Dna Delivery(DNA 전달)란 무엇입니까?
Dna Delivery DNA 전달 - Lipid based mRNA delivery, DNA delivery and mAbs are the most advanced technologies being embraced besides whole-virion inactivated vaccine, attenuated live vaccine, non-replicating viral vector-based vaccine, protein single unit vaccine and multiunit vaccine. [1] We discuss various modifications to in vitro culture methods, in terms of the choice of explant, media composition, and DNA delivery and gene‐editing detection methods that can potentially improve the rate of transformation and regeneration of whole plant in legume crops. [2] Our study aims to explore the effects of inclusion of polyethylene glycol (PEG) and using different molar ratios of DC-chol/DOPE on size, zeta potential, cytotoxicity and DNA delivery of DC-chol/DOPE liposomes. [3] Here, we conducted a detailed analysis of different parameters such as (i) strategy for loading pDNA into carriers, (ii) incorporating both pDNA and organic additives within one carrier and (iii) variation of cell/particle incubation conditions, to evaluate their influence on the efficiency of pDNA delivery with multilayer structures consisting of inorganic cores and polymer layers. [4] Targeting the phiC31 phage integrase for direct export from Agrobacterium to chloroplasts reveals the feasibility of retargeting the Agrobacterium Vir proteins for T-DNA delivery to chloroplasts. [5] The protein corona can deter nanoparticles from their targeted functionalities, such as drug/DNA delivery at the site and fluorescence tagging of diseased tissues. [6] No off-target pDNA delivery to other organs was detected by PCR. [7] Conclusions We noted a systematic bias in DNa delivery with measured DNa being greater than that programmed by our HD machines. [8] Breakthroughs like DNA delivery for approved gene therapies and RNA delivery for silencing of genes (patisiran, ONPATTRO®, Alnylam Pharmaceuticals, Cambridge, MA, USA) or for vaccination such as the RNA-based coronavirus disease 2019 (COVID-19) vaccines demonstrated the feasibility of using macromolecules inside cells for therapy. [9] Despite recent progress in LNP design, the efficiency of RNA/DNA delivery by the current LNP generation remains rather low. [10] sanctum which influences T-DNA delivery. [11] Here, we systematically screen a combinatorially designed library of 43 well-defined polymers, ultimately identifying a lead polycationic vehicle (P38) for efficient pDNA delivery. [12] Nine cultivars were screened for their tissue culture response and susceptibility to Agrobacterium transfer-DNA delivery as measured through transient expression. [13] Advances in DNA delivery to the retina and improved genetic diagnosis of IRDs have led to a new era of research into gene therapy for these vision-threatening disorders. [14] Most western countries, including USA, EU and UK, are building their mass Coronavirus disease-19 (COVID-19) vaccination campaigns on products derived from groundbreaking biotechnologies, for messenger RNA (Pfizer/BioNTech and Moderna) and DNA delivery through adenovirus vectors (Oxford/AstraZeneca and Johnson & Johnson). [15] Based on a combination of characterizations by flow cytometry and confocal microscopy, favorable cellular uptake and DNA delivery are observed for the quasi-sphere nanoparticles, owing to the high dispersibility and easy membrane wrapping. [16] In vitro, cationic polymer-assisted pDNA delivery in five human-derived cell lines showed the potential advantage of 3NF carrying pDNA in diverse cellular contexts. [17] Overall results indicate that PEI25k/pDNA/CM nanoparticles are suitable for pDNA delivery to glioblastoma. [18] To improve its immunogenicity in BALB/c mice, cell-penetrating peptides (HR9 & MPG