Desmoplastic Reaction(Desmoplastic 반응)란 무엇입니까?
Desmoplastic Reaction Desmoplastic 반응 - Background The characterisation of desmoplastic reaction (DR) has emerged as a new, independent prognostic determinant in colorectal cancer. [1] 000), and desmoplastic reaction (p = 0. [2] The presence of stromal invasion was histologically determined by the presence of circumferential retraction artifact, paradoxical differentiation, complex architecture, and desmoplastic reaction. [3] Other histological changes revealed that only desmoplastic reaction had significant difference in relation to neuroendocrine differentiation. [4] These tumors show a desmoplastic reaction with accumulation of extracellular matrix proteins and high content of cancer-associated fibroblasts. [5] Although there was no overt stromal invasion or desmoplastic reaction in the initial specimens, these tumors tended to progress locoregionally through a prolonged clinical course and occasionally develop lymph node metastases, high-grade transformation, or extensively local destruction eventually leading to death. [6] For many years, the desmoplastic phenomenon was considered to be a reaction and response of the host tissue against tumor cells and, accordingly, designated as “desmoplastic reaction”. [7] Purpose68Ga-labeled fibroblast activation protein inhibitor (68Ga-FAPI) has been useful in the imaging of desmoplastic reaction in different tumors, as well as fibrosis in inflammatory diseases. [8] Immunohistochemistry was used to detect MGMT expression and clinico-pathologic aspects as well as to assess tumor budding, type of desmoplastic reaction (DR), inflammatory lymphocytic milieu, pattern of invasive front and necrosis, and then correlated with MGMT expression and tumor progression, using parametric and non-parametric statistical methods. [9] Portal vein injection of CRC organoids generated a desmoplastic reaction, which faithfully recapitulated the fibroblast-rich histology of human CRC liver metastases. [10] Myxoid stroma and keloid-like collagen are site-specific histopathological features generated by cancer-associated fibroblasts, which appear exclusively in the tumor front during desmoplastic reaction. [11] These tumours often metastasise to mesenteric lymph nodes and produce a desmoplastic reaction, consisting of tumour cells interspersed with fibrotic tissue. [12] 0001), desmoplastic reaction (85. [13] 6 validated the prognostic importance of the desmoplastic reaction (DR), which involves growth of connective tissue, in stage II colon cancer. [14] AIMS The tumor budding (TB); poorly differentiated cluster (PDC); desmoplastic reaction (DR); and microcystic, elongated, and fragmented (MELF) patterns of invasion are pathological findings at the tumor invasion front associated with epithelial-to-mesenchymal transition. [15] In this review, we discuss CAF-produced cytokines, chemokines, growth factors, and exosomes, as well as desmoplastic reactions, all of which could be involved in cancer therapy resistance. [16] These tumors often metastasize to mesenteric lymph nodes and produce a desmoplastic reaction, consist. [17] Consequently, on top of the T-stage, three pathological factors—perineural invasion (Pn), tumor