Dna Prime
DNA 프라임

Dna Prime(DNA 프라임)란 무엇입니까?

Dna Prime DNA 프라임 - A DNA primer containing an artificial nucleoside analogue that stabilizes O6-methylguanine in the duplex allowed replication of DNA by an engineered DNA polymerase only when the artificial nucleotide was paired with O6-methylguanine. ^[1] This chapter revises our current knowledge about the mechanism of synthesis of DNA primers by human PrimPol, and the importance of its distinctive Zn-finger domain (ZnFD). ^[2] In this strategy, terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT)-catalyzed DNA extension reaction is used to prepare a thick DNA layer on a gold nanoparticle (AuNP) surface by extending long poly(C) sequences from DNA primers immobilized on AuNPs. ^[3] Thus, silica-induced self-DNA primes the host response to M. ^[4] Here, using the data obtained from four macaque studies, we show that the DNA prime/modified vaccinia Ankara boost vaccine induced interferon γ (IFNγ+) CD4 T cells [T helper 1 (TH1) cells] rapidly migrate to multiple tissues including colon, cervix, and vaginal mucosa. ^[5] We reisolated the pathogen from the symptomatic tissues and confirmed it to be Pcb using PCR with 16S rDNA primers. ^[6] Upon telomerase introduction, a DNA primer was elongated in the presence of deoxyribonucleoside triphosphates, accompanying formation of the by-product (pyrophosphate ion; P2O74-). ^[7] Here we vaccinated rhesus macaques (RMs) with a recombinant (r)DNA prime (without any exogenous adjuvant), followed by a booster with rhesus monkey rhadinovirus (RRV)−a herpesvirus that establishes persistent infection in RMs (Group 1). ^[8] The aim of this study was to develop and evaluate a fusion gene-based DNA prime-protein boost vaccination strategy to improve the efficacy of both DNA and subunit vaccines against Newcastle disease virus (NDV). ^[9] Gold nanoparticles (AuNPs) functionalized with PSA detection antibodies and DNA primers are introduced. ^[10] Further boosting with recombinant E1E2 proteins but not DNA nor virus-like particles (VLPs) expressing E1E2 increased the immunogenicity of the DNA prime-boost regimen. ^[11] We found that widely-used 18S rDNA primers can amplify numerous stretches of the bacterial 16S rRNA gene, preventing the high-throughput detection of rare eukaryotic species, particularly in bacteria-rich samples such as faecal material. ^[12] The results showed that both SeV85AB prime-DNA boost (SeV85AB-DNA) and DNA prime-SeV85AB boost (DNA-SeV85AB) vaccination strategies significantly enhanced the antigen-specific T cell responses induced by the separate vaccines. ^[13] We newly designed a pair of oligotrich-specific LSU rDNA primers covering the 600-bp D1/D2 region, and it was effective for detecting oligotrich species. ^[14] Here, we