Desymmetrization Reaction(비대칭화 반응)란 무엇입니까?
Desymmetrization Reaction 비대칭화 반응 - Therefore, desymmetrization reactions in aqueous media are expected to offer versatile strategies for the synthesis of a variety of significant organic compounds. [1] A similar protocol led us to a desymmetrization reaction of meso-cyclopropyl carbaldehydes employing novel chiral imidazolidinone organocatalysts. [2] Desymmetrization reactions increase molecular complexity with high levels of efficiency, but those that do so by aerobic oxidation are uncommon. [3] High selectivities (up to 99% ee) and good yields (up to 48% for the KRs and 74% for the desymmetrization reactions) could be observed for several poly-substituted paracyclophanes, including a series of bromine-containing molecules. [4] A highly diastereoselective and enantioselective Michael addition/desymmetrization reaction of maleimides with prochiral 3- substituted phthalides catalyzed by quinine-derived bifunctional thiourea was realized. [5]따라서, 수성 매질에서의 비대칭화 반응은 다양한 중요한 유기 화합물의 합성을 위한 다양한 전략을 제공할 것으로 예상됩니다. [1] 유사한 프로토콜은 새로운 키랄 이미다졸리디논 유기 촉매를 사용하는 메조-사이클로프로필 카브알데하이드의 비대칭화 반응으로 이어졌습니다. [2] 비대칭화 반응은 높은 수준의 효율로 분자 복잡성을 증가시키지만 호기성 산화에 의한 반응은 흔하지 않습니다. [3] 일련의 브롬 함유 분자를 포함하여 여러 다중 치환 파라시클로판에 대해 높은 선택성(최대 99% ee) 및 우수한 수율(KR의 경우 최대 48% 및 비대칭화 반응의 경우 74%)을 관찰할 수 있습니다. [4] 퀴닌 유래 이관능성 티오우레아에 의해 촉매되는 프로키랄 3-치환된 프탈라이드와 말레이미드의 고도로 부분입체선택성 및 거울상이성체 선택성 마이클 추가/비대칭 반응이 실현되었습니다. [5]
Asymmetric Desymmetrization Reaction
In the last 15 years, there has been significant interest in using NHCs in kinetic resolution (KR), dynamic kinetic resolution (DKR) and asymmetric desymmetrization reactions for the stereoselective synthesis of enantioenriched compounds, with diverse substrates and activation modes being adopted to this end. [1] A chiral N-heterocyclic-carbene-catalyzed cascade asymmetric desymmetrization reaction of cyclopentenediones with enals has been successfully initiated, followed with tandem aldol annulation, aromatization, as well as sequential methylation. [2]지난 15년 동안 다양한 기질과 활성화 모드가 채택된 거울상 이성질체가 풍부한 화합물의 입체선택적 합성을 위한 동적 분해능(KR), 동적 운동 분해능(DKR) 및 비대칭 비대칭화 반응에서 NHC를 사용하는 데 상당한 관심이 있었습니다. . [1] 사이클로펜텐디온과 엔알의 키랄 N-헤테로사이클릭-카르벤 촉매 캐스케이드 비대칭 비대칭 탈대칭 반응이 성공적으로 시작되었으며, 이어서 직렬 알돌 고리화, 방향족화 및 순차적 메틸화가 이어졌습니다. [2]