budding (BD), and desmoplastic reaction (DR)—were selected as robust risk factors of recurrence. [18] Histological categorisation of the desmoplastic reaction (DR) is an independent prognostic factor in colorectal cancer. [19] We assessed the desmoplastic reaction, Klintrup grade, and poorly differentiated cluster. [20] Post-chemotherapy RPLND, however, is far more technically challenging given the desmoplastic reaction and bulky residual disease. [21] Cancer-associated fibroblasts (CAFs) represent the most abundant cell type in the tumor stroma and are responsible for producing the desmoplastic reaction that is a poor prognostic factor in HGSOC. [22] Immunohistochemical analysis of the xenograft tissues revealed significant down regulation of desmoplastic reaction, SHH, Gli-1, MUC4, and Ki67 compared to control groups. [23] Also, PDAC is unique from an immunological perspective and many studies have recently tried to elucidate the role of intratumoral effector T-cells, RAS oncogene, immunosuppressive leukocytes and desmoplastic reaction in maintaining the immunological homeostasis of this disease. [24] We recently reported that the desmoplastic reaction (DR) pattern at the invasive front in colorectal cancer (CRC) is a promising prognostic indicator. [25] The mesenteric involvement may manifest as enlarged lymph nodes or masses, often containing calcification, and with spiculated irregular margins, surrounded by desmoplastic reaction, configuring the “spoke wheel” pattern (Fig. [26] In an extremely nutrient-deficient and hypoxic environment resulting from uncontrolled growth, vascular disturbances and desmoplastic reactions, pancreatic cancer cells utilize “metabolic reprogramming” to satisfy their energy demand and support malignant behaviors such as metastasis. [27] BackgroundA hallmark of pancreatic ductal adenocarcinoma is the desmoplastic reaction, but its impact on the tumor behavior remains controversial. [28] Desmoplastic reaction (DR) involves the growth of fibrous or connective tissues around a tumor and has recently attracted attention as an indicator of malignant potential. [29] The desmoplastic reaction of pancreas cancer may begin as a wound healing response to the nascent neoplasm, but it soon creates an insidious shelter that can sustain the growing tumor and rebuff therapy. [30] Desmoplastic reaction, characterized by the proliferation of myofibroblast-like cells (also known as activated pancreatic stellate cells (PSCs)) and the significant deposition of extracellular matrix components, such as hyaluronan, is a prominent pathological characteristic of PDAC and significantly contributes to its chemoresistance. [31] Cyr61/CCN1 promotes and maintains a desmoplastic reaction through activating connective tissue growth factor (CTGF/CCN2)-signaling [12] (Figure 1B). [32] Desmoplastic reaction (DR) results were classified as mature, intermediate, or immature depending on the presence of hyalinized collagen bundles and myxoid stroma observed at the extramural desmoplastic front on hematoxylin–eosin-stained slides. [33] Objective: To assess the desmoplastic reaction in varying histopathological grades of OSCC. [34] This peculiar type of tumor develops resistance to several