tested a cDNA encoding a phosphoglycerate kinase from Fasciola hepatica (cDNA-FhPGK/pCMV) as a vaccine against ovine fasciolosis and investigated whether a DNA prime/protein boost regime or CTLA-4 (cytotoxic lymphocyte antigen 4) mediated targeting improved DNA vaccine efficacy. ^[15] The trial tested a HIV-1 subtype C vaccine in a prime-boost regimen, comprising of a DNA prime (ADVAX) and Modified Vaccine Ankara (MVA) (TBC-M4) boost. ^[16] The DNA primer (P8) was then attached to T30, and the second strand was subsequently elongated by DNA polymerase assembling nucleotides from the surrounding fluid. ^[17] Optimized PCR was performed using specific kDNA primers on all the slides. ^[18] Here, to establish a complete kinetic framework for the reaction and to identify conditions that more efficiently capture acceptor RNAs or DNAs, we used a thermostable group II intron RT (TGIRT; GsI–IIC RT) that can template switch directly from synthetic RNA template/DNA primer duplexes having either a blunt end or a 3′-DNA overhang end. ^[19] As object of the study, DNA primers and PCR products of Trichinella britovi and Trichinella spiralis were chosen. ^[20] An integrase‐defective SIV (idSIV) vaccine delivered by a DNA prime and viral particle boost approach can suppress viral loads (VLs) during the acute infection stage after intravenous SIVmac239 challenge. ^[21] Here, we show that purified hpol η adds rNTPs to DNA primers at physiological rNTP concentrations and in the presence of competing dNTPs. ^[22] This was done with generic fungal ITS rDNA primers, as well as Endogonales- and arbuscular mycorrhizal fungi (AMF)-selective primer sets targeting the 18S rDNA, and generic bacterial primers targeting the V4 region of the 16S rDNA. ^[23] In this study, we hypothesized that a DNA prime with naked plasmids encoding PRRSV antigens containing conserved T-cell epitopes may improve the protection of MLV against a heterologous challenge. ^[24] The DNA primer pairs which were drawn so far are not specific and a genomic region of the same size is amplified for both species or they are too specific, and in this case, the DNA of a single species is amplified. ^[25] aeruginosa DNA in seven isolates by using 16SrDNA primers at 956bp. ^[26] Here, we used the ability of a thermostable group II intron RT (TGIRT; GsI-IIC RT) to template switch directly from synthetic RNA template/DNA primer duplexes having either a blunt end or a 3’-DNA overhang end to establish a complete kinetic framework for the reaction and identify conditions that more efficiently capture acceptor RNAs or DNAs. ^[27] Furthermore, we evaluated changes in the LSPR absorption peaks of Ag@Au1 BNPs and bare Ag NPs in the presence of a DNA primer decamer at fM concentrations, to find