for DNA delivery, and LDP-NLS & CyLoP-1 for protein transfer), Montanide adjuvant, and heterologous DNA prime/polypeptide boost strategy were used. [19] These data revealed that the developed carriers possess suitable properties for pDNA delivery. [20] These systems usually include nanomaterial sensors, nanomolecules, imaging technology, drug transportation, and DNA delivery. [21] The good hemocompatibility and high performance in pDNA delivery of AMSNs-x with high spiky coverage allow them to serve as promising nonviral vectors for potential applications in gene therapies and DNA vaccines. [22] Our results will facilitate the analysis of crucial protein-protein interactions between SSV22 and the host during viral infection and help explore the use of SSV22 as a vector for DNA delivery in potential applications. [23] To validate this method, nanoparticle formulations were used individually for luciferase pDNA delivery in vivo. [24] The developed RGD-CuS DENPs/pDNA polyplexes display αvβ3 integrin-targeted enhanced anticancer activity through the combined CuS NP-mediated photothermal therapy (PTT) and pDNA delivery-rendered cancer cell metastasis inhibition. [25] This work overviews common and not-so common methodologies of DNA delivery, which may find use in engineering concepts for photosynthetic microbes. [26] Bacteriophage T4 has enormous potential for biomedical applications due to its large size, capsid architecture, and high payload capability for protein and DNA delivery. [27] However, delivery of biomolecules to plants relies on Agrobacterium infection (4) or biolistic particle delivery (5), the former of which is only amenable to DNA delivery. [28] Here, we describe a portable electroporator for DNA delivery into bacterial cells that can quickly be reconstructed using 3D desktop printing and off-the-shelf components. [29] We examined the possibility of combining the DNA delivery to the cells with small molecule transport across electroporated plasma membrane. [30] Advances in pDNA delivery to host tissue with the employment of in vivo electroporation (EP) have led to significantly enhanced gene expression and the recent demonstration of clinical efficacy with the platform. [31] The great asset of the proposed system relies precisely on the use of N/P ratio as a tailoring parameter that can not only modulate vector´s properties but also the extent of pDNA delivery, protein expression and, consequently, the efficacy of p53 mediated cancer therapy. [32] In gene delivery, non-viral vectors have become the preferred carrier system for DNA delivery. [33] 5] Recently, CPTs were successfully used for DNA delivery into tumour cells, for improving transgene efficiency of polypeptide-based gene carriers, or for the regulation of gene expression through a photoinduced unwinding of plasmid DNA when it is assembled with CPTs. [34] However, one of the major challenges for the development of DNA vaccines is their poor immunogenicity in humans, which has led to refinements in DNA delivery, dosage in prime/boost regimens and the inclusion of adjuvants to enhance their immunogenicity. [35] This article was to develop PEGylated cationic niosomes for DNA delivery. [36] Enzymatic browning on explant tissue was also reduced, which suggests cysteine may interact with wound- and pathogen-defense responses in the soybean explant, resulting in an increased T-DNA delivery into the cotyledonary-node cells. [37] Non-viral vectors are relatively non-immunogenic, scalable platforms that have had limited success with DNA delivery to the eye. [38] Delivery of biomolecules to plants relies on Agrobacterium infection or biolistic particle delivery, the former of which is amenable only to DNA