drugs, including GEM, due to its desmoplastic reaction and other features. [35] These include tumor budding (TB), poorly differentiated clusters (PDC), Crohn-like lymphoid reaction and desmoplastic reaction (DR) categorization. [36] Purpose We evaluated the relationship of cancer-associated fibroblasts (CAFs) and desmoplastic reactions with cancer invasiveness and long-term outcomes in patients with colorectal cancer (CRC). [37]배경 데스모플라스틱 반응(DR)의 특성화는 결장직장암에서 새롭고 독립적인 예후 결정 요인으로 떠올랐습니다. [1] 000) 및 탈형성 반응(p = 0. [2] 기질 침범의 존재는 원주 수축 인공물, 역설적 분화, 복잡한 구조 및 desmoplastic 반응의 존재에 의해 조직학적으로 결정되었다. [3] 다른 조직학적 변화는 단지 desmoplastic 반응만이 신경내분비 분화와 관련하여 유의한 차이가 있음을 보여주었다. [4] 이 종양은 세포외 기질 단백질의 축적과 높은 함량의 암 관련 섬유아세포와 함께 desmoplastic 반응을 보여줍니다. [5] 초기 표본에서는 명백한 기질 침습이나 이형성증 반응이 없었지만, 이러한 종양은 장기간의 임상 경과를 통해 국소적으로 진행되는 경향이 있었고 때때로 림프절 전이, 고급 변형 또는 광범위하게 국소 파괴로 발전하여 결국 사망에 이르렀습니다. [6] 수년 동안 desmoplastic 현상은 종양 세포에 대한 숙주 조직의 반응 및 반응으로 간주되어 "desmoplastic reaction"으로 지정되었습니다. [7] 목적68Ga로 표지된 섬유아세포 활성화 단백질 억제제(68Ga-FAPI)는 염증성 질환의 섬유증뿐만 아니라 다양한 종양에서의 이형성증 반응의 영상화에 유용합니다. [8] 면역조직화학은 MGMT 발현 및 임상병리학적 측면을 검출하고 종양 출아, 탈형성 반응(DR) 유형, 염증성 림프구 환경, 침습성 전면 및 괴사의 패턴을 평가하는 데 사용되었으며, 다음을 사용하여 MGMT 발현 및 종양 진행과 상관관계가 있었습니다. 모수 및 비모수 통계 방법. [9] CRC 오르가노이드의 문맥 주사는 인간 CRC 간 전이의 섬유아세포가 풍부한 조직학을 충실하게 요약하는 desmoplastic 반응을 생성했습니다. [10] 점액질 기질과 켈로이드 유사 콜라겐은 종양 형성 반응 동안 종양 전면에만 나타나는 암 관련 섬유아세포에 의해 생성된 부위 특이적 조직병리학적 특징입니다. [11] 이 종양은 종종 장간막 림프절로 전이되어 섬유성 조직이 산재된 종양 세포로 구성된 탈형성 반응을 일으킵니다. [12] 0001), 탈형성 반응(85. [13] 6은 II기 결장암에서 결합 조직의 성장을 포함하는 이형성증 반응(DR)의 예후적 중요성을 검증했습니다. [14] 목표 종양 신진(TB); 잘 분화되지 않은 클러스터(PDC); 이형성 반응(DR); 그리고 미세낭성, 연장 및 단편화(MELF) 침습 패턴은 상피에서 중간엽으로의 전이와 관련된 종양 침습 전선에서 병리학적 소견입니다. [15] 이 리뷰에서 우리는 CAF에서 생성된 사이토카인, 케모카인, 성장 인자, 엑소좀, 그리고 이형성증 반응에 대해 논의합니다. 이들 모두는 암 치료 내성과 관련될 수 있습니다. [16] 이 종양은 종종 장간막 림프절로 전이되어 desmoplastic 반응을 일으킵니다. [17] 결과적으로, T 병기 외에 3가지 병리학적 요인인 회음부 침윤(Pn), 종양 출아(BD) 및 이형성 반응(DR)이 강력한 재발 위험 인자로 선택되었습니다. [18] Desmoplastic reaction(DR)의 조직학적 분류는 결장직장암의 독립적인 예후 인자입니다. [19] 우리는 desmoplastic 반응, Klintrup 등급 및 잘 분화되지 않은 클러스터를 평가했습니다. [20] 그러나 화학 요법 후 RPLND는 desmoplastic 반응과 부피가 큰 잔류 질병을 고려할 때 기술적으로 훨씬 더 어렵습니다. [21] 암 관련 섬유아세포(CAF)는 종양 기질에서 가장 풍부한 세포 유형을 나타내며 HGSOC에서 불량한 예후 인자인 desmoplastic 반응을 생성하는 역할을 합니다. [22] 이종이식편 조직의 면역조직화학적 분석은 대조군과 비교하여 이형성증 반응, SHH, Gli-1, MUC4 및 Ki67의 유의한 하향 조절을 나타내었다. [23] 또한, PDAC는 면역학적 관점에서 독특하며, 최근 많은 연구에서 종양내 이펙터 T-세포, RAS 종양유전자, 면역억제성 백혈구 및 이 질환의 면역학적 항상성을 유지하는 데모플라스틱 반응의 역할을 설명하려고 시도했습니다. [24] 우리는 최근에 결장직장암(CRC)의 침습성 전선에서 desmoplastic reaction(DR) 패턴이 유망한 예후 지표라고 보고했습니다. [25] 장간막 침범은 종종 석회화를 포함하는 확대된 림프절 또는 종괴로 나타날 수 있으며, "스포크 휠(spoke wheel)" 패턴을 구성하는 이형성 반응으로 둘러싸인 불규칙한 가장자리가 침상 모양으로 나타납니다. [26] 통제되지 않는 성장, 혈관 장애 및 desmoplastic 반응으로 인한 극도로 영양 결핍 및 저산소 환경에서 췌장암 세포는 에너지 요구를 충족시키고 전이와 같은 악성 행동을 지원하기 위해 "대사 재프로그래밍"을 활용합니다. [27] 배경췌관 선암종의 특징은 desmoplastic 반응이지만 종양 행동에 미치는 영향은 여전히 논란의 여지가 있습니다. [28] Desmoplastic reaction(DR)은 종양 주변의 섬유질 또는 결합 조직의 성장을 수반하며 최근 악성 잠재력의 지표로 주목받고 있습니다. [29] 췌장암의 디스모플라스틱 반응은 초기 신생물에 대한 상처 치유 반응으로 시작될 수 있지만, 이는 곧 성장하는 종양 및 버프 요법을 유지할 수 있는 교활한 피난처를 만듭니다. [30] 근섬유아세포 유사 세포(활성화된 췌장 성상 세포(PSC)라고도 함)의 증식과 히알루로난과 같은 세포외 기질 성분의 상당한 침착을 특징으로 하는 이형성증 반응은 PDAC의 현저한 병리학적 특징이며 PDAC의 내화학성에 크게 기여합니다 . [31] Cyr61/CCN1은 결합 조직 성장 인자(CTGF/CCN2) 신호 전달을 