that Ag@Au1 BNPs were more sensitive biosensor chips within a short response time as compared to bare Ag NPs. ^[28] Napredna primena ultrazvucne diјagnostike јe dovela do toga da se u danasnje vreme slobodno mogu povezati broјna patoloska stanja reproduktivnog trakta kako ženskih, tako i muskih životinja, koјa direktno uticu na zdravstveno stanje ostalih unutrasnjih organa. ^[29] Certain inherited diseases, caused by single nucleotide mutations, however, are difficult to identify by PCR, using DNA primers and probes, in a situation where a false diagnosis may lead to incorrect or delayed treatment. ^[30] Mice immunized with DNA prime-protein boost vaccine with nano-adjuvants produce more vigorous specific lymphoproliferative responses than mice immunized with other antigen formulations. ^[31] DNA prime and vectors and/or protein boost regimens are at less advanced development stage. ^[32] The cE80 DNA vaccine was administrated using either a homologous (DNA alone, DDD) or heterologous (DNA prime-protein boost: DDP or DPP) regimen, and evaluated for immunogenicity and protective efficacy in mice. ^[33] Then, Cu(OH)2 nanocages with fine regulation were used as the label to capture the secondary antibody for immunoreaction and the DNA primer for propagation, followed by using hybridization chain reaction to amplify the DNA primer, thus numerous DNAzymes (G-quadruplex/hemin) can be formed on the surface of Cu(OH)2 nanocages with the aid of hemin. ^[34] Based on a conventional sandwich-type immunoreaction on beads, the detection antibodies were conjugated with DNA primers, so RCA could be implemented to generate long-stranded DNA with abundant repeated sequences allowing for hybridization with fluorochrome-labeled oligonucleotide probes. ^[35] BALB/c mice were immunized with a DNA prime‐protein boost immunization strategy and challenged with a newly isolated Leishmania strain from an individual with visceral leishmaniasis. ^[36] However, the effect of IL-21 as a vaccine adjuvant on the quantity and quality of antigen-specific Abs elicited by DNA prime and MVA boost vaccine, a commonly used vaccine strategy, remains unknown. ^[37] To this aim, graphene oxide nanocolloids (GONCs) were first conjugated to the DNA primers either by physical adsorption or by the formation of a covalent bond. ^[38] DNA primers were chemically modified by methacrylamide, which were used as modular primers in PCR to hybridize with template plasmid DNA, yielding methacrylamide functionalized gene (Acry-gene). ^[39] DNA was extracted from these sorted cells from both stations for PCR amplification using 16S rDNA primers. ^[40] All growing colonies were identified using MALDI-TOF (Bruker; matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight), and the