delivery. [39] DDrLs/PEI complexes with galactose enhanced pDNA delivery to hepatocytes, with higher protein expression in ASGPr-presenting HepG2 than in HeLa cells, which lack the receptor. [40] To generate transgenic plants, particle bombardment and Agrobacterium-mediated transformation are the methods of choice for DNA delivery. [41] Finally, two different DNA and peptide constructs containing Nef-Vif-Gp160-P24 and Nef-Vpu-Gp160-P24 were prepared and complexed with four various cell penetrating peptides (CPPs) for delivery into mammalian cells (MPG and HR9 CPPs for DNA delivery, and CyLoP-1 and LDP-NLS CPPs for protein delivery). [42] To generate transgenic plants, particle bombardment and Agrobacterium-mediated transformation are the methods of choice for DNA delivery. [43] Electroporation has been an established tool for DNA delivery into prokaryotic and eukaryotic cells, thus facilitating basic research studies and improving medical treatments. [44] These lipid-like 1,4-DHPs have been earlier proposed as promising nanocarriers for DNA delivery. [45] Despite decades of effort, genetic engineering of cowpea is still challenging due to inefficient in vitro shoot regeneration, Agrobacterium-mediated T-DNA delivery and transgenic selection. [46] These inorganic nanoparticles are promising for DNA delivery in transfection studies. [47] DNA delivery through cell membrane is a fundamental step for efficiency gene therapy. [48] To form bio-inspired non-viral vectors for DNA delivery, the polysaccharide dextran is allowed to react with Boc-amino protected amino acids glycine, β-alanine, and L-lysine activated with 1,1'-carbonyldiimidazole and subsequent dextran ester deprotection. [49] Furthermore, we incorporate this helicase nanopore into the live cell membrane of HEK293T cells, and monitor the ssDNA delivery into the cell real-time at single molecule level. [50]지질 기반 mRNA 전달, DNA 전달 및 mAb는 전체 비리온 비활성화 백신, 약독화 생백신, 비복제 바이러스 벡터 기반 백신, 단백질 단일 단위 백신 및 다중 단위 백신 외에 채택되고 있는 가장 진보된 기술입니다. [1] 우리는 체외 배양 방법에 대한 다양한 변형, 즉 외식편의 선택, 배지 구성, DNA 전달 및 콩과 식물에서 전체 식물의 형질전환 및 재생 속도를 잠재적으로 향상시킬 수 있는 유전자 편집 검출 방법에 대해 논의합니다. [2] nan [3] 여기에서 우리는 (i) pDNA를 담체에 로딩하기 위한 전략, (ii) 하나의 담체 내에 pDNA와 유기 첨가제를 모두 통합, (iii) 세포/입자 배양 조건의 변화와 같은 다양한 매개변수에 대한 자세한 분석을 수행하여 이들의 영향을 평가했습니다. 무기 코어와 폴리머 층으로 구성된 다층 구조로 pDNA 전달의 효율성에 대해. [4] 아그로박테리움에서 엽록체로 직접 내보내기 위해 phiC31 파지 통합효소를 표적으로 하는 것은 엽록체로의 T-DNA 전달을 위해 Agrobacterium Vir 단백질을 재표적할 가능성을 보여줍니다. [5] 단백질 코로나는 해당 부위의 약물/DNA 전달 및 병든 조직의 형광 태깅과 같은 표적 기능에서 나노입자를 저지할 수 있습니다. [6] 다른 기관으로의 표적을 벗어난 pDNA 전달은 PCR에 의해 검출되지 않았습니다. [7] 결론 우리는 측정된 DNa가 HD 기계에 의해 프로그래밍된 것보다 더 큰 DNa 전달의 체계적인 편향에 주목했습니다. [8] 승인된 유전자 요법을 위한 DNA 전달 및 유전자 침묵을 위한 RNA 전달(patisiran, ONPATTRO®, Alnylam Pharmaceuticals, Cambridge, MA, USA) 또는 RNA 기반 코로나바이러스 질병 2019(COVID-19) 백신과 같은 백신 접종을 위한 혁신 치료를 위해 세포 내부의 거대분자를 사용하는 가능성. [9] 최근 LNP 설계의 발전에도 불구하고 현재 LNP 세대에 의한 RNA/DNA 전달 효율은 여전히 낮은 수준입니다. [10] T-DNA 전달에 영향을 미치는 성소. [11] 여기에서 우리는 43개의 잘 정의된 폴리머의 조합적으로 설계된 라이브러리를 체계적으로 스크리닝하여 궁극적으로 효율적인 pDNA 전달을 위한 리드 폴리양이온성 비히클(P38)을 식별합니다. [12] 일시적 발현을 통해 측정한 바와 같이 아그로박테리움 전달-DNA 전달에 대한 조직 배양 반응 및 감수성에 대해 9개의 품종을 스크리닝했습니다. [13] 망막으로의 DNA 전달의 발전과 IRD의 향상된 유전 진단은 이러한 시력을 위협하는 장애에 대한 유전자 요법 연구의 새로운 시대를 이끌었습니다. [14] 미국, EU, 영국을 포함한 대부분의 서방 국가에서는 메신저 RNA(화이자/바이오엔텍 및 모더나) 및 아데노바이러스 벡터를 통한 DNA 전달을 위해 획기적인 생명공학에서 파생된 제품에 대한 대규모 코로나바이러스 질병-19(COVID-19) 백신 캠페인을 구축하고 있습니다. Oxford/AstraZeneca 및 Johnson & Johnson). [15] 유세포 분석 및 공초점 현미경에 의한 특성화의 조합에 기초하여, 높은 분산성과 쉬운 막 포장으로 인해 준구형 나노입자에 대해 유리한 세포 흡수 및 DNA 전달이 관찰됩니다. [16] 시험관 내에서 5개의 인간 유래 세포주에서 양이온성 폴리머 보조 pDNA 전달은 다양한 세포 맥락에서 pDNA를 운반하는 3NF의 잠재적인 이점을 보여주었습니다. [17] 전체 결과는 PEI25k/pDNA/CM 나노입자가 교모세포종으로의 pDNA 전달에 적합함을 나타냅니다. [18] BALB/c 마우스에서 면역원성을 개선하기 위해 세포 투과성 펩타이드(DNA 전달을 위한 HR9 & MPG, 단백질 전달을 