활성화하여 desmoplastic 반응을 촉진하고 유지합니다[12](그림 1B). [32] Desmoplastic reaction(DR) 결과는 hematoxylin-eosin 염색 슬라이드의 extramural desmoplastic front에서 관찰된 hyalinized collagen bundle과 myxoid stroma의 존재 여부에 따라 성숙한, 중간 또는 미성숙으로 분류되었습니다. [33] 목적: 다양한 조직병리학적 등급의 OSCC에서 desmoplastic 반응을 평가합니다. [34] 이 독특한 유형의 종양은 이형성 반응 및 기타 특징으로 인해 GEM을 비롯한 여러 약물에 대한 내성을 발달시킵니다. [35] 여기에는 종양 신진(TB), 잘 분화되지 않은 클러스터(PDC), 크론 유사 림프계 반응 및 이형성 반응(DR) 분류가 포함됩니다. [36] 목적 우리는 대장암(CRC) 환자에서 암 관련 섬유아세포(CAF)와 이형성증 반응과 암 침습성 및 장기 결과의 관계를 평가했습니다. [37]
pancreatic ductal adenocarcinoma 췌관 선암종
Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is one of the cancers with worst prognosis due to the intense desmoplastic reaction that occurs in this disease, which hinders the action of therapeutic agents and contributes to cancer progression. [1] One key feature of pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is a dense desmoplastic reaction that has been recognized as playing important roles in metastasis and therapeutic resistance. [2] Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is characterized by a desmoplastic reaction caused by cancer-associated fibroblasts (CAFs), which provokes treatment resistance. [3] Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is a highly lethal disease that typically features a dramatic desmoplastic reaction, especially fibroblasts. [4] Stromal desmoplastic reaction in pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) involves significant accumulation of type I collagen (Col1). [5] Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) tumors are characterized by a desmoplastic reaction resulting in dense deposition of collagen that is known to promote cancer progression. [6]췌관선암(Pancreatic ductal adenocarcinoma, PDAC)은 이 질환에서 발생하는 강렬한 이형성증 반응으로 인해 치료제의 작용을 방해하고 암 진행에 기여하여 예후가 가장 나쁜 암 중 하나이다. [1] 췌관 선암종(PDAC)의 주요 특징 중 하나는 전이 및 치료 내성에서 중요한 역할을 하는 것으로 인식된 조밀한 desmoplastic 반응입니다. [2] nan [3] nan [4] 췌관 샘암종(PDAC)에서 기질 디스모플라스틱 반응은 유형 I 콜라겐(Col1)의 상당한 축적을 포함합니다. [5] nan [6]
Dense Desmoplastic Reaction 고밀도 Desmoplastic 반응
One key feature of pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is a dense desmoplastic reaction that has been recognized as playing important roles in metastasis and therapeutic resistance. [1] One key feature of PDAC is a dense desmoplastic reaction that has become recognized to play important roles in tumor growth, metastasis, and therapeutic resistance. [2] PDA has a unique tumor microenvironment (TME) comprised of a dense desmoplastic reaction comprising over two-thirds of the total tumor volume. [3]췌관 선암종(PDAC)의 주요 특징 중 하나는 전이 및 치료 내성에서 중요한 역할을 하는 것으로 인식된 조밀한 desmoplastic 반응입니다. [1] PDAC의 주요 특징 중 하나는 종양 성장, 전이 및 치료 내성에서 중요한 역할을 하는 것으로 인식된 조밀한 desmoplastic 반응입니다. [2] PDA는 총 종양 부피의 2/3 이상을 차지하는 조밀한 desmoplastic 반응으로 구성된 독특한 종양 미세 환경(TME)을 가지고 있습니다. [3]
Stromal Desmoplastic Reaction
Stromal desmoplastic reaction in pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) involves significant accumulation of type I collagen (Col1). [1] By contrast, according to the 2012 WHO classification of breast tumors, SPC should be considered as truly invasive only in presence of infiltrative, jagged neoplastic tongues, unambiguously disrupting the contours of tumor nodules, and inducing a stromal desmoplastic reaction. [2]췌관 샘암종(PDAC)에서 기질 디스모플라스틱 반응은 유형 I 콜라겐(Col1)의 상당한 축적을 포함합니다. [1] 대조적으로, 2012년 WHO의 유방 종양 분류에 따르면, SPC는 침윤성, 들쭉날쭉한 신생물성 혀가 있고, 종양 결절의 윤곽을 모호하지 않게 파괴하고, 기질 desmoplastic 반응을 유도하는 경우에만 진정한 침습성으로 간주되어야 합니다. [2]
