Discovery Processes(검색 프로세스)란 무엇입니까?
Discovery Processes 검색 프로세스 - Drug design and discovery processes are very important for human health because of the prevalence of many diseases for which there is no known medical cure. [1] The skyline query and its variant queries are useful functions in the early stages of a knowledge-discovery processes. [2] Traditional drug designing and discovery processes are a very time consuming, expensive and challenging tasks to produce a new drug in the market. [3] Therefore, inhibitory candidates should be mechanistically characterized as early as possible in discovery processes. [4] Virtual screenings allow fast and cost-effective selection of target ligands among vast libraries of molecules, thus accelerating the time and limiting the cost of conventional drug-discovery processes, while the drug-repurposing approach is based on the identification of off-target activity of FDA-approved drugs, likely endowed with low cytotoxicity and favorable pharmacological properties. [5] As the field moves towards incorporating biophysical screening assays in parallel to discovery processes, similar approaches should also be used to ensure robust chemical stability. [6]약물 설계 및 발견 프로세스는 알려진 의학적 치료법이 없는 많은 질병의 유행 때문에 인간의 건강에 매우 중요합니다. [1] 스카이라인 쿼리와 변형 쿼리는 지식 발견 프로세스의 초기 단계에서 유용한 기능입니다. [2] 전통적인 약물 설계 및 발견 프로세스는 시장에서 새로운 약물을 생산하기 위해 매우 시간이 많이 걸리고 비용이 많이 들고 어려운 작업입니다. [3] 따라서 억제 후보는 발견 과정에서 가능한 한 빨리 기계적으로 특성화되어야 합니다. [4] 가상 스크리닝을 사용하면 방대한 분자 라이브러리 중에서 표적 리간드를 빠르고 비용 효율적으로 선택할 수 있으므로 시간을 단축하고 기존 약물 발견 프로세스의 비용을 제한할 수 있습니다. 낮은 세포 독성과 유리한 약리학적 특성을 부여받은 FDA 승인 약물. [5] 현장이 발견 프로세스와 병행하여 생물물리학적 스크리닝 분석을 통합하는 방향으로 이동함에 따라 강력한 화학적 안정성을 보장하기 위해 유사한 접근 방식도 사용해야 합니다. [6]
Drug Discovery Processes 약물 발견 프로세스
Overall, this review demonstrates the need for further studies including ethnopharmacology and toxicology of the documented plants, so that they can be properly utilized for traditional treatment and harnessed for drug discovery processes. [1] In the past few years, drug discovery processes have been relying more and more on computational methods to sift out the most promising molecules before time and resources are spent to test them in experimental settings. [2] Incorporation of these substituents into organic molecules is a highly desirable approach used in medicinal chemistry and drug discovery processes to alter the properties of a parent compound. [3] BACKGROUND In recent decades enormous effort of different drug discovery processes has led a number of drug molecules available to overcome different challenges of health care system. [4] Our screening and drug discovery processes have identified the bisbenzimidazole derivative (RP-15) as a potent anticancer V-ATPase inhibitor. [5] Therefore, the model can be subjected to the initial stage of the drug discovery processes for developing the therapeutic analogs with the improved CYP3A4 mediated metabolic profiles. [6] High‐throughput small‐molecule screening in drug discovery processes commonly rely on fluorescence‐based methods including fluorescent polarization and fluorescence/Förster resonance energy transfer. [7] This chapter shows both models with various representative examples that facilitate the scientist to use computational screening tools in modern drug discovery processes. [8] Phenotypic assays with primary human cells and complex disease-relevant readouts become increasingly important in modern drug discovery processes. [9] This review highlights the latest advances in synthesis of phthalazinone derivatives that have relevance to drug discovery processes, analyzing modifications of classical methodologies based on [4 + 2] two-component cyclocondensations as well as novel multicomponent approaches, mostly based on a [3 + 2+1] three-component strategy and very attractive not only because of its synthetic efficiency but also in the matter of environmental compatibility. [10] These results may provide insights into structure-based drug discovery processes. [11] Surface plasmon resonance (SPR) biosensor has been utilized for monitoring analyte-ligand interactions in modern drug discovery processes. [12] SFC is an improved way for separating chiral compounds during drug discovery