위한 LDP-NLS & CyLoP-1), Montanide 보조제 및 이종 DNA 프라임/폴리펩타이드 부스트 전략이 사용되었습니다. [19] 이러한 데이터는 개발된 캐리어가 pDNA 전달에 적합한 특성을 가지고 있음을 보여주었습니다. [20] 이러한 시스템에는 일반적으로 나노물질 센서, 나노분자, 이미징 기술, 약물 수송 및 DNA 전달이 포함됩니다. [21] 높은 spiky 적용 범위를 갖는 AMSNs-x의 pDNA 전달에서 우수한 혈액 적합성과 고성능은 유전자 요법 및 DNA 백신의 잠재적 응용을 위한 유망한 비바이러스 벡터로 작용할 수 있습니다. [22] 우리의 결과는 바이러스 감염 동안 SSV22와 숙주 사이의 중요한 단백질-단백질 상호작용의 분석을 용이하게 하고 잠재적인 응용에서 DNA 전달을 위한 벡터로 SSV22의 사용을 탐색하는 데 도움이 될 것입니다. [23] 이 방법을 검증하기 위해 생체 내 루시퍼라제 pDNA 전달을 위해 나노입자 제형을 개별적으로 사용했습니다. [24] 개발된 RGD-CuS DENPs/pDNA 폴리플렉스는 결합된 CuS NP 매개 광열 요법(PTT) 및 pDNA 전달 렌더링된 암세포 전이 억제를 통해 αvβ3 인테그린을 표적으로 하는 향상된 항암 활성을 나타냅니다. [25] 이 작업은 광합성 미생물에 대한 엔지니어링 개념에서 사용할 수 있는 DNA 전달의 일반적이고 일반적이지 않은 방법론을 개관합니다. [26] 박테리오파지 T4는 큰 크기, 캡시드 구조, 단백질 및 DNA 전달을 위한 높은 페이로드 기능으로 인해 생물 의학 응용 분야에 엄청난 잠재력을 가지고 있습니다. [27] 그러나 식물에 생체분자를 전달하는 것은 아그로박테리움 감염(4) 또는 생물학적 입자 전달(5)에 의존하며, 전자는 DNA 전달에만 해당됩니다. [28] 여기에서 우리는 3D 데스크탑 인쇄 및 기성품 구성 요소를 사용하여 신속하게 재구성할 수 있는 박테리아 세포로의 DNA 전달을 위한 휴대용 전기천공기를 설명합니다. [29] 우리는 전기천공된 원형질막을 가로질러 소분자 수송과 세포로의 DNA 전달을 결합할 가능성을 조사했습니다. [30] 생체 내 전기천공법(EP)을 사용하여 숙주 조직에 pDNA 전달이 향상되면서 유전자 발현이 크게 향상되었으며 최근 플랫폼을 통한 임상 효능이 입증되었습니다. [31] 제안된 시스템의 큰 자산은 벡터의 특성뿐만 아니라 pDNA 전달, 단백질 발현 및 결과적으로 p53 매개 암의 효능을 조절할 수 있는 맞춤 매개변수로서 N/P 비율의 사용에 정확히 의존합니다. 요법. [32] 유전자 전달에서 비바이러스 벡터는 DNA 전달을 위한 선호되는 운반체 시스템이 되었습니다. [33] 5] 최근에, CPT는 종양 세포로의 DNA 전달, 폴리펩타이드 기반 유전자 운반체의 전이유전자 효율 개선, 또는 CPT와 조립될 때 플라스미드 DNA의 광유도 풀림을 통한 유전자 발현 조절에 성공적으로 사용되었다. [34] 그러나 DNA 백신 개발의 주요 과제 중 하나는 인간에서의 면역원성이 낮기 때문에 DNA 전달의 개선, 프라임/부스트 요법의 투여량 및 면역원성을 향상시키기 위한 보조제의 포함으로 이어졌습니다. [35] 이 기사는 DNA 전달을 위한 PEG화된 양이온성 니오솜을 개발하는 것이었습니다. [36] 외식편 조직의 효소적 갈변도 감소했는데, 이는 시스테인이 대두 외식편의 상처 및 병원체 방어 반응과 상호작용하여 떡잎 노드 세포로의 T-DNA 전달을 증가시킬 수 있음을 시사합니다. [37] 비바이러스성 벡터는 상대적으로 비면역원성의 확장 가능한 플랫폼으로 DNA를 눈으로 전달하는 데 성공하지 못했습니다. [38] 식물에 생체분자를 전달하는 것은 아그로박테리움 감염 또는 생물학적 입자 전달에 의존하며, 전자는 DNA 전달에만 해당됩니다. [39] 갈락토오스가 있는 DDrL/PEI 복합체는 간세포로의 pDNA 전달을 향상시켰으며, 수용체가 없는 HeLa 세포보다 ASGPr-제시 HepG2에서 더 높은 단백질 발현을 보입니다. [40] 형질전환 식물을 생성하기 위해 입자 충격 및 아그로박테리움 매개 형질전환이 DNA 전달을 위한 선택 방법입니다. [41] 마지막으로, Nef-Vif-Gp160-P24 및 Nef-Vpu-Gp160-P24를 함유하는 2개의 상이한 DNA 및 펩티드 구성물을 제조하고 포유동물 세포로 전달하기 위한 4개의 다양한 세포 투과 펩티드(CPP)와 복합체를 형성하였다(DNA 전달을 위한 MPG 및 HR9 CPP) 및 단백질 전달을 위한 CyLoP-1 및 LDP-NLS CPP). [42] 형질전환 식물을 생성하기 위해 입자 충격 및 아그로박테리움 매개 형질전환이 DNA 전달을 위한 선택 방법입니다. [43] 전기천공법은 DNA를 원핵 및 진핵 세포로 전달하기 위한 확립된 도구이므로 기초 연구 연구를 촉진하고 의학적 치료를 개선합니다. [44] 이러한 지질 유사 1,4-DHP는 이전에 DNA 전달을 위한 유망한 나노운반체로 제안되었습니다. [45] 수십 년간의 노력에도 불구하고, 동부콩의 유전 공학은 비효율적인 시험관 내 새싹 재생, 아그로박테리움 매개 T-DNA 전달 및 형질전환 선택으로 인해 여전히 도전적입니다. [46] 이러한 무기 나노입자는 형질감염 연구에서 DNA 전달에 유망합니다. [47] 세포막을 통한 DNA 전달은 효율적인 유전자 치료를 위한 기본 단계입니다. [48] DNA 전달을 위한 생체에서 영감을 받은 비바이러스 벡터를 형성하기 위해 다당류 덱스트란은 1,1'-카르보닐디이미다졸로 활성화된 Boc-아미노 보호 아미노산 글리신, β-알라닌 및 L-리신과 반응하고 후속 덱스트란 에스테르 탈보호를 허용합니다. . [49] 또한, 우리는 이 헬리카제 나노포어를 HEK293T 세포의 살아있는 세포막에 통합하고 단일 분자 수준에서 실시간으로 세포로의 ssDNA 전달을 모니터링합니다. [50]
non viral gene 비 바이러스 유전자
Peptide-based DNA delivery vaccine is a field in non-viral gene delivery systems and not many researchers have looked after it. [1] The results indicated that these cationic polyesters can be developed as potential non-viral gene vectors for DNA delivery. [2] Efficient and non-toxic DNA delivery is still a major limiting factor for non-viral gene therapy. [3]펩타이드 기반 DNA 전달 백신은 비바이러스성 유전자 전달 시스템의 한 분야이며 많은 연구자들이 이를 돌보지 않았다. [1] 결과는 이러한 양이온성 폴리에스테르가 DNA 전달을 위한 잠재적인 비바이러스 유전자 벡터로 개발될 수 있음을 나타냅니다. [2] nan [3]
Mediated Dna Delivery 중재된 DNA 전달