Abundant Desmoplastic Reaction
Similar to classic PDAs, this subtype is frequently accompanied by perineural invasion and abundant desmoplastic reactions, and KRAS mutations in codon 12 are nearly ubiquitous. [1] Tumour microenvironment is a complex, multicellular functional compartment that, particularly when assembled as an abundant desmoplastic reaction, may profoundly affect the proliferative and invasive abilities of epithelial cancer cells. [2]고전적인 PDA와 유사하게, 이 아형은 종종 회음부 침습과 풍부한 desmoplastic 반응을 동반하며, 코돈 12의 KRAS 돌연변이는 거의 도처에 있습니다. [1] 종양 미세 환경은 특히 풍부한 desmoplastic 반응으로 조립될 때 상피 암세포의 증식 및 침습 능력에 심각한 영향을 미칠 수 있는 복잡한 다세포 기능 구획입니다. [2]
Extensive Desmoplastic Reaction
We used a spontaneous PDA mouse model (KPC) crossed to IL17A knockout mice to show an extensive desmoplastic reaction, without impaired immune infiltration. [1] Additionally, we have seen higher EGFR expression associating with worse outcomes after Photofrin‐mediated PDT for MPM, and the extensive desmoplastic reaction associated with MPM influences tumor phenotype and therapeutic response. [2]우리는 IL17A 녹아웃 마우스와 교배된 자발적 PDA 마우스 모델(KPC)을 사용하여 손상된 면역 침투 없이 광범위한 desmoplastic 반응을 보여주었습니다. [1] 또한, 우리는 MPM에 대한 Photofrin 매개 PDT 후 더 나쁜 결과와 관련된 더 높은 EGFR 발현을 보았고 MPM과 관련된 광범위한 desmoplastic 반응은 종양 표현형 및 치료 반응에 영향을 미칩니다. [2]
Intense Desmoplastic Reaction
Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is one of the cancers with worst prognosis due to the intense desmoplastic reaction that occurs in this disease, which hinders the action of therapeutic agents and contributes to cancer progression. [1] One of the hurdles and central to the failures of cytotoxic-based regimens such as gemcitabine and FOLFIRINOX (folinic acid, 5-FU, irinotecan and oxaliplatin) is the notorious dense stroma composing a significant portion of the tumor and an intense desmoplastic reaction, serving as a barrier impairing drug delivery and supporting an immunosuppressive TME. [2]췌관선암(Pancreatic ductal adenocarcinoma, PDAC)은 이 질환에서 발생하는 강렬한 이형성증 반응으로 인해 치료제의 작용을 방해하고 암 진행에 기여하여 예후가 가장 나쁜 암 중 하나이다. [1] 젬시타빈 및 FOLFIRINOX(폴린산, 5-FU, 이리노테칸 및 옥살리플라틴)와 같은 세포독성 기반 요법의 실패에 대한 장애물이자 핵심 중 하나는 종양의 상당 부분을 구성하는 악명 높은 조밀한 기질이며, 이는 약물 전달을 방해하고 면역억제성 TME를 지원하는 장벽으로 사용됩니다. [2]
desmoplastic reaction associated
In many solid tumors, including pancreatic cancer, the complex interplay among the different components of tumor microenvironment leads to a desmoplastic reaction associated with fibroblasts activation and collagen overproduction. [1] Additionally, we have seen higher EGFR expression associating with worse outcomes after Photofrin‐mediated PDT for MPM, and the extensive desmoplastic reaction associated with MPM influences tumor phenotype and therapeutic response. [2]췌장암을 포함한 많은 고형 종양에서 종양 미세 환경의 다양한 구성 요소 간의 복잡한 상호 작용은 섬유 아세포 활성화 및 콜라겐 과잉 생산과 관련된 desmoplastic 반응을 유발합니다. [1] 또한, 우리는 MPM에 대한 Photofrin 매개 PDT 후 더 나쁜 결과와 관련된 더 높은 EGFR 발현을 보았고 MPM과 관련된 광범위한 desmoplastic 반응은 종양 표현형 및 치료 반응에 영향을 미칩니다. [2]