표준입니다. [16] 사용 가능한 증거는 이러한 환자에 대한 최적의 유도 치료가 고용량 메토트렉세이트(HD-MTX) 기반 면역 화학 요법으로 남아 있음을 시사하지만, 열악한 기준 수행 상태(PS) 및 동반 질환으로 인해 이를 어려운 전망으로 만듭니다. [17] 고용량 메토트렉세이트, 독소루비신, 시스플라틴 및/또는 이포스파미드 조합은 화학요법의 표준 치료법으로 사용되며 심각한 독성을 유발할 수 있습니다. [18] 그녀는 리툭시맙과 고용량 메토트렉세이트로 구성된 R-HDMTX 화학 요법의 한 과정을 받은 후 리툭시맙과 테모졸로미드의 한 과정을 받았습니다. [19] 목표 저용량 메토트렉세이트 또는 레플루노마이드로 치료한 자가면역 류마티스 질환(AIRD)에서 비정상적인 혈액 검사 결과로 인한 치료 변경의 발생률을 조사하고 간, 신장 및 혈액학적 혈액 검사 이상으로 인한 치료 변경 비율을 조사합니다. [20] 에타너셉트와 저용량 메토트렉세이트를 계속 사용했습니다. [21] 배경 고용량 메토트렉세이트(HD-MTX) 화학요법에 시타라빈을 추가하면 원발성 CNS 림프종(PCNSL)의 결과가 향상됩니다. 그러나 병용 요법은 독성을 증가시킵니다. [22] 배경 고용량 메토트렉세이트(HDMTX)는 여러 부작용을 일으킬 가능성이 있으며 간독성, 신독성, 점막염 및 신경독성으로 나타납니다. [23] 목적 우리는 단일 용량 메토트렉세이트(MTX)와 다중 용량 MTX 프로토콜을 사용한 제왕절개 흉터 임신(CSP) 치료의 결과를 평가하는 것을 목표로 합니다. [24] 목적 이 연구의 목적은 고등급 B 세포 림프종 환자에서 2차 중추신경계 재발을 예방하기 위한 고용량 메토트렉세이트 대 척수강 내 화학 요법의 효능을 분석하는 것이었습니다. [25] 배경 및 목적 고용량 메토트렉세이트(HD-MTX)는 현재 급성 림프구성 백혈병(ALL) 요법의 주류 요법이지만 HD-MTX에 대한 임상 반응의 빈번한 개인 내 및 개인 차이는 화학 요법 중단 또는 중단으로 이어집니다. [26] 초록 고용량 메토트렉세이트(HDMTX) 후 백혈병 세포에서 메토트렉세이트 폴리글루타메이트(MTXPG)의 양을 측정한 결과 급성 림프모구성 백혈병(ALL)의 분자 아형 및 계통, 엽산 유입 및 유출 수송체, 메토트렉세이트(MTX)의 발현 비율이 밝혀졌습니다. 주입 시간, folylpolyglutamate synthase mRNA 발현 및 MTX 전신 제거는 생체 내 ALL 세포에서 활성 MTXPG 축적의 변동의 42%를 설명하여 HDMTX의 항백혈병 효과에서 환자 간 차이의 기본 메커니즘에 대한 통찰력을 제공합니다. [27] 예방은 894명(77%)에서 경막내(IT)로 투여되었고 236명(20%)에서 전신 고용량 메토트렉세이트(HD-MTX)를 사용했습니다. 32명의 환자(3%)는 독성으로 인해 경로를 변경했으며 별도로 평가되었습니다. [28] 그 후, 고용량 메토트렉세이트 정맥 주사 요법이 시작되었습니다. 그러나 두 번째 화학 요법 후 환자는 패혈증으로 사망했습니다. [29] 고용량 메토트렉세이트(MTX-HD), MTX-HD 사이클로포스파미드/독소루비신 조합, MTX-HD와 사이클로포스파미드를 병용한 프로토콜에서 OM의 더 높은 발병률과 중증도가 관찰되었습니다(p <0. [30] 고용량 메토트렉세이트(HD-MTX) 요법은 급성 림프구성 백혈병(ALL) 및 림프종 환자에게 널리 사용됩니다. [31] 고용량 메토트렉세이트, 빈크리스틴 및 프로카바진과 리툭시맙(MVP-R)을 병용한 후 감소된 용량(rd) WBRT 및 시타라빈 화학요법으로 통합한 PCNSL 환자의 치료 결과, 예후 인자 및 비용을 평가합니다. [32] 환자는 PCNSL 진단을 받았고 고용량 메토트렉세이트와 함께 리툭시맙을 사용한 전신 화학 요법의 유도 요법을 시작했습니다.