In this study, we applied an ultrasound‐mediated DNA delivery (UDD) technique to introduce plasmid to established non‐competent biofilms in situ. [1] However, peptide-mediated DNA delivery suffers from endosomal entrapment and subsequent vacuolar degradation of the DNA cargo, which leads to poor transfection efficiency. [2] However, these changes were not considered adverse because they were transient and may have been related to electroporation-mediated DNA delivery or the local migration of lymphocytes induced by IL-7. [3] This chapter includes protocols for surface-mediated DNA delivery focusing on the simplest and most effective methods, which include nonspecific immobilization of DNA complexes (both polymer and lipid vectors) onto serum-coated cell culture polystyrene and self-assembled monolayers (SAMs) of alkanethiols on gold. [4] A peptide-mediated DNA delivery system for several plant species has been recently developed. [5] This study thus evaluates the effects of exogenous HIF-1α on bone formation around implants by applying HIF-1α to diabetic mice and normal mice via a protein transduction domain (PTD)-mediated DNA delivery system. [6] We showed that optimized strings of tumor neoantigens, when delivered by potent electroporation-mediated DNA delivery, were immunogenic and generated predominantly MHC class I–restricted, CD8+ T-cell responses. [7]이 연구에서 우리는 초음파 매개 DNA 전달(UDD) 기술을 적용하여 제자리에 확립되지 않은 생물막에 플라스미드를 도입했습니다. [1] 그러나, 펩타이드 매개 DNA 전달은 엔도솜 포획 및 DNA 화물의 후속 액포 분해로 고통받고, 이는 불량한 형질감염 효율로 이어진다. [2] nan [3] 이 장에는 혈청 코팅된 세포 배양 폴리스티렌 및 알칸티올의 자가 조립 단층(SAM)에 DNA 복합체(폴리머 및 지질 벡터 모두)의 비특이적 고정을 포함하는 가장 간단하고 효과적인 방법에 초점을 맞춘 표면 매개 DNA 전달 프로토콜이 포함되어 있습니다. 금에. [4] 여러 식물 종에 대한 펩티드 매개 DNA 전달 시스템이 최근에 개발되었습니다. [5] nan [6] nan [7]
Plasmid Dna Delivery
They not only act as transcriptional auto-regulators but form cytoskeletal structures, which might facilitate plasmid DNA delivery and positioning in the cells before cell division, involving thermal energy. [1] Cationic liposomes were selected as the vehicle for plasmid DNA delivery and optimized with respect to the co-lipid complex and DNA-to-lipid ratio. [2] Our results suggest that activatable cell‐penetrating peptide PF144 is a promising nonviral plasmid DNA delivery vector for cancer treatment. [3] When combined with amphipathic peptide‐based plasmid DNA delivery, these bioinks supported enhanced non‐viral gene transfer to stem cells in vitro. [4] Comparative analysis of plasmid DNA delivery into cells efficiency (with effective agent concentration 250 μg/kg), ensuring accumulation of nerve growth factor (NGF) after intramuscular injection and intramuscular administration using electroporation method on rats was performed. [5] Recently, dendritic stabilized metal nanoparticles have shown great potential as efficient non-viral modalities for plasmid DNA delivery. [6]그들은 전사 자동 조절기 역할을 할 뿐만 아니라 열 에너지를 포함하는 세포 분열 전에 세포에서 플라스미드 DNA 전달 및 위치 지정을 용이하게 할 수 있는 세포골격 구조를 형성합니다. [1] 양이온성 리포솜을 플라스미드 DNA 전달을 위한 매개체로 선택하고 공동 지질 복합체 및 DNA 대 지질 비율에 대해 최적화했습니다. [2] 우리의 결과는 활성화 가능한 세포 투과성 펩타이드 PF144가 암 치료를 위한 유망한 비바이러스 플라스미드 DNA 전달 벡터임을 시사합니다. [3] 양친매성 펩타이드 기반 플라스미드 DNA 전달과 결합할 때 이러한 바이오잉크는 시험관 내 줄기 세포로의 향상된 비바이러스 유전자 전달을 지원했습니다. [4] nan [5] nan [6]
Efficient Dna Delivery 효율적인 DNA 전달
Adeno-associated virus is a highly efficient DNA delivery vehicle for genome editing strategies that employ CRISPR/Cas9 and a DNA donor for homology-directed repair. [1] Polyethylenimine (PEI) has been demonstrated as an efficient DNA delivery vehicle both in vitro and in vivo. [2] Efficient DNA delivery and strong protein expression without transgene integration is accomplished in Nicotiana benthamiana (Nb), Eruca sativa (arugula), Triticum aestivum (wheat) and Gossypium hirsutum (cotton) leaves and arugula protoplasts. [3]아데노 관련 바이러스는 CRISPR/Cas9와 상동성 유도 복구를 위한 DNA 기증자를 사용하는 게놈 편집 전략을 위한 고효율 DNA 전달 수단입니다. [1] 폴리에틸렌이민(PEI)은 시험관 내 및 생체 내 모두에서 효율적인 DNA 전달 수단으로 입증되었습니다. [2] Nicotiana benthamiana(Nb), Eruca sativa(arugula), Triticum aestivum(밀), Gossypium hirsutum(목화) 잎 및 arugula 원형질체에서 이식유전자 통합 없이 효율적인 DNA 전달 및 강력한 단백질 발현이 이루어집니다. [3]