entire bacterial microbiota composition was determined in the first sample by PCR-DGGE (polymerase chain reaction denaturing gradient gel electrophoresis), using 16 rDNA primers and selective nucleotide sequencing. ^[41] The representative of each LAB cluster was amplified using 16S rDNA primer then sequenced. ^[42] Followed by DNA extraction, Multiplex PCR reactions were performed using specific 16srDNA primers for S. ^[43] In many studies, viral vectors were combined with a DNA prime or a protein boost. ^[44] In a pilot NHP study, immunogenicity of RV-HIV viruses used as a prime or boost for DNA or NYVAC candidates was compared to a DNA prime/NYVAC boost benchmark scheme when administered together with adjuvanted gp120 protein. ^[45] A large fraction of DNA primers is released by the analyte from the bar to the supernatant and open hairpins with G-quadruplex DNA sequence. ^[46]
이중체에서 O6-메틸구아닌을 안정화시키는 인공 뉴클레오시드 유사체를 함유하는 DNA 프라이머는 인공 뉴클레오티드가 O6-메틸구아닌과 쌍을 이루는 경우에만 조작된 DNA 중합효소에 의한 DNA 복제를 허용했습니다. ^[1] 이 장에서는 인간 PrimPol에 의한 DNA 프라이머 합성 메커니즘과 그 독특한 Zn-핑거 도메인(ZnFD)의 중요성에 대한 현재 지식을 수정합니다. ^[2] 이 전략에서 말단 디옥시뉴클레오티딜 전이효소(TdT) 촉매 DNA 확장 반응은 AuNP에 고정된 DNA 프라이머에서 긴 폴리(C) 서열을 확장하여 금 나노입자(AuNP) 표면에 두꺼운 DNA 층을 준비하는 데 사용됩니다. ^[3] 따라서 실리카 유도 자가 DNA는 M. ^[4] 여기에서 4건의 원숭이 연구에서 얻은 데이터를 사용하여 DNA 프라임/변형 백시니아 앙카라 부스트 백신 유도 인터페론 γ(IFNγ+) CD4 T 세포[T 헬퍼 1(TH1) 세포]가 결장을 포함한 여러 조직으로 빠르게 이동함을 보여줍니다. 자궁 경부 및 질 점막. ^[5] 우리는 증상이 있는 조직에서 병원체를 재분리하고 16S rDNA 프라이머를 사용한 PCR을 통해 Pcb임을 확인했습니다. ^[6] 텔로머라제 도입 시, 디옥시리보뉴클레오시드 트리포스페이트의 존재하에 DNA 프라이머가 연장되어 부산물(피로포스페이트 이온; P2O74-)의 형성을 수반하였다. ^[7] 여기에서 우리는 레서스 원숭이(RM)에 재조합 (r)DNA 프라임(외인성 보조제 없음)을 백신 접종한 다음 레서스 원숭이 라디노바이러스(RRV)로 부스터를 접종했습니다. ^[8] 이 연구의 목적은 뉴캐슬병 바이러스(NDV)에 대한 DNA 및 서브유닛 백신의 효능을 개선하기 위한 융합 유전자 기반 DNA 프라임-단백질 부스트 백신 접종 전략을 개발하고 평가하는 것이었습니다. ^[9] PSA 검출 항체 및 DNA 프라이머로 기능화된 금 나노입자(AuNP)가 도입되었습니다. ^[10] E1E2를 발현하는 DNA나 바이러스 유사 입자(VLP)가 아닌 재조합 E1E2 단백질을 사용한 추가 부스팅은 DNA 프라임-부스트 요법의 면역원성을 증가시켰습니다. ^[11] 우리는 널리 사용되는 18S rDNA 프라이머가 박테리아 16S rRNA 유전자의 수많은 스트레치를 증폭하여 희귀 진핵생물 종, 특히 대변 물질과 같은 박테리아가 풍부한 샘플의 높은 처리량 검출을 방지할 수 있음을 발견했습니다. ^[12] 그 결과 SeV85AB 프라임-DNA 부스트(SeV85AB-DNA) 및 DNA 프라임-SeV85AB 부스트(DNA-SeV85AB) 백신 접종 전략 모두 별도의 백신에 의해 유도된 항원 특이적 T 세포 반응을 유의하게 향상시키는 것으로 나타났습니다. ^[13] 우리는 600-bp D1/D2 영역을 덮는 한 쌍의 oligotrich-specific LSU rDNA 프라이머를 새로 설계했으며, 이는 oligotrich 종 검출에 효과적이었습니다. ^[14] 여기에서 우리는 양 근막증에 대한 백신으로서 Fasciola hepatica(cDNA-FhPGK/pCMV)의 phosphoglycerate kinase를 인코딩하는 cDNA를 테스트하고 DNA 프라임/단백질 부스트 요법 또는 CTLA-4(세포독성 림프구 항원 4) 매개 표적화 개선된 DNA 여부를 조사했습니다. 백신 효능. ^[15] 이 시험은 DNA 프라임(ADVAX) 및 변형 백신 앙카라(MVA)(TBC-M4) 부스트로 구성된 프라임 부스트 요법에서 HIV-1 서브타입 C 백신을 테스트했습니다. ^[16] 그런 다음 DNA 프라이머(P8)를 T30에 ​​부착하고 두 번째 가닥은 후속적으로 주변 유체로부터 뉴클레오티드를 조립하는 DNA 중합효소에 의해 연장되었습니다. ^[17] 모든 슬라이드에서 특정 kDNA 프라이머를 사용하여 최적화된 PCR을 수행했습니다. ^[18] 여기에서 반응에 대한 완전한 동역학 프레임워크를 설정하고 수용체 RNA 또는 DNA를 보다 효율적으로 캡처하는 조건을 식별하기 위해 합성 RNA 템플릿에서 직접 템플릿 전환할 수 있는 열안정성 그룹 II 인트론 RT(TGIRT, GsI–IIC RT)를 사용했습니다. 