processes yielding upwards of one hundred grams of pure enantiomers or during clinical trials requiring higher quantities. [13] Virtual Screening (VS) methods can drastically accelerate global drug discovery processes. [14] Ligand-target interactions play a central role in drug discovery processes because these interactions are crucial in biological systems. [15] Drug discovery processes require the determination of the protein binding site structure, which can be achieved via nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy. [16] These biophysical approaches play an important role in both basic research and in early-stage drug discovery processes. [17] For these applications, current DMFB architectures should be customized to speed up the drug discovery processes and reduce the cost and error of these reactions. [18] Over the years, there has been a steady shift from mere life-cycle management to drug repurposing—applying delivery technologies to tackle solubility and permeability issues in early stages or safety and efficacy issues in the late stages of drug discovery processes. [19]전반적으로, 이 검토는 문서화된 식물의 민족약리학 및 독성학을 포함한 추가 연구의 필요성을 보여주므로 전통적인 치료에 적절하게 활용되고 약물 발견 프로세스에 활용할 수 있습니다. [1] 지난 몇 년 동안 약물 발견 프로세스는 실험 환경에서 테스트하는 데 시간과 리소스가 사용되기 전에 가장 유망한 분자를 선별하기 위해 계산 방법에 점점 더 의존해 왔습니다. [2] 이러한 치환기를 유기 분자에 통합하는 것은 모 화합물의 특성을 변경하기 위해 의약 화학 및 약물 발견 과정에서 사용되는 매우 바람직한 접근 방식입니다. [3] 배경 최근 수십 년 동안 다양한 약물 발견 프로세스에 대한 엄청난 노력으로 인해 의료 시스템의 다양한 문제를 극복하는 데 사용할 수 있는 많은 약물 분자가 발생했습니다. [4] 우리의 스크리닝 및 약물 발견 프로세스는 비스벤즈이미다졸 유도체(RP-15)를 강력한 항암 V-ATPase 억제제로 확인했습니다. [5] 따라서, 모델은 개선된 CYP3A4 매개 대사 프로파일을 갖는 치료 유사체를 개발하기 위한 약물 발견 프로세스의 초기 단계를 거칠 수 있습니다. [6] 약물 발견 과정에서 높은 처리량의 소분자 스크리닝은 일반적으로 형광 편광 및 형광/Förster 공명 에너지 전달을 포함한 형광 기반 방법에 의존합니다. [7] 이 장에서는 과학자가 현대 약물 발견 프로세스에서 컴퓨터 스크리닝 도구를 사용할 수 있도록 하는 다양한 대표적인 예가 있는 두 모델을 모두 보여줍니다. [8] 1차 인간 세포와 복잡한 질병 관련 판독을 사용한 표현형 분석은 현대 약물 발견 과정에서 점점 더 중요해지고 있습니다. [9] 이 리뷰는 약물 발견 과정과 관련된 프탈라지논 유도체 합성의 최신 발전을 강조하고 [4 + 2] 2성분 고리축합을 기반으로 하는 고전적 방법론의 수정과 대부분 [3 + 2]를 기반으로 하는 새로운 다성분 접근 방식을 분석합니다. +1] 3성분 전략이며 합성 효율성뿐만 아니라 환경 적합성 측면에서도 매우 매력적입니다. [10] 이러한 결과는 구조 기반 약물 발견 프로세스에 대한 통찰력을 제공할 수 있습니다. [11] 표면 플라즈몬 공명(SPR) 바이오센서는 현대 약물 발견 과정에서 분석물-리간드 상호작용을 모니터링하는 데 활용되었습니다. [12] SFC는 약 100g 이상의 순수한 거울상 이성질체를 생성하는 약물 발견 과정 또는 더 많은 양이 필요한 임상 시험 중에 키랄 화합물을 분리하기 위한 개선된 방법입니다. [13] 가상 스크리닝(VS) 방법은 글로벌 약물 발견 프로세스를 크게 가속화할 수 있습니다. [14] 리간드-표적 상호작용은 이러한 상호작용이 생물학적 시스템에서 중요하기 때문에 약물 발견 과정에서 중심적인 역할을 합니다. [15] 약물 발견 과정은 핵 자기 공명(NMR) 분광법을 통해 달성할 수 있는 단백질 결합 부위 구조의 결정을 필요로 합니다. [16] 이러한 생물물리학적 접근 방식은 기초 연구와 초기 단계 약물 발견 프로세스 모두에서 중요한 역할을 합니다. [17] 이러한 응용 프로그램의 경우 현재 DMFB 아키텍처를 맞춤화하여 약물 발견 프로세스의 속도를 높이고 이러한 반응의 비용과 오류를 줄여야 합니다. [18] 수년에 걸쳐 단순한 수명 주기 관리에서 약물 용도 변경으로 꾸준히 변화해 왔습니다. 즉, 전달 기술을 적용하여 초기 단계에서 용해도 및 투과성 문제를 해결하거나 신약 개발 프로세스의 후기 단계에서 안전성 및 효능 문제를 해결합니다. [19]
Entrepreneurial Discovery Processes 기업가적 발견 프로세스
ABSTRACT Recent years have witnessed much experimentation with smart specialization strategies (RIS3) and entrepreneurial discovery processes (EDPs) in European regions. [1] However, in order to emerge such kind of entrepreneurship requires freedom to react to market signals and cannot be centrally designed, because of the specific nature of entrepreneurial discovery processes. [2] The paper develops a framework that highlights the key factors that have conditioned the governance of RIS3 design and are likely to continue to shape emergent regional entrepreneurial discovery processes. [3]요약 최근 몇 년 동안 유럽 지역에서 스마트 전문화 전략(RIS3) 및 기업가적 발견 프로세스(EDP)에 대한 많은 실험이 있었습니다. [1] 그러나 이러한 종류의 기업가 정신이 나타나려면 시장 신호에 반응할 자유가 필요하며 기업가적 발견 프로세스의 특성 때문에 중앙에서 설계될 수 없습니다. [2] 이 백서는 RIS3 설계의 거버넌스를 조절하고 새로운 지역 기업가적 발견 프로세스를 계속 형성할 핵심 요소를 강조하는 프레임워크를 개발합니다. [3]
discovery processes require 검색 프로세스 요구 사항
However, conventional knowledge discovery processes require data to be transported to external mining tools, which is a very challenging exercise in practice. [1] Drug discovery processes require the determination of the protein binding site structure, which can be achieved via nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy. [2]그러나 기존의 지식 검색 프로세스에서는 데이터를 외부 마이닝 도구로 전송해야 하며 이는 실제로 매우 어려운 작업입니다. [1] 약물 발견 과정은 핵 자기 공명(NMR) 분광법을 통해 달성할 수 있는 단백질 결합 부위 구조의 결정을 필요로 합니다. [2]