Targeted Dna Delivery
In the present study, we describe iRGD ligand-conjugated cysteine-rich peptide carrier RGD1-R6 for targeted DNA delivery to αvβ3 integrin-expressing primary UL cells. [1] Therefore, it is necessary to use targeted DNA delivery strategy for improving the potency of vaccine. [2] Our approach permits an inexpensive and rapid generation of mitochondrial derivatives designed for testing targeted DNA delivery. [3]현재 연구에서 우리는 αvβ3 인테그린 발현 1차 UL 세포로의 표적 DNA 전달을 위한 iRGD 리간드 접합 시스테인이 풍부한 펩티드 운반체 RGD1-R6을 설명합니다. [1] 따라서 백신의 역가를 향상시키기 위해서는 표적 DNA 전달 전략을 사용할 필요가 있다. [2] 우리의 접근 방식은 표적 DNA 전달을 테스트하기 위해 설계된 미토콘드리아 유도체의 저렴하고 신속한 생성을 허용합니다. [3]
Novel Dna Delivery
This work provides useful theoretical basis for the development of novel DNA delivery materials. [1] This work provides useful theoretical basis for the development of novel DNA delivery materials. [2]이 연구는 새로운 DNA 전달 물질의 개발을 위한 유용한 이론적 기초를 제공합니다. [1] 이 연구는 새로운 DNA 전달 물질의 개발을 위한 유용한 이론적 기초를 제공합니다. [2]
Safe Dna Delivery
Despite many years of research and a few success stories with gene therapeutics, efficient and safe DNA delivery remains a major bottleneck for the clinical translation of gene-based therapies. [1] Despite many years of research and a few success stories with gene therapeutics, efficient and safe DNA delivery remains a major bottleneck for the clinical translation of gene-based therapies. [2]유전자 치료제에 대한 수년간의 연구와 몇 가지 성공 사례에도 불구하고 효율적이고 안전한 DNA 전달은 유전자 기반 치료제의 임상 번역에 있어 주요 병목으로 남아 있습니다. [1] 유전자 치료제에 대한 수년간의 연구와 몇 가지 성공 사례에도 불구하고 효율적이고 안전한 DNA 전달은 유전자 기반 치료제의 임상 번역에 있어 주요 병목으로 남아 있습니다. [2]
Biolistic Dna Delivery
Similarly, chloroplast transformation was successfully accomplished using a biolistic DNA delivery method. [1] In this work, we compare targeted mutagenesis in rice using three different delivery platforms: biolistic RNP/DNA co-delivery; biolistic DNA delivery; and Agrobacterium-mediated delivery. [2]유사하게, 엽록체 형질전환은 생물학적 DNA 전달 방법을 사용하여 성공적으로 달성되었습니다. [1] nan [2]
dna delivery system DNA 전달 시스템
Various DNA delivery systems, including nanoparticles, have been extensively explored and validated to further enhance the immunogenicity of DNA vaccines. [1] These results indicate that AG is a potential candidate for DNA delivery system due to its potent anti-inflammatory effect and high transfection efficiency. [2] Concerning this, the main goal of the study was to do a systematic evaluation on the formulation of pDNA delivery systems based on the complexation of different sized plasmids with chitosan (CH) or polyethyleneimine (PEI) polymers to search for the best option regarding encapsulation efficiency, surface charge, size, and delivery ability. [3] Among the variety of available DNA delivery systems, Agrobacterium-mediated and particle bombardment have been primarily deployed for optimization and trait improvement. [4] In this Review, we discuss state-of-the-art lipid-based DNA delivery systems that have been investigated in a preclinical setting. [5] The objective of this review is to provide an overview of previously published polymeric non-coding RNA and, to a lesser degree, oligo-DNA delivery systems with emphasis on their positive and negative attributes, in order to provide insight in the numerous hurdles that still limit the success of gene therapy. [6] A peptide-mediated DNA delivery system for several plant species has been recently developed. [7] In the present studies, cytoplasmic membranes deriving from cancerous cells (Hep-G2) were attempted as the external integument onto the polycationic theranostic DNA delivery systems with the aim of diminishing unfavorable biointerfacial reactions of nanomedicine. [8] They characterized