무딘 말단 또는 3'-DNA 돌출 말단이 있는 DNA 프라이머 듀플렉스. ^[19] 연구의 대상으로 Trichinella britovi와 Trichinella spiralis의 DNA 프라이머와 PCR 산물이 선택되었습니다. ^[20] DNA 프라임 및 바이러스 입자 부스트 접근법에 의해 전달된 통합효소결함 SIV(idSIV) 백신은 정맥내 SIVmac239 공격 후 급성 감염 단계에서 바이러스 부하(VL)를 억제할 수 있습니다. ^[21] 여기에서 우리는 정제된 hpol η가 생리학적 rNTP 농도와 경쟁 dNTP가 있는 상태에서 DNA 프라이머에 rNTP를 추가한다는 것을 보여줍니다. ^[22] 이것은 18S rDNA를 표적으로 하는 일반 진균 ITS rDNA 프라이머뿐만 아니라 18S rDNA를 표적으로 하는 내돌근 및 수지상 균근 균류(AMF) 선택적 프라이머 세트와 16S rDNA의 V4 영역을 표적으로 하는 일반 세균 프라이머로 수행되었습니다. ^[23] 이 연구에서 우리는 보존된 T 세포 에피토프를 포함하는 PRRSV 항원을 인코딩하는 네이키드 플라스미드를 가진 DNA 프라임이 이종 도전에 대한 MLV의 보호를 향상시킬 수 있다고 가정했습니다. ^[24] 지금까지 그린 DNA 프라이머 쌍은 특이적이지 않고 동일한 크기의 게놈 영역이 두 종 모두에 대해 증폭되거나 너무 특이적이어서 이 경우 단일 종의 DNA가 증폭됩니다. ^[25] 956bp에서 16SrDNA 프라이머를 사용하여 7개의 분리주에서 aeruginosa DNA를 분리했습니다. ^[26] 여기에서 우리는 무딘 말단 또는 3'-DNA 돌출 말단이 있는 합성 RNA 주형/DNA 프라이머 듀플렉스에서 직접 주형 스위치를 템플릿 전환하는 열안정성 그룹 II 인트론 RT(TGIRT, GsI-IIC RT)의 기능을 사용하여 완전한 반응에 대한 동역학적 프레임워크를 분석하고 수용체 RNA 또는 DNA를 보다 효율적으로 포획하는 조건을 식별합니다. ^[27] 또한, fM 농도에서 DNA 프라이머 디카머가 있는 상태에서 Ag@Au1 BNP와 베어 Ag NP의 LSPR 흡수 피크의 변화를 평가하여 Ag@Au1 BNP가 짧은 응답 시간 내에 보다 민감한 바이오센서 칩임을 발견했습니다. 베어 Ag NPs. ^[28] 초음파 진단의 고급 응용 프로그램은 오늘날 암컷과 수컷 동물 모두의 생식 기관의 많은 병리학 적 상태가 자유롭게 연관되어 다른 내부 장기의 건강에 직접적인 영향을 줄 수 있다는 사실로 이어졌습니다. ^[29] 그러나 단일염기 돌연변이로 인한 특정 유전질환은 잘못된 진단으로 인해 치료가 잘못되거나 지연될 수 있는 상황에서 DNA 프라이머와 프로브를 이용한 PCR로 식별하기 어렵다. ^[30] 나노 보조제와 함께 DNA 프라임-단백질 부스트 백신으로 면역화된 마우스는 다른 항원 제형으로 면역화된 마우스보다 더 강력한 특정 림프 증식 반응을 생성합니다. ^[31] DNA 프라임 및 벡터 및/또는 단백질 부스트 요법은 덜 발전된 개발 단계에 있습니다. ^[32] cE80 DNA 백신은 동종(DNA 단독, DDD) 또는 이종(DNA 프라임-단백질 부스트: DDP 또는 DPP) 요법을 사용하여 투여하고 마우스에서 면역원성과 보호 효능을 평가했습니다. ^[33] 그 다음, 미세 조절이 가능한 Cu(OH)2 나노케이지를 표지로 사용하여 면역 반응용 2차 항체와 증식용 DNA 프라이머를 포획한 후, 혼성화 연쇄 반응을 이용하여 DNA 프라이머를 증폭함으로써 수많은 DNA자임(G-quadruplex/ hemin)은 hemin의 도움으로 Cu(OH)2 나노케이지의 표면에 형성될 수 있다. ^[34] 비드에 대한 기존의 샌드위치형 면역 반응을 기반으로 하여 검출 항체가 DNA 프라이머와 접합되어 RCA를 구현하여 형광색소 표지된 올리고뉴클레오티드 프로브와의 혼성화를 허용하는 풍부한 반복 서열을 갖는 긴 가닥 DNA를 생성할 수 있었습니다. ^[35] BALB/c 마우스는 DNA 프라임-단백질 부스트 면역화 전략으로 면역화되었고 내장 리슈마니아증이 있는 개체로부터 새로 분리된 리슈마니아 변종으로 챌린지되었습니다. ^[36] 그러나 일반적으로 사용되는 백신 전략인 DNA 프라임 및 MVA 부스트 백신에 의해 유도된 항원 특이적 Ab의 양과 품질에 대한 백신 보조제로서의 IL-21의 효과는 아직 알려지지 않았습니다. ^[37] 이 목적을 위해, 산화 그래핀 나노콜로이드(GONC)는 먼저 물리적 흡착 또는 공유 결합의 형성에 의해 DNA 프라이머에 접합되었습니다. ^[38] DNA 프라이머는 PCR에서 모듈형 프라이머로 사용되어 템플릿 플라스미드 DNA와 혼성화하여 메타크릴아미드 기능화된 유전자(Acry-gene)를 생성하는 메타크릴아미드에 의해 화학적으로 변형되었습니다. ^[39] 16S rDNA 프라이머를 사용한 PCR 증폭을 위해 두 스테이션에서 분류된 세포에서 DNA를 추출했습니다. ^[40] 성장하는 모든 콜로니는 MALDI-TOF(Bruker; matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight)를 사용하여 식별되었으며 전체 박테리아 미생물군 조성은 PCR-DGGE(polymerase chain reaction denaturing gradient gel electrophoresis)에 의해 첫 번째 샘플에서 결정되었습니다. ), 16개의 rDNA 프라이머 및 선택적 뉴클레오티드 시퀀싱을 사용합니다. ^[41] 각 LAB 클러스터의 대표는 16S rDNA 프라이머를 사용하여 증폭된 다음 시퀀싱되었습니다. ^[42] DNA 추출에 이어 S.