lactose metabolism-related genes and proteins in LAB and established preliminary DNA delivery systems for LAB. [9] This study thus evaluates the effects of exogenous HIF-1α on bone formation around implants by applying HIF-1α to diabetic mice and normal mice via a protein transduction domain (PTD)-mediated DNA delivery system. [10] These anti-cancer vaccines represent a promising strategy for patients with advanced disease, however, to date DNA vaccines have demonstrated limited efficacy in clinical trials, owing to the lack of a suitable DNA delivery system. [11]나노입자를 포함한 다양한 DNA 전달 시스템은 DNA 백신의 면역원성을 더욱 향상시키기 위해 광범위하게 조사되고 검증되었습니다. [1] 이러한 결과는 AG가 강력한 항염 효과와 높은 형질감염 효율로 인해 DNA 전달 시스템의 잠재적 후보임을 나타냅니다. [2] 이와 관련하여, 연구의 주요 목표는 캡슐화 효율에 관한 최선의 선택을 찾기 위해 키토산(CH) 또는 폴리에틸렌이민(PEI) 폴리머와 다른 크기의 플라스미드의 복합체화를 기반으로 하는 pDNA 전달 시스템의 제형에 대한 체계적인 평가를 수행하는 것이었습니다. , 표면 전하, 크기 및 전달 능력. [3] nan [4] 이 리뷰에서 우리는 전임상 환경에서 조사된 최첨단 지질 기반 DNA 전달 시스템에 대해 논의합니다. [5] 이 검토의 목적은 이전에 발표된 고분자 비암호화 RNA와 그 정도는 덜하지만 올리고 DNA 전달 시스템의 긍정적인 속성과 부정적인 속성에 중점을 둔 개요를 제공하여 여전히 해결해야 하는 수많은 장애물에 대한 통찰력을 제공하는 것입니다. 유전자 치료의 성공을 제한합니다. [6] 여러 식물 종에 대한 펩티드 매개 DNA 전달 시스템이 최근에 개발되었습니다. [7] 현재 연구에서 암세포(Hep-G2)에서 유래한 세포질 막은 나노의약의 불리한 생체 계면 반응을 줄이기 위한 목적으로 다중양이온성 치료학적 DNA 전달 시스템의 외부 외피로 시도되었습니다. [8] 그들은 LAB에서 유당 대사 관련 유전자와 단백질을 특성화하고 LAB에 대한 예비 DNA 전달 시스템을 확립했습니다. [9] nan [10] nan [11]
dna delivery method
Similarly, chloroplast transformation was successfully accomplished using a biolistic DNA delivery method. [1] subtilis (natto) is not well established because of poor DNA delivery methods and the lack of a standard strain for the aim. [2] Despite the tractability in designing CRISPR/Cas9, efficacy in the application of this powerful genome editing tool also depends on DNA delivery methods. [3] Traditional DNA delivery methods for plants suffer from host-species limitations, low transformation efficiencies, tissue damage, or unavoidable and uncontrolled DNA integration into the host genome. [4]유사하게, 엽록체 형질전환은 생물학적 DNA 전달 방법을 사용하여 성공적으로 달성되었습니다. [1] subtilis (natto)는 열악한 DNA 전달 방법과 목표를 위한 표준 균주의 부족으로 인해 잘 확립되지 않았습니다. [2] CRISPR/Cas9 설계의 용이성에도 불구하고 이 강력한 게놈 편집 도구의 적용 효율성은 DNA 전달 방법에 달려 있습니다. [3] 식물에 대한 기존의 DNA 전달 방법은 숙주 종의 제한, 낮은 형질전환 효율, 조직 손상 또는 숙주 게놈으로의 불가피하고 통제할 수 없는 DNA 통합으로 어려움을 겪습니다. [4]
dna delivery efficiency DNA 전달 효율
In this thesis, I aimed to elucidate the influence of lipid composition and physicochemical properties of LNPs and the effect of administration routes on pDNA delivery efficiency. [1] Future investigations will interrogate if higher flow rates and pressure mediate higher DNA delivery efficiencies. [2] At physiological temperatures, both lipids (alone and in mixture with cholesterol) assemble to lamellar aggregates and exhibit comparable DNA delivery efficiency. [3] Glycosaminoglycans, both cell-surface and exogenous, can interfere with DNA delivery efficiency of nonviral carrier systems. [4]본 논문에서는 지질 조성과 LNP의 물리화학적 성질의 영향과 투여 경로가 pDNA 전달 효율에 미치는 영향을 밝히는 것을 목적으로 하였다. [1] 더 높은 유속과 압력이 더 높은 DNA 전달 효율을 매개하는지 향후 조사에서 조사할 것입니다. [2] 생리학적 온도에서 두 지질(단독 및 콜레스테롤과 혼합)은 층상 응집체로 조립되고 유사한 DNA 전달 효율을 나타냅니다. [3] 세포 표면 및 외인성 글리코사미노글리칸은 비바이러스 운반체 시스템의 DNA 전달 효율을 방해할 수 있습니다. [4]
dna delivery ability DNA 전달 능력
Furthermore, the MnCO 3 NCs exhibited high Rf loading capacity and iSur-pDNA delivery ability after polyethyleneimine modification. [1] Agrobacterium tumefaciens is a soil‐borne bacterium that is known for its DNA delivery ability and widely exploited for plant transformation. [2] The successful transfection of GFP-tagged plasmid DNA by CHIKV capsid protein shows the DNA delivery ability of the protein. [3] In relation to its parent biomaterials and other available polysaccharides, COS has low molecular weight (Mw), higher degree of deacetylation (DD), higher degree of polymerization (DP), less viscous and complete water solubility, which endowed it with significant biological properties like antimicrobial, antioxidant, anti-inflammatory and antihypertensive, as well as drug/DNA delivery ability. [4]또한, MnCO 3 NC는 폴리에틸렌이민 변형 후 높은 Rf 로딩 용량 및 iSur-pDNA 전달 능력을 나타냈다. [1] Agrobacterium tumefaciens는 DNA 전달 능력으로 알려져 있고 식물 형질전환에 널리 이용되는 토양 매개 박테리아입니다. [2] CHIKV 캡시드 단백질에 의한 GFP 태그 플라스미드 DNA의 성공적인 형질감염은 단백질의 DNA 전달 능력을 보여줍니다. [3] nan [4]