에 대한 특정 16srDNA 프라이머를 사용하여 멀티플렉스 PCR 반응을 수행했습니다. ^[43] 많은 연구에서 바이러스 벡터는 DNA 프라임 또는 단백질 부스트와 결합되었습니다. ^[44] 파일럿 NHP 연구에서 DNA 또는 NYVAC 후보에 대한 프라임 또는 부스트로 사용된 RV-HIV 바이러스의 면역원성은 보조 gp120 단백질과 함께 투여될 때 DNA 프라임/NYVAC 부스트 벤치마크 계획과 비교되었습니다. ^[45] DNA 프라이머의 많은 부분이 분석물에 의해 G-quadruplex DNA 서열이 있는 상층액 및 개방형 헤어핀으로 방출됩니다. ^[46]

random amplified polymorphic 무작위 증폭 다형성

marinum collected from five Tunisian bioclimatic sites were screened for polymorphism with 13 selected random amplified polymorphic DNA primers. ^[1] Four random amplified polymorphic DNA primers polymorphism were detected among the treatment groups. ^[2] Successful PCR amplification with random amplified polymorphic DNA primer, NPTII gene, and the complete digestion of the isolated DNA with the HindIII restriction enzyme validated the quality of the isolated DNA. ^[3]
5개의 튀니지 생물기후 지역에서 수집된 마리넘은 13개의 선택된 무작위 증폭된 다형성 DNA 프라이머를 사용하여 다형성에 대해 스크리닝되었습니다. ^[1] 4개의 무작위 증폭된 다형성 DNA 프라이머 다형성이 처리군에서 검출되었다. ^[2] nan ^[3]

kinetic results demonstrating 운동 결과를 보여주는

HIV-1 RT ternary crystal structures with (−)-FTC-TP and (−)-3TC-TP corroborate kinetic results demonstrating that their oxathiolane sulfur orients toward the DNA primer 3′-terminus and their triphosphate exists in two different binding conformations. ^[1] HIV-1 RT ternary crystal structures with (-)-FTC-TP and (-)-3TC-TP corroborate kinetic results demonstrating that their oxathiolane sulfur orients toward the DNA primer 3'-terminus and their triphosphate exists in two different binding conformations. ^[2] HIV-1 RT ternary crystal structures with (−)-FTC-TP and (−)-3TC-TP corroborate kinetic results demonstrating that their oxathiolane sulfur orients toward the DNA primer 3′-terminus and their triphosphate exists in two different binding conformations. ^[3]
(-)-FTC-TP 및 (-)-3TC-TP가 있는 HIV-1 RT 삼원 결정 구조는 이들의 옥사티올란 황이 DNA 프라이머 3'-말단을 향하고 이들의 삼인산이 두 가지 다른 결합 형태로 존재함을 입증하는 동역학 결과를 확증합니다. ^[1] (-)-FTC-TP 및 (-)-3TC-TP가 있는 HIV-1 RT 삼원 결정 구조는 그들의 옥사티올란 황이 DNA 프라이머 3'-말단을 향하고 그들의 삼인산이 두 가지 다른 결합 형태로 존재함을 보여주는 운동 결과를 확증합니다. ^[2] nan ^[3]

Polymorphic Dna Prime 다형성 DNA 프라임

marinum collected from five Tunisian bioclimatic sites were screened for polymorphism with 13 selected random amplified polymorphic DNA primers. ^[1] Four random amplified polymorphic DNA primers polymorphism were detected among the treatment groups. ^[2] Successful PCR amplification with random amplified polymorphic DNA primer, NPTII gene, and the complete digestion of the isolated DNA with the HindIII restriction enzyme validated the quality of the isolated DNA. ^[3]
5개의 튀니지 생물기후 지역에서 수집된 마리넘은 13개의 선택된 무작위 증폭된 다형성 DNA 프라이머를 사용하여 다형성에 대해 스크리닝되었습니다. ^[1] 4개의 무작위 증폭된 다형성 DNA 프라이머 다형성이 처리군에서 검출되었다. ^[2] nan ^[3]

Specific Dna Prime 특정 DNA 프라임

The method termed On-Slide "Rolling circle Enhanced Enzyme Activity Detection (REEAD)" relies on the specific capture and lysis of CD133 positive cells on glass slides dual functionalized with anti-CD133 antibodies and a specific DNA primer. ^[1] The duplex system included two types of specific DNA primers and fluorescent probes: the 1st was for identifying of the event-specific EH92-527-1 DNA, the 2nd was for identifying of the taxon-specific potato gene Stp23. ^[2]
On-Slide "Rolling circle Enhanced Enzyme Activity Detection(REEAD)"라고 하는 방법은 항-CD133 항체와 특정 DNA 프라이머로 이중 기능화된 유리 슬라이드에서 CD133 양성 세포의 특정 캡처 및 용해에 의존합니다. ^[1] 이중 시스템에는 두 가지 유형의 특정 DNA 프라이머와 형광 프로브가 포함되었습니다. 첫 번째는 이벤트 특이적 EH92-527-1 DNA를 식별하기 위한 것이고, 두 번째는 분류군 특이적 감자 유전자 Stp23을 식별하기 위한 것이었습니다. ^[2]

dna prime followed Dna 프라임 followed

Utilizing a novel interferon-induced protein 10 (IP-10)-adjuvanted HIV-1 DNA prime followed by a monophosphoryl lipid A and QS-21 (MPLA+QS-21)-adjuvanted Env protein boost (DIP-10 PALFQ) in macaques, we observed higher anti-Env serum IgG titers with greater cross-clade reactivity, specificity for V1V2, and effector functions than in macaques primed with DNA lacking IP-10 and boosted with MPLA-plus-alum-adjuvanted Env protein (DPALFA) The DIP-10 PALFQ vaccine regimen elicited higher anti-Env IgG1 and lower IgG4 antibody levels in serum, showing for the first time that adjuvants can dramatically impact the IgG subclass profile in macaques. ^[1] Subjects were randomized to receive one of the following vaccination regimens: trivalent hemagglutinin (HA) DNA prime followed by trivalent inactivated influenza vaccine (IIV3) boost with a 3. ^[2] However, we show for the first time that SIV gag delivered in a DNA prime followed by a boost with an rAd vector confers resistance to SIV intrarectal challenge. ^[3] BALB/c mice were immunized with DNA vaccine alone, protein vaccine alone, and DNA prime followed by recombinant protein boost immunization strategy, respectively. ^[4]
원숭이에서 새로운 인터페론 유도 단백질 10(IP-10) 보조제 HIV-1 DNA 프라임과 모노포스포릴 지질 A 및 QS-21(MPLA+QS-21) 보조제 Env 단백질 부스트(DIP-10 PALFQ) 활용 , 우리는 IP-10이 결여되고 MPLA-plus-alum-adjuvanted Env 단백질(DPALFA)로 부스팅된 DNA로 프라이밍된 원숭이보다 교차 클래드 반응성, V1V2에 대한 특이성 및 효과기 기능이 더 큰 더 높은 항-Env 혈청 IgG 역가를 관찰했습니다. DIP-10 PALFQ 백신 요법은 혈청에서 더 높은 항-Env IgG1 및 더 낮은 IgG4 항체 수준을 유발하여, 애쥬번트가 원숭이의 IgG 하위 분류 프로필에 극적인 영향을 미칠 수 있음을 처음으로 보여주었습니다. ^[1] 피험자들은 다음 백신 접종 요법 중 하나를 받도록 무작위 배정되었습니다: 3가 혈구응집소(HA) DNA 프라임에 이어 3으로 3가 비활성화 인플루엔자 백신(IIV3) 부스트. ^[2] 그러나, 우리는 처음으로 DNA 프라임에서 전달된 SIV 개그에 이어 rAd 벡터를 사용한 부스트가 SIV 직장 내 공격에 대한 내성을 부여한다는 것을 보여줍니다. ^[3] BALB/c 마우스를 각각 DNA 백신 단독, 단백질 백신 단독 및 DNA 프라임으로 면역화한 후 재조합 단백질 부스트 면역화 전략을 사용하였다. ^[4]