dna delivery vector
This study, therefore, demonstrates the development of a promising nonviral DNA delivery vector and includes a detailed investigation of the atomic-level interaction behavior between PLA and DNA molecules. [1] Our results suggest that activatable cell‐penetrating peptide PF144 is a promising nonviral plasmid DNA delivery vector for cancer treatment. [2] In this chapter, we will first analyze the key obstacles involved in the gene delivery process that scientists have to overcome to design a viable polymer DNA delivery vector, and then we summarize and discuss the various advanced polymers developed recently for DNA delivery. [3]따라서 이 연구는 유망한 비바이러스 DNA 전달 벡터의 개발을 보여주고 PLA와 DNA 분자 사이의 원자 수준 상호 작용 거동에 대한 자세한 조사를 포함합니다. [1] 우리의 결과는 활성화 가능한 세포 투과성 펩타이드 PF144가 암 치료를 위한 유망한 비바이러스 플라스미드 DNA 전달 벡터임을 시사합니다. [2] 이 장에서는 먼저 과학자들이 생존 가능한 고분자 DNA 전달 벡터를 설계하기 위해 극복해야 하는 유전자 전달 과정과 관련된 주요 장애물을 분석한 다음 최근 DNA 전달을 위해 개발된 다양한 고급 고분자를 요약하고 논의합니다. [3]
dna delivery vehicle DNA 전달 차량
Adeno-associated virus is a highly efficient DNA delivery vehicle for genome editing strategies that employ CRISPR/Cas9 and a DNA donor for homology-directed repair. [1] Polyethylenimine (PEI) has been demonstrated as an efficient DNA delivery vehicle both in vitro and in vivo. [2] Here, we present a facile synthetic route for a monomer displaying N-acetyl-d-galactosamine and subsequent copolymerization in a block format with cationic subunits readily accessing liver-targeted polymeric pDNA delivery vehicles with low toxicity. [3]아데노 관련 바이러스는 CRISPR/Cas9와 상동성 유도 복구를 위한 DNA 기증자를 사용하는 게놈 편집 전략을 위한 고효율 DNA 전달 수단입니다. [1] 폴리에틸렌이민(PEI)은 시험관 내 및 생체 내 모두에서 효율적인 DNA 전달 수단으로 입증되었습니다. [2] 여기에서 우리는 N-아세틸-d-갈락토사민을 표시하는 단량체에 대한 손쉬운 합성 경로와 낮은 독성으로 간 표적 중합체 pDNA 전달 차량에 쉽게 액세스할 수 있는 양이온성 소단위가 있는 블록 형식의 후속 공중합을 제시합니다. [3]
dna delivery material
This work provides useful theoretical basis for the development of novel DNA delivery materials. [1] This work provides useful theoretical basis for the development of novel DNA delivery materials. [2]이 연구는 새로운 DNA 전달 물질의 개발을 위한 유용한 이론적 기초를 제공합니다. [1] 이 연구는 새로운 DNA 전달 물질의 개발을 위한 유용한 이론적 기초를 제공합니다. [2]
dna delivery remain
Despite many years of research and a few success stories with gene therapeutics, efficient and safe DNA delivery remains a major bottleneck for the clinical translation of gene-based therapies. [1] Despite many years of research and a few success stories with gene therapeutics, efficient and safe DNA delivery remains a major bottleneck for the clinical translation of gene-based therapies. [2]유전자 치료제에 대한 수년간의 연구와 몇 가지 성공 사례에도 불구하고 효율적이고 안전한 DNA 전달은 유전자 기반 치료제의 임상 번역에 있어 주요 병목으로 남아 있습니다. [1] 유전자 치료제에 대한 수년간의 연구와 몇 가지 성공 사례에도 불구하고 효율적이고 안전한 DNA 전달은 유전자 기반 치료제의 임상 번역에 있어 주요 병목으로 남아 있습니다. [2]
dna delivery platform
The aim of our work was to develop effective niosomes-based DNA delivery platforms for targeting MSCs. [1] Here, we describe the use of recombinant Adeno-associated viral vectors as an alternative DNA delivery platform, in combination with different immunization schedules, to simplify the vaccination protocol without compromising the induction of neutralizing antibody responses. [2]우리 작업의 목표는 MSC를 표적으로 하는 효과적인 니오솜 기반 DNA 전달 플랫폼을 개발하는 것이었습니다. [1] nan [2]